Меры предосторожности при работе с аминами

Об общих правилах работы и мерах предосторожности при каталитическом гидрировании см. разд. Г,4.5.2 и А, 1.8. Ароматические амины ядовиты Они всасываются через органы дыхания и кожу [c.224]

В результате этой реакции, которой посвящен подробный обзор> [I], карбоновая кислота превращается в следующий более высокомолекулярный гомолог через диазокетон. Все три стадии этого синтеза обычно можно провести в один день общий выход составляет 50—80%, Для проведения реакции необходимо брать безводные вещества, а также соблюдать обычные меры предосторожности, требуемые для работы с диазометаном. Для разложения диазокетона. применяют такие реагенты, как окись серебра, тиосульфат натрия, раствор едкого кали в водном растворе метилового спирта, раствор-какого-нибудь третичного амина в бензиловом спирте или простое облучение [c.277]

Техника безопасности. Меры предосторожности при выполнении синтезов определяются выбранной методикой и используемыми реактивами. Следует учитывать также, что получаемые амины являются токсичными веществами и поэтому работать с ними необходимо в вытяжном шкафу, надев на руки перчатки. [c.228]

При работе следует соблюдать все меры предосторожности, необходимые прп получении N-окисей аминов (см. Синтезы гетероциклических соединений , 5, стр. 37). [c.60]

О мерах предосторожности при работе с аминами см. стр. 10, 46. [c.99]

О мерах предосторожности в работе с углеводородами, аминами и другими соединениями, а также уход за автоклавами см. стр. 10, 34, 46, 65. [c.116]

О мерах предосторожности при работе с нитритом натрия (нитрозирование фенола) см. диазотирование аминов, стр. 152. [c.234]

О мерах предосторожности при работе с аминами, и прежде всего с бензидином (основанием), см. свойства и получение аминов, стр. 10, 22, 34, 46. [c.234]

О мерах предосторожности в работе с аминами и олеумом см. стр. 10, 22, 34, 46. [c.241]

Триэтиламин — это амин алифатического ряда, при нормальных условиях бесцветная, прозрачная жидкость с запахом аммиака. Технический триэтиламин может иметь светло-желтый оттенок из-за наличия незначительной примеси (до 3%) диэтилами-на. Триэтиламин токсичен, все меры предосторожности при работе с аминами, описанные выше, относятся к нему в полной мере. Триэтиламин обладает очень низкой температурой вспыш- [c.137]

Об общих правилах работы и мерах предосторожности при каталитическом гидрировании см. разд. Г,4.5.2 и А,1.8. Ароматические амины и нитросоединения ядовиты, а иногда и канцерогенны Они всасываются через органы дыхания и кожу [c.261]

Меры предосторожности при работе с ароматическими аминами [c.309]

В сочетании с четырехокисью азота и азотной к-той амины и диметилгидразин образуют самовоспламеняющееся устойчиво горящее топливо с малым периодом задержки самовоспламенения. Высокие энергетич. показатели имеет жидкий водород. В смеси с кислородом он легко воспламеняется от постороннего источника, имеет очень высокую теплоту сгорания при сравнительно низкой темп-ре горения. Применение жидкого водорода позволяет значительно повысить уд. тягу двигателя (см. табл. 2). Практическое применение жидкого водорода затрудняют малая плотность и чрезвычайно низкая температура кипения. Большая часть используемых жидких ракетных топлив весьма агрессивна и ядовита. Работа с ними требует соблюдения мер предосторожности. [c.250]

О мерах предосторожности при работе с нитро- и амино-соединениями см. стр. 10, 25, 53. [c.88]

Производство этих красителей связано с использованием и получением ряда токсичных (ароматические амины и др.). пожаро- и взрывоопасных (растворители) веществ. Сведения о мерах предосторожности при работе с некоторыми из них приведены в предыдущих главах. [c.519]

В некоторых случаях, если вышеописанные методы непригодны, для получения аминов, содержащих па один атом углерода меньше, чем исходный амид, можно использовать окисление и декарбоксилирование амидов кислот гипохлоритами и гипобромитами (реакция Гофмана [28—31]) количество амида должно быть не менее 2—3 г. При работе с количествами 1 г и меньше выходы аминов значительно уменьшаются и составляют не более 50% от выходов, указанных в литературе для макросинтезов. Получение аминов действием азотистоводородной кислоты на органические кислоты [32—36] по сравнению с предыдущим методом значительно выгоднее, поскольку этот синтез одностадиен и выходы выше. Однако использование этого метода несколько ограниченно вследствие токсичности азотистоводородной кислоты впрочем, при соблюдении соответствующих мер предосторожности работа с азидами и азотистоводородной кислотой не более опасна, чем с диазометаном. Метод применим для работы с количествами веществ 500 мг и более. Аналогично получение аминов путем восстановления альдегидов и кетонов в присутствии аммиака или аминосоединений [37] пригодно для количеств 1—5 г. Очень легко приспособить для полумикроколичеств ряд синтезов, основанных на восстановлении при помощи формиата аммония и муравьиной кислоты. Каталитическое восстановление карбонильных соединений в присутствии аммиака требует специальной аппаратуры, предназначенной для проведения реакции гидрирования под давлением. [c.276]

При проведении работы с хлорофосфазенами следует иметь в виду их раздражаюш ее действие на кожу рук. Более важно отметить, что даже короткое воздействие паров хлорофосфазенов может вызвать опасное раздражение слизистой. Подобные же меры предосторожности следует принимать при работе с арильными, алкоксильными, амино- и другими производными фосфазенов, которые, по-видимому, не являются раздражителями, но могут давать вредное последействие. Эти вредные влияния до настояш его времени мало изучены. Следует усиленно рекомендовать надлежаш ие меры предосторожности, учитывая, что многие фосфор-содержаш ие соединения токсичны. [c.19]

При обращении с перкислотами й пероксидами ацилов следует соблюдать меры предосторожности. Алифатические соединения такого типа особенно склонны к взрывоподобному разложению. Поэтому обычно избегают их выделения в чистом виде и работают с разбавленными растворами. Перкислоты являются очень сильными окислителями. Так, они превращают олефины в оксираны (эпоксиды) (реакция Прилежаева см. раздел 2.1.3.1), кетоны в эфиры карбоновых кислот [окисление по Байеру — Виллигеру, см. раздел 2.2.4.1, реакции альдегидов и кетонов, реакция (18)] и первичные ароматические амины в нитрозосо-единения (см. раздел 2.2.12). [c.407]

О работе с жидким безводным аммиаком немного говорилось уже выше (стр. 435). В единичных случаях удавалось замещать галоид при простом стоянии галоидсодержащего соединения в трубке с жидким аммиаком в других случаях требовалось нагревание до 100° или выше при соответствующих мерах предосторожности (см. литературу Замещение протекает большей частью так же, как со спиртовым аммиаком, потому что образующийся амин вступает с аммиаком в конкуренцию и одновременно получаются вторичные и третичные основания 2. Ввиду этого рекомендуется работать с большим избытком аммиака так, чтобы обра- [c.448]

В синтезе триарилметановых красителей применяются ароматические амины и фенолы. О мерах предосторожности в работе с ними см. стр. 10, 22, 34, 46, 65 и др. [c.213]

При производстве азокрасителей, кроме окислов азота и нитрита натрия, применяют различные амины, например анилин, анилиновую соль, п-нитроанилин, ацет-п-фенилендиамины и др., являющиеся промышленными ядами. Значительной токсичностью обладают фенол и -нафтол. Такие вещества, как бензидин, дианизидин, диоксибензидин, -нафтиламин, особенно опасны тем, что они являются канцерогенными, и длительная работа с ними без соблюдения мер предосторожности может привести к раковым заболеваниям внутренних органов. [c.530]

Производство антроногетероциклических красителей связано с использованием концентрированной серной кислоты и олеума, растворов едких щелочей при высокой температуре, высококипящих горючих и взрывоопасных растворителей (нитробензол, трихлорбензол), уксусного ангидрида, брома, хлора, нитрита натрия, ароматических аминов (анилин, п-анизидин и др.). О мерах предосторожности при работе с этими веществами говорилось в предыдущих главах. [c.505]

Перевод анализируемых компонентов в их производные может быть целесообразен по трем причинам. Во-первых, эти компоненты могут плохо разделяться газохроматографически в их исходной форме, тогда как их производные могут разделяться хорошо. Например, высокомолекулярные жирные кислоты являются соединениями с высокой полярностью и малой летучестью, а их метиловые эфиры, напротив, обладают малой полярностью и высокой летучестью. Поскольку газохроматографическое разделение связано с испарением разделяемых веществ в колонке, преимущество использования более летучих веществ очевидно. Метиловые эфиры жирных кислот можно получить сравнительно легко с помощью диазометана или раствора ВРз в метаноле. По этой причине жирные кислоты обычно (хотя и не всегда) хроматографируют в виде их метиловых эфиров. Другим методом, применяемым для уменьшения полярности и увеличения летучести разделяемых соединений, является силилирование. Этот метод может быть использован при работе с соединениями, содержащими активный водород — спиртами, кислотами, стеринами и аминами. Основной недостаток этого метода заключается в том, что растворитель и реактивы не должны содержать воды. Одна1 о при соответствующих мерах предосторожности силилирование обычно выполняется просто и быстро. Во-вторых, причиной перевода анализируемого вещества в его производное может быть необходимость получения соединения, к которому используемый детектор более чувствителен. Обычно с этим приходится встречаться при использовании детектора по захвату электронов. В этом случае часто применяют галогенсодержащие силилирующие реагенты [1]. Иногда синтезируют и другие [c.372]

При проведении анализа монотерпенов методом ГЖХ может возникнуть ряд различных проблем, в частности в инжекторе [38, 39] на твердом носителе [39, 59] или в жидкой фазе могут происходить изомеризация, дегидратация и полимеризация этих соединений. Например, силиконовое масло способствует разло- жению сабинена [60], а спиртово-аминные фазы могут индуцировать енолизацию изоментона [61]. Вероятность разложения соединений, искажающего результаты анализа, можно существенно уменьшить, если снизить температуру инжектора до минимально. необходимой для полного испарения образца, а также если использовать полностью стеклянную систему, вводить образец непосредственно в колонку и применять силанизированные твердые носители. Такие меры предосторожности в этой области исследований считаются почти стандартными [38, 39]. При аналитической работе разложение образцов в пламенно-ионизационном детекторе или в детекторе по теплопроводности редко вызывает беспокойство, однако при препаративном разделений веществ их деструкция в ячейке теплопроводности может оказаться серьезной проблемой [62]. [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология