Органические соединения фотолюминесценция

В области анализа органических соединений фотолюминесценция имеет меньше конкурентов, особенно если речь идет об определении малых количеств. Помимо высокой чувствительности, метод имеет и то преимущество перед абсорбционной спектрометрией, что он дает не один, а два, а иногда и четыре спектра в качестве основы для идентификации (спектры испускания и возбуждения как флуоресценции, так и фосфоресценции). Известно, что для возникновения флуоресценции или фосфоресценции вещество должно поглотить свет, но не каждое поглощаю- [c.378]

Люминесцентный метод может применяться - ак для химического анализа строительных материалов [9, 44, 45, 41], так и для изучения их проницаемости [48]. В основу его положено явление фотолюминесценции (или флуоресценции) растворов некоторых органических соединений. Молекулы веществ, способных флуоресцировать, при облучении фильтрованным ультрафиолетовым светом воспринимают добавочную энергию, переходя в возбужденное состояние причем обратный переход этих молекул в нормальное состояние связан с выделением избыточной энергии в виде света флуоресценции. [c.28]

Классификация фотолюминесценции органических соединений [c.126]

Фотолюминесценция как метод анализа чаще всего применяется при анализе растворов люминесцирующих веществ. К таким веществам относятся органические соединения с достаточно протяженной системой сопряженных двойных связей, т. е. ароматические соединения и полнены. Отмечена фотолюминесценция также у ионов некоторых редкоземельных элементов. [c.362]

В то время как зависимость между окраской и строением известна довольно хорошо, связь между флуоресценцией органических соединений и нх химическим строением установлена еще далеко недостаточно. Для проявления фотолюминесценции требуется поглощение света существует зависимость между длинами волн поглощенного и излучаемого света (закон Стокса) но характеристика поглощения света данным веществом не определяет его флуоресцентных свойств. Ароматические углеводороды, как правило, флуо- [c.1391]

При переходе к возбуждению электронным лучом большое число соединений, обладающих яркой фотолюминесценцией, вообще не обнаруживает свечения. В области органических соединений это наблюдается особенно часто. Из числа неорганических препаратов не обнаруживают катодолюминесценции многие соединения со стекловатой структурой. Непропорционально слабо, например, свечение многих боратных стёкол. Среди типичных кристаллолюминофоров очень слабо светятся сульфиды щелочных земель, которые в фотолюминесценции служат примером энергичных излучателей. [c.325]

Во все перечисленные разделы науки А. Н. Теренин внес фундаментальный вклад. Он был пионером в изучении фотолюминесценции сложных органических молекул в газовой фазе, раскрыл природу метастабильного состояния ароматических молекул, обнаружил явление триплет-триплетного переноса энергии. Он смело ставил задачи большого масштаба, создавая новые, перспективные направления в науке, такие как спектральная сенсибилизация полупроводников, фотоэлектроника органических соединений. Развиваемые им представления и методы позволили по-новому поставить проблему фотосинтеза. [c.5]

Спектры фотолюминесценции внутрикомплексных соединений РЗЭ сохраняют дискретность и в основе своей не отличаются от спектров простых солей этих элементов в кристаллическом состоянии. Распределение энергии в спектре и характер расщепления зависят от природы органического лиганда. [c.86]

Интерес к спектральным свойствам соединений, рассматриваемых в данной главе, возник главным образом в процессе поисков органических сцинтилляторов. Важным достоинством органических сцинтилляторов является малое время длительности радиолюминесценции (т 10 —10 сек), причем спектр радиолюминесценции совпадает со спектром фотолюминесценции. [c.96]

Многие органические вещества в чистом виде не способны люминесцировать, но с неорганическими ионами дают довольно интенсивно светящиеся соединения. Другие органические вещества сами способны к фотолюминесценции, но в присутствии неорганических ионов цвет их свечения изменяется. [c.83]

Чтобы познакомиться с явлением фотолюминесценции, просмотрите в рабочем пространстве вашей установки свечение ра.зличных объектов, возникающее при осие-щешш их ультрафиолетовым светом. Большое число таких флуоресцирующих объектов указано во введении. Ознакомьтесь с флуоресцентными свойствами воды — водопро водной и дистиллированной, спирта, эфира, различных химикалиев, например, растворов кислот, осповаршй и солей, твердых неорганических и органических соединений, бензола, толуола посмотрите флуоресценцию растворов красителей, иаприме > флуоресцеина в щелочном растворе, родамина, эозина флуоресцирует ли бумага, стекло, фарфоровые чашечки, ногти и т. д. [c.393]

Кроме дозиметров на основе полимерных материалов и соответствующих им методов регистрации широко используют метод тушения фотолюминесценции с использованием таблеток антрацена и л-терфе-нила для дозиметрии у-излучения [353], метод диффузного отражения [354] и измерение газовыделения из органических соединений [355]. Так, используя таблетки из глюконата кальция [354], можно измерять поглощенные дозы в интервале 102—10 Дж/кг, поскольку коэффициент диффузного отражения при этом меняется более чем на 60%. [c.247]

Правило а (необходимость наличия л -электронов для фотолюминесценции) вытекает в основном из двух фактов. Во-первых, очень немногие органические соединения, в молекуле которых нет я-электронов, заметно поглощают выще 220 нм, а поглощение света является необходимым условием возникновения фотолюминесценции. Во-вторых, алифатические соединения, такие, как галогенопроизводные, которые действительно поглощают в кварцевой УФ-области, обычно претерпевают фотодиссоциацию (например, иодистый этил). Многие алифатические соединения, содержащие системы л-электронов (например, альдегиды, кетоны, кислоты, амиды), имеют низщие возбужденные синглетные состояния типа я — п и, согласно правилу г , лищь слабо флуоресцируют. Исключение составляет диацетил, но даже для него выход флуоресценции значительно меньще, чем выход фосфоресценции. Фосфоресценция других алифатических соединений в растворе исследована мало. Многие поглощающие алифатические соединения, которые содержат электроноакцепторные (лгега-ориептирующие) группы (например, нитрогруппы), по правилу ж не должны флуоресцировать. Алкилцианиды прозрачны в кварцевой ультрафиолетовой области. Поэтому в алифатическом ряду флуоресценцию следует искать среди соединений, содержащих систему сопряженных связей С = С, таких, как витамин Ль который имеет максимум поглощения (в этаноле) приблизительно при 3,0 мкм и флуоресцирует в сине-зеленой области (около 2,0 мкм" ) [330]. [c.409]

Многие флуоресцирующие металлоорганические соединения-это хелаты металлов. Они часто состоят из одного иона металла, который соединяется с одной или несколькими молекулами хе-латообразующего органического соединения и дает жесткую молекулу, содержащую несколько систем конденсированных колец, окружающих атом металла. Поскольку структура таких комплексов по своей природе в основном органическая, можно ожидать, что их фотолюминесценция будет подчиняться правилам, подобным тем, которые в общих чертах были описаны в разделе I, Б, 6. По-видимому, это имеет место при условии, что атом металла не содержит более низких незаполненных атомных орбиталей (т. е. он не является переходным или редкоземельным элементом) в этом случае атом металла ведет себя подобно инертному или насыщенному органическому атому и составляет часть общей циклической системы молекулы. Иногда сам органический реагент не флуоресцирует. Многие реагенты имеют гибкие молекулы или содержат группы, способные давать я — п-состояния тогда появление флуоресценции при образовании хелатной формы с участием атома металла несомненно обязано образованию жесткой молекулы и (или) понижению я — я-уровня по сравненю с я — /г-уровнем или, возможно, активации возбужденного состояния типа состояния с переносом заряда. Если все га-электроны в реагенте координационно связаны с атомом металла хелата, последний не будет иметь я — п-возбужденного состояния и это может оказаться нричи- [c.451]

Из дозиметров на основе органических углеводородов используют антрацен, п-кватерфенпл. Они представляют собой прессованные таблетки или порошки, в которых после облучения наблюдается тушение фотолюминесценции [356, 357]. Поглощенная доза пропорциональна уменьшению интенсивности флуоресценции соединения, возбуждаемой УФ-светом ртутной лампы с фильтром, выделяющим излучение длиной волны 366 нм. Такой дозиметр позволяет измерять дозу от 5-10 до 5-10 Дж/кг с погрешностью 10—15%. [c.247]

Люминесцентный анализ основан на способности химических веществ люминесцировать под действием различных видов энергии. В химии, в частности в аналитической, чаще всего используется фотолюминесценция, связанная с возбуждением исследуемых веществ ультрафиолетовым или видимым светом. В химическом люминесцентном анализе широко применяются органические реагенты, как флавоны, оксиантрахиноны, фенилфлуороны, оксиа-зометиновые соединения, 8-оксихинолин, его производные и пр. [c.138]