Цирконий отделение от других катионов

Подобным же путем можно отделить железо и хром от урана, бериллия, циркония и тория молибден от ванадия кадмий от магния медь от алюминия и т. д. При электролизе нейтральных растворов их солей на ртутном катоде могут быть выделены щелочные и щелочноземельные металлы. При этом образуются амальгамы, которые легко разлагаются водой с образованием гидроокисей этих металлов. Выделение этих наиболее электроотрицательных металлов было бы невозможно, если бы перенапряжение выделения водорода на ртути не было бы столь велико. Легкость, с которой эти металлы образуют амальгаму, используется при электроаналитических определениях для отделения их от других катионов. [c.280]

Аналогичная методика описана и для отделения кобальта н катионов других двухвалентных металлов от галлия и индия [248], от титана, циркония и тория [247]. Во всех этих случаях практически не наблюдается соосаждение двухвалентных металлов с гидроокисями высоковалентных. металлов. [c.72]

Отделению фторид-ионов в виде фторида кальция мешают все катионы, образующие с фторид-ионами комплексные соединения. Некоторые из этих комплексных соединений очень устойчивы, на- пример соединения алюминия, циркония и т. п. Поэтому чаще всего применяются другие способы разделения, излагаемые ниже, особенно отгонка фтора в виде кремнефтористоводородной кис лоты. [c.1097]

Перспективно применение неорганических ионитов для разделения близких по свойствам элементов, разделения сложны. систем, например, для отделения Си + от Zn2+ и Со + (гидратированная двуокись олова) Na+ от К+ и для отделения их от других элементов (молибдофосфат аммония и некоторые другие сорбенты) для отделения Na+ от К+ s+ от Rb+ (фосфат циркония) АР+ от Сг + и Fe + Со + от Ni + и Мп + [150] UOl от Th + Zn2+ от Hg и d2+ [215], Li+ и Na+ (катионит ИСМ-1) [278]. [c.202]

Примером быстрого и количественного разделения, которое-было бы очень трудно осуществить без ионитов, может служить отделение циркония от других катионов и анионов, содержащихся в избытке [101]. В отличие от ряда других металлов цирконий в 0,05М серной кислоте образует отрицательно заряженный сульфатный комплекс, который прочно связывается сильноосновным анионитом в 504 -форме. В результате цирконий удается отделить от №, Со, Ре, Мп, Сг, Т1, Сс1 и других металлов. Для этого амберлит ША-400 (0,1—0,3 мм) загружают в колонку (0,7X15 см) и тщательно промывают 2М серной кислотой, чтобы удалить из него хлорид-ионы. После промывки водой колонку приводят в состояние равновесия с 0,05М серной кислотой. Далее через колонку со скоростью 0,5 мл/мин пропускают 100 мл 0,05М серной кислоты, в которой растворены 1 мг 2г(1 ) и 100 мг ионов других металлов. После этого, чтобы удалить из колонки последние следы мешающих элементов, ее промывают 100 мл той же кислоты. Цирконий элюируют из колонки 100 мл 4М соляной кислоты и определяют методом хелатометрии. При наличии в смеси молибдена и вольфрама разделение получается неполным присутствие олова, ванадия и урана также усложняет анализ. [c.293]

Из них в первую очередь надо назвать купферон О применении купферона для амперометрического титрования по методу осаждения уже упоминалось в разделах Гафний , Галлий и Титан . Ольсон и Эльвинг в ряде работ показали, что титрование купфероном с ртутным капельным электродом по току восстановления купферона при —0,84 в (Нас. КЭ) может быть при-менено в присутствии многих других катионов и анионов, в частности фторидов и фосфатов. Фториды часто присутствуют в растворах циркония, поскольку переведение металлического циркония в раствор производится обычно при помощи фтористоводородной кислоты, а фосфат применяется для отделения циркония и гафния от тория [c.352]

Обнаружение рассматриваемых ионов редких элементов в предварительных испытаниях не всегда возможно, что заставляет их открывать из смеси, главным образом дробным путем. Сами ионы редких элементов несколько влияют на открытие других катионов 3-й группы. Так, например, ион иОз" мешает открытию Ре " действием К4[Ре(СМ)в] в присутствии больших количеств Се " видоизменяется внешний эффект при открытии Мп" действием РЬОз, для открытия хрома трилоном Б необходим очень большой избыток реактива перед открытием алюминия из раствора алюмината следует проверять полноту отделения циркония. [c.232]

S. Гидрофосфат натрия образует белый осадок фосфата цирко-нила, в кислых растворах имеющего состав Zr0(H,jP04)2 и в щелочных растворах—Zr0HP04, Эти осадки нерастворимы даже в 20/6-ной H,2S0 , Следовательно, цирконий может быть отделен от всех других катионов третьей группы в растворе, содержащем свободную серную кислоту, действием гидрофосфата натрия. [c.389]

В литературе не описаны методы отделения плутония в виде фосфата. Это объясняется, по всей вероятности, тем, что выпадающий аморфный осадок способен адсорбировать значительные количества примесей, а также трудностью дальнейшей обработки осадка фосфата. Однако, как нам кажется, этот путь довольно перспективен при выделении плутония из кислых сред с целью отделения от и (VI) и многих других элементов. Известно, что четырехвалентный плутоний при взаимодействии с ортофосфорной кислотой в кислых средах образует труднорастворимое соединение состава Ри(НР04)2-л Н20 [8, 194, 205]. Данные по растворимости образующихся фосфатных осадков в различных кислых средах (см. рис. 30) показывают возможность количественного выделения плутония этим способом. При осаждении фосфата плутония (по аналогии с цирконием) в этих условиях должны отделяться А1, Си, Сс1, В1, N1, Со, M.g, Мп, щелочные и щелочноземельные металлы, V, Ш, Мо и и (VI). Фосфорная кислота совместно с плутонием осаждает лишь четырехвалентные катионы Т1 +, 2г +, Н +, Се +, и + и ТЬ +. Как видно из рис. 30, с увеличением концентрации фосфорной кислоты растет растворимость фосфата плутония, что указывает на образование растворимых фосфатных комплексов [3, стр. 325]. [c.296]

Отделение циркония от титана и других элементов методом катионообменной хроматографии. Титан и цирконий не сорбируются анионитами из растворов 0,1—6 N НС1, в то время как в сравнительно разбавленных растворах НС1 (0,1—1 N) цирконий полностью сорбируется на катионите [41]. Это указывает на то, что при данных условиях цирконий существует в растворе в виде положительно заряженных ионов. Сорбция титана из растворов в 0,1—1 N H l невелика и не наблюдается из более кислых растворов. Различие сорбции титана и циркония в 1 N. растворе НС1 было использовано для разработки метода их разделения. [c.100]

Другие соединения. Для разделения циркония и гафния пытались применить кристаллизацию простых и комплексных оксала-тов этих металлов с калием и аммонием [82, 88—90, 86] и двойных сульфатов с теми же катионами [88, 86, 82, 911, однако положительных результатов не получено. Установлено, что гафний накапливается в маточном растворе. Кристаллизацию двойных калиевых сульфатов можно использовать для отделения.титана от соединений циркония и гафния [911. При обработке цирконий- и гафнийсодержащих минералов серной кислотой также наблюдается частичное разделение элементов [92, 93[. Японские исследователи [94[ разработали способ разделения перекристаллизацией пиридиновых хлорцирконата и хлоргафната. Гафниевое соединение более растворимо в воде, насыщенной хлором, чем циркониевое. [c.32]

В ряде работ описано применение неводных и смешанных растворителей при ионообменном разделении гафния и циркония или их отделении от сопутствующих элементов. Так, в работе [137] указывается, что из растворов смеси солей в метаноле и 12-мол. НЫОз катионит дауэкс-50 избирательно извлекает гафний и цирконий. В отличие от щелочных, щелочноземельных, лантаноидов, Ре, Со, Мп, 2п и других элементов, которые прочно удерживаются катионитом, цирконий и гафний слабо удерживаются на нем и легко десорбируются смесью метанола и 1 мол. НЫОз, содержащей 0,1 моль/л триоктилфосфиноксида. Таким путем гафний и цирконий отделяются от упомянутых элементов, а также от Т1, и и ЫЬ. 2-Тено-илтрифторацетонаты циркония и гафния не поглощаются сильнокислым катионитом дауэкс-50-Х8 из растворов в пиридине, метаноле, ацетоне и других органических растворителях, поэтому могут быть отделены от щелочных металлов [138]. [c.383]

При компл0ксонометрическом методе определения больших количеств висмута в материалах, содержащих титан, необходимо предварительное отделение висмута от основы. Ранее нами было найдено, что диэтилдитиокарбаминат (ДДК) может быть использован в качестве рабочего раствора для объемного определения висмута, свинца, кадмия и цинка [1]. Было изучено влияние pH, концентрации органического растворителя, мешающее влияние ряда катионов и анионов на определение висмута предлагаемым методом. Титан, цирконий, торий, ниобий и тантал не мешают прямому определению висмута. Не мешают тысячекратные количества щелочных и щелочноземельных элементов, алюминия, бора, цинка, марганца, бериллия, р. з. э., кобальта стократные количества кадмия, свинца, ванадия, хрома, никеля и других. Мешают определению медь, ртуть и золото. Точность метода 0,25% относительных. [c.174]