цианокобаламин

Фармакопейным методом количественного определения цианокобаламина является спектрофотометрический метод. [c.410]

Для цианокобаламина на основании рентгеноструктурного анализа, данных химического расщепления и частичного синтеза в 1955 г. предложена структурная формула (стр. 679). [c.680]

При установлении строения цианокобаламина химическим путем изучена только часть молекулы, главным же образом оно определено рентгеноструктурным методом Д. Ходжкин и Дж. Уайтом. [c.681]

Цианокобаламин содержит около 4,5% кобальта присутствие циан-иона установлено на основании образования и выделения цианистого водорода при нагревании витамина с соляной кислотой. [c.681]

Витамин Bi2 (цианокобаламин, R = N) — одно из самых сложных существующих в природе координационных соединений и, конечно, самое сложное неполимерное соединение, найденное в природе. В 50-х гг. Баркер продемонстрировал участие производного витамина В12 в следующей реакции [c.381]

При более жестком гидролизе цианокобаламина 6 н. соляной кислотой при 150° выделен 5,6-диметилбензимидазол (111), идентифицированный по спектру поглощения и его пикрату и синтезом из 1,2-диамино-4,5-диметил-бензола и муравьиной кислоты [c.681]

Водные растворы цианокобаламина окрашены от ярко-красного до слабо-розового цвета в зависимости от концентрации и имеют нейтральную реакцию. [c.409]

Примечания. I. Приготовление раствора Государственного стандартного образца цианокобаламина 0,0250 г Государственного стандартного образца цианокобаламина в пересчете на 100 % вещество растворяют в 25 % спирте в мерной колбе вместимостью 250 мл и доводят объем раствора тем же спиртом до метки. [c.50]

Фосфорный остаток у цианокобаламина этерифицирован не полностью, так как третий гидроксил фосфорной группы нейтрализован внутренней связью с основным кобальтовым комплексом. [c.680]

Определение цианокобаламина (витамина 612) [c.49]

Содержание цианокобаламина в пересчете на сухое вещество должно быть не менее 92%. [c.684]

Выпускается в ампулах по 30, 100, 200 и 500 мкг цианокобаламина в 1 мл изотонического раствора хлорида натрия. [c.410]

Хранение. Цианокобаламин следует хранить в плотно укупоренной таре, предохраняющей от действия света. [c.93]

B. Помещают около 2 мг испытуемого вещества в колбу объемом 100 мл с притертой пробкой, растворяют в 2 мл воды и добавляют 5 мл фосфорной кислоты (- 1440 г/л) ИР. Ставят в колбу стеклянную пробирку с плоским дном диаметром 1 см и высотой 2 см, содержащую 1 мл раствора карбоната лития в тринитрофеноле ИР. Закрывают колбу и выставляют ее на 4 ч на яркий свет цвет реагента в стеклянной пробирке не изменяется (в отличие от цианокобаламина). [c.176]

Раствор, содержащий 0,05 мкг цианокобаламина в 1 мл, принимают за раст вор Государственного стандартного образца контрольной концентрации. [c.50]

Затем было установлено, что биохимически активной формой ко-баламина является кофермент В12, содержащий аденозиновый остаток, связанный через 5 -углерод ковалентной связью с центральным атомом кобальта витамина В12. Превращение витамина В12 (цианокобаламина) в аденозил-В12 (кофермент), по-видимому, включает замещение СЫ--группы аденозильной группой АТР. Однако было установлено, что ферментативный путь такого превращения достаточно сложен. [c.381]

Витамин Bi2 является наиболее активным противоанемическим средством. Механизм действия его недостаточно выяснен, однако доказано, что он участвует в синтезе лабильных метильных групп и в образовании холина, метионина, креатина, нуклеиновых кислот. Он оказывает активное влияние на накопление в эритроцитах соединений, содержащих сульфгидрильные группы участвует в обмене жиров и углеводов. Оказывает благоприятное влияние на функцию печени и нервной системы. Благодаря исследованиям Кастля (1929) стало известно, что для излечения пернициозной анемии, которая ранее протекала со смертельным исходом, необходимы два фактора. Первый получил название внутреннего фактора и содержится в желудочном соке, второй — внешнего фактора, содержится в пищевых продуктах. В 1948 г. Фолкерсу (США) и Смиту (Англия) удалось выделить из печени внешний фактор, оказавшийся витамином и названный витамином или цианокобаламином. [c.680]

При несколько более мягком гидролизе цианокобаламина 6 н. соляной кислоты при 120° выделено 1-замещенное 5,6-диметилбензимидазола, структура которого установлена как 1-а-с -рибофуранозидо-5,6-диметилбензими-дазол (11) по идентичности его пикрата с синтетическим он назван а-рибазо-лом в отличие от Р-рибазола, полученного синтетическим путем и отличающегося по температуре плавления диальдегидов-пикратов этих веществ при [c.681]

При еще более мягком кислотном гидролизе цианокобаламина в 20%-ной соляной кислоте при 100° в течение 1 ч выделен фосфорный эфир а-рибазола (I), не обнаруживший а-гликольной группировки, способной расщепляться йодной кислотой. Рентгеноструктурным анализом было доказано, что остаток фосфорной кислоты присоединен к Сз-рибазолфосфату (I). При кратковременном нагревании с концентрированной соляной кислотой при 60° молекула цианокобаламина также отщепляет 5,6-диметилбензимидазолну-клеотид (I). [c.682]

Полиамидный характер цианокобаламина установлен по выделению 6 мол. аммиака при кислотном гидролизе. При кислотном гидролизе витамина В12 горячим раствором соляной кислоты обнаружен красный аморфный осадок, содержащий кобальт, представляющий собой смесь кислот, содержащих от одной до семи карбоксильных групп, разделенных электрофорезом. То обстоятельство, что отщепление -1-аминопропанола-2 происходит после отщепления нуклеотида (I), а также отсутствие основных групп в красном кобальтосодержащем продукте гидролиза позволило заключить, что аминопропиловый спирт этерифицирован фосфорной кислотой и соединен амидной связью с остальной молекулой. [c.682]

При дальнейших исследованиях кобальтосодержащего комплекса из гидролизата цианокобаламина, освобожденного от -1-аминопропанола- [c.682]

Количественное определение производят спектрофотометрически. Около 0,02 г препарата (точная навеска) растворяют в мерной колбе емкостью 500 мл, определяют оптическую плотность полученного раствора при длине волны 361 ммк в кювете толщиной слоя 1 см с применением воды в качестве контрольного раствора. Содержание цианокобаламина в процентах (X) вычисляют по формуле [c.684]

При окислении цианокобаламина бихроматом натрия в уксуснокислом растворе выделен амид 3,3-диметил-2,5-диоксопирролидин-4-пропионовой кислоты (IV), отвечающей кольцу С молекулы цианокобаламина, а при гидролитическом расщеплении и окислении бихроматом натрия — 3,3-диметил-2,5-диоксопирролидин-4-пропионовая кислота (V) и лактон ее 4-оксипроиз-водного (VI) [c.682]

При гидролизе амида (IV) б н. соляной кислотой выделена 2,2-диметил-3-карбоксиадипиновая кислота (VII), эта же кислота получена при окислении цианокобаламина марганцовокислым калием и при гидролизе соединения (VI) [c.683]

При гидролизе цианокобаламина 30%-ной щелочью при 150° выделена кристаллическая оптическая активная кобальтосодержащая гексакарбоно-вая кислота (VIII), спектр поглощения которой в ультрафиолете характеризуется теми же максимумами, что и для цианокобаламина, кроме отсутствия максимума при 278 ммк, характерного для диметилбензимидазола. Рентгеноструктурный анализ этой кислоты показал, что характерной особенностью ее является кольцевая система вокруг атома кобальта, состоящая из частично гидрированных колец, соединенных в кольцо углеродными атомами. Система эта имеет сходство с порфирином, однако в ней отсутствует один мезо-углеродный атом и поэтому два гетероцикла соединены непосредственно а-, а-связью. Боковые цепи, содержащие четыре остатка уксусной кислоты и два остатка пропионовой, расположены в р-положениях пятичленных гетероциклов. [c.683]

Цианокобаламин — кристаллический порошок темно-красного цвета, без запаха, при температуре выше 200° постепенно темнеет и разлагается, но не плавится до 320°. Гигроскопичен и растворяется в воде 1 80, мало растворим в спирте, не растворим в эфире, хлороформе, ацетоне. 0,004%-ныи раствор его в воде дает в ультрафиолетовой части спектра полосы поглощения с максимумами 278dzl, 361dzl, 548 2 ммк. При сплавлении с бисульфатом калия и последующем растворении в воде при нагревании, нейтрализации раствором едкого натра и прибавлении ацетата натрия, серной кислоты и 0,5%-ного раствора нитрозо-Р-соли [СщН (N0) (ОН) (80зМа)2] [c.683]

Цианокобаламин (II, Я = СН)-лек. форма витамина Bl 2, не встречающаяся в природе. Кристаллич. в-во рубиново-красного цвета, мол. м. 1355,5, выше 200°С постепенно разлагается, не плавясь до 320 °С [а]а з 3 -59,9° раств. в воде (1,25% при 25 °С), низших спиртах и алифатич. к-тах, феноле, ДМСО, не раств. в др. орг. р-рителях 278, 361, 525, 550 нм. Группа N и остаток 5,6-диметил-бензимидазолилриботида занимает в молекуле аксиальное положение по отношению к корриновому циклу. Цианокобаламин разрушается под действием окислителей, восстановителей и света. Его водные р-ры устойчивы при pH 4,0-7,0. Группа N легко замещается др. лигандами, напр. ОН, NOj, SO3, СН3. Образующиеся производные под действием иона N вновь превращ. в цианокобаламин. Применяют этот витамер для лечения нек-рых видов злокачеств. малокровия, разл заболеваний печени, лучевой болезни и др. Суточная потребность взрослого человека 1-2 мкг. Его полный хим. синтез был осуществлен Р. Вудвордом в 1972 [c.384]

Для определения подлинности цианокобаламина могут быть использованы и химические методы, основанные на цветных реакциях. Например, ГФ X приводит в качестве реакции подлинности на циаиокобаламин реакцию с раствором нитрозо-Р-соли — ioH4(NO) (ОН) (S0aNa)2, после разрушения цианокобаламина и создания определенного значения pH среды. [c.410]

Витамин Bi2 плохо всасывается при приеме внутрь, поэтому его назначают внутримышечно, подкожно и внутривенно. Кроме кристаллического препарата, ГФ X приводит раствор цианокобаламина для инъекций — Solutio yano obalamini pro inje tionibus. [c.410]

ПРИМЕЧАНИЕ. Если, например, указано, что препарат цианокобала-мин ( Со) имеет радиохимическую чистоту 99%, то это означает, что 99% кобальтан57 присутствует в форме цианокобаламина. Радиохимические примеси могут включать такие вещества, как ион кобальта ( Со) или ок-сикобаламии Со). [c.63]

Общее требование. Цианокобаламин содержит не менее 96,0 и не более 102,0% СбзНввСоНиОнР в пересчете на высушенное вещество. [c.93]

Содержание СезНввСоЫнОмР (цианокобаламина) в одном драже или одной таблетке в граммах (X) вычисляют по формуле [c.50]

Аспарагин растворяют отдельно в 10 мл воды с прибавлением 2 капель раствора хлористоводородной кислоты (1 моль/л) при слабом подогревании и прибавляют к раствору солей устанавливают pH полученной смеси до 7,0 15 % раствором едкого натра, доводят объем среды водой до 100 мл, прибавляют 0,2 г глицерина и 1,5 г агара микробиологического. Смесь подогревают на водяной бане до полного растворения агара, затем прибавляют 10 мкг цианокобаламина. За сутки до проведения анализа тест-культуру пересевают на скошенный пептонно-солевой агар следующего состава [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология