Газовыделение, измерение

Одним из ограничений метода перемещаемого электрода является невозможность измерения радиоактивности электрода при контролируемом потенциале, если через систему проходит заметный ток. Это связано с большим сопротивлением пленки раствора между дном ячейки и прижатым к нему электродом, а также рядом других причин. В таких случаях непосредственно перед опусканием электрода цепь размыкают и в дальнейшем учитывают возможное влияние на результаты изменения потенциала электрода за время определения его радиоактивности (потенциал электрода измеряется непрерывно). Серьезные трудности в использовании радиохимических методов (как метода фольги, так и метода перемещаемого электрода) возникают в том случае, когда протекающие на электроде процессы сопровождаются газовыделением. [c.32]

Нормальный элемент хорошо воспроизводим и долговечен устойчивая работа его обусловлена отсутствием газовыделения на электродах и неизменностью концентрации электролита (электроды второго рода, рис. 44). Не меньшее место в практике электрохимических измерений занимают полуэлементы, применяемые в качестве [c.83]

Остальное количество газа выделялось с замедленной скоростью по уравнению реакции, близкой к реакции первого порядка. Такой ход процесса газовыделения иллюстрирован и на рис. 1, где наряду с изменением температуры приведены результаты измерения объема выделившегося газа. [c.144]

При сбрасывании в горячий реактор таблеток указанной смолы правильной геометрической формы, но разного веса, они спекались и коксовались с образованием сферической коксовой пленки. Если предполагать, что геометрическая поверхность образовавшейся коксовой пленки была пропорциональна начальной геометрической поверхности исходной таблетки, то в этом случае скорость газовыделения в единицу времени по мере увеличения исходной поверхности должна возрастать, а в расчете на единицу поверхности — оставаться на одном уровне. Это как раз и наблюдалось в наших опытах. Данные по измерению скоростей газовыделения при пиролизе таблеток смолы при температуре 1000° С приведены на рис. 2. [c.146]

Измерения скорости газовыделения пли потери веса вещества при пиролизе твердых топлив часто используются для расчета энергии активации процесса пиролиза. Эта величина входит в показатель степени в уравнении Аррениуса, определяющем зависимость константы скорости реакции от температуры. Первоначально оно было предложено для химических реакций в гомогенной среде, и величина энергии активации имела физический смысл как показатель затраты энергии на активацию реагирующих молекул. [c.148]

Большое влияние на структуру гранул оказывают условия спекания и карбонизации, в частности скорость нагрева, определяющая динамику газовыделения. Путем измерения скорости нагрева можно получить карбонизат с суммарной пористостью от 0,2 до 1,1 см /г. Но при этом объем микро- и мезопор остается практически неизменным, а объем макропор возрастает. Оптимальной является скорость нагрева 5— 8°С/мин, [c.221]

Кроме приведенных выше методов измерения абсолютного количества выделенного из жидкости растворенного газа, применяют и другие методы, в частности, основанные на исследовании кинетики газовыделения под вакуумом при некотором пересыщении жидкости растворенным газом. [c.160]

Категория опасности газовыделения Периодичность контрольных измерений 1 Процент обследования потенциальных выявленных мест газовыделений [c.720]

Если требуются чрезвычайно высокие плотности тока, то предпочтение следует отдать катоду с газовыделением, окруженному кристаллами слабой кислоты. Хлорное железо или иод в растворе иодистого калия также позволяют получить прекрасные электроды для измерений при высоких плотностях тока. [c.92]

Гетерогенные превращения пероксида водорода на углеродных материалах включают целый ряд реакций, протекающих как по химическому, так и по электрохимическому механизму. Соотношение между скоростями различных парциальных реакций было изучено с использованием сочетания газометрического и электрохимического методов [163, 164], а также с применением тяжелого изотопа кислорода 0 в виде НзОг, НгО и 0z [164, 165]. В качестве примера на рис. 60 сопоставлены результаты газометрических и поляризационных измерений в щелочном растворе пероксида водорода. Разность между скоростью газовыделения (кривая 1) и скоростью анодной реакции (кривые 2) соответствует разложению пероксида водорода по химическому механизму (кривая 3). Скорость этого процесса слабо зависит от потенциала. [c.144]

Наиболее благоприятная область применения хемилюминесцентного метода определения скорости — изучение реакций инициаторов в инертных растворителях и измерение скорости реакции, когда процесс идет с малой скоростью и короткими цепями. В таких условиях из-за малой скорости процесса трудно использовать аналитические методы. Измерению количества поглощенного кислорода мешает газовыделение при распаде. В то же время скачок хемилюминесценции виден отчетливо, и по времени от начала реакции можно измерять скорость потребления кислорода. [c.113]

Наилучшая область применения метода — измерение скорости поглощения кислорода в реакциях распада инициаторов и реакциях окисления с короткими цепями, когда газовыделение ири распаде инициаторов затрудняет использование обычных манометрических методов. [c.59]

Диффузия и газовыделение. Влияние уизлучения на диффузию газов сквозь полимеры исследовалось манометрическим методом [66, 67]. Установка (рис. 21) состояла из трех основных узлов диффузионной ячейки, в которой между двумя фланцами с уплотнительным кольцом из свинца была зажата испытуемая пленка передвижного вакуум-поста манометра для дистанционного измерения давления. При изменении давления [c.45]

Термическая устойчивость расплава характеризуется следующими данными при температуре плавления он представляет собой прозрачную бледно-желтую жидкость — выделение газа пренебрежимо мало при 615 °С в расплаве заметны маленькие пузырьки газа при 635 °С газовыделение мешает измерениям поверхностного натяжения. [c.128]

Заслуживает внимания, что измерение скоростей газовыделения после прекращения стационарной поляризации может дать дополнительную информацию об электрохимической системе. Поскольку скорость выделения линейно связана с внутренним током саморазряда, протекающим после размыкания цепи, можно провести прямое сопоставление тафелевских наклонов fei и наклонов кривой спада после выключения тока Ьо [32, 55], не прибегая к стационарным измерениям [см. раздел VI,4,4)]. [c.412]

Недостаток известных устройств состоит в трудности измерения газопроницаемости материалов с высокой вакуумной плотностью, когда имеют место малые потоки диффундирующего таза. Это обусловлено тем, что обычно измеряется суммарное изменение давления в камере, которое вызывается двумя причинами потоком газа через испытуемую перегородку и газовыделением из самой измерительной системы. При малых потоках диффундирующего газа в случае большого фона за счет газовыделения снижается чувствительность измерения газопроницаемости. [c.11]

Точность измерения давления в большой мере зависит от откачки или выделения газов в самом манометре. Скорость выделения газов в манометрическом преобразователе определяется скоростью газовыделения при химической и электрической откачках и десорбции с поверхностей материалов электродов преобразователя. Каждая из названных величин является функцией времени и давления. [c.120]

Автоматическое приведение прибора в исходное для измерения положение осуществляется с помощью реле Р и концевых выключателей КВ-1 и КВ-2, срабатывающих от специального выступа на сосуде 3 в крайних нижнем и верхнем положениях. Переключатель 1 служит для выбора необходимого режима работы опорожнение газовой бюретки при измерении газовыделения (положение I) или заполнение ее при измерении газопоглощения (положение П). [c.166]

Значения Фо взяты из работ [779—783], где производились прямые измерения фотодеструкции либо по газовыделению, либо по падению молекулярного веса, либо по появлению радикалов. [c.418]

При измерении инициирующей способности диацилпероксидов поправки на газовыделение а (табл. 1.19), найденные из зависимостей от [КН] и Жо2[И] от [И] , хорощо совпадали для всех изученных диацилпероксидов. В табл. 1.19 представлены сравнение величин к , полученных при разложении в кумоле по расходу пероксида и по выделению СО2 в газометрической установке, а также оценка к, методом ингибиторов по расходу стабильного нитроксильного радикала — танола. Полученные разными методами результаты хорошо согласуются между [c.47]

Макура указывал, что практическое значение его метода измерения заключается в том, что, регулируя приложенное давление и скорость нагревания, процесс размягчения угля можно определить в наиболее удобных условиях. Эти данные, если связать исследование с определением процесса газовыделения до, после и на протяжении температурного интервала пластичности, определенного при испытании угля в пластометре, имеют непосредственное значение для практики коксования. Введя понятие об общей текучести, количественно выраженной в системе GS, весь процесс размягчения угля можно количественно охарактеризовать одним числом, которое прп условиях однородности состава угля и размеров зерен зависит только от скорости нагревания и приложенного давления. [c.205]

Кроме дозиметров на основе полимерных материалов и соответствующих им методов регистрации широко используют метод тушения фотолюминесценции с использованием таблеток антрацена и л-терфе-нила для дозиметрии у-излучения [353], метод диффузного отражения [354] и измерение газовыделения из органических соединений [355]. Так, используя таблетки из глюконата кальция [354], можно измерять поглощенные дозы в интервале 102—10 Дж/кг, поскольку коэффициент диффузного отражения при этом меняется более чем на 60%. [c.247]

Используя метод выявления характеристических интервалов [142], рассматривалось суммарное газовыделение из некоторых материалов резин и покрытий, при одинаковой насыщенности материалами газовой среды гермообъема. В качестве показателей суммарного газовыделения использовали непосредственно полученное на хроматографе суммарное содержание летучих органических веществ в мг/кг и расчетную суммарную концентрацию органических веществ в мг/м , исходя из экспериментально измеренных концентраций отдельных соединений, выделяющихся из материалов. [c.108]

Исходя из границ двух специфичных интервалов и учитывая погрешности измерений, можно установить допустимые и запредельные уровни суммарного газовыделения. При этом под допустимым уровнем суммарного газовыделения подразумевалась такая величина, которая по санитарно-токсикологической оценке компонентов газовыделения может быть использована в гермообъеме в течение 90 сут при температуре 40° С. Запредельным уровнем является величина суммарного газовыделения материала, который по санитарно-токсикологической оценке ко.мпонентов не рекомендуется для использования в гермообъеме в течение 9Э сут при температуре до 40° С. Для исследованной группы резин допустимое суммарное содержание органических летучих и суммарная концентрация составляют соответственно 361 мг/кг и 0,3 мг/м , запредельные уровни 565 мг/кг и 0,5 мг/м . [c.108]

Сравнивая кривые, полученные в опытах с двумя сосудами, Эмерсон и Льюис [22—24] получили данные об относительной роли кислорода и двуокиси углерода при бурном газовыделении, а также при избыточном поглощении газа в темноте. Они нашли (см. фиг. 229), что оба явления связаны с двуокисью углерода, а не с кислородом поглощение и выделение последнего (сплошная линия на фиг. 229) показывает лишь малые нарушения, связанные, вероятно, с неточностью измерения. Эмерсон и Льюис обнаружили, что факторы, которые в предыдущих работах (Варбурга и Негелейна, Рике, Эмерсона и Льюиса) считались обязательными для получения высокого квантового выхода, влияли главным образом на бурное выделение двуокиси углерода. [c.527]

При обсуждении результатов Варбурга, Эмерсон с сотрудниками [45] указали, что на изменение давления в первые минуты освещения влияют два фактора медленность установления показаний манометра (что подчеркивал и Варбург) и бурное выделение двуокиси углерода. При очень слабом свете это газовыделение должно происходить довольно равномерно в течение периода освещения длительностью 10—15 мин., и медленный переход ясно обнаруживается в начальных измерениях (как на фиг. 230,Б и В). При сильном свете газовыделение гораздо более внезапно и его быстрое падение с избытком компенсирует эффект медленности газового обмена, в результате чего получаются кривые, как на фиг. 230, А. Растягивание газовыделения при слабом освещении на весь период освещения в сочетании с замедленным ответом манометра может объяснить одно из возражений Варбзфга отсутствие видимой вспышки давления при слабом свете (фиг. 230, Б — Г). [c.535]

Опыты Варбурга и Бёрка с белым (или красным) световым фоном неопределенны еще и потому, что они проведены путем последовательных, а не чередующихся измерений в двух сосудах. Более ранние опыты Эмерсона и Льюиса показали, что бурное газовыделение происходит не только при переходе от темноты к свету, но также при переходе от данной интенсивности света к более высокой таким образом, интерпретация опытов с дыханием, компенсированным (или сверхкомпенсированным ) путем дополнительного освещения, может не отличаться от интерпретации опытов с чередованием света и темноты. [c.549]

Этот метод основан на том, что зарядный ток аккумулятора может быть разделен на две составляющие полезно используемую и идущую на газовыделение. Непосредствеяно измерение этих составляющих тока невозможно, но их можно рассчитать, зная скорость выделения и химический состав выделяющихся газов. Аебольшим количеством газа, который растворяется в электролите и ионизируется, практически можно пренебречь. [c.72]

Измерение скорости газовыделения на электродах в условиях поляризации позволило авторам сделать ряд заключений о соотношении названных возможных процессов. Было установлено, что в условиях анодной поляризации газовыделение на электродах постепенно уменьшается вплоть до полного прекращения выделения водорода при некотором значении анодного тока. Причем, для одной группы систем (этиленгликоль и этанол на К1ок-электродах в щелочных растворах, муравьиная кислота на платинированном угле с содержанием катализатора до 10% в кислых растворах) изменение скорости газовыделения на электроде в зависимости от тока анодной поляризации — v= f (/а.п) — выражалось прямой с наклоном (рис. 1 и 2), отвечающим реакции (1). Отличительная особенность названной зависимости в случае муравьиной кислоты (рис. 2) состояла лишь в том, что при анодной поляризации всегда сохранялось остаточное газовыделение, скорость которого была вдвое меньше первоначальной, состав газа — 100% СОг. [c.228]

Клеи на основе эпоксидных смол прим еняются в вакуумной и космической технике до температур 80—100° [14—19]. Они отличаются низкой упругостью паров. Например, в вакуумной камере с уплотнениями на смоле аральдит при откачке было получено давление 10 мм рт. ст. Скорость газовыделения из араль-дита, измеренная через 3 часа после начала откачки, составила при комнатной температуре величину 1 10 л -мкм рт. ст./сек. -см [17]. Потеря веса эпоксидными полимерами в вакууме порядка 10 мм рт. ст. достигает 5% при 100° и 80% при 300° [20, 21]. Проницаемость по гелию для эпоксидной смолы при 45° составляет величину 4-10 см -атм-мм/сек. см -10 мм рт. ст. [22]. [c.15]

Рабочая камера 1 выполнена в виде цилиндрического колпака из нержавеющей стали со смотровыми окнами 2, краном для напуска воздуха — натекателем 4 и манометрами 5 для измерения давления. Этот колпак устанавливается на базовой плите, через которую проходят все пророда от колпака. Вакуумно-плотное соединение рабочей камеры с базовой плитой достигается с помощью прокладки 7 из эластомера, обладающего незначительным газовыделением. [c.7]

В книге Берга описана так называемая бюретка Берга, позволяющая с помощью реверсивного электродвигателя и сосуда с жидкостью, подвешенного на его оси на нити, автоматически выравнивать уровни в газовой бюретке н сосуде и тем самым непрерывно измерять количество газа, поступающего в бюретку. Индикатором равновесия уровней в данной системе является контактный мембранный или ртутный и-образный манометр. Но применение такого датчика невозможно в среде агрессивных газов, так как он имеет элементы (контакты, мембрана), подверженные коррозии. Кроме того, в нем автоматизирован только процесс измерения, то есть опорожнение бюретки при измерении газовыделения или заполнение ее новой порцией реагирующего газа прп измеренш газопоглощения выполняется вручную. [c.164]

Ионизационные манометры сами действуют как насосы или источники остаточных газов. Их откачивающее действие обусловлено электрическим механизмом откачки, обсуждавшимся в разд. 2Д, 2). Эффект значительно сильнее для манометров с ненакаливаемымн катодами. Обезгаживанте электродов лампы производится обычно при включении манометра. Кроме катода, пропусканием сквозного тока в течение нескольких минут прогревается и сетка. Мощность, выделяемая при этой операции, достаточно высока для нагрева и частичного обезгаживания колбы лампы. Однако этот прогрев не снижает скорости газовыделения настолько, чтобы манометром можно было бы пользоваться в сверхвысоком вакууме. Выделение газа в чистой, но непрогретой соединительной трубке манометра может по.ме-шать измерению вакуума выше 10 мм рт. ст. [360]. Такие же трудности возникают, если на соединительную трубку датчика попадают пары масла из насоса (361]. Для сведения разницы в давлениях внутри лампы и в вакуумной системе к минимуму нужно использовать соединительные трубки с высокой пропускной способностью [362]. Для давлений вплоть до 10 мм рт. ст. адекватным считается параметр в 20 мм, тогда как для более глубокого вакуума рекомендуются трубки = 25 мм. [c.331]

Измерение парциальных давлений в высоковакуумных системах осуществляется с помощью масс-спектрометров, принцип работы которых основан на разделении ионизированных молекул в зависимости от отношения массы иона к его заряду и последующем измерении соответствующих ионных токов. Масс-спектрометры, предиазначенные специально для высоковакуумных исследований, принято называть анализаторами остаточных газов (АОГ). Их отличительными особенностями являются высокая чувствительность и возможность прогрева с тем, чтобы газовыделение самого [c.331]

Слой шликера, наносимый вручную методом окунания, может быть получен различной толщины — от 0,05—0,07 до 0,3—0,5 мм (по измерению после обжига). Толщина грунтового слоя на посуде колеблется от 0,08—0,1 мм на одних заводах до 0,12—0,14 мм на других. Эта разница в толщине грунтового покрытия на различных заводах обусловлена применением разных марок грунтов, различием в характеристиках шликера, приемах нанесения и режимах обжига. Борные грунты позволяют получать более тонкие покрытия без прогаров. Однако чрезмерное уменьшение толщины слоя грунта (слой менее 0,08 мм) даже при хорошем внешнем виде после обжига нежелательно, так как это может уменьшить прочность сцепле я грунта с металлом вследствие недостаточного количества сцепляющих окислов. Кроме того, зона пузырьков в грунте, которая обусловливает его амортизирующее действие и поглощает газовыделение из металла (в первую очередь водород), перемещается при каждом обжиге все дальше от металла при слишком тонком грунтовом слое она может достигнуть границы грунта с покровной эмалью уже после обжига первого или второго слоя покровной эмали. Это приводит к повышению хрупкости покрытия, снижению его механической прочности и может вызвать появление рыбьей чешуи , отколов, пузырей и т. п. [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология