Постоянно испаряющиеся смеси

Газовая смесь выходит из котла-утилизатора с температурой 650—680 °С, проходит трубное пространство теплообменника 2, охлаждаясь поступающей в конвертор смесью до 200°С, и направляется далее в водоподогревательный теплообменник 7. Окончательно конвертированный газ охлаждается до 40 °С оборотной водой в скруббере 8. Конденсат циркулирует через теплообменник 7 и сатуратор 1 с помощью циркуляционного насоса 6. Поскольку в сатураторе часть конденсата постоянно испаряется, во всасывающую линию насоса подается свежий конденсат. [c.22]

При разработке методики определения В1, РЬ, С<1 и 8п в металлическом гафнии используется способ сульфидирования с применением для этого смеси элементарной серы с углекислым литием. Упомянутые элементы можно также определять, испаряя смесь образцов с 20% иодистого серебра из канала угольного электрода глубиной 7 л<л в дуге постоянного тока. В1, Сс1, 8п и РЬ определяют только на спектрографе КСА-1, вследствие близости линии гафния к аналитической линии висмута (табл. 102). Теоретическое объяснение термохимических процессов, протекающих в условиях спектрального анализа, и обоснование применения химически активных носителей с целью повышения чувствительности и точности анализа чистых элементов даны в работе [67]. [c.429]

Жидкое сырье подается в подъемную линию реактора, где контактирует с регенерированным катализатором. Жидкость испаряется за счет тепла катализатора, и таким путем образуется транспортирующий пар. Поток катализатора регулируется дросселирующей задвижкой, чтобы температура в реакторе поддерживалась постоянной. Когда смесь паров и катализатора попадает в реактор, в результате уменьшения скорости катализатор осаждается в плотном кипящем слое. Пары проходят через этот плотный слой, в котором протекают реакции крекинга, а образовавшиеся продукты реакции идут через циклон в ректификационную колонну. [c.168]

Одна из причин неравномерного распределения смеси состоит в следующем. Вследствие цикличности поступления горючей смеси в цилиндры двигателя перемещение потока горючей смеси по впускной системе носит пульсирующий характер. Во время процесса впуска горючая смесь перемещается в направлении цилиндра, причем скорость потока смеси постоянно меняется в зависимости от разряжения в цилиндре и площади проходных сечений в зоне впускного клапана. Закрытие клапана прекращает доступ смеси в цилиндр. Но поток смеси обладает определенной инерцией, в результате чего смесь продолжает поступать в данный патрубок впускного тракта. Жидкая пленка топлива на стенках трубопровода обладает большей инерцией, чем паро-воздушная смесь. Поэтому при торможении потока, вызванном закрытием впускного клапана, она продолжает свое движение по направлению к цилиндру. Это вызывает не только общее обогащение смеси в данном патрубке впускного тракта, но и перераспределение топлива по длине потока часть смеси, расположенная непосредственно в зоне впускного клапана, оказывается наиболее обогащенной топливом. При этом, поступая в хорошо прогреваемую зону впускного клапана, жидкая пленка топлива начинает интенсивно испаряться [7]. [c.34]

Исследователи фазового равновесия проводят различие между изотермическими и циркуляционными методами при постоянном давлении. Принцип циркуляционного метода состоит в том, что бинарную смесь известного состава испаряют и после установления фазового равновесия (т. е. состояния, при котором число молекул, покидающих жидкость, равно числу молекул, возвращающихся в жидкость) при определенном давлении измеряют концентрации кубовой жидкости и сконденсированных паров. Мюллер и Штаге ([39] к гл. 1) дают превосходное введение в технику экспериментальных измерений на примере дистилляции [c.86]

Разделяемую смесь загружают в куб 13, обогреваемый электронагревателем 14. Колонну 12 заполняют необходимой насадкой. Пары, выходящие из колонны, конденсируются в холодильнике 9. Конденсат в виде капель поступает в воронку 11, снабженную небольшим отверстием, через которое часть конденсата — флегма — стекает назад в колонну. Дистиллят, протекая по капилляру 10 с электронагревательной обмоткой, вновь испаряется, затем вторично конденсируется в холодильнике 5 и по трубе 19 стекает в клапан 16, идентичный клапану 1. Поднятием и опусканием груши 15 клапан 16 открывают или закрывают. При этом часть дистиллята собирается в слое, расположенном над ртутью в клапане 16, а остальная его часть постоянно перетекает по трубе 18. Если закрыть клапан 16 и открыть кран 20, то давление под клапаном 16 уменьшится и отобранная низкокипящая фракция испарится. Ее конденсируют в приемнике дистиллята 17, охлаждаемом жидким воздухом. Таким образом отбирают пробы, не изменяя давления в установке. [c.293]

Азеотропные смеси испаряются без изменения состава. Их испарение происходит точно так же, как и испарение чистого вещества при постоянной температуре. Азеотропная смесь имеет минимальную или максимальную температуру кипения по сравнению со смесями этих же компонентов другого состава. [c.15]

Если на кривой (— N или Р — N имеется максимум или минимум, то независимо от исходного состава жидкости последняя нацело не разгоняется могут быть получены лишь чистый компонент и постоянно кипящая (азеотропная) смесь. Прекращение процесса ректификации (или простой перегонки) в точках экстремума объясняется совпадением состава жидкости с составом пара, вследствие чего движущая сила разгонки — различие в составе фаз — становится равной нулю. Поэтому при равновесии азеотропная смесь испаряется как чистое вещество. В этом смысле можно представить рис. 101, IV и V как бы состоящим из двух диаграмм, подобных рис. 101,1—111 компонент 1 — азеотропная смесь и азеотропная смесь — компонент 2 . [c.295]

Жидкая смесь 60 вес.% А и 40 вес.% В помещена в закрытый сосуд переменного объема. Давление в сосуде поддерживалось постоянным (I атм), а температура и объем регулировались так, что испарилась половина смеси (по весу). Определите температуру и состав каждой фазы. [c.99]

Несмотря на это, в практике лабораторной ректификации постоянно встречаются смеси, фазовое равновесие которых еще не исследовано в таких случаях возникает вопрос о выборе наиболее целесообразной аппаратуры для определения равновесных данных. Принцип исследований равновесия состоит в следующем двойную ) смесь известного состава испаряют и после установления фазового равновесия, т. е. состояния, при котором количество молекул, выходящих из жидкости, соответствует количеству молекул, возвращающихся из паровой фазы в жидкость, измеряют концентрации кубовой жидкости и сконденсированного пара (и температуру.— Ред.) при определенном давлении. При [c.92]

Метод газожидкостной хроматографии состоит в следующем. Исследуемую смесь вводят в нагревательную систему, где вещества испаряются и в виде паров проходят через неподвижную жидкую фазу, покрывающую частицы твердого носителя или располагающуюся в виде поверхностных пленок в капиллярах. Компоненты смеси передвигаются вместе с движущейся газовой фазой (с инертным газом — азотом или аргоном) и распределяются между жидкой и газовой фазами. При постоянных условиях опыта время от момента введения вещества до выхода его из колонки (время,удерживания) является характерным для каждого соединения [c.81]

Бензол со склада центробежным насосом / подается в трубное пространство теплообменника 2. Здесь он испаряется, смешивается с циркуляционным газом и свежим водородом, и смесь нагревается за счет тепла реакционной смеси, поступающей из реактора 8 Для создания необходимого соотношения газ бензол (8 1) предусматривается циркуляция газа компрессором 4. Свежий водород подается в нагнетательную линию компрессора 4 таким образом, чтобы с помощью регулятора поддерживать автоматически постоянное давление в цикле. [c.29]

Зона между В и С парожидкостная смесь, продвигаясь через испаритель, поглощает тепло и продолжает испаряться. В смеси остается все меньше и меньше жидкости и появляется все больше и больше пара. Давление и температура остаются постоянными, равными 4,6 бар и 4°С соответственно, согласно соотношению между температурой и давлением насыщенных паров для Р22. [c.20]

Напомним, что хладагент, циркулируя внутри контура, постоянно вовлекает в такую же циркуляцию молекулы масла, находящегося в компрессоре. Таким образом, при наличии утечек, когда смесь хладагента и масла появляется на наружной поверхности отдельных деталей установки, хладагент испаряется и смешивается с воздухом, а частицы масла остаются на месте в жидком состоянии. Следовательно, очень часто место утечки может быть легко обнаружено по следам масла на трубопроводах или на тех деталях установки, которые расположены точно под местом утечки (в условиях, когда установка содержится в безупречной чистоте, что, впрочем, всегда должно иметь место). Обычно утечка возникает в местах соединений, как резьбовых, в результате неправильной затяжки, так и паяных, вследствие некачественной пайки (повышенная температура при пайке, приводящая к появлению пор в паяном соединении, или чрезмерное травление, со временем приводящее к растрескиванию. Ремонтник должен также обращать внимание на сильфоны прессостатов (которые могут перекручиваться, если при затяжке гаек на резьбовых соединениях не используются два ключа), заглушки (которые следует затягивать ключом, а не вручную), сальники технологических или регулирующих вентилей (которые ослабляют перед каждым использованием вентиля и вновь затягивают после этого), негерметичные предохранительные клапаны (следует иметь в виду, что их выхлопные узлы иногда подсоединяются снаружи трубопроводов), уплотнительные узлы (для негерметичных компрессоров).). [c.55]

Жидкий со- хранят в стальных баллонах. При отборе из баллона газообразного СО, часть жидкости испаряется и давление в системе поддерживается постоянным до тех пор. пока в баллоне ие израсходуется вся жидкость. Поэтому остаток Oi в баллоне нельзя определить по манометру (расход Oj находят по изменению массы баллона). При вытекании жидкого СО2 из баллона (в наклонном состоянии) происходит мгновенное испарение газа прн быстром охлаждении и часть жидкости замерзает. образуя снегообразную массу. Спрессованный твердый СО2 (сухой ледУ используется для временного поддержания охлажденного состояния продуктов сухой лед не плавится, а сублимирует при —78°С. Смесь сухого льда с ацетоном используется в лаборатории как охлаждающая смесь до температуры —90 °С. [c.317]

Для анализа некоторых соединений (полихлорциклодиены, токсафен, стробан, ДДТ и его аналоги) Миллер и Уэлс [350] предложили использовать колонку с носителем, обработанным щелочью. Для этого 1 г едкого натрия растворяли ъ Ъ мл воды и добавляли 10 мл спирта. Содержимое смешивали и добавляли 3 г газохромосорба Q (80—100 меш). Растворитель вы-иарива.ли на водяной бане, постоянно встряхивая смесь. Сорбент сушили при 80°. Аналогичным образом получали твердый носитель обработанный КОН. Щелочной материал насыпали в трубку с внутренним диаметром 4 мм и длиной 6 см. Вначале помещали слой сорбента с КОН, а затем с NaOH. Трубка присоединялась к аналитической колонке и испарите.яю. Причем конструкция колонки позволяла работать как со щелочной предколонкой, так и без нее. [c.128]

Смесь, имеющая максимальное давление пара, определяющее минимальную температуру кипения, носит название а з е о-тропной смеси и имеет более низкую температуру кипения, чем каждый из двух компонентов смеси. Такие азеотропные смеси известны и для трехкомпонентных смесей. Образование азеотропных смесей играет большое значение в процессах испарения летучих растворителей. Такие смеси влияют на относительные скорости испарения составных частей их, ибо постоянно кипящая смесь стремится испаряться так, как будто она пред- [c.332]

АСПВ допускает воспламенение взрывоопасной газовой смеси и включается сразу же после возникновения взрыва. Принцип действия системы состоит в следующем. После воспламенения взрывоопасной горючей парогазовой смеси излучение поверхности фронта пламени мгновенно распространяется по объему защищаемого участка трубы. После того как интенсивность этого излучения достигнет регистрируемой индикатором величины, система индикации срабатывает и подает исполнительный командный электросигнал (за 1—3 мс) на систему впрыска ингибитора (рис. Х-4.). По этому сигналу включается пороховой аккумулятор давления. Под действием давления пороховых газов огнетушащая жидкость, разрушив герметизирующее покрытие на распылительном устройстве, впрыскивается в защищаемый участок трубы в течение 5— 10 мс под постоянным давлением 3,4—40 МПа со скоростью истечения 150—200 м/с. Распространяясь по защищаемому объему аппарата, струи ингибитора распадаются на отдельные капли и, испаряясь и смешиваясь с газовой средой факельной трубы, нейтрализуют взрывоопасную горючую газовую смесь, локализуя тем самым очаг взрыва в зоне его возникновения. [c.223]

Фильтр-водоотделитель обезвоживает продукт до содержания влаги не более 0,05 вес. %. Обезвоженный продукт поступает в регуляторы давления жидкости, где происходит двухступенчатое редуцирование давления. Первая ступень редуцирует давление с 6 до 1,5 кгс/см вторая с 1,5 до 0,3—0,35 кгс/см далее смесь поступает на прием дозировочного насоса. С дозировочного насоса продукт с постоянным расходом через предохранительный клапан и ротаметр РС-3 поступает в технологический блок. Он проходит змеевиковый теплообменник в технологической колонке и далее в вертикальный испаритель. В испарителе расположена спираль, намотанная на щестиугольный стержень. Вершины шестиугольников ие совпадают. Просветы, остающиеся между углами шестиугольной спирали и поверхностью испарителя, создают нисходящие пути для жидкости, благодаря чему уменьшается количество мертвых зон на поверхности нагревателя, наличие которых приводит к местным перегревам. Проба продукта, стекающая пленкой по нагревателю, за время пути частично испаряется, а оставшийся кубовый остаток поступает на иглу испарителя и стекает в виде капель. Капли проходят через узел фотодатчика, импульсы которого поступают в блок управления. [c.91]

Предварительно нагретую смесь непрерывно с определенной скоростью пропускают через кран точной регулировки 8 и впрыскивают в колбу 1, находящуюся под вакуумом. Жидкость при этом образует на стенках колбы тонкую пленку. При впрыскивании возникает разряжение и легкокипящая часть смеси тотчас испаряется. Далее, вследствие образования пленки на нагретых стенках колбы возникает большая поверхность испарения, и в течение короткого времени испаряется остальная часть легкокипящих компонентов. Пары дистиллата проходят по изолированной соединительной трубке 9 с термометром к конденсатору 10. Здесь они конденсируются и попадают в бутыль 11, расположенную ниже вакуумного приемника Аншюца — Тиле (12). Вакуум присоединяется в точке 13 постоянный вакуум поддерживают с помощью регулятора давления (см. главу 8.3). Высококипящие компоненты, стекающие из вакуумной колбы вниз через воронку с отверстиями, распределяются по короткой колонке 14, снабженной обогревающей рубашкой. Если высококипящие компоненты содернгат часть низкокипящих, то их разделяют в обогреваемой колонке, намеренно работающейне адиабатически, а с подводом тепла. Температуру в нагревательной рубашке регулируют нри помощи контактного термометра 15. Кубовый отход непрерывно отводят через мерник 17 в бутыль 16. [c.298]

Хикмен [93] и Эмбре [95] ввели для молекулярной дистил ляции понятие дистилляционная способность , т. е. отношение числа молекул вещества А, покидающих в единицу времени пи верхность испарения, к числу молекул вещества А, которые при тех же условиях остаются в пленке. Многократной циклической разгонкой можно полностью получить вещество А в виде дистиллата. Продолжительность дистилляции молшо сократить за счег повышения температуры испарения. Для определения KpnBoii выделения поступают следующим образом. Смесь перегоняют при постоянном вакууме и при постоянном подъеме температуры (например, повышая каждый раз температуру на 10°) и опреде ляют концентрацию дистиллата. Типичные кривые выделения приведены на рис. 215. Концентрация вначале растет до макси мума, затем падает до нулевого значения. Ход кривой, конечно зависит от свойства веществ и прежде всего от теплоты испаре ния, а также от продолжительности дистилляции, которая с цельк сравнения должна быть постоянной. Максимум кривой выделения соответствует температуре кипения при обычной дистилляции При увеличении времени дистилляции кривая выделения сме [c.318]

Очень чистый этан можно получить, подвергая жидкий этан, выделенный в результате фракционированной ректификации, мно гократнои дистилляции в высоком вакууме. Схема установки проведена на рис. 104. Этан, сжиженный в конденсаторе 5, дистиллируют в предварительно охлажденный ж>идким. азотом конденсатор 4, являющийся в данном случае приемником. Требуемую для дистилляции температуру получают, испаряя охлаждающую смесь (в которую погружен конденсатор 5 до тех пор, пока не установится по возможности постоянное-необходимое для дистиллации дааление паров. [c.315]

Но если реакционную смесь из-за ее конснстеации нельзя удалить из реакционной колбы, то гидролизугащие добавки вносят непосредственно в колбу. При этом необходимо постоянно заботиться о быстром разбавлении и охлаждении, добавляя достаточное количество льда и воды, чтобы вследствие местных перегревов не испарялся эфир, не было выброса реакционной массы и связанных с этим пожаров. Дальнейшие операции по окончательному выделению конечных продуктов реакции слишком разнообразны и общие рекомендации здесь излишни. [c.721]

Спирт испаряют, нагревал смесь гри помощи паровой банн при постоянном иеремЕшиванин. Платиновый тигель диаметром 7,5 см. содержащий 100 обработанного монокалинортофосфата (К/Р = = [,001). помещают в печь прн 850°, чере.ч 30 мин расплавленный материал охлаждают до 800° (немного ниже температуры плавления) и затем постепенно понижают температуру в течение более [c.178]

Раствор 65,5 г (0,35 моля) 2-ацетамидоацетоуксусного эфира в 525 мл воды подщелачивают 5 мл I н. раствора едкого натра и гидрируют при температуре 25° и давлении 2—3 ат в присутствии 0,65 г окиси платины. Теоретическое количество водорода поглощается в течение 4 час. (примечание 8). После поглощения всего водорода смесь фильтруют и фильтрат упаривают досуха на холоду. Остаток растворяют в бензоле, после чего испаряют бензол до тех пор, пока вес остающегося густого бесцветного масла не будет сохраняться постоянным. Выход 32,2 г (примечание 9). [c.191]

К перемешиваемой смеси 48 г бруциновой соли N-n-нитро бензоил-/-треонина-[4-С1/1-К 1] и 500 мл воды при температуре 40—50° медленно прибавляют 80 мл 1 н. раствора едкого натра. Затем смесь перемешивают еще в течение 1 часа при этой же температуре и охлаждают в бане со льдом в течение 30 мин. Выпавший осадок отфильтровывают и промывают двумя порциями (по 100 мл) ледяной воды. Фильтрат и промывные воды объединяют и для удаления остатков бруцина экстрагируют их 150 мл хлороформа и 150 мл эфира. Водный раствор концентрируют при пониженном давлении до объема 80 мл, а затем прибавляют к нему 56 мл постоянно кипящей бромистоводородной кислоты, кипятят смесь с обратным холодильником 4 час. и помещают в холодильный шкаф на ночь Выпавшие кристаллы п-нитробензойной кислоты отделяют, а фильтрат упаривают в вакууме. Остаток обрабатывают 50 мл воды и вновь упаривают. Оставшуюся сиропообразную массу отделяют от бромистого натрия, обрабатывая остаток горячим абсолютным спиртом, после чего спирт испаряют. Выход бромистоводородной соли i-TpeoHHHa-[4- VNl/i составляет 6,25 г, содержание /-изомера в котором 99,7 0,1% (выход в расчете на с /-треонин составляет 49,57о), 1а]г —27,9° (в 5%-ном водном растворе). [c.193]

К раствору 1,55 г безводного 5-бензил-/-гомоц стеина [1] в 30 ил сухого жидкого аммиака, охлаждаемому сухим льдом, при перемешивании и постоянном пропускании через смесь сухого азота (примечание 1) добавляют маленькими порциями натриевую проволоку до появлен я голубого цвета, устойчивого в течение нескольких минут. Полученный раствор охлаждают (температура бани —50°) и вместе с током азота в реакционную колбу вводят 0,37 ил йодистого метила-С . Затем добавляют в нее небольшими порциями (по 0,025 ил) нерадиоактивный йодистый метил (для связывания избытка гомоцистеина) до тех пор, пока небольшая аликвотная часть, извлеченная из реакционной смеси, не будет давать с нитропруссидом отрицательной пробы на тиольную группу (примечание 2). После этого растворитель медленно испаряют в токе азота, пропускаемого через всю систему, а осадок растворяют в 15—20 ил воды и обрабатывают полученный раствор йодистоводородной кислотой до тех пор, пока среда не будет давать кислую реакцию на лакмус и щелочную реакцию па конго красный. Полученный раствор фильтруют, фильтрат концентрируют в вакууме до объема 5—10 мл. Остаток нагревают, разбавляют 100 мл кипящего абсолютного спирта и выдерживают в течение ночи при температуре 5°. Выпавшее вещество отделяют, промывают спиртом и эфиром, а затем сушат. Выход аналитически (примечанпе 3 и оптически чистого вещества составляет 0,860 г, т. пл, 283 (разл.) (примечание 4). [c.210]

Смесь образца с Ag I испаряют из канала графитового электрода, заточенного в форме рюмки и включенного анодом (дуга постоянного тока силой 12 о, аналитический промежуток 4 мм). Предел обнаружения фосфора 2 Ю %. Среднеквадратичная ошибка определений 3—8 отн. %. [c.153]

Для поддержания постоянного теплового режима, особенно в начале реакции, можно использовать реактор смешения, в котором часть сырья испаряется и после конденсации в выносном холодильнике возвращается в реактор. В реакторе подобного типа необходимо выбрать такую степень превращения, при которой смесь кипела бы при температуре 60—70 °С и давлении, достаточном для полной конденсации паровой фазы при температуре не ниже 40—50°С. Этот процесс легко осуществим при переработке сырья, содержащего около 407о пропана. Для переработки пропан-пропиленовых фракций с более высоким содержанием пропилена реакцию димеризации пропилена было предложено проводить последовательно в двух реакторах. В начале реакции, когда выделяется значительное количество тепла, процесс проводят в реакторе смешения. Конверсия пропилена при работе на 90%-м пропилене не должна на этой стадии превышать 60%. Для достижения конверсии пропилена 95—97% реакцию в дальнейшем проводят в реакторе вытеснения с большим временем пребывания (2—3 ч). [c.104]

Для определения следов мышьяка в тяжелых бензиновых фракциях, предназначенных для дальнейшей переработки, используют оксид алюминия в качестве адсорбента. Для обезвоживания и удаления частиц сульфида железа(II) пробу фильтруют через силиконовый фильтр. В 1 л фильтрата вводят 10 мг оксида алюминия для хромографии с размером зерен 30—40 мкм и пробу энергично встряхивают 0,5 ч. Пробу фильтруют через мембранный фильтр № 5, к фильтрату добавляют 10 мг оксида алюминия, встряхивают 0,5 ч и фильтруют через тот же фильтр, затем все операции повторяют еще раз. В результате на фильтре накапливается 30 мг оксида алюминия, который промывают небольшим количеством н-гексана. Фильтр отсасывают досуха, оксид алюминия переносят в агатовую ступку, смешивают с 1,5-кратным количеством смеси угольного порошка с хлоридом калия (4 1) и 50 мг смеси испаряют из канала угольного электрода в дуге постоянного тока силой 6 А. Спектр снимают на кварцевом спектрографе средней дисперсии через ступенчатый ослабитель. В качестве аналитической пары используют линию Аз 228,81 нм и фон. Для приготовления эталонов в смесь 600 мл бензола, не содержащего тиофенов, и 400 мл обычного бензина добавляют возрастающие количества раствора трифениларсина в изопропиловом спирте. Диапазон определяемых концентраций 5— 100 нг/мл. Эталоны обрабатывают так же, как и пробы. После трехкратного встряхивания с оксидом алюминия (по 10 мг) в фильтрате проб и эталонов практически весь мышьяк переходит в коллектор. Погрешность определения 20%, предел обнаружения мышьяка составляет 3—4 нг/мл [180]. [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология