Красные водоросли пигменты

Красные водоросли и сине-зеленые водоросли (или бактерии) отличаются от всех других фотосинтезирующих организмов тем, что в качестве вспомогательных светоулавливающих пигментов они используют фикобилипротеины (гл. 5), которые локализованы в специфических структурах, называемых фико-,билисомами. Последние представляют собой макромолекулярные [c.354]

Любименко [38] дает величины отношения фикоэритрина к хлорофиллу для красных водорослей различного происхождения (табл. 66). Он делит все водоросли на 6 групп с отношением 0,06, 0,12, 0,24, 0,36, 0,42, 0,66, подчеркивая постепенное возрастание процента красного пигмента с возрастанием глубины местообитания. [c.420]

Водоросли представляют собой весьма разнообразную группу хлорофиллсодержащих эукариот, представленных как одноклеточными, так и колониальными формами. Колониальные водоросли обычно имеют вид длинных нитей, прямых или разветвленных иногда они образуют пластинки, напоминающие листья. Клеточная дифференциация, однако, практически отсутствует. Золотисто-бурые, бурые и красные водоросл помимо хлорофилла содержат ряд специфических пигментов. [c.47]

Есть еще две группы водорослей — бурые (Phaeophyta) и красные (Rhodophyta). К первым относятся гигантская бурая водоросль, из которой получают полисахарид альгин. Вторые представлены растениями с многочисленными тонкими веточками, содержащими красный пигмент фикоэритрин. Полисахариды—агар и каррагенин, — часто добавляемые в шоколадные напитки и другие пищевые продукты, вырабатывают именно из красных водорослей. [c.49]

Сннезеленые водоросли (СуаиорНу1а) содержат также специфические пигменты — билихромопротеиды, относящиеся к растворимым белкам, представляющим собой двухкомпонентные системы, состоящие из белка типа глобулинов и хромофорных групп — фикобилинов, обусловливающих голубой или красный цвет пигмента. Фикобилины представляют собой производные тетрапиррола, прн этом четыре пнррольные кольца [c.46]

Водоросли различаются по своей окраске. У одних она чисто зеленая, у других бурая, красная или сине-зеленая вследствие того, что к Хлорофиллу примешиваются еще дополнительные пигменты, маскирующие основной зеленый тон. Выделяют следующие группы водорослей зеленые, диатомовые (желто-бурые), бурые, красные и синезеленые. Бурые и красные водоросли отличаются более сложной организацией и распространены только- в морских водах. Остальные три группы живут преимущественно в пресных водах. Многие из них относятся к микроскопическим одноклеточным организ-маж. Среди многоклеточных водорослей, относящихся к указан- [c.152]

Гаксо и Блинке, усовершенствовав методику, определили квантовый вь ход у большого числа водорослей. Они обнаружили, что у красных водорослей выделение кислорода становится относительно слабым при длинах волн, превышающих 600—675 ммк. Таким образом, в этом случае красное снижение совпадает с максимумом поглощения хлорофилла а. В тех же самых экспериментах свет, поглощаемый вспомогательными пигментами, был в 2—3 раза более эффективным, чем свет, поглощенный хлорофиллом а. [c.322]

Спектр поглощения хлорофилла d красных водорослей был получен Мэннингом и Стрейном [54]. Так как в т. I об их исследовании упоминалось лишь вкратце, то здесь следует сказать несколько слов по поводу этого вновь открытого пигмента. Присутствие хлорофилла d обнаруживается в спектрах метанольных экстрактов из красных водорослей в виде выпуклости на красной стороне полосы хлорофилла а. В метанольном растворе чистого хлорофилла а отношение коэффициентов экстинкции для 665 и 760 равно 90 в экстрактах из 20 образцов красных водорослей это отношение получалось равным 15—65. Непродолжительное экстрагирование давало растворы с еще [c.21]

Желтые и красные листья дают лишь немного ярких пятен на общем зеленом ковре, который растения образуют детом. В море же в растительности преобладают сине-зеленые, бурые и красные водоросли. Их цвета вызываются смешением хлорофилла с добавочными пигментами двух типов — каротиноидами и фикобилинами. Химически каротиноиды водорослей не особенно отличаются от каротиноидов зеленых листьев. Некоторые, в частности фукоксантол у бурых и диатомовых водорослей, поглощают часть зеленого света, пропускаемого хлорофиллом, и поэтому изменяют чистый зеленый цвет последнего на тусклооливковый или бурый. [c.403]

Хлорофилл с не найден в красных водорослях. Мэннинг и Стрейн [82] считают, что красные водоросли содержат еще один пигмент— хлорофилл d характеризуемый полосой поглощения в крайней красной части при 696 (в метиловом спирте) найдена также и изомерная форма d этого пигмента. [c.409]

Например, красные водоросли в изобидин растут на значительной глубине в сине-годубом свету , тогда как зеленые преобладают на поверхности. Виды с высоким содержанием хлорофилла предпочитают затененные местообитания, а виды со сравнительно бледными листьями растут на прямом солнечном свету. Эти различия обычно трактуются как явления адаптации считают, что каждый класс иди вид в своем филогенетическом развитии приобрел пигменты, наиболее пригодные для своих потребностей и, в частности, для наиболее эффективного поглощения света для фотосинтеза. [c.422]

Нет ничего удивительного, что глубоководные морские водоросли являются типичными теневыми растениями с высоким содержанием пигментов, и прямой солнечный свет повреждает пх. Состав пигментной системы этих водорослей отвечает не только обш ей низкой интенсивности света, но и относительно слабой интенсивности красных и фиолетовых лучей. Бурые или красные водоросли, растуш ие на поверхности, часто имеют почти чисто зеленую окраску. По Любименко [163, 166], сравнение красных водорос.1ей одного и того же вида, взятых с различных уровней, обнаруживает систематическое возрастание концентрации всех пигментов с возрастанием глубины — типичное онтогенетическое приспособление к интенсивности сравнение видов, обычно находимых на различных глубинах, обнаруживает возрастание отношения [фикоэритрин] [хлорофилл] по мере возрастания глубины их местообитания—типичный пример филогенетического светового приспособления. [c.424]

Полосы поглощения фикобилинов ясно различимы в спектрах синих и красных водорослей, например на фиг. 67 приблизительно у 550 мц (фикоэритрин) и на фиг. 70 вблизи 625 мц (фикоцианин). По данным Эмерсона и Льюиса [92], максимум фикоцианина сдвинут почти на 6 в сторону коротких волн в водном экстракте клеток (см. фиг. 70 и 97), тогда как пики поглощения других пигментов сохраняют то положение, которое они имеют в живых клетках. Это указывает на то, что в экстракте комплекс цианобилин—белок отщепляется от пигментно-белково-липоидного комплекса, присутствующего в живой клетке. В гл. XV (т. I) уже было показано, что из всех пигментов пластид только фикобилиновые хромопротеиды переходят в истинный коллоидный раствор при экстрагировании водой. [c.115]

В заключение нельзя не выразить удивления еще и по следующему поводу в гл. XXX, рассматривая вопрос о роли других пигментов, например пигментов зеленых, бурых и красных водорослей, Е. Рабинович и другие авторы склонны признать приспособительный характер их оптических свойств. За хлорофиллом же эта особенвоетъ отрицается. — Прим. ред. [c.583]

По сравнению с измерениями Эмерсона и Льюиса, а также Блинкса и Гаксо все более ранние исследования роли фикобилинов при фотосинтезе имеют лишь второстепенное значение. Большинство из этих исследований проведено на красных водорослях и послужило для создания энгельмановской теории дополнительной хроматической адаптации этих водорослей к сине-зеленому свету, преобладающему под водой. Совершенно очевидно, что цветовая адаптация полезна водорослям только в том случае, если свет, поглощенный красными пигментами, может быть использован для фотосинтеза. Вследствие того, что красный и сине-фиолетовый свет поглощается водой, полное [c.628]

Левринг [109] определял спектры действия фотосинтеза ряда морских водорослей в фильтрованном солнечном свете (от подобных измерений можно ожидать только качественных результатов вследствие относительно высокой интенсивности света и относительно сильного поглощения слоевип ). Он нашел доказательства особо сильной эффективности фотосинтеза (высокое значение отношения выход/поглощение) на зеленом свету для 10 видов красных водорослей и заключил из этого, что красный фикобилиновый пигмент обладает не меньшей, если не большей активностью, чем зеленый хлорофилл. [c.631]

Красные водоросли (НЬо(1орЬу1а) — в основном морские многоклеточные формы. Цвет объясняется тем, что в хроматофорах, кроме хлорофилла, имеется красный пигмент — фикоэрйтрин. Присутствие этого пигмента позволяет красным водорослям, по сравнению с другими водорослями, расти на гораздо большей глубине. Дело в том, что лучи разных участков солнечного спектра поглощаются морской водой неодинаково. По мере проникновения в глубину сначала исчезают лучи более длинноволновые — красные, затем оранжевые, желтые и зеленые. На большой глу- [c.28]

Сравнивая эти результаты со своими измерениями спектрального распределения света на различных глубинах, он пришел к выводу, что благодаря наличию красного пигмента красные водоросли лучше, чем зеленые, используют сине-зеленый свет на больших глубинах, как это и постулирует теория Энгельмана — Гайдукова. Он соглашался, однако, что адаптация к слабой интенсивности света является альтернативным путем приспособления к жизни на больших глубинах важный элемент ее составляет слабое дыхание. [c.631]

Таким образом, предварительные наблюдения над относительной эффективностью фотосинтеза красных водорослей на свету различного спектрального состава подтверждают (и даже более согласованно, чем наблюдения над бурыми водорослями), что сопутствующие пигменты этих организмов являются активными сенсибилизаторами фотосинтеза и что энгельмановская теория хроматической адаптации в основе своей представляется правильной. И как бы, в сущности, могло быть иначе Трудно предположить, что появление у глубоководных водорослей оранжевых или красных пигментов представляет собой простую случайность. Условия светового поля, в котором живут эти растения, явно вынуждают их улавливать и использовать для поддержания своего существования единственное излучение, интенсивность которого на больших глубинах имеет сколько-нибудь существенное значение, — излучение средней области видимого спектра. [c.631]

Другое возражение против теории Энгельмана состоит в том, что многие красные водоросли живут на поверхности или неглубоко под поверхностью воды и что фикобилины имеются также и в сине-зеленых водорослях, которые представляют собой поверхностные организмы. Известно, однако, что красные водоросли часто склонны под воздействием солнечного света терять свой фикобилин и становиться зелеными (см. т. I, гл. XV) но если даже для многих из них (так же как и для сине-зеленых водорослей) присутствие фикобилина является полезным или, по крайней мере, безвредным и при жизни на поверхности, то это еще не доказывает, что фикобилины не являются пигментами, первичным назначением которых было приспособление водорослей к фотосинтезу глубоко под водой. Можно задать себе вопрос — особенно в свете экспериментов Блинкса, — не является ли фотосинтез при помощи фикобилинов более старым процессом, чем фотосинтез с использованием хлорофилла возможно, что образование зеленого пигмента и замена им фикобилинов являются результатом более поздней эволюции, при которой растительная жизнь, возникшая в глубинах океана, мигрировала на поверхность воды и затем распространялась на сушу. [c.632]

Френч пришел к заключению, что красные каротиноидные пигменты пурпурных бактерий фотосинтетически неактивны. Следует отметить, что со спектроскопической точки зрения пурпурные бактерии особенно удобны для изучения роли каротиноидов благодаря тому, что максимумы поглощения бактериальных каротиноидов не закрываются полосами поглощения хлорофилла, как у зеленых растений и даже у фукоксантоловых водорослей. [c.632]

Фикобилиновые пигменты сине-зеленых и красных водорослей сильно флуоресцируют. Поглощенный фикобилинами свет вызывает флуоресценцию не только этих пигментов, но и хлорофилла а. Дейзенс [64, 65] и Френч и Янг [105] показали, что [c.46]

В 1956 году Эмерсон [73, 75, 79, 80] вернулся к проблеме падения квантового выхода в дальней красной области (названного красным падением ). Если бы это явление объяснялось низкой энергией квантов дальнего красного света, то следовало бы ожидать, что при более низких температурах квантовый выход окажется еще ниже. Однако Эмерсон и его сотрудники нашли, что у hlorella (фиг. 112), а также у красной водоросли Porphyridium ruentum (фиг. 113) дальний красный свет при 5° С даже более эффективен, чем при 20° С. Сначала они предположили [80], что такая зависимость красного падения от температуры характерна для низких значений интенсивности света, так как на фоне более коротковолнового света большей интенсивности дальний красный свет оказывался эффективным даже при 26° С. Однако открытие такого действия у дополнительного более коротковолнового света навело на новую идею, настолько волнующую, что дальнейшие исследования эффекта температуры были оставлены. Сущность новой гипотезы заключалась в том, что фотосинтез может быть эффективным лишь в том случае, когда кванты поглощаются двумя пигментами, а именно хлорофиллом а и одним из вспомогатель- [c.244]

Красное падение квантового выхода у Porphyridium начинается приблизительно при 650 нм, в то время как у hlorella оно начинается приблизительно при 685 нм это различие, вероятно, объясняется тем, что у красных водорослей нет хлорофилла Ь и при длинах волны >650 нм хлорофилл о является практически единственным пигментом, поглощающим свет. [c.248]

Для Porphyridium усиливающее действие было максимальным при 546 нм, что приблизительно совпадает с максимумом поглощения фикоэритрина — главного пигмента из группы фикобилинов в клетках красных водорослей. Более сложная картина наблюдалась у hlorella, однако и здесь можно было обнаружить приблизительное соответствие со спектром поглощения хлорофилла Ь. Поскольку эффективным оказался как красный, так и синий свет (644 и 480 нм), можно было заключить, что существенна не энергия поглощенного кванта, а само поглощение кванта дополнительным пигментом (в данном случае хлорофиллом Ь). [c.249]

Заметим, что если бы Хл. а 670 функционировал у всех растений как вспомогательный пигмент, то красное падение вряд ли бы наблюдалось уже при 650 нм у красных водорослей (как это было в опытах Броди и Эмерсона и как показано на фиг. 130, заимствованной из недавней работы Форка [91]). Создается впечатление, что у этих водорослей максимальная эффективность при возбуждении хлорофилла а красным или [c.264]

Мы уже обсуждали вопрос о том, каким образом интенсивность флуоресценции отражает миграцию квантов от пигмента к пигменту, до тех пор пока они не достигнут улавливающего центра (разд. П, Г). Так, у красных водорослей 90% фотонов, поглощенных фикоэритрином, мигрирует к фикоциану остальная часть либо превращается в кинетическую энергию, либо испускается в виде флуоресценции с длиной волны 560 ммк. В свою очередь кванты, достигшие фикоциана, путем переноса или же путем прямого поглощения переходят к хлорофиллу а, при этом, однако, небольшая часть энергии теряется в виде тепла или флуоресценции с длиной волны 660 ммк. У зеленых растений не все фотоны, поглощенные хлорофиллом Ъ, попадают к хлорофиллу а часть их теряется в виде флуоресценции. [c.565]

На фиг. 227 представлены данные Хаксо и Блинкса, полученные при исследовании красной водоросли эти исследования были проведены с целью сравнения поглощения света различной длины волны с интенсивностью фотосинтеза, вызываемого равным числом падающих квантов, соответствующих каждой из этих длин волн. Уравнивая полученные два спектра при максимуме поглощения фикоэритрина, можно видеть, что синяя (400—480 ммк) и красная (600— 700 ммк) области, в которых поглощает хлорофилл а, поразительно малоэффективны. Чем же объяснить тот факт, что хлорофилл а — этот универсальный пигмент, обусловливающий большую часть общего поглощения, столь малоэффективен в фотохимическом отношении [c.567]

Смотреть страницы где упоминается термин Красные водоросли пигменты: [c.144] [c.220] [c.182] [c.152] [c.260] [c.129] [c.418] [c.419] [c.420] [c.442] [c.19] [c.23] [c.227] [c.614] [c.629] [c.630] [c.28] [c.48] [c.246] [c.12] [c.274] [c.566] [c.569]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология