Рапа, анализ

Таким образом, за зимний период специальный отбор проб льда производился четырежды и каждый раз из извлекаемых глыб льда отбирались послойные пробы через каждые 10 см, одновременно с пробами льда отбирались также и пробы подледной рапы. Пробы льда обычно плавились при комнатной температуре и в бутылях доставлялись в г. Иркутск для анализа. [c.148]

Данные анализа льда и рапы Доронинского озера, полученные в результате вымораживания в бассейне, г л [c.155]

Метод может быть применен для анализа природных вод различного состава, в том числе с высоким солевым фоном (морская, рапа). [c.80]

Чирков С. К. Потенциометрический метод определения никеля. Бюлл. Всес. н.-и. ин-та минерального сырья. (М-лы научно-методические и производ. лабор. геол. управлений. Ком-т по делам геологии при СНК СССР), 1945, № 4 (28), с. 1-9. Машинопись. 6169 Чирков С. К. Электрометрический некомпенсационный метод анализа. [Электроды, схема и способы титрования. Определение марганца в рудах. Определение бромидов в рапе и в соляных отложениях]. Зав. лаб., [c.235]

Этот метод ( метод Гуча ) [19] применялся для определения-лития в рапе соляных озер [20]. В качестве экстрагентов применялись амиловый и изоамиловый спирты. Однако применение для анализа этих спиртов связано с целым рядом неудобств. Изоамиловый спирт не является вполне селективным экстрагентом для. хлорида лития он до некоторой степени растворяет хлориды калия и натрия. Это требует внесения в результат анализа соответствующих поправок, что снижает точность анализа. Кроме того, изоамиловый спирт оказывает вредное физиологическое действие на работающих. [c.79]

Если рапа стекает, следует брать твердую соль, с которой, по возможности, большая часть рапы стекла. С помощью отдельного определения воды вычисляется содержание в отобранной пробе твердой и жидкой фазы. Последняя анализируется отдельно. Сопоставляя данные анализа твердой фазы (рассчитанные), жидкой фазы и объемного веса, рассчитывается состав соли рапы в естественном состоянии. [c.11]

Для пересчета данных анализа на неразбавленную рапу пользуются формулой [c.16]

Иногда не удается указанными методами перевести в раствор выделившийся из него осадок, в особенности, если осадок заключает трудно растворимые или нерастворимые практически соединения, выпавшие из рапы после ее отбора (тип II, вид 4). В этом случае следует применить методику, аналогичную вышеописанной взвесить склянку с рапой, перелить большую часть прозрачной рапы в сухой сосуд, остаток рапы с нерастворимым остатком фильтровать через взвешенный сухой фильтр в тот же сосуд, перенести остаток полностью на фильтр и промыть его водой из взвешенного стакана с дистиллированной водой. Промытый осадок взвесить после высушивания при 50—бО ". Анализу следует подвергнуть и разбавле ную рапу (перечислив результаты его на неразбавленную рапу) и осадок. Найденные при анализе осадка веса отдельных ионов следует выразить в процентах к весу всей неразбавленной рапы и при окончательном расчете результатов анализа прибавить к найденным при анализе рапы процентам соответствующих ионов. [c.16]

Определение производится следующим образом подготовленной к анализу рапой (см. выше) наполняют несколько выше метки (3—4 мм) заранее взвешенный сухой пикнометр, погруженный минут за 20-—25 до этого в термостат или стакан с водой, температура которой во время определения должна оставаться постоянной (например, +25°). Выдерживают в течение 20—30 минут и, не вынимая из воды, доводят жидкость в пикнометре до метки, отбирая жгутиками из фильтровальной бумаги лишнюю рапу — до момента соприкосновения нижнего края мениска жидкости с чертой. Перед установкой уровня жидкости нужно убедиться, что в пикнометре к стенке не пристали пузырьки. Если таковые обнаружены, то их необходимо [c.20]

В тех случаях, когда нужно произвести определение плотности отобранного рассола в момент его отбора, а при подготовке пробы к анализу пришлось рапу разбавлять до перевода выпавших кристаллов обратно в раствор, можно поступать следующим образом. Если определение производится в пикнометре, то наполняют пикнометр разбавленной рапой, взвешивают и определяют вес разбавленной рапы в объеме пикнометра. ( 1 г). Далее, зная, какое количество воды г) было добавлено ко всей рапе (Р г), рассчитывают, какое количество граммов воды ( 1) приходится на навеску разбавленной рапы в объеме пикнометра р1 [c.22]

В рабочей тетради химика-аналитика результаты определений вычисляются в граммах ионов, приходящихся на 100 г исходного вещества — рассола (рапы), т. е. в весовых процентах. Эта форма выражения результатов анализа нами принимается за исходную и во всех расчетах при дальнейшем изложении мы будем исходить из нее. [c.79]

Содержание ионов в рапе по данным химического анализа (в вес. /о) иона НСОд. . . а, = 0,07 иона Са". . . Ь — 0,06 50 .. . 23= 2,12 , Mg .. . , = 1.59 [c.84]

Содержание ионов в рапе по данным химического анализа (в иона НСО,. . . а., = 0,06 иона Са". . . h = 0,61 so . . . а.. = 0,07 Mg . . . b., = 5,03 [c.86]

Пересчет а н а л и а рассолов карбонатного типа Результаты анализа рапы даны в вес. со .. . а = 3,90 Са". . 0,0014 [c.97]

Пересчет анализа с у л ь ф а т н о г о р а с с о л а Результаты анализа рапы даны в вес. % [c.98]

Пересчет анализа рассола хлоридного типа Результаты анализа рапы даны в вес. / о [c.99]

Видимые запасы брома, т. е. запасы в поверхностной рапе озера, могут быть определены достаточно точно. Для этого в течение нескольких дней промеряют глубины озера по предварительно разбитой сетке створов и с каждой промеренной глубины отбирают пробы рапы для анализа. На основании полученных данных составляют карту глубин озера и вычисляют объем рапы, который соответствует дню определения запасов. Умножив объем рапы на среднюю концентрацию брома, определяют запасы брома в озере. В дальнейшем поверочный подсчет запасов можно произвести Б любой момент, определяя среднюю концентрацию брома в рапе объем рапы в озере при данном уровне вычисляется на основании ранее сделанных промеров глубин. [c.36]

При определении калия в техническом хлориде калия объемным методом, для анализа следует брать не 20 см , а 10 см исходного раствора, полученного при растворении навески. При исследовании рапы для анализа берут объем ее, содержащий 0,2—0,4 г калия. [c.123]

Определение в виде Вгз или ВгС1 после предварительного окисления. Для анализа растворов, не содержащих иодид-ионов, предложено окислять бромид-ионы в подкисленном водном растворе действием хлорной воды до Вгз и Br l, экстрагировать окисленные формы хлороформом и анализировать экстракты методом стандартных серий [121]. Количественное образование Br l обеспечивается добавлением 10-кратного избытка хлорной-воды по отношению к содержанию брома в анализируемой пробе. Этот вариант метода более точен, но и он имеет отрицательные погрешности порядка 2—4%. Метод использован для анализа морской, воды и различных видов рапы, содержащих в 1 л 0,03—0,25 г Вг . В последнем случае стандартные растворы готовят на ране без Вг плп на 20%-ном растворе КС1. Фотометрический вариант метода более чувствителен и позволяет определять Вг при концентрации 1,6—160 мг л в присутствии значительно превосходящих количеств СГ [632]. Он не требует экстракции Вгз и сводится к измерению оптической плотности водного раствора со светофильтром с максимумом пронускания от 400 до 465 нм. [c.102]

Если анализируемая смесь содержит н Вг"-ионы, то прибор дополнительно юстируют на 966 мв и титруют раствор 0,01 N раствором Na IO, обязательно вводя поправку на глухой оныт. Электроды — платиновый и насыщенный каломельный. Метод использован для анализа рапы [209] и кислых растворов производства дибромнропана с применением автоматического титро-метра ТП-5 [267]. Его вариант [208] применен для анализа смесей [c.117]

Искусственный гуджир получаемый, как мы указывали, путем вымораживания придонной рапы на поверхности льда озера, имеет несколько иной состав. Анализ проб искусственного гуджира, собранного на тридцать седьмой день после залива поверхности льда озера придонной рапой, дал следующие результаты карбоната натрия — 11,36%, бикарбоната натрия — 7,16%,, хлорида натрия — 4,14%, сульфата натрия — следы, воды — 77,34%. [c.165]

Весьма полезно собрать стекающую с пробы рапу в специальную бутылку и анализировать ее одновременно с анализом твердой соли. Знание состава пропитывающего рассола позволит точнее определить истинный состав твердой срли. При отборе пробы твердой соли надо всегда стремиться освободиться от маточного рассола, пропитывающего соль, возможно быстрее и возможно полнее. Подсушивание влажных проб на воздухе, [c.10]

Если состав рапы, пропитывающей донные отложения солей, отличается по составу и концентрации от насыщенного раствора Na l, то величину вычисляют из данных анализа. [c.26]

Первая фаза анализа обычно заключается в разделении водно- эастворимых компонентов от нерастворимых в воде. Навеску породы обрабатывают горячей водой и нерастворимую часть ее отфильтровывают. Полученный раствор — водную вытяжку — анализируют в общих чертах методами, описанными выше для анализа рассолов. Разница лишь в концентрации солей в полученном растворе и в природной рапе или искусственном рассоле. [c.108]

Для этого был приготовлен опытный рассол, приблизительно соответствующий по составу рапе залива Кара-Богаз-Гол. Содержание компонентов определялось параллельно обычными классическими методами и методом высушивания осадков в центрифужных пробирках. Магний определялся осаждением и взвешиванием в виде пирофосфата, сульфат-ион—а виде Ва304, калий — осаждением дипикриламинатом магния, натрий — цин-куранилацетатным методом, хлор-ион — титрованием азотнокислым серебром. Сумма солей определялась по сухому остатку, полученному после высушивания пробы с содой. Во всех случаях пробы рассола для анализа отбирались взвешиванием порции рассола. В табл. 13 приводятся сравнительные данные анализов, произведенных обычными классическими методами и пробирочным методом. Даны средние значения из 4—6 параллельных определений. [c.135]

Нами было уделено особое внимание анализу термических условий при проведении кинетического эксперимента, поскольку в литературе эта сторона не всегда хорошо освещается. Вообще говоря, кинетическое уравнение в интегральной форме описывает зависивюсть концент-рапии или степени превращения вещества от времени при строго определенной температуре. Меаду тем при изучении кинетики твердофазных реакций, особенно при повышенных температурах, возникают условия для нарушения изотермичности эксперимента. [c.158]

Общим недостатком весовых методов, в том числе и перхло-ратного, является большая затрата времени на анализ. Поэтому для выполнения в заводских лабораториях массовых анализов удобнее применять объемные методы. Из числа последних можно рекомендовать метод, основанный на осаждении калия в виде комплекса 5С(12ре( СЫ)б 4К4ре(СЫ)б. Достоинствами этого метода являются точность (для солей, содержащих несколько десятков процентов калия, ошибка определения может быть сведена к 0,1%) и быстрота анализа. Длительность определения не превышает 30 мин. Весьма важно также то, что присутствие в растворе натрия и щелочноземельных металлов не мешает анализу. Метод (Применим также для оиределения калия в естественной рапе. [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология