Ацетилен упругость паров

Рис. 15. Изменение упругости паров различных углеводородных газов в зависимости от температуры I — этилен 2 — ацетилен 2 — этан 4 — пропилен 5 — пропан 6 — 1-бутилен

Давление внутри баллона определяется у сжиженных газов упругостью паров при данной температуре, а у постоянных газов — степенью сжатия. Ацетилен находится в баллонах в виде раствора в ацетоне, от паров которого газ перед использованием приходится очищать. Давление, под которым находятся газы в баллонах, а также обозначения баллонов с газами приведены в табл. 62. [c.620]

Если при разложении пользоваться напряжением от 8000 до 47 ООО V, то метан, этан и этилен превращаются в ацетилен, водород и другие вещества . В случае применения метана ацетилен и водород образовывались в отношении 1 5 этан давал разнообразные вещества, в числе которых был водород, ацетилен, метан и этилен этилен дал водород и ацетилен в отношении 2 1 и некоторое количество метана. Пары гептана при 4—12 мм давления под действием дуги низкого напряжения (300— 600 V между никелевыми электродами) дали водород и какой-тО продукт конденсации 2. Последний практически совершенно не обладал упругостью пара, был слегка растворим в органических растворителях и медленно поглощал кислород из воздуха. [c.283]

При наличии в ацетоне воды растворимость ацетилена в нем резкЬ падает (фиг. 56). В связи с этим необходимо тщательно осушать-ацетилен перед наполнением его в баллоны. Так как упругость паров воды значительно меньше упругости паров ацетона, то недостаточная осушка ацетилена приводит к постепенному накапливанию в баллоне значительных количеств воды, что приводит к снижению емкости баллонов по ацетилену. В этих случаях баллоны должны быть 25 подвергнуты регенерации. [c.153]

Из всех известных примесей воздуха наиболее опасен при контакте с жидким кислородом ацетилен. Он в незначительных количествах растворяется в жидком кислороде, имеет сравнительно низкую упругость пара при температуре кипения жидкого кислорода и в твердом состоянии наиболее чувствителен к различным внешним воздействиям. Взрывоопасны также гомологи ацетилена, пентан, гексан, бутилен, пропан, пропилен, легкие масла, продукты их термического разложения и ряд других реакционноспособных и малорастворимых в жидком кислороде горючих веществ. [c.37]

С водородом образуется ацетилен, который устойчив при температуре карбидизации (1300—1600° С) и служит переносчиком углерода. При меньшей температуре метан более устойчив, равновесная концентрация его увеличивается с понижением температуры. В обоих случаях упругость паров углеводородов над углеродом (сажей) выше (рис. 26), чем над частицами вольфрама (или карбида вольфрама), вследствие чего атомы углерода переносятся с частиц сажи на частицы вольфрама и реакции карбидизации можно представить следующими уравнениями [c.80]

При десорбции ацетилена из раствора вместе с газом уносится и растворитель в виде пара. Так как упругость паров растворителей с понижением температуры резко снижается, то температура выходящего из десорбера ацетилена должна быть по возможности низкой. Если по техническим соображениям это окажется нецелесообразно, то ацетилен пропускают либо через адсорбер, либо промывают водой. [c.131]

Диметилформамид широко применяют в качестве абсорбента ацетилена при выделении его из газовых смесей. Являясь хорошим растворителем ацетилена и его гомологом, он обладает достаточной селективностью при поглощении ацетилена из газовых смесей, низкой температурой замерзания, небольшой вязкостью, низкой упругостью паров неограниченно смешивается, с водой при разбавлении водой и маслами его поглотительная способность по отношению к ацетилену уменьшается. На рис. 48 представлена технологическая схема установки по выделению ацетилена из газов термоокислительного пиролиза метана [10]. [c.143]

Из углеводородов особенно опасным является ацетилен. Это подтверждается рядом веских соображений. Прежде всего ацетилен характеризуется очень низкой растворимостью, он химически очень активен (образует озониды и окисляется более легко, чем большинство прочих углеводородов) и может взрываться даже при отсутствии кислорода. Экспериментально установлена возможность взрыва твердого ацетилена с жидким кислородом. Для возбуждения этого взрыва требуется наименьший импульс давления. Ацетилен обладает сравнительно низкой упругостью пара при температуре жидкого кислорода. Чрезвычайно важным также является тот факт, что при рассмотрении ряда взрывов было точно доказано присутствие больших количеств ацетилена. [c.494]

Из всех примесей воздуха наиболее опасным для воздухоразделительных установок считали и продолжают считать ацетилен. Он химически очень. активен, является практически почти постоянной примесью воздуха промышленных районов, растворяется в жидком кислороде в незначительных количествах, обладает сравнительно низкой упругостью пара при температуре жидкого кислорода. В смеси с жидким кислородом твердый ацетилен наиболее чувствителен к импульсу удара из всех исследованных угле-476 [c.476]

Критическая температура ацетилена 36,5° [1Ь, 2—5], крй№ческое давление 61,1 ат [1 Ь, 3] и критический объем 83 слА [3]. Жидкий ацетилен имеет плотность при 0° 0,451 и при 80° 0,613 [1Ь, 3, 5, 6]. Есть указания, что под давлением несколько выше одной атмосферы твердый ацетилен плавится при—81—82° 1Ь, 3, 5, 7, 10] и возгоняется при —83—84° под атмосферным давлением [1Ь, 5, 7, 11]. Составлены графики [3, 5, 10, 12—14] упругости паров ацетилена при разных температурах. [c.9]

В5-2. Б у р б о П. 3. Упругость паров над твердым ацетиленом. Ж. физ. химии , 1944, 18, вып. 5—6, 253—257. [c.373]

Догидрохлорирование дихлорэтана может осуществляться нри номощи спиртово щелочн, нри этом с 95%-ным выходом получается очень чистый хлорвинил. Термическое дегидрохлорирование идет при температуре 300— 350° в присутствии катализатора, нанример активированного угля, окиси алюминия и т. д. Хлорвинил моя ет получаться также присоединением хлористого водорода к ацетилену. Он кипит при —13,8°, упругость его паров при 25° составляет 2,66 ат. [c.181]

Накопление ацетилена происходит чаще всего в конденсаторе разделительного аппарата жидкий кислород находится здесь в состоянии кипения, постоянно испаряясь. При этом ацетилен практически полностью остается в жидком кислороде вследствие очень малой упругости его паров. Накопление и выделение твердого ацетилена может происходить также в испарителе нижней колонны, в арматуре и трубопроводах, особенно там, где происходит быстрое выпаривание жидкости, содержавшей до этого ацетилен. [c.704]

Накопление ацетилена происходит почти всегда в конденсаторе разделительного аппарата, т. е. там, где жидкий кис,лород находится в состоянии кипения, постоянно испаряясь. При этом ацетилен практически полностью остается в жидком кислороде вследствие очень малой упругости своих паров. В ряде случаев наблюдалось накопление твердого ацетилена также и в сосуде испарителя нижней колонны. [c.198]

Получить товарный ацетилен с содержанием гомологов меньшим, чем упругости их паров над раствором, по данной технологической схеме без дополнительной очистки принципиально невозможно. Однако качество продукционного ацетилена для применения его в отдельных производствах остается удовлетворительным. [c.129]

Основное направление научных работ — изучение состава органических соединений. Под влиянием Либиха занимался (с 1835) исследованием органических соединений. Впервые получил (1835) ви-нилхлорид присоединением хлористого водорода к ацетилену, синтезировал (1838) поливинилиден-хлорид. Открыл (1838) явление фотохимической полимеризации. Определил (1838) элементный состав хинина и цинхонина. Исследовал (1839) тиоэфиры и получил хлорированные метаны от моно-до тетрахлорметана. Изучал (1836—1837) действие серного ангидрида на органические вещества, Разработал (1840) способ получения меркаптанов действием гидросульфита калия на алкилгалогениды в спиртовом растворе. Провел точное определение теплоемкостей, теплового расширения и теплот испарения жидкостей и твердых тел. Наиболее точно для своего времени определил механический эквивалент теплоты составил таблицы упругости паров. Установил (1846) образование аммиака при действии электрической искры на смесь азота и водорода. Сконструировал ряд приборов воздушный термометр, пирометр, гигрометр. Занимался усовершенствованием газового освещения в Париже, Автор учебника Нача.ть-ный курс химии (1847—1849). [c.424]

Ацетилен в регенераторах и теплообменниках практически путем конденсации не удаляется. Например, при содержании ацетилена в воздухе 0,5 см 1м и давлении 20 Мн мР- (200 ат) парциальное давление С2Н2 при температуре — 130°С равно 9,9 (0,074 мм рт. ст.). Упругость пара над твердым ацетиленом при —130°С равна 1333 (10 мм рт. ст.), т. е. значительно больше. Аналогично в регенераторе при давлении воздуха 550 кн1м (5,5 ат) и температуре —165°С парциальное давление паров ацетилена равно 0,267 (0,002 мм рт. ст.), в то время как упругость пара над твердым ацетиленом при этой температуре составляет 26,66 н/м (0,2 мм рт. ст.). Поэтому ацетилен не может высадиться в твердом виде ни в теплообменнике, ни в регенераторе. [c.373]

Как видно из приведенных данных, основными компонентами газов пиролиза и ацетилена-концентрата являются диацетилен, винилацетилен, метилацетилен и пропадиен. Другие составляющие группы углеводородов, обт.едиияемые общим названием высщие ацетилейы , вследствие незначительного содержания, низкой упругости паров, высокой растворимости в селективных растворителях и склонности к полимеризации в газовой фазе и растворах (например, триацетилен) отделяются уже на стадии форпромывки и практически отсутствуют в ацетилене-концентрате. [c.172]

Для снижения упругости паров диметилформамида и поглощения десорбирующихся гомологов ацетилен в верхней части десорбера 16 промывается холодным растворителем. Далее [c.149]

В производстве кислорода очищают и сжижают большие количества воздуха и з"аФвм для отделения азота от кислорода подвергают их дестилляции. Во фракционировочных колоннах богатые азотом пары составляют отгоняющийся продукт, а богатая кислородом жидкость образует флегму. Колонна питается жидким воздухом или смесью жидкого воздуха с его парами, и любой углеводород, например ацетилен, могущий присутствовать в исходном атмосферном воздухе, при охлаждении последнего сжижается или отверждается и уносится дальше током жидкого воздуха. Некоторое количество ацетилена, содержащееся в воздухе, проходит через холодильную установку и попадает в жидкий кислород, находящийся в кипятильнике колонны. При температуре кипения кислорода упругость паров ацетилена мала, поэтому ацетилен может накопиться и в жонце концов насытить кипящий жидкий кислород. По мере продолжения процесса твердый ацетилен выкристаллизовывается из жидкого кислорода и таким образом возникает опасность тарыва. Многие из взрывов на кислородных заводах приписаны присутствию ацетилена в кипятильниках колонн [11, 15]. [c.282]

Исходя из данных об упругости паров твердого ацетилена, можно подсчитать, что накопление твердого ацетилена в испарителе возможно при содержании его в перерабатываемом воздухе больше 0,037 см м . Считается, что растворимый ацетилен невзрывоопасен. Применяются различные методы борьбы с проникновением ацетилена в разделительный аппарат Первым способом является устройство воз-духозаборов в различных точках и пользование ими в зависимости от направления ветра. Наиболее распространен разработанный Ишкиным и Бурбо метод адсорбции ацетилена из жидкости испарителя нижней колонны [Т-4, Т-10]. В качестве адсорбента рекомендуется применять силикагель марки КСК или КСМ (ГОСТ 3956-54). Высоту слоя адсорбента выбирают около 900 мм, скорость жидкости для установок с одним адсорбером 25—30 см 1мин, а с двумя адсорберами 50—60 см 1мин на 1 см, площади сечения адсорбера [Н1-38]. [c.319]

Упругость насьшденных паров ацетальдегида весьма высока даже при низких температурах, поэтому значительная часть паров ацетальдегида всегда уносится на ковденсаторов вместе с ацетиленом. Если этот ацетальдегид возвращать вместе с ацетиленом обратно в реактор, он в значительной части осмоляется. В результате выход ацетальдегида уменьшается и снижает- ся эффективность катализатора. Кроме того, газы, содержащие ацетальдегид, в присутствии даже незначительных количеств воздуха, корродируют циркуляционный насос и прочее оборудование. Поэтому газ, вьрсо-дящий из конденсаторов, пропускают через насадочную промьюную колонну (скруббер) 5, орошаемую некоторым небольшим количеством воды, которая отмывает ацетальдегид от ацетилена. [c.175]

Диметилформамид НС0Ы(СНд)2—один из первых селективных органических растворителей, использованных для концентрирования ацетилена. Этот поглотитель обладает большой растворяющей способностью и селективностью по отношению к ацетилену (что видно из данных в табл. 16), высокой температурой кипения (152 °С), низкой упругостью насыщенного пара при рабочих условиях абсорбции, а также достаточной термической стойкостью. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология