Изомеры оптические активные

Левовращающий изомер. Изомер оптически активного соединения, который вращает плоскость плоскополяризованного света влево. [c.1013]

Четвертый, пятый и шестой изомеры оптически активны. Асимметрические атомы углерода отмечены звездочкой. [c.149]

К. Те вещества, которые при 0° К не образуют упорядоченных кристаллических твердых фаз, не имеют = О . В качестве примера веществ, не обладающих нулевой энтропией, можно привести смеси цис- и пгракс-изомеров, оптически активные изомерные вещества, образующие твердые растворы, и разупорядоченные твердые фазы. Абсолютное значение энтропии совершенного кристаллического вещества при температуре Т° К можно вычислить, интегрируя выражение (IV.4) в пределах от нуля до Г К и подставляя iS" = 0. Строго говоря, для расчета энтропии смесей нри 0° К необходимо использовать выражения типа (IV.5). Однако в простых химических реакциях соотношения изотопов и ядерных спиновых состояний не меняются, поэтому обычно такими вкладами в энтропию (и энергию Гиббса) пренебрегают. В таблицах, как правило, приводят практические значения энтропий, используемые в химической термодинамике. Все энтропии, приведенные в данной книге, являются практическими. [c.110]

Французский ученый Пастер в 1860 г. высказал мысль о том, что существование правовращающего и левовращающего изомеров оптически активных соединений связано с наличием асимметричной группировки в молекуле, т. е. с наличием разных атомов или групп атомов, которые связаны в пространстве различным образом. [c.195]

Все образцы, способные образовывать следующие структурные изомеры голова к голове , голова к хвосту , цис-трапс структурные изомеры оптически активных полимеров изомеры нециклических и циклических структур одинаковых мономерных звеньев стереоблоки относительно тактичности расположения мономерных звеньев в полимере [c.293]

Первые два соединения оптически активны и являются энантиомерами один по отношению к другому в согласии с общим случаем соединении с двумя асимметрическими атомами различной структуры. Вторые две комбинации здесь идентичны и изображают, следовательно, только один изомер. Так как центры хиральности идентичны, можно считать, что вклад в общее вращение молекулы, обусловленный одним центром хиральности, уравновешивается вкладом другой части молекулы этот вклад равен по величине и противоположен по направлению. Хотя такие соединения с внутренне компенсированным оптическим вращением обладают центрами хиральности, их молекулы как целое имеют плоскость симметрии. Эти соединения называются л езо-соединениями. В отличие от рацематов нулевая оптическая активность лезо-соединений не обусловлена смешением или реакцией двух различных веществ (энантиомеров), и они, следовательно, не могут быть расщеплены на энантиомеры. Вследствие этого иногда они называются нерасщепляемыми формами . Первые два изомера, оптически активные, образуют рацемат подобно любым двум энантиомерам, это еще одна физически отличная форма. [c.18]

Микробиологический метод, заключающийся в подборе специфических микроорганизмов (например, плесеней), питающихся определенным изомером оптически активного вещества и не затрагивающих его антипод. Таким путем можно получить индивидуальное оптически активное соединение, не содержащее других оптических изомеров. [c.302]

Французский ученый Пастер в 1860 г. высказал мысль о том, что существование правого и левого изомеров оптически активных соединений связано с наличием асимметрической группировки в молекуле, т. е. с наличием в молекуле различных атомов и групп атомов, которые каким-то различным и противоположным образом связаны в молекулах изомеров, причем совмещение этих групп у двух изомеров невозможно. [c.207]

Французский ученый Пастер в 1860 г. высказал мысль о том, что существование правого и левого изомеров оптически активных соединений связано с наличием асимметрии молекулы, т. е. с наличием в молекуле различных частей, которые связаны каким-то различным и [c.184]

Другой интригующей реакцией является взаимодействие сывороточного альбумина с двумя изомерами оптически активного красителя а-(М-п-аминобензоил)-аминофенилацетата. Данные, полученные Карушем для этой реакции, представлены на рис. 179. Можно видеть, что Ь-изомер этого красителя ведет себя как типичный анион (ср. рис. 159) искривление графика обусловлено совместным эффектом электростатического взаимодействия и наличия участков, различающихся по сродству. Вместе с тем для [c.657]

Если красители, в молекуле которых имеется симметрический атом углерода, применять для крашения шерсти, шелка и хлопка, го не наблюдается разницы в скорости абсорбции оптически активных форм и не происходит расщепления рацемического соединения на антиподы. Применяя бисдиазотирование активной и рацемической форм 2,2 -диамино-1,Г-динафтила и сочетание с фенил-J-ки -лотой, Броде и Брукс з приготовили оптически активные и рацемические красители, обладающие скорее молекулярной, чем атомной асимметрией. Испытание этих красителей показало, что избирательной абсорбции красителей не происходит. Более ранние работы привели к заключению, что активные изомеры оптически активных красителей имеют одинаковые физические свойства, включая абсорбцию инертными и активными материалами, спектры поглоще-1шя и светопрочность. [c.1459]

Химия оптически активных соединений начиналась просто как химия соединений, содержащих асимметрические центры, но в 1955 г. Маккэшлэнд [1] получил соль 3,4,3, 4 -тетраметил-спиро- [1Д1 -дипирролидиния и показал, что ее изомеры оптически активны. [c.21]

Подобные представления о природе динамических изомеров оптически активных веществ получили затем подтверждение со стороны физиков. Проведенные ими расчеты показали, что величина вращения должна существенно зависеть от наличия того или иного поворотного изомера, от конформаиии молекулы -В 1941 г. вопрос о поворотной изомерии в молекулах оптически активных веществ подробно рассмотрели Каузман и Эйринг . Эти авторы исходили из представления Куна о связи оптического вращения с полосами поглощения, а (следовательно, с определенными группировками атомов, гызывающими это поглощение, т. е. с хромофорными группами. При этом понятие хромофорная группа употребляется здесь в несколько более широком смысле слова, чем обычно, означая в данном случае любую группу, вызывающую появление полос поглощения не только и не столько в видимой, сколько прежде всего в ультрафиолетовой части спектра. [c.519]

Относительно влияния сын-анты-изомерии на оптическое вращение в литературе имеется немного указаний. Из работ Оссорио [35] и наших собственных наблюдений относительно мутаротации оснований Шиффа можно сделать вывод, что син-анг - изомеры оптически активных веществ обладают сходными вращениями. Это дает право. считать, что не сын-антм-изомеризация вляется причиной очень сильного изменения вра. щения, наблюдаемого в процессе превращения р-формы в а-форму молекулярное вращение [Mjsrs изменяется с —350 до +1600°С, отрицательная кривая дисперсии вращения становится положительной. [c.418]

Было показано, что реакции замещения оптически активных комплексов Со(1П), в результате которых образуются также оптически активные продукты, почти всегда дают продукты, конфигурация которых совпадает с конфигурацией исходных соединений. В качестве типичных примеров уюжно привести результаты исследования реакций основного гидролиза 0-1/ис-Со(еп)2ЬХ + (табл. 4.3). Образующиеся при этом комплексы Со(еп)2ЬОН"+ являются смесью рацемата цис- и торакс-изомеров. Оптическая активность смеси обусловлена А-г ис-энантиомером. Реакции оптической инверсии редки и в настоящее время известно только пять примеров. [c.235]