Адсорбенты монтмориллонит

Адсорбент монтмориллонит в смеси с це-литом. Определены удерживаемые объемы, [c.106]

Вулканическая деятельность во всех ее проявлениях играла в этом отношении выдающуюся роль. Обогащая обширные зоны поверхности, в том числе и те, которые граничили с водоемами, соединениями металлов, вулканы способствовали развитию каталитических реакций. Вещества, выбрасываемые во время извержений, получаются в активном состоянии это, например, оксид кремния (IV) в форме высокопористой массы —пемзы, образующейся при застывании кислых лав (ее пористость достигает 80%) и др. Другой важной породой, которая могла функционировать и как адсорбент, фиксирующий на своей поверхности разнообразные частицы, и как катализатор, является глина. Глины относят к числу древнейших пород. Глинистые минералы (например, монтмориллонит) имеют пластинчатое строение силикатные слои, максимальное расстояние между которыми равно приблизительно 1,4 нм, разделены слоями молекул воды толщина этих слоев может изменяться в широких пределах. Глины обратимо связывают катионы и таким образом могут служить в качестве регулятора солевого состава окружающей водной среды. Скопление органических веществ на поверхности глинистых минералов, возможно, сыграло решающую роль в появлении предбиологических структур и возникновении жизни (Д. Бернал). По Акабори, из формальдегида, аммиака и циановодорода в абиогенную эру образовался амино-ацетонитрил, который подвергался гидролизу и полимеризации на поверхности глин, образуя вещества, близкие к белкам. Акабори показал, что нагревание аминоацетонитрила с кислой глиной ведет к появлению продукта, дающего биуретовую реакцию (реакция на белок). Твердые карбонаты, которые входят в большом количестве в состав земной коры, вероятно, катализировали процесс образования углеводов. Гидроксид кальция также может служить катализатором в таких процессах. Исходным веществом для синтеза углеводов служит формальдегид. Прямым опытом доказано (Г. Эйлер и А. Эйлер), что гликолевый альдегид и пентозы получаются из формальдегида в присутствии карбоната кальция. Схему образования углеводов из простейших соединений предложил М. Кальвин. [c.377]

Если монтмориллонит полностью погружен в воду, то происходит настолько сильное набухание, что слои отделяются один от другого и образуется коллоидный раствор. Разрушение, вызываемое внезапным набуханием, было продемонстрировано Зигмонди[ ] на силикагеле. Если бросить кусок сухого силикагеля в воду, он лопается под действием внезапно возникающих местных напряжений. Мак-Бэн[2з] утверждает, что Портер в своей лаборатории тоже вызывал распад обезвоженного шабазита, подвергая его слишком быстрому воздействию воды. Ивенс[ ] обнаружил, что при адсорбции аммиака обезвоженный шабазит рассыпается па тонкий кристаллический порошок. Повидимому, молекулы аммиака способны проникать во все места, которые до обезвоживания были заняты более малыми молекулами воды однако подобное проникновение вызывает очень сильные напряжения, которые и приводят к разрушению адсорбента. [c.557]

В качестве адсорбентов в газовой хроматографии применяли ионообменники, в частности катионообменные смолы, ионообменные монтмориллонит, гекторит и аттапульгит. [c.32]

В качестве адсорбента был использован монтмориллонит в натриевой форме. Адсорбатами были бензол, циклогексан, диоксан, пиридин, пиперидин, ацетонитрил, метиловый, этиловый и н-пропиловый спирты. Были сняты изотермы и изостеры сорбции паров этих веществ на монтмориллоните, рентгенограммы образцов сорбента, насыщенных парами при Р/Р =1.0 и после десорбции при температуре 400° С десорбаты подвергались масс-спектроскопическому анализу. [c.141]

Для ионного обмена применяют бентонит (монтмориллонит), каолинит, шабазит, силикатные ионообменники — гели, плавленые цеолиты, активированные минералы (глаукониты и др.). Значение неорганических ионообменников по сравнению с органическими ионитами сильно упало. Органические природные ионообменные адсорбенты являются полимерными веществами, например целлюлоза, крахмал. В. И. Назаров и А. Б. Лукьянов изучали вопрос о процессах ионного обмена на крахмале, в частности на картофельном крахмале, обработанном соляной кислотой. Выяснены условия его применения как сорбента в хроматографии, установлено, что зерна имеют пористое строение. [c.124]

Если при обменной адсорбции взамен поглощаемого иона нейтральной соли адсорбент отдает в раствор эквивалентное количество ионов водорода или гидроксида, такая адсорбция носит назвяние гидролитической. Например, адсорбция на угле неорганических нейтральных солей (Na l, K l, KNO3) сопровождается подщелачива-нием, т. е. в данном случае по преимуществу адсорбируются анионы, а в раствор поступают ионы ОН . К гидролитической адсорбции относятся все случаи обменного выделения адсорбентом ионов Н+ или ОН независимо от того, образовались ли эти ионы в результате тех плп иных поверхностных процессов на адсорбенте или же содержались в нем заранее как составная часть молекул. Так, глинистые минералы (каолинит, монтмориллонит) могут участвовать в обменной адсорбции своими Н+-ионами. [c.362]

A. A. Агзамходжаев, P. X. Алимова, Э. A. Арипов (Институт химии АН УзССР, Ташкент). Известно, что на некоторых адсорбентах могут протекать и физическая и химическая адсорбции. Установление доли той или иной адсорбции на основании изотерм адсорбции и десорбции затруднительно. Важную информацию в этом направлении, как отмечено в работе Журавлева, можно получить с применением масс-спектроскопии. Нами изучался состав веществ, адсорбированных на монтмориллоните. Десорбция вещества осуществлялась последовательно быстрым понижением давления адсорбата над адсорбентом при температуре измерения изотерм адсорбции оставшуюся часть десорбировали нагреванием при разных температурах. [c.102]

На рис. 1 приведены изотермы адсорбции и десорбции диоксана на предварительно прогретом при 170° С в вакууме монтмориллоните (Na-бентонит Азкамарского месторождения), полученные при помощи весов Мак-Бена. На рис. 2 показана температурная зависимость доли адсорбата, удерживаемого на адсорбенте после откачки до наступления равновесия (4 — 6 ч) при данной температуре. Откачку проводили через ловушку с жидким азотом, продукты десорбции анализировали на масс-спектрометре МХ-1304 с подачей в источник ионов при помощи системы [c.102]

У таких микропористых адсорбентов как монтмориллонит и вермикулит наблюдается совпадение объемов микропор, найденных по разности предельных адсорбционных объемов воды и и-гексана со значениями рассчитанными из рентгеноструктурных данных. Вследствие эластичности структуры в направлении оси с эти сорбенты обладают переменным размером и объемом микропор. Последнее хорошо подтвернгдается рентгеноструктурным анализом образцов, предварительно адсорбировавших один, два и более слоев воды в меншакетном пространстве сорбента, а также анализом кривых изменения интегральной теплоты смачивания в зависимости от количества предварительно адсорбированного вещества. [c.264]

Ю. и. Тарасевич, В. П. Теличкун (Институт коллоидной химии и химии воды АН УССР, Киев). Монтмориллонит относится к группе слоистых алюмосиликатов с расширяющейся решеткой, для которых характерен широко развитый изоморфизм (замещение АР на Mg2 в октаэдрах). Возникающий при этом избыточный отрицательный заряд частично компенсируется увеличением заселенности октаэдрических позиций, а также внеструктурными обменными катионами. Это позволяет отнести монтмориллонит к адсорбентам, несущим на поверхности сосредоточенные положительные заряды [1]. [c.176]

Степень адсорбции микробов зависит также от природы адсорбента. Д. Г. Звягинцев [102, 103] на основании микроскопических исследований расположил адсорбенты в следующий ряд по убывающей способности адсорбировать бактерии Дауэкс I > Дауэкс 50 > гумбрин > бентонит > кил > нон-тропит > монотермит > каолинит >асбест. Мюллер и Хикиш [425] изучали адсорбцию 12 штаммов бактерий 9 родов на различных адсорбентах и приводят аналогичный ряд используемых ими адсорбентов (в скобках указан процент адсорбированных клеток) монтмориллонит (92) > Вофатит EZ (90) > Вофатит EW и бентонит (87) > лесс (82) > анионит Вофатит N (79) > каолинит (75) > катионит Вофатит СР (45) > кварц (44). [c.190]

Коэффициенты экстинкции молекул часто сильно изменяются в результате адсорбции. Этот эффект, не говоря о любых других наблюдениях спектральных сдвигов, представляется весьма важным для интерпретации спектральных данных с каталитической точки зрения, так как появление таких изменений делает опасными и ненадежными попытки каким-либо путем оценить степень заполнения поверхности катализатора на основании наблюдаемых оптических плотностей полос поглощения адсорбированных молекул. Эти изменения не могут быть просто связаны с различиями в полярности, поскольку неизвестны соответствующие изменения в системах с растворителем. Изменение коэффициента экстинкции, пожалуй, может быть результатом специфических ориентаций молекул и их электронных векторов по отношению к электронному вектору полярной поверхности. Этот тип оптической анизотропии может приводить или к усилению, или к ослаблению интенсивности поглощения в зависимости от того, адсорбирована ли молекула так, что ее электронный вектор параллелен или перпендикулярен электростатическому полю поверхности. Хотя имеется очень мало количественных данных относительно влияния поля поверхности на интенсивность полос поглощения в ультрафиолетовой и видимой областях спектра, некоторые авторы обсуждали такие эффекты для инфракрасной области [3—5]. Как симбатные, так и антибат-ные изменения коэффициента экстинкции в зависимости от степени заполнения поверхности (0) наблюдались в инфракрасной и ультрафиолетовой областях. Коэффициент экстинкции для хемосорбированного на окиси меди этилена увеличивается с заполнением, тогда как на окиси никеля он падает, показывая, что направление изменения зависит не только от адсорбата, но и от природы адсорбента [6]. Когда с адсорбированными молекулами связано несколько полос поглощения, эти полосы могут по-разному изменяться с заполнением поверхности. Для ароматического соединения, адсорбированного так, что его плоскость параллельна плоскости поверхности, силовое поле, нормальное к поверхности, может увеличивать интенсивность плоских колебаний, в то время как интенсивность неплоских колебаний будет уменьшаться [7] в результате нелинейного изменения относительных интенсивностей с заполнением. Нелинейное изменение относительных интенсивностей полос поглощения связей С—О и С—Н кетонов, адсорбированных на монтмориллоните [5], и связей N—И и С—И аминов, адсорбированных на пористом стекле [8], было интерпретировано на [c.11]

Помимо глобулярных структур, в природе имеется большое число адсорбентов с отличной морфологией и формой пор. Так, например, графит, из глинистых минералов — вермикулит и монтмориллонит, кристаллическая решетка которых состоит из плоскопараллельных слоев, слабо связанных между собой, могут образовывать параллельные или клинообразные поры. Кристаллы галлуазита представлены в виде удлиненных трубок [82, 83], аттапульгита и сепиолита — отдельными узкими удлиненными пластинками, а также пучками таких пластинок, ширина которых в 2—3 раза превышает толш,ину. Природные цеолиты (анальцим, морденит и др.) образуют полости, которые по своей форме напоминают тетраэдрические и октаэдрические поры плотных упаковок сфер [84]. Имеется большая группа мелкораздробленных кристаллических адсорбентов и катализаторов с частицами в форме кубиков, многогранников, пластинок и т. д. [c.61]

Иптересиый тип распределения был открыт Еловичем и его сотрудниками при исследовании ряда адсорбентов. Пример его приведен на рис. 31 на минерале, являющемся составной частью глин — монтмориллоните. В довольно широком интервале значений Q поверхность равномерно неоднородна и затем, со стороны высоких значений алс, следует более узкая зона с резко падающими значеииями функции р. Иными [c.119]

В настоящее время этот метод находит применение к самым различным адсорбентам и катализаторам В случае тонкопористых и набухающих пористых (монтмориллонит , целлюлоза , кристаллический яичный альбумин ) тел результаты резко зависят от природы пара и в том и в другом случае метод принципиально неприменим. В случае тонкопористых стекол Эмметт и Сайнес нашли заметное сокращение величин 8, определенных из значений а , полученных по методу Брунауера, Эмметта и Теллера. Эти авторы приняли истинное значение полученное из изотерм адсорбции паров азота, и исправили величины в уравнении [1] для других веществ так, чтобы получалась та же величина 5. В действительности, в тонкопористых адсорбентах величина адсорбции зависит от размеров молекул благодаря тонкой структуре пор, так что формальное определение из уравнения [3] величины не соответствует емкости правильного мономолекулярного слоя, в особенности для больших молекул. Поэтому такое исправление величин о является необоснованным. [c.181]

На первых этапах использования глии в качестве крекирующих катализаторов в тридцатых годах нашего столетия применялись исключительно природные а. д ю м о с и л и к а т ы. Наиболее активным оказался минерал монтмориллонит состава А12О3 43Юа п Н2О, принадлежащий к классу бентонитовых глин. В естественном состоянии эти глины малоактивны, так как их поры закрыты адсорбированными окислами металлов, но при активации путем обработки серной кислотс й окислы растворяются, поверхность пор освобождается, и в результате а1 тивн(>сть бентонитов сильно возрастает. Гигроскопическая влага также закрывает доступ к порам, и при прокаливании катализатора при 4С0— 500° его адсорбционная способность растет. При выделении кристаллизационной и конституционной воды, однако, структура адсорбента нарушается, и его активность падает. Нагревать [c.247]

В работах с углем всегда измеряется общее лине1"1-ное расширение целого куска адсорбента, так что относительно изменений в отдельных капиллярах можно делать лишь косвенные выводы. Однако иногда оказывается возможным определить расширение пор адсорбента под действием адсорбированных паров непосредственно рентгенографически. Некоторые слоистые кристаллы со сложными решетками, например графитовая кислота и монтмориллонит, адсорбируют воду между слоями. В результате расстояние между слоями увеличивается, и это можно измерить рентгенографически. Интерференции, зависящие от расположения атомов углерода и кислорода, образующих слой графитовой кислоты, остаются при адсорбции воды без изменения. Увеличивается только расстояние между слоями. Так, по измерениям Гофмана[ ], в сухой графитовой кислоте (содержащей 9% воды) расстояние между слоями равно 6,1 А, если же адсорбент содержит, 35% воды, то расстояние между слоями равно 10 А. Расширение можно обнаружить при непосредственном наблюдении под микроскопохм отдельных кристаллов графитовой кислоты. Адсорбент раздвигается подобно аккордеону. Набухание полностью обратимо. При высыхании слои сближаются до исходного расстояния. Величина расширения, найденная Гофманом, повидимому, соответствует адсорбции монослоя воды на каждой стороне слоя графитовой кислоты. [c.555]

В одной из работ [501 и.зучалась адсорбция паров бензола на монтмориллоните и каолините при разных температурах (20, 70, 120, 170, 220° С). Изотерма адсорбция бензола на монтмориллоните с увеличением температуры меняет свою форму, переходя из выпук лой в вогнутую максимальная величина адсорбции падает. Необратимость адсорбции объясняется [50] набуханием монтмориллонита в бензоле, с увеличением температуры она исчезает. Эти явления могут быть обусловлены изменением механизма адсорбции с ростом температуры в результате удаления структурной воды адсорбента. [c.73]

Типовой состав бентонита (в %) 5Юг — 72,1 Л Оз — 14,3 РегОз—1,7 ЫагОК2О — 2,2 М 0 —2,0 потери при прокаливании — 6,0. В бентонитах, в зависимости от месторождения вместо алюминия присутствует магний, натрий и другие катионы. Такие бентониты относятся к группе монтмориллонитов. Натриевый монтмориллонит, в отличие от кальциевого, имеет характерную осо-бенность набухать в воде и образовывать рыхлые тели, адсорбирующие значительные количества растворенных в воде неорганических и органических веществ. Природные силикаты алюминия (без поврехностной обработки) применяются как адсорбенты и находят ограниченное применение в качестве наполнителей из-за их гидрофильности и значительного содержания щелочных (обменных) ионов —К, Ма и др. Для устранения этих недостатков высокодисперсные глинистые минералы обрабатывают поверхностно-активными веществами, в качестве которых используют четвертичные алииламины, стеарат кальция и другие соединения. Модификаторы придают наполнителю способность хорошо совмещаться с пленкообразующими и оказывать структурирующее действие в лакокрасочных системах. [c.422]

Основными факторами, вызывающими химическую адсорбцию молекул на монтмориллоните, по-видимому, являются во-первых, взаимодействие между сосредоточенными на поверхности специфического адсорбента положительными зарядами и молекулами адсорбатов при этом главная роль принадлежит поверхностным гидроксилам у атома алюминия, находящегося в октаэдрической (реже тетраэдрической) координации во-вторых, сольватация ионов натрия, находящихся в межпакетном пространстве монтмориллонита при этом возможны взаимодействия двух типов — ион—диполь и ион—инициированный диполь. Прочность этого типа связи меньше, чем прочность первого типа, так как значения монтмориллонита после десорбции сорбатов при 350° С несильно отличаются от межплоскостного расстояния обезвоженного Na-монтморилло-нита. [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология