Отбор проб рассолов

Ход определения. На месте отбора пробы воздуха к заполненному рассолом газометру 2 присоединить боковой отвод реактора /, содержащего 10 мл 0,0005 н. раствора перманганата калия. Опустить напорную склянку 3 вниз и открыть кран газометра на столько, чтобы воздух проходил через реактор со скоростью 14—15 мл/мин до полного обесцвечивания раствора. Строго поддерживать указанную скорость пропускания (так как табл. 49, по которой определяют содержание непредельных углеводородов в воздухе, составлена для данной скорости). Обесцвечивание яснее заметно, если сзади пробирки поставить белый экран, а под нее зеркало. В момент обесцвечивания раствора закрыть кран газометра и измерить объем воздуха. [c.191]

Перед отбором пробы рассол насыщают отбираемым газом, [c.51]

I. ОТБОР ПРОБ РАССОЛОВ [c.7]

Крышка электролизера снабжена отверстиями для отвода хлора, подачи свежего рассола, установки термометра, измерителя уровня рассола и отбора проб анолита. После установки в раструбе катода крышка уплотняется специальной замазкой. [c.132]

Поскольку сероводород летуч, его содержание определяют сразу же поел е отбора пробы. Пробу переносят с места отбора в закрытой склянке из оранжевого стекла. Чтобы избежать потерь сероводорода во время титрования, анализируемую пробу рассола наливают в колбу, содержащую избыток раствора иода, после чего подкисляют и титруют непрореагировавший избыток иода раствором тиосульфата натрия. [c.209]

Калибровка прибора. Для количественной обработки ре-.зультатов анализа предварительно калибруют прибор. Составляют искусственную смесь азот-изопентан и рассчитывают в ней процентное содержание (по объему) изопентана и азота. Смесь готовят в тщательно прокалиброванной бюретке емкостью не менее 500 мл с ценой деления 5 мл и рассолом в качестве запорной жидкости. Вначале в бюретку набирают азот и замеряют его объем, затем в нее испаряют изопентан и через 5 мин. снова замеряют объем. Перед взятием пробы тщательно удаляют остатки изопентана из отростка крана бюретки продувкой азотом, затем продувают кран и отросток крана анализируемой смесью в количестве не менее 100 мл. При отборе пробы необходимо избегать попадания воздуха в пробоотборную систему. Отобранную пробу анализируют, при этом первый прибор записывает пики азота и изопентана, второй — только пик азота. Площадь пика изопентана рассчитывают по хроматограмме пер- [c.94]

Перед отбором пробы газа аспиратор приводят в рабочее состояние. Одну бутыль, установленную выше второй бутыли, заполняют рассолом поваренной соли. Трубки и участок между ними также заполняют рассолом. При таком положении бутылей рассол из одной бутыли не должен перетекать в другую бутыль, что свидетельствует о герметичности устройства. [c.47]

Газометр, изображенный на рис. 4, б, служит для отбора пробы газа при постоянном давлении. Он состоит из стеклянной толстостенной бутыли, горловина которой закрыта резиновой пробкой. Через пробку проходят две длинные трубки и одна короткая. Трубка 1 служит для ввода газа в газометр, трубка 2 для вывода газа из газометра, трубка 3 для вывода запирающей жидкости — рассола. [c.48]

В аспираторы и в газометры с водными затворами пробы газов отбирают путем вытеснения рассола в том случае, когда давление газа в системе превышает атмосферное. Если в системе, откуда отбирают газ, давление равно атмосферному или несколько ниже его, то отбор пробы производят путем отсасывания газа. Необходимое разрежение в аспираторе достигается опусканием напорной склянки, а в газометре с воронкой — открытием крана нижнего тубуса. При более низком давлении газа в системе пробы газа отбирают в сухие газометры, предварительно эвакуированные масляным насосом. [c.51]

В отделении очистки рассола имеется концентрированное известковое молоко, которое, попадая на кожу, вызывает сильные ожоги. Отбор проб и работу с ними надо производить в защитных очках и спецодежде из плотной ткани. Подогреватель содового раствора работа- [c.113]

Контроль процесса очистки и качества рассола, подаваемого на электролиз, имеет большое значение для нормальной работы цеха электролиза. Периодический контроль, производимый через известные промежутки времени, требует больших затрат труда, а результаты анализа получают только через значительное время после отбора проб. При таком контроле отсутствует возможность регулировать процесс немедленно после возникновения отклонений от заданного режима. Поэтому весьма важно внедрение автоматических методов контроля и регулирования процесса очистки. [c.121]

Необходимо обратить особое внимание на достаточно полную и четкую документацию пробы путем а) составления правильной этикетки, написанной тушью или простым карандашом (но не чернилами и не чернильным карандашом) и прочно прикрепленной к бутылке (склянке) и б) записей в полевом журнале. На этикетке пишут номер пробы, название озера (водоема), дату отбора пробы, а также отмечают, производились ли какие-либо операции с пробой при ее отборе (фильтрование, фиксация сероводорода и пр.). В полевом журнале, помимо этих сведений, утса-зывают географическое местоположение водоема и его координаты, характеристику водоема, место взятия пробы и его характеристику, данные о прозрачности и цвете рассола, результаты замеров температуры рапы и воздуха, данные о состоянии дна водоема, наличии осадков периодических минералов — солей, чае отбора пробы, состояние погоды, а также подробное описание операций, сопровождавших отбор пробы, если они имели место. [c.8]

Контроль за подачей аммиачно-соляного рассола и углекислого газа в карбонизационную колонну. Контроль и регулирование температурного режима осадительных колонн и колонн предварительной карбонизации, подачи воды в холодильники, газовых нагрузок по колоннам. Регулирование процесса получения крупных и стабильных по величине кристаллов бикарбоната. Отбор проб. Промывка осадительной колонны, переключение колонн. [c.44]

Бетонная крышка ванны 4 представляет собой усеченную четырехгранную пирамиду. Изнутри она футерована кислотоупорной плиткой или кислотоупорным цементом. В крышке имеются отверстия для отвода хлора, подвода и подачи рассола в ванну, установки термометра, измерения уровня рассола в ванне и отбора проб анолита. [c.46]

Анализ минерального сырья. Под общей редакцией Ю. Н. Книповнч и Ю. В. Мо-рачеыского. Госхимиздат, 1956, (1055 стр.). Во вступительном разделе руководства описаны методы отбора проб и оиределения удельных весов горных породи минер.алои. Далее рассмотрены методы анализа нерудных ископаемых. В последующих главах изложены методы анализа минералов и руд, черных и цветных металлов и редких элементов. Общее количество элементов, по которым даны методы определения, превьшиет 40 названий. В каждой главе дается краткая характеристика природных соединений рассматриваемых элементов, приводятся методы разложения руд и определения отдельных компонентов, а также методы полного анализа. Описаны методы анализа природных вод и рассолов. Каждая глава содержит список литературы. [c.491]

В ходе эксперимента было закачано 22700 м рассолов. Процесс разложения пластовых гидратов контролировался регулярным поинтервальным отбором проб подземных вод в окружающих нагнетательную скважину наблюдательных скважинах, замерами температур и уровней воды. При этом замечено значительное увеличение газового фактора (в 2—3 раза), изменение содержания солей (опреснение), уменьшение плотности подземных рассолов, понижение температуры пород, рост отношения содержания тяжелых гомологов к содержанию метана. [c.196]

При достаточно длительном отстаивании все нерастворимые соединения, выпадающие из рассола в результате его очистки, осаждаются на дно бака. Чем продолжительнее отстаивание, тем полнее осаждаются выпавшие осадки. Поэтому на отстаивание необходимо отводить как можно больше времени, а все остальные операции— перекачивание рассола, его перемешивание, отбор и анализ проб, подачу реактивов в баки проводить по возможности быстрее. [c.112]

В тех случаях, когда нужно произвести определение плотности отобранного рассола в момент его отбора, а при подготовке пробы к анализу пришлось рапу разбавлять до перевода выпавших кристаллов обратно в раствор, можно поступать следующим образом. Если определение производится в пикнометре, то наполняют пикнометр разбавленной рапой, взвешивают и определяют вес разбавленной рапы в объеме пикнометра. ( 1 г). Далее, зная, какое количество воды г) было добавлено ко всей рапе (Р г), рассчитывают, какое количество граммов воды ( 1) приходится на навеску разбавленной рапы в объеме пикнометра р1 [c.22]

Наличие комбинированного хол<й1Ильника в описанной схеме осложняет работу при отборе пробы, находящейся под глубоким вакуумом, поэтому более удобным является устройство колбы (рис. 1.6), когда холодильник с мерным сосудом размещены внутри самой колбы. Схема подготовки и отбора пробы этой колбы ясны из рисунка. Вытеснение же пробы газа в этом случае с помощью пузыря затруднительно (из-за висящего мерного цилиндра). Для повышения давления в колбе до нормального в этом случае применяют жидкий вытеснитель (например, рассол). [c.13]

В отделении очистки рассола имеется концентрированное известковое молоко, которое, попадая на кожу, вызывает сильные омсоги. Отбор проб и работу с ними следует производить в защитных очках и спецодежде из плотной ткани. Подогреватель содового раствора работает под давлением. Обслуживающему персоналу необходимо систематически проверять исправность предохранительного клапана. Все движущиеся части аппаратов должны бьггь защищены ограждениями. Аппаратчик должен иметь иа рабочем месте противопожарный инвентарь и уметь им пользоваться. [c.92]

Крышка электролизера снабжена отверстиями для отвода хлора, подачи свежего рассола, установки термометра, измерителя уровня рассола и для отбора проб анолита. Установленная в раструбе катода крышка уплотняется специальной замазкой. Уплотнение между анодным комплектом и катодным блоком достигается за счет собственного веса катода с крышкой и дополнительной стяжки болтами. Особая конструкция уплотнительного устройства в электролизерах БГК-17 позволяет легко и надежно герметизировать стыки между анодной и катодной частями электролизера и обеспечивает при сборке точное расположение анодов между катодными пальцами. Надежное уплотнение исключает возможность утечки электролита и газов, благодаря чему серии электролизеров сохраняют чистый и опрятный вид в течение всего вре.мени работы. [c.201]

Проба должна в точности характеризовать рассол того водоема (или части его), из которого она отобрана (если проба отбирается из озера, бассейна). Задачи исследования и его программа определяют специальные требования, которым в этих случаях должна удовлетворять проба. Независимо от этих специальных требований, во всех случаях следует при отборе пробы учитывать все обстоятельства, могущие исказить состав или концентрацию раствора. К таким обстоятельствам можно отнести наличие близ места отбора какого-либо притока посторонних вод (родники, водостоки), недавно прошедший дождь, изолированность той части водоема, из которого отбирается проба, мелководность участка озера и т. д. Склянка (бутылка), в которую отбирается проба, должна быть чистой и не менее трех раз ополоснутой той рапой (водой), которая подлежит исследованию после отбора пробы эту склянку следует тщательно закупорить. [c.7]

При отборе проб твердых солей в озерах всегда приходится иметь дело с большей или меньшей примесью рассола, которую, конечно, не представляется возможным здесь же на месте пол- 10стью отделить. Поэтому озёрные пробы будут всегда влаж-шыми — смоченными рапой. [c.10]

Весьма полезно собрать стекающую с пробы рапу в специальную бутылку и анализировать ее одновременно с анализом твердой соли. Знание состава пропитывающего рассола позволит точнее определить истинный состав твердой срли. При отборе пробы твердой соли надо всегда стремиться освободиться от маточного рассола, пропитывающего соль, возможно быстрее и возможно полнее. Подсушивание влажных проб на воздухе, [c.10]

Подготовка пробы к анализу имеет важнейшее значение. Мы не считаем уместным доказывать это положение и иллюстрировать его примерами — оно очевидно для каждого химика-ана-литика. Укажем только, что это положение приобретает особенное значение в условиях изучения соляного сырья и продуктов его переработки. Нередко правильно выполненный анализ приводит к неверным заключениям только потому, что не было обращено достаточное внимание на подготовку пробы к анализу. Нельзя, например, отфильтровывать перед анализом твердую фазу, если есть уверенность в том, что ее не было в рассоле при отборе пробы, и если целью анализа является установление состава рассола в момент его отбора. Нельзя делать заключений о валовом составе породы, если из нее истекает жидкая фаза и количество потерянного рассола нельзя установить (тип [c.13]

Характеристика работ. Ведение технологического процесса конденсации — перевода из газообразного (парообразного) состояния вещества в жидкое или твердое охлаждением, сжатием или конденсирующими средствами. Регулирование поступления сырья (пара или парообразных смесей) г. аппараты, подача охлаждающего рассола или другого конденсирующего средства. Передача конденсата в сборники или на последующую обработку. Улавливание несконденсированного газа. Контроль и регулирование технологических параметров процесса (температуры газа, уровня конденсата, давления газовой смеси) по показаниям контрольно-измерительных приборов и результатам анализов. Пуск и остановка оборудования. Обслуживание реакционных аппаратов, холодильников, теплообменников, испарителей, мерников, емкостей, ловушек, насосов и другого оборудования, коммуникаций и контрольноизмерительных приборов. Выявление и устранение пеисправ-ностей в работе оборудования и коммуникаций. Отбор проб для контроля и выполнения предусмотренных инструкцией анализов. Учет сырья и количества полученной продукции. 46 [c.46]

Контроль и регулирование процесса кристаллизации подачи рассола и охлаждающей воды на кристаллизаторы, температуры, концентрации, заданного процента примесей, определенного размера кристаллов и других показателей процесса, по показаниям контрольно-измерительных приборов и результатам анализов. Отбор проб. Обеспечение выхода стандартного продукта. Замена полотен и пропариваниэ фильтр-прессов. Предупреждение и устранение причин отклонений от норм технологического режима. Ведение записей в производственном журнале. Пуск и остановка оборудования. Обслу- Киваиие кристаллизаторов, фильтров, вакуум-кристаллиза-цнонной установки непрерывного действия, центрифуг, отстойников, насосов, сборников и другого оборудования. Устранение неисправностей в работе оборудования. Подготовка оборудования к ремонту, прием из ремонта. Руководство аппаратчиками низшей квалификации при их наличии. [c.50]

Суспензия бикарбоната натрия в рассоле выдерживалась при температуре кипения или при 70°С соответственно в течение суток, после чего производили отбор проб жидкой и твердой фаз пробоотборниками, снабженными фильтрующей насадкой. В отобранных пробах определяли С1 — меркуриметри-ческим методом общую щелочность — титрованием 0,1 н. рас- [c.3]

Ранее крышки электролизеров БГК изготовляли из кислото-бетона, стойкого в условиях работы этих аппаратов. Тем не менее наблюдалась заметная коррозия крышек, что приводило к забивке пор диафрагмы. Поэтому были разработаны и нашли применение стальные гуммированные крышки, а также крышки из стеклопластиков. В крышке электролизера имеются легкоуплотняемые отверстия для отвода хлора, подачи свежего рассола, установки термометра, измерителя уровня рассола и отбора проб анолита. После установки в раструбе катода крышка уплотняется специальной замазкой. [c.190]

При отборе проб сотрудником партии А. А. Поповым производился анализ всех проб рассолов на содержание Са, Mg, 864, С1 и НСО3. Полученные им данные вполне согласуются с теми единичными анализами, которые нам удалось достать в местных организациях. Содержание НСО. иона в рассолах не превышает 0.02%, качественно обнаружен бром иода в заметных количествах нет. [c.317]

В термостат 9. Термостатируемая жидкость (этиловый спирт) охлаждалась рассолом СаСЬ и жидким азотом, подаваемым в стакан 6. Отбор проб маточного раствора производили с помощьй специальных стеклянных пробоотборников 2, снабженных фильтром для отделения твердой фазы. Пробы на анализ твердой фазы отбирались пипетками. [c.82]

Для контроля качества раствора иодида калия в день отбора анализируемых проб следует сделать глухой опыт, взяв вместо рассола такое же количество раствора, содержащего 300 г/л химически чистого Na l, и внести поправку в расчет. Если при глухом опыте на титрование расходуется более 0,3 мл [c.211]

Исследования показывают, что при хранении изолированного карбонизованного аммиачного рассола равновесное состояние достигается очень медленно. Поэтому методами химического анализа раствора можно определить достаточно точно неравновесные концентрации независимых компонентов [обш . NH3I, [связ. NHg],. [общ. С1"1 и [общ. Og] и концентрацию карбамата [NHa Ojl при условии, что отбор необходимых для этого двух параллельных проб раствора производится достаточно быстро — в течение 1 мин. [c.87]

Схема установки непрерывного действия приведена на рнс. 95. Она состоит из электролизной ванны 4, кулонометра 1, переключателя 5, предназначенного для переключения ванны на кулонометр после стабилизации режима ее работы, реостата 3 и амперметра 2. Напряжение на ванне замеряют переносным вольтметром. При выполнении работы через воронку 10 (см. рис. 94) в ванну заливают такое количество насыщенного раствора Na I, чтобы жидкость закрывала рабочую дисковую часть угольного анода примерно на 4 ее высоты. Затем начинают непрерывно подавать рассол в ванну, регулируя краном воронки 10 скорость жидкости таким образом, чтобы уровень электролита в ванне оставался постоянным. Электролит фильтруют через диафрагму и катод и сливают в какой-либо приемник. После этого устанавливают ключ переключателя в положение / и включают постоянный ток, установив при помощи реостата 3 (рис. 95) и амперметра 2 заданную силу тока. Для стабилизации режима ведут электролиз в течение 30—40 мин в заданных условиях, после чего начинают отбор на анализ жидкости, вытекающей из катодного пространства ванны (методы анализа см. ниже). Если в двух-трех пробах жидкости содержание NaOH окажется постоянным, то переключают ключ К (рис. 95) в положение II, включают секундомер и начинают количественно собирать катодную жидкость в градуированный сборник 16, которым заменяют приемник раствора, использованный в период стабилизации режима ванны (см. рис. 94). [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология