Дивинил бромирование

Определение дивинила бромированием. ........ [c.315]

Диеновые углеводороды с сопряженной системой двойных связей (дивинил и его го.мологи) присоединяют галоид как в 1,4-положение (по правилу Тиле), так и в 1,2-положение. Соотношение продуктов 1,4- и 1,2-присоединения зависит от природы галоида, от строения диенового углеводорода и от условий проведения реакции (например, при бромировании бутадиена получается до 90% 1,4-дибромида при хлорировании—почти равные количества 1,2- и 1,4-дихлорида). Подобно- хлорированию или бромированию этиленовых углеводородов, в первую стадию при галоидировании диенов происходит присоединение галоид-катиона во вторую стадию галоид-анион присоединяется ко второму или четвертому атому углерода [c.209]

Молекула тетрабромида дивинила имеет два асимметричных атома и поэтому может существовать в нескольких стереоизомерных формах. Известны два стереоизомера низкоплавкая (ромбические пластинки, т. пл. 38—39° С) и высокоплавкая формы (иглы моноклинической системы, т. пл. 116—118° С). При обычных условиях бромирования высокоплавкая.форма получается относительно в большом количестве. Для их разделения может быть использована различная растворимость в органических растворителях низкоплавкая форма легко растворима в спирте, эфире и лигроине, высокоплавкая — мало растворима в холодном спирте и холодном лигроине. [c.188]

Бромирование дивинила и получение тетрабромида дивинила имеет большое препаративное значение. При бромировании смеси углеводородов, содержащих дивинил, последний образует количественно твердый тетрабромид. Этиленовые углеводороды, сопутствующие дивинилу (например, этилен, -бутилены), также присоединяют бром, но дают при этом жидкие дибромиды, которые отличаются от тетрабромида дивинила физическими свойствами (температурой кипения, растворимостью) и могут быть легко отделены от него. [c.188]

Технический дивинил (7—8 л) из баллона или бутыли испаряют в газометр 1 (рис. 113). По указанию преподавателя дивинил может быть разбавлен до 9—10 л бутиленом или инертным газом (азотом). Затем отбирают в газовую пипетку пробу для анализа на содержание дивинила и бутиленов. Для бромирования [c.189]

Метод бромирования применяют в тех случаях, когда требуется большая точность определения, особенно для газов, содержащих малые количества дивинила. [c.117]

Получите дивинил по способу Лебедева. Напишите для дивинила реакции гидрирования, бромирования и гидробромирования. [c.55]

В результате бромирования исследуемого газа получается смесь бромидов всех непредельных углеводородов, присутствующих в газе. Тетрабромид дивинила выделяется из этой смеси с помощью разгонки при пониженном давлении. [c.167]

Для построения графика снимались хроматограммы] кубовых остатков ректификации дивинила с различным содержанием дивинила, определенного бромированием. По полученным данным строилась градуировочная кривая зависимости отношения высот пика дивинила к [c.467]

О СПОСОБЕ УЧЕТА ДИВИНИЛА ПО МЕТОДУ БРОМИРОВАНИЯ [c.383]

При бромировании газа получается смесь бромидов различных непредельных углеводородов, присутствующих в данном газе. Тетрабромид дивинила выделяют из этой смеси путем разгонки при пониженном давлении. [c.72]

Определение в воздухе. Колориметрическое определение, основанное на поглощении Б. уксусной кислотой и последующем образовании (при охлаждении) окрашенного продукта с диазотированным л-фенилен-диамином. Возможно также бромирование Б. и весовое определение образовавшегося при этом тетрабромида дивинила. О методах раздельного определения в смеси с другими углеводородами см. в работе Иконниковой. [c.31]

Определение углеводородных примесей возможно, когда искомая примесь дает с каким-либо реагентом химическое соединение, поддающееся выделению и точному количественному учету. Например, следы дивинила, образующего с бромом твердый тетрабромид, могут быть определены путем бромирования газа и выделения тетрабромида с помощью отгонки под вакуумом. Химическим путем также можно определить наличие ацетилена и т. д. [c.328]

Количество образовавшегося дивинила в газообразных продуктах реакции определялось по весу тетрабромбутана, полученного при бромировании газа. Определение остальных соединений в газе производилось поглощением в проборе Орса, так же как это описано выше для опытов с бутиленгликолем. [c.821]

При термическом разложении окиси этилена над смешанным магний-алюминиевым катализатором при 400° и объемной скорости 58—65 состав жидкого конденсата и газов резко изменился. Жидкий конденсат содержал более 55% воды и около 17% олефинов, ароматических и предельных углеводородов. Одновременно наблюдалось значительное уменьшение содержания альдегида и ацеталя, В газах увеличивалось содержание этилена и других олефинов (примерно в 3 раза). Путем бромирования в этом случае удалось выделить бромпроизводное дивинила. Отсюда можно заключить, что введение окиси алюминия повышает дегидратирующую способность катализатора, благоприятствуя более глубокому распаду окиси этилена. [c.1675]

Ввиду того что бутилкаучук несовместим с натуральным и дивинил-сти-рольным каучуками, долгое время было невозможно применять бутилкаучук при изготовлении шин в сочетании с другими указанными каучуками. Лишь недавно с разработкой процессов получения галогенированных бутилкаучуков (бромированного и хлорированного бутилкаучука) стало возможным изготов лять шины с комбинацией каучуков. При применении этих новых полимеров для промежуточного слоя можно применять бутилкаучук для изготовления внутреннего слоя для бескамерных шин или протектора для покрышек из натурального или дивинил-стирольного каучука . [c.523]

Якубчик [1] проводила дегидрогенизацию псевдобутилена в присутствии окиси магния, меди, пемзы, глуховской глины и др. при температуре 500—700°. Она констатирует, что повышение температуры, закалка и разбавление бутилена водяным паром благоприятно влияют на увеличение выхода дивинила на пропущенный псевдобутилен. Наибольший выход дивинила на пропущенный псевдобутилен на окиси магния достигал 20%, а на разложенный — 35,9%. Катализаторы медь и пемза, хотя и дают несколько лучшие выходы, но значительных преимуществ не имеют. Лучшие результаты получены с применением угля, осажденного на неглазированном фарфоре. Так, при 750° с бутиленом, разбавленным водяным паром 84% пара в смеси), без закалки в латунной трубке выход дивинила на пропущенный бутилен составлял 18,6%, а на разложенный — 64%. Дивинил определялся бромированием. [c.199]

В 1873 году Кавенту [3] удалось выделить дивинил бромированием продуктов разложения сжатого светильного газа. [c.5]

Принятые в настоящее время в контроле производства СК химические и физико-химические методы определения дивинила и диэтилового эфира имеют ряд недостатков. Определение дивинила бромированием и взаимодействием с малеиновым ангидридом продолжительно и требует применения вредных реактивов. Колориметрический метод определения малых количеств дивинила неудобен тем, что окрашенный раствор неустойчив. Определение диэтилового эфира в эфироуглеводородных продуктах дает недостаточно точные результаты и не характеризует действительного содержания эфира. [c.465]

Дибромбутен-2, получен бромированием дивинила по л]етодике [2] т. пл. 53° (из петролейного эфира). [c.28]

Метод бромирования может быть применен для газов с любым содержашхем дивинила. Ошибка определения для ректификован ного газа (свободного от углеводородов Сд, Се), содержащего не ыеньше 1% дивинила, не превышает 1% (относит.). При содержании дивинила в газе меньше 1% ошибка возрастает до 10—20% (относит.). [c.122]

Определение дивинила. Для определения дивинила в углеводородных газах принят метод взаимодействия с малеиновым ангидридом и бромирование. Метод поглощения малеиновым ангидридом, предложенный Сукневичем и Чилингорян [36], основан на взаимо- [c.164]

В то же время дивинил, находящийся в газовой фазе, приводит к образованию полимеров. Этот вывод вытекает из данных по каталитическому синтезу дивинила из немеченого этилового спирта с одновременной подачей меченого дивипила. Здесь радиоактивность дивинила после контактирования с катализатором уменьшалась на 22%. Глубина превращения дивинила в ряде опытов, проведенных в аналогичных условиях, определенная обычным аналитическим методом (бромирование), имела практически ту же величину (18%). Образовавшиеся полимеры прочно адсорбируются на катализаторе и могут быть полностью удалены с его поверхности только посредством откачки при 480°. [c.199]

Чистый дивинил, при пропускании в бром охлаждаемый ледяной водой, образует кристаллический продукт, плавящийся около 110°. Никаких жидких бромидов при этом не образуется. Такой тетрабромид был нами обработан по [Чамичиану] ( iaшi iaп) петролей-ным эфиром, в котором высокоплавкая форма практически нерастворима, а легкоплавкая — растворима. Таким образом было произведено разделение обеих форм и показано, что при бромировании чистого дивинила образуется около 9—Ю /о легкоплавкой формы. [c.384]

В качестве агентов вулканизации для галогенированного бутилкаучука могут служить как сера, так и окислы двухвалентных металлов, причем в одной и той же вулканизационной смеси могут содержаться оба эти агента, что повышает скорость вулканизации по сравнению со скоростью вулканизации негалогенированпого бутилкаучука. Бромированные и хлорированные бутилкаучуки можно совместно вулканизовать с натуральным и дивинил стирольным каучуками, благодаря чему этим каучукам могут быть приданы многие ценные качества, свойственные бутилкаучуку, как-то малая воздухопроницаемость и высокая озоностойкость. Галогенированные бутилкаучуки обладают хорошей адгезией к другим эластомерам, металлам и Т1 аням. [c.523]

Баталин, Секретарева и Филипповская [2] решили уточнить условия дегидрогенизации псевдобутилена на угле, отложенном на фарфоре. Анализ реакционного газа проводился ими бромированием с разгонкой полученных бромистых производных на фракции и одновременно по Подбильняку. Было найдено, что при высоких температурах (600—750°) применяемый катализатор весь выгорает и в трубке остается соверщенно белый фарфор. Контрольные опыты с пустой кварцевой и медной трубками показали, что процесс дегидрогенизации псевдобутилена в условиях, принятых Якубчик и названными авторами, — пиролитический. Те же авторы установили отсутствие положительного влияния закалки. На выходах дивинила зато сказывается материал трубки. Железо употреблять нельзя, так как оно вызывает глубокий распад псевдобутилена. Максимальный выход дивинила на пропущенный псевдобутилен в медной трубке без катализатора они нашли равным 18%, а средний выход на разложенный псевдобутилен при 700° и времени контакта 20—25 сек. ( ) 25—26%. [c.199]

На рис. 2 показано изменение глубины превращения дивинила на катализаторе в зависимости от длительности работы катализатора. При проведении опыта осуществлялся непрерывный контроль за содержанием дивинила в отходящей газовой смеси (спектрофотометрически) и за объемом выделяющегося газа. Одновременно с оптическим методом концентрация дивинила в газе определялась химическим методом (бромированием) при отборе проб через каяодые 20—25 мин. Как видно из рисунка, максимальная глубина превращения наблюдалась на катализаторе, не бывшем в работе. По мере длительности процесса превращения дивинила иа данном катализаторе глубина превращения дивинила уменьшалась и через-определенное время становилась постоянной. [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология