Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Диффузия, единицы измерения

Рис. 95. Зависимость [по ур. (2. 314)] оптической Лр (кривая 2) и емкостной 1/((вСр) (кривая 3) составляющих импеданса реакции (последовательное соединение) и тех же составляющих импеданса диффузии (кривая 1) от обратной частоты А/со при замедленной гетерогенной реакции [за единицы измерения приняты стационарное сопротивление Лр при постоянном токе (со = 0) и к — pv(, (см. рис. 93)]. Рис. 95. Зависимость [по ур. (2. 314)] оптической Лр (кривая 2) и емкостной 1/((вСр) (кривая 3) <a href="/info/1411958">составляющих импеданса</a> реакции (<a href="/info/41326">последовательное соединение</a>) и тех же <a href="/info/1411958">составляющих импеданса</a> диффузии (кривая 1) от обратной частоты А/со при замедленной <a href="/info/2685">гетерогенной реакции</a> [за <a href="/info/16198">единицы измерения</a> приняты стационарное сопротивление Лр при постоянном токе (со = 0) и к — pv(, (см. рис. 93)].

Рис. 93. Зависимость [по ур. (2. 297)] омической Лр (кривая 2) и емкостной 1/((оСр) (кривая 3) составляющих импеданса реакции 2р (последовательное соединение) и тех же составляющих импеданса диффузии 2д (кривая 1) от обратной частоты (Ук а) нри замедленной гомогенной реакции и аналогичная зависимость [по ур. (2. 292)] от глубины проникновения для чистой диффузии [за единицу измерения приняты предельные значения омической составляющей Лрдля (0 = 0 к=ридЬ (где р — порядок реакции по 8, 1>о — скорость обмена нри равновесной концентрации с вещества 8) стационарная толщина реакционного слоя бр]. Рис. 93. Зависимость [по ур. (2. 297)] омической Лр (кривая 2) и емкостной 1/((оСр) (кривая 3) <a href="/info/1411958">составляющих импеданса</a> реакции 2р (<a href="/info/41326">последовательное соединение</a>) и тех же <a href="/info/1411958">составляющих импеданса</a> диффузии 2д (кривая 1) от обратной частоты (Ук а) нри замедленной <a href="/info/4906">гомогенной реакции</a> и аналогичная зависимость [по ур. (2. 292)] от <a href="/info/116946">глубины проникновения</a> для чистой диффузии [за <a href="/info/16198">единицу измерения</a> приняты <a href="/info/7580">предельные значения</a> <a href="/info/1411958">омической составляющей</a> Лрдля (0 = 0 к=ридЬ (где р — <a href="/info/2822">порядок реакции</a> по 8, 1>о — скорость обмена нри <a href="/info/5397">равновесной концентрации</a> с вещества 8) стационарная <a href="/info/306264">толщина реакционного</a> слоя бр].
    Единица измерения кинематического коэффициента вязкости та же, что и коэффициентов диффузии и температуропроводности, т. е. м / . [c.55]

Рис. 84. Зависимость [по ур. (2. 212)] плотности тока диффузии г от времени i (за единицы измерения приняты да и = б /я Д ) пунктирная кривая показывает изменение плотности тока для б —>- 0. Рис. 84. Зависимость [по ур. (2. 212)] <a href="/info/875525">плотности тока диффузии</a> г от времени i (за <a href="/info/16198">единицы измерения</a> приняты да и = б /я Д ) пунктирная кривая показывает <a href="/info/120238">изменение плотности</a> тока для б —>- 0.
    Часть объема аппарата занята застойной зоной, которую основной поток минует. Обмен веществом между застойной зоной и потоком происходит за счет диффузии, и измеренное по Н- или / -кривой время пребывания х будет меньше рассчитанного X < Ь1V. Отклонение величины й = х1 Ь1 и) от единицы характеризует долю объема, занятую застойной зоной. Если ее объем [c.125]

    Для учета влияния температуры на коэффициент диффузии можно пользоваться соотношением 0,/Di=(7, /7 j) (M.j/p,i). где Т —температура, градусы Кельвина, и р. —вязкость, раствора, сПз. Коэффициент диффузии изменяется в зависимости от концентрации вследствие изменений вязкости и степени идеальности раствора. При использовании британских единиц измерения фут ч табличное значение умножить на 10 . При использовании метрических единиц м /с табличное значение умно кить на 10 . Вычислено при ц р=0.01005 см /с для воды при 20 °С. Пригодно только для разбавленных растворов.  [c.521]


    Используя соотношения, аналогичные законам вязкости Ньютона и теплопроводности Фурье (см. Переноса процессы), вводят коэф. турбулентной кинематич. вязкости V., и турбулентной температуропроводности а (м-/с). Последние в отличие от выраженных в тех же единицах измерения коэф. мол, диффузии О, температуропроводности а и кинематич. вязкости V не являются физ.-хим. характеристиками и зависят от параметров осредненного движения среды, а также от положения рассматриваемого элемента ее объема в потоке. [c.19]

    Коэффициенты массоотдачи Ра не зависят ни от способа выражения используемых концентраций, ни от типа диффузии, что является большим их преимуш еством, по сравнению с коэффициентами массоотдачи кх, кс, кр и т. д. Когда Са выражается в кмоль/ч, а Р — в м , коэффициенты и Раз измеряются в кмоль/(м -ч). Если же Сл выражается в кг/ч, а Р — в м , то единицей измерения коэффициентов массоотдачи Ра2 и Раз будет кг/(м -ч). [c.304]

    Медленность процессов диффузии затрудняет измерение равновесного расклинивающего давления жидких прослоек между плоскопараллельными поверхностями двух твердых тел. Поэтому следует предпочесть методику, основанную на измерении равновесного взаимодействия шариков или скрещенных цилиндров [4]. Хотя при этом для получения значений к) требуется определять производную, но в ряде случаев интерес представляет непосредственно интеграл, стоящий в правой части уравнения (1У.6), выражающий избыточную свободную энергию плоскопараллельной прослойки толщиной к на единицу площади. [c.31]

Рис. 101. Зависимость [по ур. (2. 346)] силы тока I от времени 4 (за единицы измерения приняты конечная сила тока диффузии /д при /с = 0 и время жизни капли ) для различных значений М (числа на кривых) при замедленной гомогенной реакции первого порядка. Рис. 101. Зависимость [по ур. (2. 346)] <a href="/info/134041">силы тока</a> I от времени 4 (за <a href="/info/16198">единицы измерения</a> приняты конечная <a href="/info/134041">сила тока</a> диффузии /д при /с = 0 и <a href="/info/15191">время жизни капли</a> ) для <a href="/info/736172">различных значений</a> М (числа на кривых) при замедленной <a href="/info/4906">гомогенной реакции</a> первого порядка.
    В СИ единицей измерения коэффициента диффузии будет м /с. [c.33]

    В технических расчетах удобнее иметь коэфициент диффузии выраженным в технических единицах измерения О ., т. е. кг, м, час. Связь между О и Оо см-/сек может быть представлена следующей формулой  [c.541]

    Коэффициент пропорциональности О в выражении закона Фика называется коэффициентом молекулярной диффузии. Следует помнить, что молекулярная диффузия всегда протекает в направлении уменьшения концентрации распределяемого компонента. Единица измерения коэффициента диффузии  [c.308]

    Точнее, состояние с = О наступает по окончании быстрых переходных процессов. Время Ту вертикальной диффузии тепла — важная характеристика конвективных явлений. Мы пользуемся этой величиной как единицей измерения времени. Поэтому утверждение, что стремится к постоянному (нулевому) значению при Р оо, подразумевает, что не происходит таких быстрых изменений величины которые могли бы сделать левую часть уравнения (2.24) конечной. Иначе говоря, считается, что d/dt = 0(1). Если в начальный момент Qz Ф О, то переходные процессы, которые приводят к исчезновению следов начальных условий, в типичных случаях протекают за времена 0(Р ). [c.21]

    Ом — коэффициент диффузии фенолов в сплошной фазе (воде), м ч. Единицы измерения Др, Цс, Цд, рс и а зд.есь те же, что и в уравнении (1У.23). [c.130]

    Многообразие условий, при которых протекают реальные диффузионные процессы, приводит к тому, что определяемые из опыта диффузионные параметры имеют различный физический смысл и значения. Это обстоятельство особенно необходимо учитывать при сопоставлении коэффициентов диффузии, получаемых разными экспериментальными методами. Различия в значениях и физической природе О связаны с тем, что коэффициенты диффузии в бинарных и многокомпонентных однофазных системах зависят от выбора сечения, относительно которого определяется поток вещества. Выбор же сечения диктуется особенностями системы, методом исследования, единицами измерения концентрации. Обычно в экспериментальной работе поток диффундирующего вещества определяется через сечение, связанное с координатной системой ячейки (С-сечение). Сложность использования этого сечения заключается в том, что в системах, в которых при смешении компонентов происходит изменение объема, на диффузионное перемещение компонентов накладывается гидродинамический поток раствора в целом. Кроме того, при некоторых условиях с экспериментальной точ- [c.8]

    Диффузия характеризуется потоком массы компонента, т. е. количеством вещества, проходящим в единицу времени через данную поверхность в направлении нормали к ней. Поток массы обозначим через / его единица измерения — килограмм в секунду. [c.328]


    Величина а в первом приближении определяется отношением квадратов длин свободного пробега молекул в сорбированном слое и объемной газовой фазе и по существу представляет собой коэффициент стесненной поверхностной диффузии в без змерной форме, когда единицой измерения служит величина Константа р корректирует длину свободного пробега молекулы в газовой фазе при наличии потенциала адсорбционных сил [c.61]

    Радиоактивность (от лат. radio — излучаю и a tivus — деятельный) —самопроизвольное превращение неустойчивых (нестабильных) изотопов одного химического элемента в изотопы другого элемента, сопровождающееся испусканием элементарных частиц или ядер (напр., гелия). Существует а-распад, -распад, которые часто сопровождаются испусканием у-лучей, спонтанное деление и др. Скорость радиоактивного распада характеризуется периодо.м,полураспада (Т" / ). Наиболее распространенной единицей измерения Р. является кюри. Р. используется в науке, технике и медицине. См. Радиоактивные изотопы, Радиоактивные элементы. Радиоактивные изотопы — неустойчивые, самопроизвольно распадающиеся изотопы химических элементов. При радиоактивном распаде происходит превращение атомов Р. и. в атомы одного или нескольких других элементов. Известны Р. и. всех химических элементов. В природе существует около 50 естественных Р. и. с помощью ядерных реакций получено около 1500 искусственных Р, и. Активность Р. и. определяется числом радиоактивных распадов в данной порции Р. и. в единицу времени (единица активности — кюри). Р. и. характеризуются периодом полураспада (время, в течение которого активность убывает вдвое), типом и энергией (жесткостью) излучения. Р. и. широко используются в науке и технике как радиоактивные индикаторы и как источники излучений. В технике применяются только некоторые из искусственных Р. и.— наиболее дешевые, достаточно долговечные с легко регистрируемым излучением. Наиболее важные области применения — радиационная химия, изучение механизма различных химических процессов, в том числе в доменных и мартеновских печах, износа деталей машин, режущего инструмента, процессов диффузии и самодиффузии и др. В у-дефектоскопии используются Р. и. с у-излученнем для просвечивания изделий и материалов, для выявления внутренних дефектов. [c.110]

    Штерн предложил в качестве новой единицы измерения коэффициентов проницаемости 1 Баррер, названной так в честь крупнейшего английского исследователя диффузии в полимерах Р. М. Баррера. 1 Баррер равен 1 г см/(с см бар). Для характеристики коэффициентов газопроницаемости -рекомендуется пользоваться также йикро— 1 10 , нано— 1 10 и пико— 1 Баррера. [c.13]

    Стауффер И Краних [47] исследовали кинетику каталитической дегидратации первичных спиртов до олефинов и простых эфиров над -окисью алюминия с целью получить систему уравнений для предсказания кинетических характеристик соединений гомологического ряда. Они применяли микрореактор дифференциального типа с рециркуляцией газового потока и непрерывным вводом спиртов. Газы, выходящие из реактора, анализировали с помощью хроматографа, соединенного с реактором через кран-дозатор (рис. 2-17). Реактор был изготовлен из стандартной трубки из нержавеющей стали диаметром около 10 мм. Исходные спирты и циркулирующие газы подогревали в трубке, свернутой в спираль, которую вместе с реактором помещали в нагретый воздушный термостат. Циркуляцию газа осуществляли с помощью самодельного насоса типа мехов. Это позволяло при низкой степени превращения добиваться скорости газового потока, достаточной для того, чтобы избежать вредных эффектов, связанных с диффузией. Результаты измерений представляли в форме графической зависимости скорости реакции от температуры, причем скорости реакции выражали как число грамм-молекул продукта реакции, образующегося в течение часа, на единицу веса катализатора. Такие графики для реакций образования олефинов имели вид параллельных прямых, что указывало на одинаковые механизмы этих реакций однако графики, соответствующие образованию эфиров, имели различные углы наклона. Опираясь на свои результаты и результаты других авторов, Стауффер и Краних высказали предположения, касающиеся возможных механизмов рассмотренных ими реакций. [c.59]

    Вторая группа данных содержит информацию о включенных в расчет загрязняющих компонентах. Здесь перечисляются наименования компонент, единицы измерения концентрации для них, коэффициенты дисперсии (диффузии), начальные условия, коэффициенты распада (неконсервативности) несущего потока, открытые и закрытые граничные условия. [c.309]

    Описание данных по качеству воды. Модуль качества воды WQ включает в себя четыре информационные компоненты. Первая группа данных получается в результате решения гидродинамической модели речной системы (модуль ПВ), поэтому модуль WQ всегда запускаются после модуля НВ. Для определения параметров несупдего потока используются полученные в НВ расходы и скорости как функции от времени для всех расчетных точек. Вторая группа данных содержит информацию о конвективной диффузии. Здесь перечисляются наименования компонент, единицы измерения концентрации для них, коэффициенты дисперсии (диффузия), начальные условия, коэффициенты распада (неконсервативности) несуш,его потока, открытые и закрытые граничные условия. Третья группа данных содержит информацию о граничных условиях для каждого загрязнителя (граничное условие и привязка к руслу речной системы). Четвертая группа описывает процессы взаимодействия биологически активных веш,еств (БПК, нитраты, аммоний) с кислородом. В этих данных указываются основные параметры этого взаимодействия с окружаюш,ей средой и свойства несуш,его потока реки (тепловая радиация, реаэрация, респирация, фотосинтез, температурные процессы и т.д.). Только наличие всех четырех типов данных позволяет произвести корректный расчет качества воды в речной системе. [c.316]

    ИЛИ больше, диффузией в газовой фазе можно пренебречь но сравнению с поверхностной диффузией. Для относительно мало адсорбируюш,ихся веществ и Од являются величинами одного порядка. Скорости диффузии измеряются в минутах, что соответствует единицам измерения скоростей физической адсорбции, найденным опытным путем. йити  [c.625]

    Коэффициент диффузии в бинарной газовой системе при давлениях до 35,15 ата может быть рассчитан по уравнению, выведенному Чапменом и Коулингом [11], которое после соответствующей замены единиц измерения имеет вид [c.41]

    Рассмотрим условия подобия явлений несколько подробнее. Предположим, что некоторое явление X может быть охарактеризовано параметрами х , х , х ,. .., Х . Так, диффузия характеризуется градиентом концентрации, вязкость — градиентом скорости, теплопроводность — градиентом температуры и т. д. Каждый параметр, характеризующий явление, может быть выражен в каких-то единицах измерения, например градиент концентрации — в моль1 л -см), градиент скорости — в см1 сек -см) и т. д. При описании данного явления между параметрами устанавливается функциональная зависимость вида [c.208]


Смотреть страницы где упоминается термин Диффузия, единицы измерения: [c.329]    [c.324]    [c.45]    [c.20]    [c.45]    [c.128]    [c.295]    [c.292]    [c.27]    [c.58]    [c.239]    [c.128]    [c.393]    [c.394]   
Краткий справочник по химии (1965) -- [ c.760 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Диффузия, измерение

Единицы измерения



© 2025 chem21.info Реклама на сайте