Диены с поликонденсацией

Наиб, распространенный способ получения А. с.-хим. превращения сетчатых сополимеров, напр. хлорметилирование и послед, аминирование сополимера стирола с дивинилбензолом действие N-алкилированных алифатич. аминов на сополимеры метилакрилата с дивинилбензолом алкилирование по атому N сополимера 2-винилпиридина с дивинилбензолом. Нек-рые A. . получают поликонденсацией (напр., меламина с формальдегидом или полиэтилен-полиаминов с эпихлоргидрином и пиридином), а также сополимеризацией мономеров, содержащих функциональные группы (иапр., винилпиридинов или аллиламинов), с диенами. [c.168]

Методы получения 1) полимераналогичные превраш. сетчатых сополимеров (гл. обр. стирола с дивинилбензолом), напр, сульфирование, фосфорилирование гидроксилсодержащих сополимеров 2) сополимеризация или сопо-ликонденсация соответствующих мономеров, напр, поликонденсация сульфокислот с альдегидами, полимеризация фосфорсодержащих мономеров, производных акриловой к-ты с диенами. [c.355]

Получение и применение. Полимеризация-осн. метод получения К. с. из диенов и олефинов. Поликонденсацией синтезируют гл. обр. полисульфидные, уретановые и нек-рые др. [c.357]

Теоретическое рассмотрение гелеобразования в ходе полимеризации диенов развито гораздо меньше, чем применение теории гелеобразования к поликонденсации для получения полной картины полимеризации диенов необходимо проделать большую работу. [c.341]

Механизм углеотложения, по мнению большинства исследователей 110, 116, 164—167], сводится к тому, что процесс образования кокса при дегидрировании идет по схеме диен циклический димер (поликонденсация, дегидрирование, распад) -> полицикли-ческие углеводороды (смолы или уголь ), а при крекинге — по схеме олефин -> полициклические углеводороды смолы [c.63]

На возможность установления характера процесса по строению и свойствам полимера указывалось также в работе . Авторы на основании строения и свойств полимера различали поликонденсацию ряда ненасыщенных соединений (диенов) по реакции Дильса — Альдера и полимеризацию этих соединений. Поликонден-сационный характер носят реакции винильных и дивинильных соединений с другими реагентами. [c.303]

Поскольку в ряде случаев винильные мономеры способны вступать в реакции поликонденсации, можно предположить, что стереорегулярные полимеры могут образовываться по механизму, характерному для полимеризационных процессов. Так, например, реакция между диеном и димеркаптаном должна привести к образованию полимера с асимметрическими атомами углерода [c.309]

Рассматриваются основные реакции синтеза органических полимеров поликонденсация различных поли-функциональных веществ, полимеризация виниловых мономеров по свободно-радикальному и ионному механизмам и сополимеризация этих мономеров рассматриваются также полимеризация и сополимеризация сопряженных и несопряженных диенов. В книге описаны некоторые свойства полимеров, а также отдельные реакции функциональных групп макромолекул. [c.4]

С помощью малеинового ангидрида можно переходить ог полимеризации свободно-радикального типа к поликондеисации. Сочетая эти два способа образования полимеров, можно получать разнообразнейшие конечные продукты сетчатой структуры. Образование полимеров происходит в две стадии присоедин,е-ние диена и поликонденсация путем этерификации. В этой главе будет рассмотрена только стадия присоединения диенов и основные свойства продуктов присоединения малеинового ан- [c.386]

В стадии распада полимолекулярного комплекса от продуктов уплотнения олефинов возможно отщепление парафиновых углеводородов с большим или меньшим числом атомов углерода, олефинов, являющихся изомерными исходными, или с другим числом атомов углерода, а также диенов, триенов и ароматических углеводородов. Следовательно, многие вещества, рассматриваемые обычно как продукты изомеризации, крекинга и ароматизации исходных олефинов и парафинов, можно рассматривать как продукты полимолекулярных превращений исходных углеводородов. Например, в работах [24, 461 показано, что процесс ароматизации н-гексана на алюмохромовом и алюмохромкалиевом катализаторах при температуре 500—550° С протекает по полимолекулярному механизму, причем сначала получается гексен по реакции (5), а затем происходит поликонденсация гексена с образованием бензола и других веществ [c.196]

ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ПОЛИМЕРЫ, вращают плоскость поляризации света, проходящего через нх р-ры, расплавы и прозрачные стекла. Оптич. активность полимера м. 6. обусловлена хиральностью элементарных звеньев или спиральной конформацией цепи. Вклад спиральных структур в суммарную оптич. активность может достигать значит, величин (напр., у белков и полиаминокислот), однако он сильно меняется с изменением конформации цепи. О. а. п. отличаются от аналогичных неактивных полимеров гидродинамич. св-вами р ров (напр., зависимостью вязкости от мол. массы) и т-рой стеклования. Получ. полимеризация или поликонденсация оптически активных мономеров хим. модификация полимера оптически активным в-вом сте-реоселектиБная полимеризация рацемич. мономеров асимметрич. стереоспецифич. полимеризация или сополимеризация олефинов либо замешенных диенов полимераналогичные превращения О. а. п. Синтезируют О. а. п. с целью изучения влияния стереорегулярности цепи на ее конформацию по сохранению асимметрич. центров в элементарном звене судят о механизме полимеризации. Сшитые О. а. п., напр. ионооб]менные смолы, использ. для хроматографич. разделения энантиомеров. О. а. п. можно использовать для получ. поляроидов. [c.412]

Образование сшитых полимеров — очень распространенное явление как при поликонденсации, так и при полимеризации. Теория образования трехмерной структуры, и особенно ее статистическая сторона, развита в значительной степени Флори [18] и Штокмейером [19,20] в этом разделе она будет изложена кратко. Хотя основное внимание обращается на полимеризацию, ряд результатов имеет общее значение. Известны два случая образования сетки нри виниловой полимеризации. Первый наиболее очевидный — это полимеризация или сополимеризация мономеров, содержащих более одной ви-нильной группы (например, диенов) во втором случае перво- [c.335]

В точности так же решается и вопрос об 1У1ВР при радикальной полимеризации диенов в условиях, когда возможны 1,2- и 3,4-присоединения. Мономер можно рассматривать при этом как три-функциопальный , а отношение вероятностей 1,4- и 1,2- или 3,4-присоедипепий — как отношение активностей функциональных групп. Аналогичным образом можно описать и сополимеризацию виниловых и диеновых мономеров. По-видимому, по такому же закону протекает поликонденсация природных разветвленных полисахаридов — декстрана, амилопектина (разветвленный компонент крахмала) и гликогена [181], для которых характерны чрезвычайно широкие МВР с М, Лi =100 и выше. [c.253]

Общепринятым методом синтеза полисульфидных олигомеров является восстановительное расщепление высокомолекулярных полимеров, содержащих значительное число дисульфидных связей. Синтез таких полимеров обычно проводится путем поликонденсации органических дигалогенпроизводных с ди- или полисульфидом натрия. В последнем случае полимер перед расщеплением подвергают десульфидированию. Но известны и другие способы синтеза полисульфидов, в частности через соли Бунте и путем радикальной полимеризации олефинов и диенов в присутствии серы. Кроме того, полисульфидные олигомеры получают при полимеризации тииранов, регулированным окислением низкомолекулярных димеркаптанов, а также другими методами, мало изученными применительно к этому виду олигомеров. [c.20]