мана реакция

Учение о химическом равновесии получило термодинамическую основу в работах Вант-Гоффа, Гельмгольца, Потылицина, Горст-мана в 70—80 годах (уравнения изотермы химической реакции, уравнение изобары и изохоры реакции и др.). В то же время Гиббсом были разработаны общая термодинамическая теория равновесий и система термодинамических функций, которые в последующий период послужили основой термодинамики химических реакций. [c.17]

Известны также комплексы полиолов с соединениями тяжелых металлов, например железа. Эта реакция комплексообразования применяется для маскировки некоторых ионов при проведении их анализа обычно в щелочной, но иногда и в кислой средах [32]. Прочность комплексов металлов с многоатомными спиртами возрастает в ряду гликоль — глицерин — маннит в том же ряду увеличивается кислотность полиолов [33, 34] [c.17]

Озазон О-глюкозы трудно растворим в воде. Он представляет собой желтые иглы (темп, плавл. 204—205 °С). О-Глюкоза, Б-ман-ноза и О-фруктоза дают один и тот же озазон. В реакцию с фенилгидразином вступает прежде всего карбонильная группа. [c.327]

К реакциям расщепления моносахаридов относятся также процессы брожения под влиянием бактерий и грибков, приводящие обычно к относительно глубокому распаду молекул. С важнейшими из этих процессов — со спиртовым (стр. 120), молочнокислым (стр. 323), лимоннокислым (стр. 412) и маслянокислым (стр. 251) брожениями — мы уже знакомы. При слизевом брожении, наблюдающемся иногда в вине или пиве н вызываемом бактериями, глюкоза превращается в слизистую массу одновременно в небольшом количестве образуется маннит. [c.425]

Цннхониновую кислоту лучше всего синтезировать из хинолина. Для этого к нему присоединяют диметилсульфат и продукт реакции обрабатывают цианидом калия. Образовавшийся, 1-метил-4-циан-1,4-дп-гндрохинолин при действии иода превращается н иодметилат 4-циан-хинолина при перегонке последнего получают 4-цианхинолин, который затем омыляют до цинхониновой кислоты (Кау( )ман) [c.1086]

Многие органические вещества окисляются перманганатом до различных других промежуточных продуктов, и стехиометрия реакции не может быть установлена. Это относится, например, к титрованию некоторых алифатических спиртов — пропанола, изо-пропанола, бутанола и других, однако некоторые многоатомные спирты с большой молекулярной массой— глицерин, эритрит, маннит — окисляются полностью до диоксида углерода. [c.411]

Фторзамещенные соединения обычно получают по реакции Ши-мана, которой посвящен обзор [132]. По этому методу сначала из амина получают тетрафторборат диазония реакцией диазотирования в присутствии иона тетрафтор бор аТа [c.391]

Одно из объяснений мономолекулярных реакций дал Линде-ман. Он предположил, что образующиеся после столкновения активные молекулы распадаются не только на продукты реакции, но и дезактивируются, образуя неактивные молекулы исходного вещества. В соответствии с этим представим рассматриваемую нами реакцию в следующем виде [c.284]

Реакция впервые была открыта в 1917 г. и носит название реакции Маннит. Проходит она в водном или спиртовом растворе при низкой температуре в присутствии каталитических количеств H I. Вместо вторичных аминов можно применять первичные амины или даже аммиак. [c.202]

Маннит (реакция I). Глюкоза (реакция I). 8-0кс11хинолин (реак [c.185]

К сожалению, ни для каких других хлорамидов Манн реакцию не провел, и границы ее применения не были установлены до недавнего времени. [c.10]

Исследования на реакторе были начаты с определения времени, необходимого для установления стационгрного состояния непрерывного процесса в используемой аппаратуре. С этой целью измеряли концентрацию полимера в реакционной смеси, выходящей из реактора. Стационарное состояние достигалось через время, равное 5т. т — среднее время пребывания в реакторе, определяемое соотношением т V/U (где V — объем pea <тора,. ил U — объемпитаю-щей смеси, мл/ман). Реакция после дос"ижения равновесия продол- [c.136]

Эти исследования были продолжены Швабом, а также Зур-маном и Захтлером, которые показали, что ос[ювным условием для протекания процесса, будь [о чисто химическая реакция, каталитический процесс или предварительная стадия каталитического процесса, г. е. адсорбция, является наличие веществ, способных отдавать и принимать электроны. Не подлежит сомнению, что со временем станет возможным предсказать наиболее выгодные сочетания носителя, катализатора и реагирующего вещества и тем самым управлять течением реакции. В этом отношении можно провести аналогию с методами изучения таких процессов, как флотация и ионный обмен. [c.7]

Сиектор и др. [10] изучали реакцию оксихлорирования этилена в водной среде. Реакция протекала очень хорошо, если в раствор вводили некоторое количество хлорида меди для образования комплекса с этиленом. Продолжая эту работу, Хейне-манн [И] показал, что можно значительно уменьшить индукционный перпод гетерогенной реакции, если к катализирующему ее дпхлорпду меди добавить хлорид меди. [c.261]

Реакция Манн их а. Реакция Манниха, которую можно отнести к реакциям конденсации, заключается в аминометили-ровании метиленового компонента, проводимом обычно в кислой среде [c.203]

Райт и Гартман [43] нашли, что аналогичная реакция протекает и в случае гекситов в водном растворе в присутствии водорода и никель-кизельгурового катализатора при давлении 13,5 МПа и температуре 130—190 °С. Так, при 170 °С через 3—4 ч устанавливается квазиравновесие независимо от того, является ли исходным полиолом сорбит, D-маннит или -идит примерные равновесные концентрации составляют 41,4% сорбита, 31,5% )-маннита, 26,5% L-идита и 0,6% дульцита. На скорость изомеризации влияет температура (квазиравновесие. быстро достигается при 180—190°С, при более высоких температурах заметно проявляется тиДрогенолиз высших полиолов ДО глицерина и гликолей). Изомеризация происходит в слабощелочной и нейтральной средах (pH 8,8—6,9), но в слабокислой среде (pH 5,2) не идет совершенно. Авторы объясняют изомеризацию полиолов их дегидрогенизацией в указанных условиях (при 170 °С и 14 МПа равновесная концентрация моносахаридов при их гидрировании составляет [c.19]

Кроме алкоголята натрия в качестве конденсирующего агента могут быть использованы Ма, К, ЯОК, МаН, КН, КННг, МаМНг- Эта реакция является вариантом сложноэфирной конденсации, механизм которой был рассмотрен в гл. 3. [c.506]

Химический символ и ядерная реакция Попереч- ное сечение погло- щений нейтро- иов, барн Массовое число Период полураспада кюсиКг-сек) кюриЦг-ман) A Ug кюриЦг-ч) [c.570]

Правильность этой структуры подтверждена изучением реакций окисления стрептидина (II) и стрептамина (VI) йодной кислотой, причем найдено, что (II) восстанавливает 2 мол. йодной кислоты, а (VI) —6 мол в обоих случаях не происходит образования формальдегида, что указывает на отсутствие первичных спиртовых групп. Для окисления инозита в аналогичных условиях также расходуется шесть атомов кислорода, но не образуется формальдегид, в то время как шестиатомный спирт маннит, имеющий открытую углеродную цепь, требует для окисления пять атомов кислорода и дает [c.717]

Прямое введение альдегидной группы в ароматическое ядро — наиболее широко используемая и важная реакция эта реакция подробно обсуждена в недавно опубликованной работе [1]. Классическими методами являются методы Гаттермана (разд. В.1) и Гаттер-мана — Коха (разд. В.2), однако бо-лее современные способы, такие, как применение смесн хлорокиси фосфора и диметилформамида (разд. В.6) и дихлорметилового эфира (разд. В.4), проще и, по-ви-димому, лучн1е старых методов. Более того, показано, что система фтористый формил — трехфтористый бор также может успешно применяться в качестве формилирующего агента (разд. В.З). В этом разделе принято относить к реакциям типа Фриделя — Крафтса не только замещение в ароматическом ряду, но и любые реакции, в которых положительный электроноакцепторный реагент атакует ненасыщенный центр, образуя производное альдегида. Таким образом, здесь рассматривается ацилирование или замещение олефинов илн виниловых эфиров. Арилирование через соли диазония также включено, хотя механизм этой реакции не вполне ясен (разд. В. 11). [c.49]

По последнему уравнению с образованием Мп04 реакция проходит при недостатке восстановителя и в сильнощелочном растворе. Поэтому в слабощелочных растворах образуется МпОг, как и в нейтральных. Образовавшийся в щелочной среде ман-ганат-ион медленно диспропорционирует [c.294]

Гемоглобин 220, 258, 312, 648, 551 Генетическая связь между классами неорганических соединений 250 Гептан 450 Гептнл 450 Гербициды 524 Гер.маний 407 Гетероатомы 655 Гетерогенные реакции 138 Гетеролитический разрыв связи 4,39 [c.702]

Циглер (1933) использовал для этой цели принцип, который был описан ранее в литературе (Руггли, 1912), но не привлек к себе пни-мания. Установлено, что основной помехой при образовании боль лих циклов является конкурирующая реакция полимеризации. В обычных [c.80]

Как и в реакции алкилирования, вторичные спиртовые группы в сахарах ацилируются быстрее первичпых. Скорость ацилирования снижается, если гидроксил участвует в образовании водородной связи. Так, бензоилирование 1,4 3,5-диангидро-Д-глюцита в обычных условиях межфазного катализа приводит к смеси дибензоата (12%), 5-0-бензоата (17%) и 2-0-бензоата (40%) [126]. При тозилировании метил-3,6-ангидро-а-Г)-ман-нопиранозида прежде всего реакция проходит по аксиальной гидроксильной группе [126]. [c.75]

Внешне рассматриваемое превращение похоже на реакцию Ман-ниха. Отличие заключается в том, что в результате реакции Ман-ниха возникает монофункциональная аминоалкильная группи- [c.161]

Ч ХлоргнДрат, полученный по реакции Манниха, можио применять нело-средственно без очистки. Прн использовании свободного основания Манни.ха [c.319]

Следует отметить, что ацетоуксусный эфир дает два манно-изомера. В случае малодинитрила получают как глюко-, так и манно-ЕЗОмер в соотношении 1 1,3 с общим выходом -80%. Соотношение манно- и глюко-нзомеров зависит от времени проведения реакции через 6 ч оно снижается до 0,3, через 24 ч — до 0,1 и наконец весь люнно-изомер переходит в глюко-изомер. Присоединение СН-кислот к р-изомеру всегда приводит кглюко-изомерам [333] (выходы 77—83%). [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология