бутадиен, метанол иод, спирты

Стирол очищают от ингибитора (см. опыт 3-01) и перегоняют в токе азота в специальный приемник (см. раздел 2.1.2). Бутадиен конденсируют из баллона в охлаждаемую ловушку, заполненную азотом, и помещают в смесь сухого льда с метанолом. Полимеризацию проводят в специальном сосуде емкостью 500 мл, испытанном на давление 25 атм. Сосуд заполняют азотом, затем в него наливают раствор 5 г олеата натрия (или лаурилсульфата натрия) в 200 мл кипяченой воды, 0,5 г додецилмеркаптана (используемого в качестве регулятора молекулярной массы) и 0,25 г (0,93 ммоля) персульфата калия. Содержимое перемешивают встряхиванием сосуда до полного растворения всех компонентов. Доводят pH раствора до 10—10,5 добавлением разбавленного раствора ЫаОН. В сосуд под азотом заливают 30 г (0,29 моля) стирола и 70 г (1,30 моля) бутадиена и плотно закрывают. Бутадиен переливают в полимеризационный сосуд следующим образом. Сосуд, погруженный в охлаждающую баню со смесью сухого льда с метанолом, ставят на весы (под тягой) и из ловушки быстро наливают бутадиен. Избыток бутадиена испаряют. Закрытый сосуд помещают за экран и нагревают до комнатной температуры. Сосуд заворачивают в ткань и интенсивно встряхивают для получения эмульсии. Полимеризацию проводят при 50 °С. Для этого сосуд ставят на термостатируемую переворачивающую качалку, а если ее нет, то его интенсивно встряхивают примерно через каждый час. Продолжительность реакции 15 ч (обязательно использовать защитный экран). Затем сосуд охлаждают вначале до комнатной температуры, а затем до О °С (в ледяной воде). Сосуд повторно взвешивают для проверки утечки бутадиена. Полученный латекс под тягой медленно выливают при перемешивании в 500 мл этилового спирта, содержащего 2 г Ы-фенил-р-нафтиламина для стабилизации полученного сополимера против окисления. Непрореагировавший бутадиен испаряется сополимер выпадает в виде слабо слипающихся хлопьев. Осадок фильтруют и сушат в вакуумном сушильном шкафу при 50—70 °С в течение 1—2 сут. Состав сополимера можно определить аналитически по содержанию двойных связей либо спектроскопически по содержанию стирола (см. раздел 2.3.9) конфигурацию звеньев бутадиена в цепи сополимера определяют по ИК-спектрам (см. опыт 3-30). Сополимер можно превратить в нерастворимый высокоэластичный продукт вулканизацией (см. опыт 5-10). [c.179]

Акрилонитрил можно определять в бутадиене [26] для этого известный объем образца выливают в 40 мл 95%-ного этанола, предварительно охлажденного сухим льдом. Раствор оставляют стоять в течение нескольких часов, пока он не нагреется до комнатной температуры, а затем разбавляют спиртом до 50 мл. Аликвотную часть объемом 2 мл, содержащую около 0,02 г акрилонитрила, разбавляют до 100 мл 0,02 М раствором (СНз)4М1 и полярографируют. После отделения от других компонентов путем азеотропной перегонки с метанолом можно определить концентрацию в воде до 0,1 мг л [50]. [c.387]

ЭТИЛОВЫМ спиртами реагирует различно. Этиловый спирт присоединяется по тройной связи и образует этокси-2-бутадиен-1,3. Молекула метилового спирта вначале также присоединяется по тройной связи, но затем образовавшийся метокси-2-бутадиен-1,3 отщепляет молекулу метанола и снова присоединяет его в положении 1,2 с образованием метокси-2-бута-диена-2,3. [c.209]

Раньше этим путем получали многие альдегиды и кетоны, а также бутадиен-1,3 по методу Лебедева, но теперь данный процесс сохранил свое значение только для дегидрирования и окисления вторичных спиртов в кетоны и метанола в формальдегид. [c.454]

В то время как автомобильный транспорт загрязняет воздух почти исключительно углеводородами, промышленные предприятия выбрасывают в атмосферу органические соединения самых различных классов. Особенно широкий ассортимент загрязнителей выделяют предприятия химической и нефтехимической промышленности, в выбросах которых часто присутствуют компоненты исходного сырья, промежуточные и конечные продукты синтеза. Например, в газовых выбросах заводов жирозаменителей и синтетических моющих средств содержатся парафиновые углеводороды, подвергаемые окислению, а также промежуточные и побочные продукты — альдегиды, кетоны, эфиры, карбоновые кислоты. Заводы синтетического каучука загрязняют воздух мономерами (стирол, бутадиен, изопрен, хлоропрен, акрилонитрил и другие) и растворителями. Предприятия лесохимической промышленности выделяют уксусный и пропионо-вый альдегиды, ацетон, спирты i—С4, сложные эфиры, кислоты С2—Сб и терпеновые углеводороды. Целлюлозно-бумажные комбинаты выбрасывают большие количества газообразных одорантов, таких, как метилсульфид, диметилсульфид, диметил-дисульфид, а также формальдегид, метанол, фенол и терпены. [c.13]

Важнейшие продукты основного органического синтеза — метанол (метиловый спирт), этиловый спирт, формальдегид, окись этилена, ацетальдегид, ацетон, уксусная кислота, фенол, анилин, фталевый ангидрид, бутадиен, стирол, хлористый винил, четыреххлористый углерод и др. [c.194]

Специальный раздел работы посвящен развитию производства наиболее крупнотоннажных базовых полупродуктов, нефте-химикатов и конечных нефтехимических продуктов (этилен и пропилен, ароматические углеводороды, бутадиен и бутилены, метанол, оксиды и гликоли, спирты, альдегиды, кетоны и др., а также полимеризационные пластмассы). По каждой из групп нефтехимических полупродуктов, нефтехимикатов и конечных [c.6]

В суммарных мировых мощностях по производству базовых нефтепродуктов (этилен, пропилен, бензол, ксилолы, бутадиен, бутилены, метанол), а также крупнотоннажных нефтехимических продуктов и синтетических полимеров нефтяные компании имеют достаточно большую долю (табл. 11.1). Как видно из приведенных данных, доля нефтяных компаний в производстве базовых нефтехимических продуктов колеблется в широких пределах. Для ароматических углеводородов является преобладающей, для олефинов, спиртов, стирола составляет около половины, а в производстве полиолефинов, НАК, уксусной кислоты - 20-30%. [c.368]

В СССР разработана технология регенерации активных углей после очистки сточных вод от дихлор бутадиен а и других хлорпроизводных непредельных углеводородов экстракцией этих соединений ацетоном. В ряде случаев замечено, что смешанные растворители более эффективны при экстракционной регенерации адсорбентов, чем индивидуальные жидкости. Так, для регенерации активного угля, насыщенного анионными поверхностно-активными веществами, наиболее эффективна водно— метанольная смесь для регенерации угля, насыщенного нитро-анилипом, эффективной оказалась азеотропная смесь н-пропи-лового спирта и воды [14]. В японском патенте для регенерации активного угля после очистки сточных вод производства хлоро-пренового каучука предложено применять смесь метанола или ацетона с бензолом, циклогексаном или дихлорэтаном [15]. [c.193]

Ландлер [79] исследовал фракционирование полиизобутилена и сополимеров стирола с бутадиеном и бутадиена с акрилонитрилом. В качестве адсорбента была использована смесь 75% ламповой сажи (80 /г) и 25% крупнозернистого активированного угля. Активированный уголь предотвращал агломерацию ламповой сажи. Адсорбент внутри колонки был разделен на три слоя по 10 г каждый. Полимер адсорбировался из плохого растворителя, представлявшего собой смесь толуола и метанола, в которой количество спирта было немного ниже предела осаждения. После фильтрования колонку промывали смесью того же состава, что и исходный раствор. Промывку заканчивали тогда, когда промывная жидкость больше не содержала полимера. Три адсорбирующих слоя извлекали из колонки и адсорбированный полимер вымывали хорошими растворителями (толуол, четыреххлористый углерод и бензол). Затем полимеры классифицировали по их характеристической вязкости. [c.330]

Ротенберг и Фаворская [151 изучили эту реакцию в присутствии ВРз и HgO и устанопили, что моповинилацетилеи с метиловым и этиловым спирталп1 реагирует различаю. Этиловый спирт присоединяется по тройной связи и образует этокси-2-бутадиен-1,3. Молекула метилового спирта вначале также присоединяется по тройной связи, но затем образовавшийся метокси-2-бутадиен-1,3 отщепляет молекулу метанола и снова присоединяет его в положении 1,2 с образованием метокси-2-б /та-диена-2,3. [c.252]

Получение из этанола (метод Лебедева) основано на расщеплении его при 400° в присутствии дегидрирующих и дегидратирующих катализаторов (например, смесей АЬОз и ZnO, а также отбельной глины и Zn h и т. д.). Этанол при этом превращается, главным образом, в бутадиен, а другие спирты дают иные продукты так, из метанола не получается дивинил, который вместе с пропиленом образуется при обработке паров смеси этанола и изопропилового спирта. Смесь паров этанола и н.пропилового спирта дает бутадиен, гексадиен и значительные количества пиперилена (1-метилбутадиен-1,3 Хороший выход бутадиена получают, если смесь паров этанола и ацетальдегида пропускают через нагретую глину [c.137]

Синтез осуществлен в промышленности для получения 1,3-триде-калактама [539, 556]. Из цис-транс-транс- или транс-транс-т7 акс-циклододекатриена-1,5,9 и СО (катализатор тонкодисперсный металл, соль или карбонил никеля или кобальта) синтезируют циклододеканкарбоновую кислоту, а в метаноле — ее метиловый эфир с выходом 60% [557]. Для улучшения физико-химических свойств непредельных полимерных материалов (синтетического стереорегуляторного полиизопренового каучука или бутадиен-стирольного термоэластопласта) осуществляют их карбонилирование окисью углерода в среде НаО или спирта под действием карбонилов металлов VHI группы периодической системы и органического основания (например, пиридина) [558]. [c.77]

МРТУ38-5--1166—64 ТУ 233-54р. ГрУВ СНК-18 Бутадиен- нитрильный Повышенная тепло-11 масло-бензостойкость от —50 до -1-100= С Машинное масло, соляровое, керосин, дизельное топливо, нефть, бензин, топливо Т-1, формалин, метанол. Ограниченно фреон, скипидар, ди-метилформамид, ацетонитрил, бутиловый спирт Не стойка в средах кислот азотной, уксусной и др.. а также ацетон, бензол, фурфурол, тетрахлор-этан, анилин [c.91]

Компания Сип Нихоп тиссо рассчитывает получать пз этплена ацетальдегид (и далее — уксусную кислоту, этилацетат и октанол), из пропилена — полипропилен (по методу компании Ави сан ), из изобутилена — полибутен. Компания Убэ косан планирует организовать производство алкилбензолов из пропилена, ноли-бутадиепа из бутадиена, циклогексанона (который будет направляться на завод компании Нихон рэйон в Убэ) из бензола. Кроме того, компания намеревается выпускать акрилонитрильные бутадиен-стирольные смо.ты. Компания Дэнки кагаку , используя нефтяной газ, содержащий только легкие углеводороды (сухой газ), который выделяется при перегонке нафты, будет выпускать ацетилен и метанол. Из производных этилена, выпуск которых намечен компанией Дэнки кагаку , следует назвать стирол (мономер) и полистирол. Помимо этого, компания будет выпускать поливиниловый спирт и производные ацетилена (хлоропрен предполагается транспортировать на завод компании Нихон сода в Нихон-ги). Компания Нихон сода будет получать производные этилена (окись этилена, этиленгликоль, полиэтиленгликоль) и производные пропилена (окись пропилена, иолинропиленгликоль). [c.190]

Современные крупные нефтегазовые компании мира имеют в своем составе хорошо развитые нефтехимические производства. К ним относятся этиленовые установки, на которых в зависимости от используемого сырья и глубины переработки продуктов пиролиза получают этилен, пропилен, бутилены, бутадиен, бензол комплексы по производству ароматических углеводородов (бензол, толуол, суммарные ксилолы, орто- и параксилол) установки по переработке природного газа в метанол и аммиак установки по производству спиртов, окисей, гликолей, кетонов, альдегидов, органических кислот и других нефтехимических продуктов установки по получению полиолефинов, поливинилхлорида и сополимеров винилхлорида, полистирола и сополимеров стирола, полиэтилентерефталата и других синтетических полимеров. Нефтехимические производства снабжаются сырьем с принадлежащих, как правило, этим же компаниям нефтеперерабатывающих и газоперерабатывающих заводов нефтехимические комплексы и НПЗ связаны системой продуктопрово-дов, часто имеют общую инженерную инфраструктуру. Всю совокупность нефтехимических производств в составе нефтяных компаний называют обычно нефтехимическим крылом . [c.368]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология