Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бром, давление паров

    Вычислите коэффициент активности брома в растворе четыреххлористого углерода, над которым парциальное давление брома составляет 10,27 мм рт. ст. Состав раствора в мольных долях 0,0250 Вгг и 0,9750 ССи. Давление пара чистого брома при той же температуре 213 мм рт. ст. За стандартное состояние брома примите чистый жидкий бром. [c.60]


    Пример 7. Через бромбензол при 30° С (Г = 303° К) барбо-тируют 20 л сухого воздуха. По окончании барботажа вес бром-бензола уменьшился на 0,950 г. Подсчитать давление паров бром-бензола в воздухе при 30° С, если степень его насыщения равна 0,85.  [c.60]

    Давление пара жидкого брома изменяется с температурой по уравнению [c.165]

    Давление пара чистого брома при той же температуре 213 мм рт. ст. За стандартное состояние брома примите чистый жидкий бром. [c.188]

    Давление пара брома над чистым бромом при 298 К составляет 28371,00 Па, а давление пара брома в 0,1 m водном растворе — 1,7 X X 10 Па. Определите химический потенциал брома при 298 К. За стандартное состояние примите состояние чистого брома. [c.179]

    Плотность брома равна 3,1, иода — 4,9 г/см > Так как давление пара твердого иода очень велико, ои при нагревании обычно возгоняется. Возгонкой технического иода пользуются для его очистки. Темно-фиолетовые пары иода и красно-коричневые пары брома (в еще большей степени) обладают резким запахом. По действию на организм бром близок к хлору. Он находит наибольшее применение для выработки специальных добавок, повышающих качество моторных бензинов. Иод в виде 5%-ного спиртового раствора (йодной настойки) применяется для стерилизации ран. Соединения обоих тяжелых галогенов имеют большое значение для медицины, фотографии и т. д. Ежегодная мировая добыча брома оценивается десятками тысяч тонн, иода — тысячами тони. [c.201]

    Эти растворы обнаруживают положительное отклонение от закона Рауля. Давление пара чистого брома Р2=0.280 атм при 25°С, [c.213]

    Если внешние слои изолируются от контакта с бромом, то внедрения брома не наблюдается. Это позволяет считать, что образованию МСС предшествует внедрение в 2-3 внешних слоя углеродной матрицы (индукционный период) [6-7]. Концентрация брома во внешних слоях больше, чем во внутренних — как по высоте, так и по длине (диаметру) образца [6-136]. Пороговое давление паров брома повышается с увеличением толщины углеродной матрицы в направлении с [6-35.  [c.278]

    Объясните, почему парциальное давление паров брома и иода в присутствии индифферентных газов, например азота, аргона, выше, чем при той же температуре без них. [c.123]

    Плотность брома равна 3,1, иода 4,9 г/см . Так как давление пара твердого иода очень велико, он при нагревании легко возгоняется. Возгонкой технического иода пользуются для его очистки. [c.270]

    Давление пара над жидким бромом, мм рт. ст. при 0° С 20° С 40° С 58,8° С [c.14]

    Так как давление паров брома при 40 °С составляет 392 мм рт. ст., следует тщательно укрепить все Шлифы с помощью пружинных или других креплений. [c.144]


    Следует поддерживать давление паров брома равным 0,5 ат. Упругость паров брома при 35° равняется 324 мм, а при 40° — 392 мм. Если баня перегреется, ее следует немедленно охладить льдом в противном случае будет испаряться больше брома и после реакции с водородом будет оставаться непрореагировавший бром. [c.111]

    Пример 6-2. Рассчитайте давление пара жидкого брома при 25°С, Д] я газообразного брома A/i° равно 3.110 кДж-моль .  [c.70]

    Давление пара над твердым бромом, мм рт. ст. при —50° С -30° С -7,3° С [c.14]

    Помимо простейшей молекулы НР, в парах фтороводорода существуют ассоциированные молекулы (НР)2, (Нр)з, (НР)4 и т. д., стабильные при больших давлениях и сравнительно низких температурах (см. [356]). При термодинамических расчетах процессов, протекающих при температурах выше 100°С, ассоциация молекул может не учитываться (за исключением случаев, когда давление паров НР значительно выше 1 атм). В парах соединений водорода с хлором, бромом и йодом ассоциированные молекулы отсутствуют. [c.292]

    Пример 25-1. Нормальные температуры кипения хлорбензола и бром-бензола равны 132 и 156° С соответственно. По уравнению (25-5) найдите их относительную летучесть и сравните ее с отношением давления паров при 140°С (939,5 и 495,8 мм рт. ст.). [c.520]

    Парциальное давление бром-бензола (компонент А) изменяется практически прямолинейно от Ро,А (чистый бромбензол, Na = 1) до нуля (при Na=0). Аналогично, парциальное давление хлорбензола (компонент В) изменяется от Ро, в (при Nb— ) до нуля (при Nb==0). в соответствии с этим и общее давление пара изменяется прямолинейно. [c.99]

    На рис. VI, 19 изображены парциальные давления пара брома иад его растворами в четьг-реххлористом углероде при 25 °С. [c.213]

    Внедрение брома, по-видимому, происходит за счет передачи ему заряда от тг-связей углеродных плоскостей. Внедренные молекулы деформируют соседние слои и могут привести к их разрушению на краях матрицы. Деформация приводит к сжатию соседних углеродных слоев, что препятствует внедрению между ними брома. Таким образом, деформация и сжатие слоев определяют условия образования МСС. По данным [6-21], имеется пороговое давление паров брома, которое приводит к разрушению слоев. Возможности разрушения слоев ограничивают предельные скорости внедрения. С уменьшением степени структурной упорядоченности углеродных материалов скорость внедрения снижается, поскольку этому препятствуют попере (Ные связи между слоями. Так, например, для пирографита, полученного при 2150 С высотой 10 мм, внедрение брома заканчивается через 10 минут, в то время как у рекристаллизованного пирографита для этого процесса требуется всего лишь несколько минут [6-21]. [c.279]

    В круглодонную колбу с пришлифованной капельной воронкой и газоотводной трубкой помещают тетрагидронафталин, к которому добавлено немного чистых железных опилок, и медленно приливают по каплям бром. Перед применением тетрагидронафталин высушивают обезвоженным N32804 и перегоняют (7 кип=207 °С давление паров при 15 °С 40 Па). Поскольку вначале синтез проводят при охлаждении, круглодонную колбу погружают в водяную баню, которую при замедлении реакции можно нагреть до 30—40 С, Образовавшийся газ длЯ очистки от незначительных количеств брома пропускают через промывную склянку, заполненную, тетрагидронафталином (также предварительно высушенным и перегнанным), а для поглот щения оставшихся следов влаги — через ловушку, охлажденную до —60°С. Можно выморозить продукт жидким воздухом в следующей ловушке и по окончании реакции запаять ее в отделить от установки для получения газа. [c.570]

    Давление пара брома при 298 К/Е вг = 28371,00 (0,28атм), а давление пара брома в водном разбавленном растворе с концентрацией т = 0,1 кмоль/[ООО кг Н2О рвг = 1,7-10 н/м (0,17 атм). Определить химический потенциал брома при 298 К. За стандартное состояние принять состояние чистого брома. [c.169]

    Для проведения реакции при 500—1000 °С может служить установка, которая показана на рисунке 12. В перегонную колбу налнвают бром. В качестве переносчика брома применяют азот, водород или аргон. Если давление паров бромида при температуре реакции меньше 10 Па, то большая часть бромида остается в лодочке. При большем давлении пара (5-10з Па и более) он возгоняется и конденсируется в холодном конце трубки. После окончания реакции, которая длится 1,5— [c.40]

    Для приготовления НСХ0Д[[0Й смеси оксиды и уголь, взятый в небольшом избытке иротнв тео ретическп необходимого количества, перетирают в ступке, заливают густым крахмальным клейстером, перемешивают и густую пасту помещают тонким слоем (0,3—0,5 см) иа лист бумаги. После просушивания смесь разламывают на небольшие кусочки и высушивают при 400—500 °С. Затем смесь помещают в трубку для бромирования и при соответствующей температуре пропускают пары брома. Бромирование ведут в установке, изображенной на рисунке 12. В колбу 1 наливают брома в 1,5—2 раза больще теоретически необходимого количества и после нагревания до нужной температуры в колбу пропускают слабый ток водорода, азота, аргона или смесь азота и водорода. Этим методом можно получить бромиды, которые при темиературе реакции возгоняются, т. е, имеют давление пара не менее 10 Па. Бромирование и испарение вещества идет лучше, когда давление пара равно атмосферному. [c.42]


    VIII-2-13. а) Чистый бромистый иод вводится в сосуд с постоянным объемом при 25° С до тех пор, пока его парциальное давление (прежде чем начнется реакция) достигнет 0,5 атм. После достижения равновесия в реакции 21Вг (г) 5 I2 (тв) + Вг2 (г) при 25° С парциальное давление брома будет равно 0,17 атм. Найдите константу равновесия реакции Кр. б) Бромистый иод находился при 25° С и постоянном общем давлении 0,50 атм до тех пор, пока в процессе его диссоциации не установилось равновесие. В присутствии твердого иода парциальное давление паров иода равно 4,0-Ю- атм. Определите парциальное давление брома в равновесной смеси, приняв, что бром не конденсируется в жидкость. [c.76]

    Для температур плавления и кипения астата даются значения 227 и 317 °С. Теплоты плавления брома, иода и астата равны соответственно 2,5, 3,8 и 5 ккал/моль, а теплоты их испарения (при температурах кипения) —7,1, 10,0 и 13 ккал1моль. Критическая температура брома равна 311, иода — 553 °С. Интересно, что давление паров брома и иода в присутствии индиферентных газов (N2 и др.) выше, чем при той же температуре без них. [c.274]

    Аналогичным образом можно определять ненасыщенные жирные кислоты с одной или несколькими двойными связями в присутствии насыщенных соединений (Лендоун и Липский, 1958). После реакции смеси жирных кислот с бромом ненасыщенные соединения с одной связью определяют по смещению пиков, а ненасыщенные соединения с несколькими двойными связями — но исчезновению соответствующих пиков, так как их бромпроизводные обладают очень низким давлением пара и не выходят из колонки. [c.250]

    В качестве примера рассмотрим перегонку с паром бром-бензола, кипящего при нормальных условиях при 156,2°. Давления паров воды и бромбензола при различных температурах привадятся в табл. 6. [c.81]

    Тетрабромид теллура ТеВг4 может быть получен действием паров брома на теллур. Осаждается концентрированной серной кислотой из растворов ТеО2 в НВг [2]. При нагревании начинает диссоциировать выше 280°. Может быть расплавлен под давлением паров брома. В газовой фазе практически полностью диссоциирован на дибромид и бром. [c.109]

    Нагревание выше температуры плавления приводит к заметному разложению LiBr с отщеплением брома [196]. Расплавленный LiBr разрушает не только стекло и фарфор, но и платину [197]. Давление пара LiBr при 1010° С составляет 55 мм рт. ст., а при 1245° С — 625 мм рт. ст. Теплота испарения равна [c.35]

    Бромиды рубидия и цезия МеВг кристаллизуются в виде негигроскопичных безводных блестящих кубиков или ромбических додекаэдров. В термическом отношении это довольно устойчивые соединения. При нагревании выше температур плавления они заметно улетучиваются, частично разлагаясь с выделением брома и бромистоводородной кислоты. Давление пара бромида рубидия при 1100° С равно 94,9 мм рт. ст., бромида цезия при 1103° С — 141,5 Л1Л1 рт. ст. [92, 93, 127]. [c.100]

    Результаты измерений давления паров брома были рассмотрены и обобщены Льюисом и Рандаллом [2604] и позднее Келли [2355]. Предложенным этими авторами аналитическим выражениям для зависимости теплоты испарения брома от температуры соответствуют значения АЯ1>298,15 = 7,588 ккал моль [2604] и 7,685 ккал моль [2355]. [c.275]

    Измерения при высоких температурах, выполненные Еллннеком и Шютца [2221] и Шютца 3663], менее точны по сравнению с другими работами, так как в этих измерениях не учитывалась диссоциация брома и хлора и давление паров галоидных солей. Значения, вычисленные на основании остальных работ, хорошо согласуются между собой, и среднее из них составляет АЯо= 0,39 + 0,1 ккалЫоль. Близкое значение по этим же данным было вычислено Бутковым [112]. [c.277]


Смотреть страницы где упоминается термин Бром, давление паров: [c.82]    [c.319]    [c.533]    [c.158]    [c.208]    [c.147]    [c.147]    [c.236]    [c.388]    [c.276]   
Краткий инженерный справочник по технологии неорганических веществ (1968) -- [ c.319 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте