Фураи, тетрагидро

Ди-(оксиметил)тетрагидрофуран получают каталитическим восстановлением 5-(оксиметил) фурфурола [1]. Нами уточнены условия получения 2,5-ди(оксиметил)тетрагидро-фурана из технического 5-(оксиметил)фурфурола, [c.76]

Как показано на рисунке 2.2, замыкание цикла возможно также при взаимодействии карбонильной группы с гидроксильной при четвертом у альтогексоз или пятом у кетогексоз атомах углерода. В этом случае возникают пятичленные кольца, подобные тетрагидро-фурану. Моносахариды с таким строением кольца называются фурано-зами (например, О-глюкофураноза и 0-фруктофураноза). [c.63]

В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, загружают 81,3 мл (1 М) предварительно обезвоженного и перегнанного над металлическим натрием тетрагидро-фурана, 99,5 мл (1 М) уксусного ангидрида и 1 г 57%-ной хлорной кислоты. После двухчасового нагревания реакционной смеси отгоняют непрореагировавшие тетрагидрофуран и уксусный ангидрид. Остаток охлаждают, выливают в воду и экстрагируют 150 мл этилового эфира. Экстракт промывают разбавленным раствором бикарбоната натрия, водой и высушивают над прокаленным хлористым кальцием. После отгонки растворителя остаток перегоняют в вакууме. [c.28]

Колориметрическое определение по образованию окрашенного продукта реакции тетрагидро-фурана с л-диметиламинобензальдегидом в присутствии серной кислоты. [c.76]

Тетрафенил6утадиЕн-1,3. К насыщенной водородом суспензии 800 яг таталиаатора Линдлара в 50 мл перегнанного над едким кали тетрагидро-фурана прибавляют 500 мг тетрафеннлбутатриена и встряхивают в атмосфере водорода при 21° С. Через 15 АМН поглощается 35 ли (при нормальных условиях 31,5 мл) водорода, что соответствует поглощению 1 моль водорода. При дальнейшем встряхивании в течение 1 ч поглощается только- 3 ял водорода. После фильтрации отгоняют растворитель. Остаток кристаллизуют из цикло-гексана и получают 420 г (84% от теоретического) продукта в виде бесцветных, ромбов т. ил. 201° С. [c.45]

Оксиметил-З-тетра- гидрофуран Смесь метил-3-фурана, метил-2-тетрагидрофурана, метил-З-тетрагидро-фурана Катализатор и условия те же [770] [c.159]

Фенил-3(фурил- 2 )-акрилонитрил 2-Фенил-3-(фурил-2 )-пропионитрил, 2-фенил-3-(тетрагидро-фурил-2 )-пропио-нитрил Pd (5%) на угле в 20%-ном спирте [559] [c.326]

Синтетически а-липоновая кислота была получена Хорнбергером с сотр. (1952—1953) еще до полного установления ее структуры. Из 4- (а-тетрагидро-фурил)-масляной кислоты (I) с помощью тиомочевины и бромистого водорода была получена диизотиурониевая соль (II), которая путем щелочного гидролиза превращена в 6,8-димеркаптоакриловую кислоту, а последняя при окислении йодом, при одновременной циклизации, превращена в а-ли-поновую кислоту [c.685]

Эти результаты можно сравнить с данными по окислению пяти-и шестичленных циклических соединений, а именно тетрагидро- фурана и бензола. Результаты, приведенные в этих таблицах, получены при окислительных процессах, протекающих достаточно полно. Поэтому объяснения или выводы, вытекающие из этих результатов, могут быть подвергнуты такой же критике, как и те, [c.282]

На парафине или тритолилфосфате разделение проводилось прп температуре 100 °С, поскольку тетрагидро-фураны в этих фазах лучше растворяются . [c.157]

Окись этнлена, 4 окись прппилепа. 6. Тетрагидрофуран, 10. Тетрагидро-пир.чн, .. Фуран, 27. Тиофен, 29, Селено-фен, 36 ФуриЛ )ьый спирт, II2. Бутиролактон, 234. Фурфурол, 272 2-Ацетил тиофеи, 287 Ксантон, 355- Янтарный ангидрид. 404. Малеино-вый ангидрид, 432. Фга-Левый ангидрид, 469 [c.386]

В 1-литровую трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой с затвором, обратным холодильником и термометром, помещают 332 г (2 моля) иодистого калия, 231 г (135 м г, 2 моля) 85%-ной ортофосфорной кислоты и 65 г фосфорного ангидрида (примечания 1, 2 иЗ) и к этой смеси прибавляют 36 г (0,5 моля) тетрагидро-фурана (примечание 4). Смесь перемешивают и нагревают при температуре ее кипения в течение 3 час. за это время от кислотного слоя отделяется густое масло. После этого смесь при перемешивании охлаждают до комнатной температуры и прибавляют к ней 150 мл воды и 250 мл диэтилового эфира (примечание 5). Эфирный слой отделяют, обесцвечивают водным раствором тиосульфата натрия, промывают холодным насыщенным раствором хлористого натрия и сушат над безводным сернокислым натрием. Затем эфир отгоняют на паровой бане, а остаток перегоняют в вакууме из специальной колбы Клайзена, причем отбирают фракцию с т. кип. 108—110° (10 мм). Выход бесцветного 1,4-дииодбутана (пв 1,615 iif 2,300) (примечание 6) составляет 143—149 г (92—96% теоретич.). [c.164]

Описанные в литературе способы получения 4,4 -дихлор-дибутилового эфира основаны на взаимодействии тетрагидро-фурана с хлористым водородом или хлорангидридами неорганических кислот в присутствии льюисовских [2, 3] или протонных кислот [1]. Выход 4,4 -дихлордибутилового эфира при использовании указанных способов не превышает 60—70%, так как часть тетрагидрофурана расходуется на образование мономерного дихлорида (1,4-дихлорбутана) или более высокомолекулярных, чем димер, дихлоридов. [c.81]

Бремер [303] получал н-бутиловый спирт с 70%-ным выходом гидрированием фурана при 100 атм и 220° в присутствии меднобариевого оксалатного катализатора. Образование тетрагидро-фурана и его производных подавляется добавлением небольших количеств кислоты или кислой соли. [c.317]

При действии горячего, 1н. раствора едкого натра на 6-хлор-9-(тетра-гидро-2-фурил)пурин (XIV) [67] или 6-хлор-9-(тетрагидро-2-пиранил)пурин образуется 6-хлор-4,5-диаминопиримидин [45, 67]. Раскрытие имидазольного кольца, по всей вероятности, проходит значительно быстрее, чем нуклеофильное замещение атома хлора. [c.302]

Реакцию осуществляют по следующей методике [672] 20 г цианида никеля и 50 г порошкообразного карбида кальция суспендируют в 2 л тетрагидро-фурана и суспензию загружают в 5-литровый автоклав. Затем в автоклав при перемешивании в течение 48—60 час. под давлением 15—20 ат подают ацетилен. После отделения путем фильтрации коричневого осадка при помощи фракционированной перегонки выделяют 320—400 г циклооктатетраена. [c.191]

Дегидратация спиртов в алкены избирательно и полно осуществляется (400—410° С) на MgS04[34, 37]. Для этих же процессов применяют Саз(Р04)з [178, 181, 183]. Диолы на Саз(Р04)г дегидратируются в диены (например, бутандиол в бутадиен [188]) или в тетрагидро-фураны и пираны [152, 191]. На ВеО дегидратация спиртов протекает наряду с дегидрированием их [11]. [c.77]

Добавки даже незначительных количеств растворителей, способных к сольватации щелочных катионов, например тетрагидро-фурана (ТГФ), приводят к полному разрущению [33] ассоциатов ионных пар. Похоже, что в растворителях эфирного типа, таких как ДМЭ, ТГФ, тетрагидропиран (ТГП) и 2-метилтетрагидрофу-ран (МТГФ), ассоциаты ионных пар карбанионов вообще не образуются. В этих средах наряду с ионными парами в реакции участвуют уже и свободные ионы. [c.263]

Разработана методика количественного определения фурана и бутанола-1 в тетрагидр офзфапе, пригодная для контроля за процессом гидрирования. [c.260]

Фотолиз. При облучении УФ-светом растворов диазокетонов в соответствующих растворителях с хорошим выходом образуются продукты перегруппировки. В качестве растворителей могут быть рекомендованы спирты, а также смеси диоксана или тетрагидро-фурана с водой [25, 26]. В частности, этот метод позволяет осуществить превращение соединений VII [27] и VIII [28], что в иных условиях сделать не удается. [c.143]

Приведенное в схеме (46) получение простых эфиров из спиртов в присутствии сильных кислот находит в лаборатории незначительное применение. Оно является главным образом нежелательной побочной реакцией. В промышленности, однако, этот метод используется в широких масштабах, в частности для получения диэтилового эфира из эФанола, тетрагидро-фурана из 1,4-бутандиола и диоксана из этиленгликоля. [c.174]

Фурфурол дает в присутствии соляной или уксусной кислот глубоко окрашенные продукты конденсации с анилином (красный), бензидином (синий), ксилидином (красный), орцином или резорцином (сине-фиолетовый). Последние слунчат для аналитического определения фурфурола, а также и пентоз, из которых он происходит. Фурфурол применяется в больших количествах в качестве селективного растворителя для рафинирования минеральных масел. Он исиользуется также в производстве фенолфурфурольных смол, сходных с бакелитом, и служит сырьем для получения фурилового спирта, тетрагидрофурилового спирта, тетрагидро-фурана и других производных. В результате окисления фурфурола хлоратом калия в водном растворе в присутствии ванадиевых солей образуется фумаровая кислота окисление фурфурола в газовой фазе воздухом пад пятиокисью ванадия приводит к получению малеинового ангидрида. [c.598]

Галогено-2-замещениые циклические р-дикетоны легко реагируют с тиомочевиной. Более подробно изучены реакции в ряду димедона, 5-феннл-и 5-фурил-циклогександиона-1,3. 2-Галогено-производные упомянутых дикетонов с Тиомочевиной образуют соответствующие изотиурониевые соли, а с ее избытком и при нагревании получены 2-амино-Б-замещенные тетрагидробензтиазолоны-7. Установлено, что аминогруппа 2-амино.-4, 5, 6,7-тетрагидро ензтиазолонов-7 в реакции Зандмейера легко замещается на галоид. [c.614]

Смотреть страницы где упоминается термин Фураи, тетрагидро: [c.234] [c.366] [c.226] [c.204] [c.333] [c.31] [c.36] [c.402] [c.343] [c.28] [c.197] [c.452] [c.663] [c.806] [c.126] [c.309] [c.340] [c.676] [c.100] [c.404] [c.654]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология