Платинохлористоводородная рубидия

В этом методе калий (вместе с, рубидием и цезием) осаждают платинохлористоводородной кислотой из раствора хлоридов щелочных металлов. Для установления содержания натрия из массы смеси хлоридов вычитают количество хлорида калия, эквивалентное массе осадка хлороплатината. Метод вполне надежен, когда присутствуют только калий и на- трий. Достоверность результатов зависит от точности определения калия и чистоты смеси хлоридов. В присутствии рубидия и цезия метод не пригоден. Если эти элементы не содержатся в анализируемом продукте, а присутствует литий, то, вычитая из массы суммы хлоридов содержание хлорида калия, получают общую массу хлоридов натрия и лития, для раздельного онределения которых необходимо провести разделение [c.731]

Указывают , что калий, рубидий и цезий можно количественно отделить от больших количеств натрия, железа, алюминия, марганца и других солей непосредственным осаждением платинохлористоводородной кислотой из раствора в 60—70%-ном (по объему) спирте, при условии, что все содержащиеся в растворе элементы предварительно превращены в нитраты. Если щелочные металлы получены в виде хлоридов, непосредственное количественное осаждение их также можно осуществить добавлением платинохлористоводородной >кислоты и 2—3 капель диэтилового эфира после растворения осадка щелочных металлов в 60— 70%-ном спирта. Авторы утверждают, что осажденные таким образом хлороплатинаты чище, чем полученные выпариванием с платинохлористоводородной кислотой почти досуха и последующим выщелачиванием спиртом. [c.733]

Разделение групп натрия и калия. Это разделение осуществляется обработкой платинохлористоводородной кислотой, как описано на стр. 731. После взвешивания смеси хлороплатинатов калия, рубидия и цезия их превращают в хлориды. Для этого осадок растворяют в воде и осаждают платину горячей разбавленной муравьиной кислотой. Осадок удаляют фильтрованием. Этот раствор (1) сохраняют для обработки, как указано ниже (см. Онределение натрия и Отделение рубидия от цезия и калия ). Раствор, содержащий хлороплатинаты натрия и лития, также обрабатывают муравьиной кислотой и фильтруют для удаления платины. Полученный раствор (2) сохраняют для определения лития (см. ниже). [c.742]

Гексахлороплатинаты рубидия и цезия легко выделяются при действии платинохлористоводородной кислоты на растворы солей рубидия и цезия [c.50]

Отделение щелочных металлов, и в особенности натрия от лития, представляет наибольшую трудность при применении для этой цели методов осаждения. Для отделения калия, рубидия и цезия от лития ранее использовали платинохлористоводородную кислоту, но вследствие дороговизны реагента метод не нашел широкого применения. Вместо платинохлористоводородной кислоты была предложена хлорная кислота [102, 707]. В этом случае для отделения лития от натрия, также остающегося в растворе, необходимо переведение перхлоратов в хлориды. Отделение проводят следующим образом. [c.49]

Кроме платинохлористоводородной и хлорной кислот для отделения лития (и натрия) от калия, рубидия и цезия осаждением последних могут быть использованы тетрафенилборат натрия, кобальтинитрит серебра или гексанитродифениламин [823]. [c.49]

Соли аммония (а также рубидия и цезия) дают аналогичные осадки с платинохлористоводородной кислотой и мешают обнаружению катионов калия. Присутствие 100-кратных количеств ионов натрия не мешает. [c.114]

Минерал разлагают ио методу Лоуренса Смита. Чистую сумму хлоридов щелочных металлов взвешивают и цезий осаждают платинохлористоводородной кислотой. Полученный осадок состоит почти из чистой соли цезия. Его можно подвергнуть дробной кристаллизации из горячей воды (см. разд. III, В, I) и таким образом отделить от небольших количеств калия. При определении рубидия и цезия методом фотометрии пламени разложение проб обычно ведут смесью плавиковой и серной кислот [12, 17]. В тех случаях, когда минералы не разлагаются кислотами (бериллы, сподумены, турмалины), вскрытие проб производится по методу Лоуренса Смита [17]. Доп. ред.) [c.58]

Гексахлороплатинаты рубидия и цезия легко выделяются под действием растворимой платинохлористоводородной кислоты Н2[РЮ1б1 на растворы солей рубидия и цезия. [c.107]

Первый метод. Следующий метод количественного разделения и определения калия, рубидия и цезия основан на последовательном применении 9-фосфорномолибденовой, кремневольфрамовой и платинохлористоводородной кислот. Осаждение 9-фосфорномолибденовой кислотой используется для отделения рубидия и цезия от калия, а кремневольфрамовой кислотой — для отделения цезия от рубидия, тогда как нлатинохлори-стоводородная кислота служит для конечного осаждения всех трех элементов 3. Этот метод не дает такого четкого разделения, как может быть желательно, но, как указывается, он более надежен, чем предложенные ранее. [c.740]

Вводят соляную кислоту и выпаривают до небольшого объема. Эту операцию повторяют 2—3 раза, чтобы обеспечить полное удаление азотной кислоты. Поспе этого разбавляют 50—75 мл 6 н. соляной кислоты. По охлаждении вводят 0,5—1,0 г кремневольфрамовой кислоты, растворенной в нескольких миллилитрах воды, и оставляют стоять в течение 12 ч. Фильтруют через тигель Мунро, промывают осадок 6 Н. соляной кислотой и сохраняют его для определения цезия. К фильтрату, в котором должен находиться весь рубидий, прибавляют немного азотной кислоты и 5 мл платинохлористоводородной кислоты, а затем упаривают приблиг зительно до 10 мл. Вводят трехкратный объем спирта, затем избыточное количество платинохлористоводородной кислоты и, наконец, 2—3 мл диэтилового эфира. Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают 80%-ным спиртом, осторожно сушат при 120—130° С и взвешивают в вЬде RbalPt lel. [c.741]

Количество рубидия, полученное в результате лю бого из этих вычислений, не соответствует общему его содержанию, так как часть рубидия остается в сохраненном осадке 4. Для извлечения рубидия повторяют экстракцию этого осадка спиртом и соляной кислотой до тех пор, пока потеря в массе смешанных хлоридов после каждой экстракции превышает 0,6 мг. Экстракты объединяют и выпаривают досуха. Остаток растворяют в небольшом количестве воды, прибавляют платинохлористоводородную кислоту в незначительном избытке и выпаривают почти досуха. Вводят 5 мл 15%-ного спирта, тщательно перемешивают и фильтруют. Полученный осадок (осадок 9) промывают 95 %-ным спиртом, сушат при 130° С, взвешивают в виде Rb IPt lg] и пересчитывают на Rb l. [c.744]

Действие платинохлористоводородной кислоты. HjlPt lei выделяет из растворов солей калия, рубидия, цезия и аммония желтые кристаллические осадки хлороплатинатов K lPt lg] и т. п. Например [c.225]

Точно таким же образом в 1861 г. Бунзен открыл рубидий во время одного из спектроскопических исследований дюркхаймской минеральной воды он обратил внимание на две темно-красные линии в спектре. Соли рубидия Бунзен обнаружил также в саксонских месторождениях минерала лепидолита . Рубидий и цезий он осадил в виде солей платинохлористоводородной кислоты. В результате 25-кратной перекристаллизации ученому удалось отделить соли калия. Постепенно линии спектра становились интенсивнее и обнаружились новые, не принадлежащие ни одному из известных веществ. Самыми яркими из них были две красные линии, по цвету которых Бунзен назвал новый элемент рубидием . Бунзену удалось получить рубидий в чистом состоянии. По блеску этот металл напоминал серебро. [c.137]

Ионы рубидия и цезия бесцветны и по химическим свойствам аналогичны ионам калия все они осаждаются хлорной кислотой, платинохлористоводородной кислотой, гексанитрокобаль-татом (П1) натрия, тетрафенилборнатрием, гексанитродифениламином и другими реагентами. Соединения рубидия по растворимости занимают промежуточное положение между соответствующими соединениями калия и цезия. Для цезия имеются реагенты, которые позволяют обнаружить его достаточно уверенно 13 присутствии рубидия и калия. Ряд солей рубидия и цезия дают хорошо образованные кристаллы, это используется для их микрокристаллоскопического обнаружения. [c.42]

Для четырехвалентной платины образование комплексных соединений еще более характерно, чем для платины двухвалентной. Так, при действии на платину царской водкой или соляной кислотой, насыщенной хлором, образуется гексахлоро (1У)-платинат водорода (платинохлористоводородная кислота) Н2[Р1С1,]. Эта кислота растворима в воде, и при выпаривании растворов она выделяется в виде красно-бурых кристаллов состава Н2[Р1С1в]. бНгО. Платинохлористоводородная кислота — наиболее обычный препарат платины. При взаимодействии ее с растворами солей аммония, калия, рубидия и цезия выпадают осадки соответствующих солей, называемых гексахлороплатинатами. [c.477]

Платинохлористоводородная кислота H.2[Pt lj] в нейтральном или слабокислом растворе образует желтый осадок хлороплатината цезия s,[Pt Igl, который менее растворим, чем соответствующие соли калия и рубидия. [c.252]

Платинохлористоводородная кислота HaiPt Ig] выделяет желтый осадок хлороплатината рубидия Rb iPt lgl. Эта соль менее растворима, чем соответствующая соль калия, и более растворима, чем соль цезия. [c.253]

Метод количественного разделения и определения калия, рубидия и цезия, основанный на последовательном применении 9-фосфорно-молибденовой, кремневольфрамовой и платинохлористоводородной кислот [7]. 9-фосфорномолибденовая кислота применяется для отделения рубидия и цезия от калия, кремневольфрамовая кислота — для отделения цезия от рубидия, илатинохлористоводородиая кислота — для конечного осаждения всех трех элементов. [c.55]

Сохраненный ранее осадок растворяют в возможно меньшем количестве едкого натра, полученный раствор слабо подкисляют азотной кислотой и разбавляют до 200 мл. Охлаждают и вводят 10%-ный раствор нитрата ртути (I) до тех пор, пока не закончится осаждение и осадок крем-невольфрамата ртути (I) не станет хлопьевидным и не начнет быстро оседать. Фильтруют, промывают осадок 1 %-ным раствором нитрата ртути (I) и отбрасывают. Находящийся в фильтрате избыток ртути (I) окисляют кипячением с царской водкой. Затем раствор упаривают до 10 мл и обрабатывают трехкратным (по объему) количеством спирта, избыточным количеством платинохлористоводородной кислоты и эфиром, как при определении рубидия. Фильтруют, промывают осадок 80%-ным спиртом, осторожно сушат при 120—130° и взвешивают в виде Сз РЮЩ. [c.678]

Довольно трудно растворимы калийные соли хлорной и платинохлористоводородной кислот [гексахлороплатино(1У)кислота]. Значения их растворимостей даны в табл. 36. В воде с большим содержанием спирта они практически нерастворимы. Гексахлороплатинат калия К2[Р1С1в] образует желтые небольшие правильные октаэдры. При нагревании соль разлагается на хлорид калия ж металлическую платину. Растворимость перхлората калия K IO4 сильно зависит от температуры она возрастает от 0,70 г в 100 г воды при 0° до 18,7 г при 100°. Еш,е труднее, чем перечисленные соли калия, растворяются соответствующие соли рубидия и цезия. [c.205]