Восстановление муравьиной кислоты

Описать ход опыта. Написать уравнение реакции восстановления муравьиной кислоты до альдегида. [c.85]

Восстановление муравьиной кислотой и т.п.восстановителями [c.77]

Осаждение металлического палладия. Восстановление муравьиной кислотой. Осаждение проводят так же, как и осаждение платины (стр. 944). Выделенный палладий можно взвесить. [c.940]

Соединения, содержащие алкоксильные группы, при кипячении с иодисто-водородной кислотой (уд. веса 1,69—1,7) образуют иодистый алкил, который увлекается током углекислого газа через промывной аппарат и поглощается раствором брома в ледяной уксусной кислоте, содержащей уксуснокислый калий. Образовавшийся в результате реакции иодистый бром окисляется в йодноватую кислоту, которую затем определяют иодометрически, а избыток не вступившего в реакцию брома, восстановленный муравьиной кислотой до бромистого водорода, нейтрализуют уксуснокислым натрием. [c.400]

Приведите три реакции (не считая окисления метанола или формальдегида или гидролиза производных муравьиной кислоты), продуктом которых является муравьиная кислота или формиат-ион. Приведите две реакции (не считая окисления метанола и восстановления муравьиной кислоты или ее производных), в результате которых образуется формальдегид. [c.391]

Ускорение реакции при прибавлении фор миата аммония привело Стюарта к утверждению, что восстановление муравьиной кислотой имеет гидридный механизм. [c.91]

Автор, рассматривая все реакции восстановления муравьиной кислотой, считает, что у них долл<ен быть единый механизм. Исследуя реакцию восстановления бензилиден-б /с-пиперидина (ЫХ) муравьиной кислотой. [c.91]

Свободнорадикальный механизм восстановления муравьиной кислотой Лукасевич распространяет на реакцию с ионом серебра [c.92]

Некоторые замечания. В указанной процедуре восстановление муравьиной кислоты до формальдегида не количественное и составляет только примерно 30% от него. Поэтому весьма существенно проведение всех анализов в одних и тех же условиях. [c.156]

Получение платиновой черни восстановлением муравьиной кислотой описано Вилаждои [102]. [c.32]

Границы стабильности растворов. Было показано, что катодный предел стабильности растворов KNO3 и КС1 на КРЭ соответствует потенциалу -1,69 В по НКЭ [2]. Однако установлено, что появление этого предела скорее вызвано восстановлением муравьиной кислоты, чем самого растворителя или фонового электролита. Для растворов Na 104 предельный потенциал был найден равным -1,6 В по НКЭ, что, видимо, обусловлено восстановлением ионов натрия [3]. В литературе отсутствуют данные по анодным границам стабильности формамидных растворов. Поскольку первичные амиды окисляются труднее, чем вторичные или третичные, следует ожидать, что область стабильности формамидных растворов окажется шире, чем растворов ДМФ. [c.22]

Механизмы этих реакций окончательно не выяснены, но, вне всякого сомнения, они включают образование основания Шиффа или гел-диаминосоединений с диалкиламинами с последующим восстановлением муравьиной кислотой [c.486]

РС атом серина, метилкобаламин. В восстановлении муравьиной кислоты принимает участие тетрагидрофолиевая кислота (ТГФК). [c.180]

Арсенатьт мешают определению магния, влияние их можно устранить восстановлением муравьиной кислотой и отгонкой (обработкой с помощью НС1 и НВг) [786]. [c.124]

Аминофуразанкарбоксамидоксим (83), полученный из малононитрила последовательным действием азотистой кислоты и гидр-оксиламина, превращается с умеренным выходом при восстановлении муравьиной кислотой и никелем Ренея или цинковой пылью в аденин [73]. Окисление тетраацетатом свинца 2-заме- [c.609]

Бенневилль и Макартней исследовали поведение алифатических альдегидов в реакции Валлаха. Им удалось получить ал-килированные амины с хорошим выходом как при непосредственном взаимодействии аминов, альдегидов и муравьиной кислоты, так и при восстановлении муравьиной кислотой енаминов, полученных из альдегидов и аминов. [c.58]

Больщинство алифатических кислот ведет себя иначе, хотя низшие члены алифатического ряда, т. е. муравьиная, фенил-уксусная, щавелевая и глиоксиловая кислоты поддаются электролитическому восстановлению. Муравьиная кислота, растворенная в 10% серной кислоте, по данным Эллиса и Мак Элроя [38], дает при низкой плотности тока (низкий электродный потенциал), формальдегид, а при высокой плотности тока (высокий электродный потенциал) — метанол при проведении электролиза в разделенной ячейке со свинцовым катодом, особенно при наличии такого переносчика водорода , как сульфат церия [c.79]

Замедление реакции в первичных и вторичных спиртах Лука-С0ВИЧ объясняет тем, что в этих спиртах имеется водород у а-уг-леродного атома, который отрывается в виде радикала, что препятствует развитию цепи. Стоя на позициях свободнорадикального механизма восстановления муравьиной кислотой, Лукасевич приходит к выводу, что формиат натрия ускоряет восстановление шиффовых оснований тем, что он препятсгвует их разложению. [c.92]

Данные в пользу гидридного механизма реакции восстановления муравьиной кислотой приводят Вольпин и Шур, которые восстано вили бензальдегид муравьиной кислотой и формиатом калия. Оказалось, что бензальдегид не восстававлиьается одной только муравьиной кислотой. Однако в присутствии формиата калия восстановление происходит. Один формиат калия в отсутствие муравьиной кислоты также не восстанавливает бензальде-тида. Таким образом, для реакции необходимы и муравьиная кислота и ее соль. Выход бензилового спирта увеличивается с ростом концентрации формиата. [c.93]

Гутбир и Мюллер [308] для гравиметрического определения использовали гидрат или сульфат гидразиния в различных учебниках приведены методы восстановления муравьиной кислотой с последующим выщелачиванием прокаленного осадка царской водкой. Для точных аналитических определений эту обработку рекомендовать нельзя. [c.32]

Дюваль, Шамп и Фокопье [309] успешно применяли для восстановления муравьиную кислоту. В работе использовали [c.39]

Так как восстановление муравьиной кислотой очень часто рекомендуют независимо от количества определяемой платины, в табл. 9 помещены данные, показывающие, какую воспроизводимость и точность можно получить при определении малых количеств платнны. Поскольку ощибки не пропорциональны весу платины, восстановление муравьиной кислотой является удобным методом для определения количеств платины порядка 100 лг и более. В обычно рекомендуемом методе, который описан ниже, исключен длительный период нагревания раствора. При нагревании около 3 час получаются осадки, которые не коагулируют и иногда близки к коллоидному состоянию нри промывании они обычно пептизируются. [c.71]

Особое внимание следует обратить на присутствие аммиака. Мы всегда имеем возможность выпарить раствор и удалить соли аммония прокаливанием, но. эти методы требуют много времени и сложны. Если концентрация аммиака ниже 0,02 М (или может быть соответствующим образом понижена без уменьшения концентрации Д -ионов при разбавлении раствора), то, согласно данным Голаска и сотр. [60(185)], удаление аммиака не вызывает затруднений, если применить для этого формальдегид. При реакции ам миака с формальдегидом образуется уротропин, который при концентрации ниже упомянутой не реагирует с осадителем. Печар [60(1)] предлагает для удаления аммиака проводить одисление бромом в щелочной среде избыток Вгг полностью удаляют восстановлением муравьиной кислотой в слабокислой среде., [c.157]

Что касается экснериментально1 о обоснования этой теории, то опо поражает своей скудостью. В ряде опытов Вислиценус определял количество кислорода, которое выделяется из смеси перекиси водорода и двууглекислых щелочей при разных условиях, но точного количественного определения образовавшейся муравьиной кислоты он не производил. По его собственным словам, муравьиной кис [оты было настолько мало, что точное количественное определение представлялось невозможным. Присутствие ее он устанавливал качественно — восстановлением аммиачной окиси серебра. Но так как перекись водорода тоже восстанавливает этот реактив, то Вислиценус пытается доказать, что восстановление перекисью водорода качественно отличается от восстановления муравьиной кислотой. [c.189]

Удобным методом количественного определения муравьиной кислоты в смеси, позволяющим следить за ходом окисления, является спектрофотометрия. Приводимый ниже метод [12], в основу которого положена проба Уоррена на N-ацетилнонулозаминовые кислоты [13], заключается в количественном определении хромофора, образующегося при нагревании муравьиной кислоты (О—5 мкмоль) с тиобарбитуровой кислотой в кислой среде. Другой спектрофотометрический метод основан на восстановлении муравьиной кислоты и последующем определении формальдегида хромотроповой кислотой [14]. Метод отличается высокой чувствительностью, но требует строгой стандартизации условий, поскольку восстановление протекает не количественно и проводится в сильнокислой среде, что может привести к образованию дополнительного количества муравьиной кислоты, не являющейся продуктом периодатного окисления. Метод, основанный на спектрофотометрическом определении комплекса перхлората железа(III) с формогидроксамовой кислотой [15], которая образуется при обработке этилового эфира муравьиной кислоты гидроксиламином, обладает меньшей чувствительностью, и одна из стадий его включает перегонку. [c.79]