Тепловой эффект зависимость от температуры

Как правило, при растворении поглощается или выделяется тепло и происходит изменение объема раствора. Объясняется это тем, что при растворении вещества происходит два процесса разрущение структуры растворяемого вещества и взаимодействие частиц растворителя с частицами растворенного вещества. Оба эти процесса сопровождаются различными изменениями энергии. Для разрушения структуры растворяемого вещества требуется затрата энергии, тогда как при взаимодействии частиц растворителя с частицами растворенного вещества происходит выделение энергии. В зависимости от соотнощения этих тепловых эффектов процесс растворения вещества может быть эндотермическим или экзотермическим. Тепловые эффекты при растворении различных веществ различны. Так, гри растворении серной кислоты в воде выделяется значительное количество теплоты, аналогичное явление наблюдается при растворении в воде безводной сернокислой меди (экзотермические реакции). При растворении в воде азотнокислого калия или азотнокислого аммония температура раствора резко понижается (эндотермические процессы), а при растворении в воде хлористого натрия температура раствора практически не меняется. [c.150]

Изменение растворимости с температурой определяется знаком и величиной теплового эффекта растворения. Температурную зависимость растворимости твердых веществ часто выражают графически, в виде кривых растворимости (рис. 43). Растворимость нитрата рубидия и хлората калия при нагревании от О до 100° С увеличивается в несколько раз. Подобные изменения растворимости в соответствии с принципом Ле Шателье характерны для веществ, процесс растворения которых протекает с поглощением тепла. Для сульфата иттербия теплота гидратации преобладает над теплотой разрушения кристаллической решетки его растворение экзотермично, поэтому растворимость с ростом тем- [c.146]

Экспериментально установлено, что если различные виды работы могут быть полностью обращены в теплоту и в идеальном случае могут полностью переходить друг в друга, то обратное преобразование невозможно, так как только некоторая часть теплоты превращается в работу при циклическом процессе. Здесь речь идет о закрытой системе, совершающей круговой термодинамический процесс, а не о единичном акте, так как в последнем случае согласно принципу эквивалентности преобразование тепла в работу можно произвести полностью. Такая система является, по сути дела, или тепловой машиной (система суммарно производит работу над источником работы), или холодильной машиной (источник работы суммарно производит работу над системой). Поэтому неудивительно, что изучение вопросов, связанных со вторым началом термодинамики, исторически обязано исследованию принципа действия тепловых машин, назначение которых состоит в превращении тепла в работу. В фундаментальном труде французского инженера Сади Карно Размышления о движущей силе огня и о машинах, способных развивать эту силу (1824) сделана первая, еще весьма несовершенная попытка сформулировать второе начало термодинамики. В труде Карно рассматриваются три основных вопроса 1) необходимое условие для преобразования теплоты в работу 2) условие, при котором трансформация теплоты в работу может достигнуть максимального эффекта 3) зависимость коэффициента полезного действия тепловой машины от природы рабочего вещества. В труде Карно был сделан совершенно правильный вывод, что коэффициенты полезного действия всех обратимых тепловых машин одинаковы и не зависят от рода работающего тела, а только от интервала предельных температур, в котором работает машина. [c.88]

Термоэлектрическое охлаждение основано на использовании эффекта Пельтье при прохождении постоянного тока через два спая разных металлов (рис. 1У-48) или полупроводников, при противоположной последовательности металлов в спаях в одном из них происходит поглощение тепла Со, а в другом выделение Q. В зависимости от условий конвекции и теплопроводности в спаях возникают температуры [c.369]

Изменение растворимости в зависимости от температуры связан э с тепловым эффектом растворения. Растворение большинства солей сопровождается охлаждением раствора, т. е, поглощением тепла. Растворимость таких солей согласно принципу Ле-Ша-телье должна возрастать при повышении температуры. Наоборот, когаа при растворении происходит выделение тепла, растворимость с повышением температуры уменьшается. [c.83]

Р еакторы для хлорирования в газовой фазе бывают трех основных типов (рис. 40). Общими для них являются защита стального корпуса (от действия высоких температур и коррозии) керамической футеровкой, а также автотермичность протекающего в них процесса. Последнее достигается тем, что выделяющееся при реакции тепло расходуют на нагревание смеси до нужной температуры и на потери в окружающую среду. При этом в зависимости от теплового баланса процесса приходится подавать реагенты в хлоратор холодными (при синтезе полихлоридов метана, когда тепловой эффект реакций очень велик) или предварительно подогретыми (при получении хлористого аллила). [c.120]

В зависимости от свойств нитруемого соединения реакция нитрования протекает при температуре от 40 до 110°С и различных соотношениях азотной и серной кислот и воды. Нитрование ароматических соединений является экзотермической реакцией (выделяется 151 кДж тепла на один моль нитрогруппы). Тепловой эффект реакции возрастает при разбавлении нитрующей смеси выделяющейся водой и меняется в зависимости от концентрации серной кислоты. [c.117]

Несущая способность стальных конструкций и оборудования ректификационных колонн сохранится в условиях пожара, если система орошения включена в работу своевременно и охлаждает поверхности, обеспечивая отвод тепла до заданных значений. Эффект охлаждения зависит от величины удельного расхода воды и условий распределения воды на охлаждаемую поверхность. Температура поверхности конструкции, охлаждаемой водой, приведена на рис. 17. Эффективность водяного-охлаждения была проверена полигонными испытаниями макетов колонн в условиях максимально приближенных к реальным. Фрагмент этих испытаний изображен на рис. 18. Результаты исследований показывают, что удельный расход воды, необходимый для охлаждения конструкций до критической температуры, зависит от температуры охлаждаемой поверхности и удаления от нее водяного оросителя. Графически эта зависимость изображена на рис. 19. Критические значения удельного расхода воды для охлаждения поверхности конструкции, находящейся непосредственно в пламени. 1 м 1100°С), до 300 °С составляют при удалении оросителя от поверхности на 2 м — 0,05 л/(м -с), при удалении на Зм — 0,1 л/(м2-с), при удалении на 5 м — 0,2 л/(м - с). [c.46]

Уширение линий в полом катоде целиком определяется эффектом Доплера. Температура, измеренная по этому уширению, зависит от конкуренции процессов отвода тепла через газ на охлаждаемую стенку катода и тепловой мощности, выделяемой разрядом. Поэтому она в сильной степени зависит от природы газа — носителя разряда, силы тока в разряде, давления газа и толщины стенок катода. Довольно значительные расхождения результатов измерения температуры, полученные разными авторами, вероятно, объясняются различием в условиях отвода тепла. В качестве иллюстрации на рис. 10.21, б приведены зависимости температуры газа в охлаждаемом жидким азотом (77°К) медном полом катоде. При малых токах ( 5 ма) газовая температура близка к температуре стенок катода. Однако при самых [c.274]

Одним из способов получения низких температур является использование эффекта охлаждения жидкости при дросселировании с понижением давления и поглощением тепла при испарении. В зависимости от способа создания давления в системе различают компрессионные, абсорбционные п пароэжекторные холодильные установки. [c.145]

Тепловой эффект реакции равен Н. Реактор помещен в термостат с температурой. Количество тепла, передаваемое от реактора к термостату, пропорционально (Г — Зависимость температуры в реакторе от времени можно описать следующим дифференциальным уравнением [c.235]

В зависимости от температуры кипения эфира и теплового эффекта реакции температуру в реакционной зоне поддерживают в интервале 20—70°С. По окончании приливания алюминийалкила содержимое реактора выдерживают при 30—40 °С в течение 30 мин и затем полученный продукт перегоняют в вакууме. По такой методике получены эфираты диэтилалюминийхлорида, триэтил- и триизобутилалюминия. Выделение тепла наблюдалось почти во всех реакциях, однако тепловой эффект реакции уменьшается в ряду [c.52]

Около 100 мл бензола и 3-5 г катализатора помещают в сосуд Дьюара объемом 0,5 л, снабженный термометром Бекмана, стеклянной мешалкой и микробюреткой, и закрывают для улучшения термоизоляции толстой корковой пробкой. Содержимое сосуда перемешивают и через каждые 2 мин регистрируют небольшое повышение температуры, связанное с механическим выделением тепла (черные кружки на прямой Ы, рис. 7) [37]. Затем из микробюретки добавляют 0,5 мл и-бутил -амина и через каждые 30 с, а затем через 60 с регистрируют повышение температуры, связанное с выделением тепла в процессе кислотно-основной реакции (светлые кружки, рис. 7). После того как скорость выделения тепла уменьшается до постоянного значения, связанного с перемешиванием (зависимость температура - время параллельна прямой М), добавляют следующую порцию амина (0,5 мл, а затем до 1,0 мл) и регистрируют изменение температуры тем же способом. Эту операцию повторяют до тех пор, пока добавление следующей порции амина не вызовет повышения температуры за счет теплового эффекта реакции. [c.27]

В 1953 г. появились труды А. Ф. Капустинского и Ю. П. Барского 11У-41] по количественному определению тепловых величин путем измерения поступающего количества тепла вне исследуемого вещества. Сущность метода заключается в измерении потока тепла по градиенту температуры в оболочке из малотеплопроводного материала, окружающего со всех сторон исследуемое вещество. В отличие от метода Смита, где в оболочке поддерживается постоянная разность температур, здесь вводится запись теплового потока в оболочке с применением термографии. Таким образом, можно сказать, что метод А. Ф. Капустинского и Ю. П. Барского в области термографии явился первым методом определения тепловых величин путем измерения поступающего количества тепла вне исследуемого вещества. Этот способ также впервые был применен этими же исследователями для определения тепловых эффектов. Точность определений, согласно литературным данным, составляет 1—3%. Полнота учета поступающего тепла достигается применением термобатареи, спаи которой попеременно находятся на наружной и внутренней поверхностях оболочки, включая и крышку. Принцип метода имеет, следовательно, своеобразный калориметрический характер. Авторы предлагают свой метод также и для одновременного определения всех термических характеристик. Некоторым недостатком его является зависимость градиента температуры в оболочке от теплоемкости и теплопроводности самой изоляции, которые, в свою очередь, и сами могут зависеть от внешних условий. [c.234]

Отсюда следует, что для нахождения теплового эффекта при температуре необходимо знать его величину при какой-температуре Т1 (например, стандартной) и зависимость тепл участвующих в реакций веществ, от температуры в интерва и Т . ( [c.27]

Зависимость теплового эффекта от температуры изображена на рис. 2. Реакции дегидрирования алканов Сз—Сз до алкинов требуют тепла примерно 70 ккал/моль, для С Нв и СН4 — соответственно 74 и 90 ккал/моль алкина. В расчете на водород расход тепла составляет 20—28, 37 и 30 ккал/моль Нг. Дегидрирование алкенов до алкинов требует тепла меньше для реакций 13—15 — около 40 ккал/моль алкина, для 9—12 — около 42, 51, 54 и 56 ккал/моль алкина или водорода. Необходимо отметить, что расход тепла с ростом числа атомов углерода в алкене увеличивается в противоположность реакциям дегидрировация алканов. Максимальное значение теплового эффекта реакций 1—3, 9 и 10 находится при температуре выше 1500° К, для остальных реакций максимальные значения изменяются в пределах температур 1100—1000° К. [c.177]

В термодинамическом отношении работа реакторов может протекать в изотермических условиях, т.е. когда в любой части аппарата температура одинакова. Такие условия обеспечиваются в реакторах, работающих в режимах, близких к режиму идеального смешения. В зависимости от знака теплового эффекта реакции при изотермическом режиме обеспечивается равномерный подвод или отвод тепла. [c.622]

Абсорбционный метод основан на различной растворимости газов в жидкостях воде, водных растворах щелочей или кислот, водных растворах химических окислителей. Качество абсорбентов определяют растворимость в нем основного извлекаемого компонента и ее зависимость от температуры и давления. От растворимости зависят все главные показатели процесса условия регенерации, циркуляции абсорбента, расход тепла на десорбцию газа, расход электроэнергии, габариты аппаратов. Абсорбционные методы гаироко применяются в промышленности. Достоинством их является рекуперация ценных продуктов, а к недостаткам относят многостадий-ность процессов постоянной регенерации сорбентов и необходимость дополнительной очистки выделенных продуктов. Опыт работы промышленных установок показал, что эти методы позволяют достигнуть значительного эффекта очистки отходящих газов, однако они не решают проблему полного их обезвреживания. В тех случаях, когда газовые выбросы представляют собой многокомпонентную смесь органических веществ, очистка усложняется очистные сооружения достигают больших размеров, а это затрудняет их раз- мещение и обслуживание. [c.166]

Для динамических условий течения процесса общее количество поглощенной энергии определяется в зависимости от концентрации углеводородных компонентов в среде инертного газа и скорости движения закрученного потока. Общая температура поверхности катализатора зависит от теплового эффекта реакции и количества поглощаемой энергии от ИК-излучателя. Если допустить, что тепло реакции процесса окисления аккумулируется на поверхности катализатора, то его температура может быть определена как сумма [c.285]

Изменение растворимости в зависимости от температуры связано с тепловым эффектом растворения. Для большей части солей при растворении наблюдается охлаждение, т. е. поглощение тепла очевидно, при нагревании системы в этих случаях растворимость будет увеличиваться. Однако в некоторых случаях растворение является экзотермическим процессом тогда при нагревании растворимость уменьшается. Такой характер зависимости наблюдается для сернокислого кальция. Кривая изменения растворимости этого вещества в зависимости от температуры приведена на рис. 4. [c.49]

Выделение тепла, обусловленное гидратацией гидравлических компонентов при твердении портланд-цементов, специально изучалось ввиду его большого практического значения первоначально с этой целью применяли ртутные термометры или саморегистрирующую аппаратуру (термограф Гари). Киллиг изучал зависимость температуры водно-цементной смеси от времени и на основе полученных кривых сделал заключение, согласно которому первое заметное повышение температуры происходит вследствие гидратации быстро схватывающегося трехкальциевого алюмината, а последующий главный тепловой эффект — вследствие образования гидросиликатов кальция. Эти метеды были значительно усовершенствованы Швите , который использовал чувствительные термопары из медной и констаитановой проволок, электродвижущая сила которых регистрировалась как функция времени. Швите наблюдал, что первые тепловые эффекты возникали сразу же после контакта цемента с водой или раствором соли. [c.813]

Эксперимент организуется на основе идей качественного дифференциального термического анализа и дифференциальной сканирующей калориметрии, т. е. реактор с исследуемой реакционной массой и сравнительный реактор с инертным веществом подвергаются запрограммированному нагреву с помощью жидкостной ванны. При этом контроль за ходом реакции осуществляется либо по разности температур реакционной массы и инертного вещества (ДТА), либо но количеству-тепла, необходимому для сведения к нулю в каждый данный момент времени указанной разности температур путем электрического нагрева содержимого сравнительного реактора (ДСК). Различные экзотермические (и эндотермические) эффекты дают в итоге в зависимости от температуры ряд кривых каждая экзотермическая реакция выражается максимумом на АГ, Т- или ( , Г-диаграммах. Совместное параллельное снятие термограмм и кривых изменения электропроводности и расх бда паров и газов из реактора, с одной стороны, делает информацию более надежной, с другой стороны, позволяет обнаружить и сравнить с прочими наиболее эффективный канал информации о возникновении аварийной ситуации. Полученная информация в виде альбома термограмм [каждая из которых представляет собой зависимость [c.175]

Этот закон дает возможность вычислять тепловые эффекты реакций при любых температурах, если известны зависимости тепло- [c.52]

Влияние скорости скольжения. Трение не зависит от скорости скольжения лишь в ограниченном диапазоне скоростей. Шутер и Томас не обнаружили заметного различия в величинах [х при изменении скорости скольжения от 0,01 до 1,0 см/сек для политетрафторэтилена, полиэтилена, полистирола и полиметилметакрилата. При изучении этой зависимости всегда имеется трудность, связанная с тем, что изменение скорости скольжения сопровождается изменением температуры. При увеличении скорости всегда происходит большее выделение тепла и возрастает температура трущихся поверхностей. Из-за более низкой теплопроводности пластмасс этот эффект выражен для них в значительно большей степени, чем для металлов. Милз и Сарджент изучали соотношение между трением и скоростью скольжения на приборе со скрещенными цилиндрами, причем один цилиндр был изготовлен из стали, другой из пластмассы. При увеличении скорости скольжения от 4 до 183 см/сек обнаружено увеличение от 0,15 до 0,25 для найлона и уменьшение х от 0,26 до 0,12 для полистирола. Комментируя эту статью, Шутер обратил внимание на то, что при таких скоростях температура на поверхностях истинных контактов легко может подняться до тем- [c.315]

По стандартным энтальпиям образования веществ вычислить, какое количество тепла выделяется при реакции (в расчете на 1 кг алюмотермической смеси) получения железа из Рез04. (Зависимостью теплового эффекта от температуры пренебречь.) [c.179]

Представляет интерес рассмотрение объемных эффектов образования спирто-водных растворов, прежде всего зависимости величин парциальных объемов спиртов от состава системы. Факт наличия минимума на кривой Усп (х) для этилового спирта хорошо известен. Оказалось, что минимум парциального молярного объема.спирта имеет место и для других спирто-вод-ных растворов (рис. 10). При этом, с увеличением молекулярного веса спирта минимум становится более острым и его положение сдвигается в направлении меньших концентраций спирта. Судя по примеру растворов н-пропилового спирта в воде (рис. И), повышение температуры такж приводит к аналогичному смещению положения минимума Усп . Интересно отметить, что минимумы V сп соответствуют растворам, которые образуются с выделением тепла. При повышении температуры уменьшается величина экзотермического эффекта образования [c.161]

Адиабатические процессы происходят без отвода (или подвода) тепла из слоя катализатора при ламинарном потоке газа, текущего по принципу идеального вытеснения. В результате температура по высоте слбя изменяется по уравнению адиабаты пропорционально тепловому эффекту реакции концентрации основного исходного реагента в газовой смеси и степени его превращения х. Уравнение адиабаты в зависимости от известных параметров процесса и задачи расчета выражается различно [2, 3, П —13, 32, 39, 73]. [c.49]

Характерной чертой модификации парафина, устойчивой при повышенной температуре, является пластичность и способность отдельных частичек парафина полностью сливаться или спаиваться при сжатии. По некоторым свойствам физическое состояние данной модификации несколько приближается к состоянию так называемых жидких кристаллов. Вторая же модификация парафина, устойчивая при низких температурах, является типичным твердым кристаллическим телом и отличается твердостью, хрупкостью, неспособностью отдельных частиц спаиваться при сжатии. Переход [арафина из одной модификации в другую сопровождается тепловым эффектом в виде поглощения или выделения при температуре перехода скрытого тепла. Сама же величина температуры перехода имеет для данного парафина характер физической константы, аналогичной температуре плавления или кипения. При переходе парафина из одной модификации в другую наблюдается скачок в изменении его физических свойств, зависимых [c.59]

В свете изложенного сущность термографии заключается в изучении фазовых превращений, совершающихся в системах или индивидуальных веществах, по сопровождающим эти превращения тепловым эффектам. Исследуемый образец подвергается постепенному нагреванию или охлаждению с непрерывной регистрацией температуры. В случае возникновения в веществе того или иного превращения, сразу изменяется скорость его нагревания или охлаждения за счет поглощения или выделения тепла. Изменения скорости нагрева (охлаждения), регистрируемые тем или иным способом, позволяют а) определять в растворах или сплавах зависимость температур фазовых изменений от состава б) находить в механических смесях наличие тех или иных аеществ по характерным для них температурам диссоциации, либо разложения, либо другого рода фазовых превращений. В первом случае мы пользуемся классическим методом термического анализа, получившим основное применение в металловедении и при изучении соляных равновесий во втором — методом фазовой характеристики смесей (осадочные горные породы, руды, иловые отложения, соляные месторождения и т. п.). [c.12]

Энергетический эффект растворения. При растворении разрушается связь между молекулами (атомами, ионами) в растворяемом веществе и растворителе, что связано с затратой энергии. Одновременно протекает процесс комплексо-образования (сольватации), т. е. возникают связи между частицами растворенного вещества и растворителя, сопровождающийся выделением энергии. Общий же энергетический эффект растворения в зависимости от соотношения количества выделяемой и поглощаемой энергии может быть как положительным, так и отрицательным. При растворении газов и жидкостей тепловой эффект обычно бывает положительным. В частности, с выделением тепла проходит смешение воды и спирта. При растворении в воде твердых тел тепловой эффект может быть и положительным — растворение Са(0Н)2, КОН — и отрицательным — растворение ЫН4Ы0д. Поэтому повышение температуры по-разному сказывается на их растворимости. Если растворение вещества сопровождается выделением тепла, то с повышением температуры его растворимость падает [Са(0Н)2, КОН]. Если же вещества растворяются с поглощением тепла, то повышение температуры вызывает увеличение растворимости (ЫН4Ы0д). Растворимость газов с повышением температуры обычно уменьшается, а с увеличением давления повышается. [c.151]

Так же, как в случае обычного плавления, дегидратация сопровождается значительным поглощением тепла, объемный эффект дегидратации, как правило, положителен, но в некоторых случаях может быть и отрицательным (например, для Ма2Сг04- ЮНгО [10]), Поэтому давление в большинстве случаев должно первоначально повышать температуру дегидратации, если АУ>0. Но так как сжимаемость насыщенного раствора значительно выше, чем у твердых солей, то по мере возрастания давления положительный объемный эффект дегидратации должен уменьшаться, и может настать такой момент, когда АУ = 0, и при дальнейшем повышении давления температура дегидратации будет понижаться. Это соответствует тому, что зависимость температуры дегидратации от давления будет иметь максимум. [c.503]

Кроме того, увеличение числа ступеней установки свыше определенного предела не дает уже ощутимого эффекта при использовании тепла соковых паров, что наглядно видно из рис. 96, на котором представлена зависимость температуры раствора, нагреваемого соковым паром, от числа ступеней [55]. Поэтому для упрощения четырнадцатиступенчатых установок в них обычно не [c.205]

Из приведенных в табл. 50 данных видно, что диспропорцио нирование нафтенов протекает с небольшими тепловыми эффектами, причем в зависимости от строения диалкилзамещенног и температуры возможно как поглощение, так и выделение тепла. Конверсия сырья в простых реакциях не превышает 40%. [c.223]

ИзучеЕ1ие эффектов ассоциации одноименных (пар-твердый конденсат) или разноименных (пар-газ) молекул привело к получению соответствующих зависимостей, Показано, что при конденсации пара в жидкость из парогазовых смесей скорость конденсации резко уменьшается с повышением содержания газа. Рассмотрение процесса конденсации во всей его сложности с учетом молекулярных взаимодействий дает возможность выявить особенности конденсации как в жидкое, так и твердое состояние. Общим является то, что обмен энергией между частицами в объеме и на поверхности происходит в состоянии ассоциации. Можно предположить, что фазовые превращения, например пар-жидкий конденсат, будут растянуты во времени, так как некоторое повышение температуры смеси при конденсации может привести к разрушению только образовавшихся кристаллических решеток за счет собственной энергии фазового превращения. У определенной части молекул кинетическая энергия может становиться больше потенциальной энергии взаимодействия, и эта часть молекул вновь испаряется с поверхности конденсации. В этих случаях процесс теплообмена по физической сущности представляет собой обмен энергией между частицами, находящимися в различном энергетическом состоянии. Такой обмен энергией между частицами обычно называют переносом тепла. При конвективном теплообмене поток тепла вызывается наличием градиента температуры. Однако даже при отсутствии температурного градиента за счет хаотического теплового движения молекул среды непрерывно происходит хаотический перенос тепла. [c.100]

Во всех экспериментах с тонкими щелями авторами была найдена линейная зависимость между плотностью потока тепла и разностью температур во всей исследовавшейся температурной области. Переносимый через щель поток тепла ( теплопровод-ность>) во всех отношениях обнаруживает полный параллелизм с поведением эффекта фонтанирования. Исключение составляет только зависимость от ширины щели в то время как эффект фонтанирования растет при сужении щели до критических размеров, переносимый поток тепла, наоборот, уменьшается. [c.484]

Калориметрические измерения. Для измерения тепловых эффектов, сопровождающих химические реакции, пользуются калориметрами. В наиболее распространенном типе калориметра реакция протекает в камере, которая помещена в изолированный сосуд, заполненный известным количеством воды. Повышение температуры воды измеряется чувствительным термометром. Произведение приращения температуры на общую теплоемкость воды и калориметра равно количеству выделенного тепла. Теплоемкость воды, окружающей реакционную камеру, получают умножением массы воды на ее удельную теплоемкость. Теплоемкость калориметра определяют или путем проведения в нем реакции с известным тепловым эффектом, или путем введения известного количества тепла при помощи электрического нагревателя. Чтобы определить изменение температуры в калориметре, строят график зависимости температуры от времени до и после реакции, а затем экстраполируют обе линии ко времени реакции. Разность между экстраполированными значениями конечной и начальной температур и есть то повышение температуры, которое произошло бы, если бы не было потерь тепла калориметром за время наблюдения. В адиабатической калориметрии поправка на охлаждение становится излиш- [c.74]

По тепловому эффекту каталитические процессы делят ъл экзотермические, идущие с выделением тепла (4-0 и эндотермические (—Q). ОЬобенно сильно сказывается знак теплового эффекта на зависимости равновесия реакции от температуры. [c.69]

Н. Н. Семеновым была также разработана теория тепловых взрывов. В большом числе случаев газовые реакции протекают в условиях, близких к стационарным. Это определяется тем, что скорость выделения тепла при таких реакциях равна скорости его отвода в окружающую среду. В случае взрывных реакций скорость выделения тепла q больше скорости его отвода q . Такое увеличивающееся са-моразогревание смеси и самоускорение реакции приводят к тепловому взрыву. Рассмотрим, как будет изменяться соотношение между (/1 и <72 в зависимости от температуры. Величина q равна произведению скорости реакции со на ее тепловой эффект Q, т. е. <7i = uQ. Например, для случая реакции второго порядка [c.466]

Прп обосновании вида топлива для топочной камеры была показана целесообразность сжигания в ней части кокса, подвергаемого облагораживанию, В зависимости от гидродинамических и температурных условий работы топочной камеры в продуктах сгорания кокса в широких пределах может изменяться соотношение окислов углерода СО СОг, а следовательно, и тепловой эффект процесса горетгия Qp. Известно, что Qp резекции С+О2— СОг составляет 8200 ккал/кг углерода, а реакции С- -1/202—>-00 — всего 2350 ккал/кг. Поэтому степень полноты сгорания топлива (т. е. максимального использования потенциального тепла сжигаемого кокса) и утилизации физического и химического тепла дымовых газов обусловливает технико-экономические показатели облагораживания коксов. Степень использования потенциального тепла сжигаемого кокса зависит, главным образом, от природы исходного кокса, содержания в нем зольных компонентов и серы, а также от условий облагораживания. Ранее было показано, что температура в зоне реакции при облагораживания малосернистых и сернистых коксов существенно различается. Поэтому и глубина проте- [c.237]