Вольфраматы ионообменное

В настоящее время получены катиониты осаждением солей циркония (IV) из раствора хлорокиси циркония фосфатом натрия [45] или вольфраматом натрия и тита-нильные полимеры. Эти катиониты обладают удовлетворительными свойствами, в частности высокой обменной емкостью. Катиониты на цирконовой основе имеют структуру геля. Известен ряд работ, посвященных ионообменным свойствам соединений циркония [45—47], изучению возможностей разделения с помощью этих сорбентов щелочных и щелочноземельных металлов [48]. [c.150]

В технологии имеют большое значение радиационные и плазменные процессы. Последние позволяют создать на керамической основе (окислов, карбидов, нитридов, боридов) жаропрочные и стойкие к тепловым ударам материалы. На основе силикатов, молибдатов, вольфраматов могут быть получены новые стекла, неорганические связывающие вещества, ионообменные смолы. [c.4]

Некоторые неорганические материалы обладают ионообменными свойствами, например гидраты окиси алюминия, железа, титана, циркония, тория и т. д., фосфаты и вольфраматы цирко- [c.153]

Соответствующие гетерополикислоты, присутствующие в растворе кобальто-6-вольфраматов и кобальто-12-вольфраматов в виде примесей, выделяют ионообменным методом. [c.370]

Ранее [ ] нами был получен неорганический электропно-ионообмен-ник вольфрамат циркония (ВЦ), исследованы его электроно-ионообмен-ные свойства в зависимости от условий получения. Поскольку в окислительно-восстановительных процессах принимают участие ионы вольфрама, то выбирались такие условия синтеза ВЦ, которые обеспечили бы максимальное содержание вольфрама в образцах. Интересно было с этой точки зрения получить электронообменник на основе циркония и какой-либо полимерной формы вольфрама и изучить окислительно-восстановительные и ионообменные свойства этого продукта. [c.33]

Ранее нами исследованы зависимость полной ионообменной емкости (НОЕ) неорганического ионита вольфрамата циркония (ВЦ) от состава и способа его получения [ ]. Кроме того, было показано, что образцы ВЦ обладают и электронообменными свойствами. [c.39]

Ход анализа навеску сплава 0,05—0,15 г помещают в платиновый тигель и сплавляют с 3 г углекислого натрия и 0,5 г натрия хлорноватокислого. Плав выщелачивают водой. Затем раствор, содержащий вольфрамат натрия, перренат нат-> рия, карбонат натрия, хлорид натрия, нейтрализуют соляной кислотой и пропускают через ионообменную окись алюминия. Колонку промывают 20 мл 0,1-н. соляной кислоты и рений десорбируют 75 мл той же кислоты. Полученный раствор разбавляют до объема 200 мл и берут 25 мл для анализа. Рений определяют роданидным методом на фотоколориметре или визу- [c.205]

Молибдаты и вольфраматы. Ионообменное получение молибдатов и вольфраматов разрабатывалось в связи с задачей извлечения Мо и W из технологических растворов, решение которой с помощью сорбции на ионитах оказалось наиболее эффективным. Как правило, продуктом ионообменного процесса являются растворы солей аммония, из которых выделяют кристаллизацией парамолибдат или паравольфрамат, легко перерабатываемые на М0О3 и WO3. [c.197]

При кислотном вскрытии вольфрамовых концентратов для отделения молибдена применяется экстракция трибутилфосфатом, или метилизобутилкетоном, или ацетофеноном [7] из пульпы вольфрамовой кислоты. Подробнее об этом см. гл. IV. Наиболее короткий метод очистки раствора вольфрамата натрия и извлечения вольфрама из раствора— сорбция иона WO4 на ионообменной смоле и дальнейшая десорбция раствором NH3 и NH4 I. Чтобы при десорбции не кристаллизовался паравольфрамат аммония, процесс надо вести в разбавленном растворе или при повышенной температуре. В Англии и Канаде в качестве сорбента в колоннах применяют смолу на основе сополи-меризованных стирола и дивинила — дауэкс 50x8 в КН4 -форме [55]. На смоле задерживаются все главнейшие примеси, в том числе натрий. [c.269]

В Англии цезий выделяют непосредственно из раствора продуктов деления в виде фосфорновольфрамата. Осадок растворяют в щелочи и переосаждают действием серпой кислоты. Для выделения цезия в чистом виде вначале его поглощали на катионите из щелочного раствора фосфорновольфрамата. Недостаток этого метода состоит в разрушении ионообменной смолы под действием излучения цезия. Поэтому в дальнейшем для выделения цезия применяли анионный обмен. Осадок фосфорновольфрамата растворяют в аммиаке и пропускают через анионит. Ионы фосфата и вольфрамата поглощаются, и из колонны выходит смесь НН ОН и СзОН. Аммиак удаляют отгонкой, а цезий переводят в сульфат и выпаривают досуха [5, 151. [c.22]

Ионообменные вещества в аналитической химии. X. Определение щелочных металлов в присутствии хромата, молибдата, вольфрамата, фосфомолибдата, фосфовольфрамата и кремневоль-фрамата [92]. [c.369]

Сорбция элементов неорганическими ионообменни-ками (гидроокисью, фосфатом, молибдатом и вольфраматом циркония) из растворов нитратов [238]. [c.174]

В главе 1. 1 приводились примеры использования синтетических цеолитов. Другие неорганические материалы, например окись алюминия, также находят применение в аналитической химии. Вопросы, связанные с использованием подобных материалов, рассматриваются во многих руководствах но хроматографии. При разделении некоторых неорганических веществ иониты этого типа оказываются более селективными, чем ионообменные смолы. В главе 12. 4 (стр. 25Л) наглядно демонстрируются преимущества применения в качестве анионита окиси алюминия. Используются п другие неорганические соединения например, 12-молибденофосфат аммония может применяться как довольно селективный катионхгт (см., например, [7 ). В последние годы изготовляются и другие неорганические ионитье с приемлемой емкостью и удовлетворительной скоростью обмена [1, 2, 15, 16J . В их числе для хроматографических работ успешно применялись фосфат и вольфрамат циркония. Эти материалы обладают большой устойчивостью к высоким температурам и ионизирующей, радиации и являются весьма перспективными. [c.153]

В качестве катионообменников были изучены некоторые другие гелеобразные соединения, в которых титан, олово или сурь-ма(У) замещены цирконием, а антимонат, арсенат, молибдат или вольфрамат замещены фосфатом. Хотя для специальных целей некоторые из них можно предпочесть фосфату циркония, обычно они не выдерживают сравнения с этим ионообменником в отношении ионообменной емкости и устойчивости к действию кислот и оснований. Например, Арланд и сотр. [451 приготовили фосфат титана по тому же методу, по которому они получали фосфат циркония, заменив соль циркония растворимой солью титана. Моллрног соотношение Р/Т1 было меньше, чем в случае Р/2г. Следовательно, удельная обменная емкость фосфата титана меньше, чем у фосфата циркония. [c.293]

Иониты данного типа синтезируют смешением солянокислого раствора молибдата, вольфрамата или ванадата натрия с раствором ферроциановодородной кислоты состав и растворимость осадка зависят от соотношения реагирующих компонентов и pH раствора. Катиониты получаются в водородной форме. Для увеличения ионообменной емкости после сушки их обрабатывают 0,5-1,0 М H I или HNO3. [c.236]

Исследованы ионообменные свойства ряда других нерастворимых соединений фосфатов, арсенатов, силикатов, оксалатов, сульфидов, хроматов, вольфраматов нескольких поливалентных металлов (5п, 2г, В1, А1, ТЬ, Т1 и т. п.), солей гетерополикис-лот (12-молибдофосфатов аммония, молибдоарсенатов и вольфрамофосфатов) и ферроцианидов двухвалентных металлов (Со, 2п, Си и т. п.). Все описанные выше иониты нашли в лучшем случае очень ограниченное, хотя часто важное применение. [c.231]

Для отделения лития могут быть также использованы синтетические неорганические ионообменные материалы — кислый трифосфат хрома НгСгРзОю-гНгО [1208], фосфат циркония [430, 564], вольфрамат циркония [430], ферроцианид никеля КЧ2ре(СЫ)б [97], фосфоромолибдат аммония [659, 712, 1287, 1288], сурьмяная кислота [551]. Литий, натрий и калий, сорбированные на сурьмяной кислоте, в аморфном (АСК) или стекловидном (ССК) состоянии количественно отделяются друг от друга элюированием 0,1 или 0,2 N НМОз с АСК или ССК соответственно. На кристаллической сурьмяной кислоте полное разделение смеси щелочных металлов осуществляется с помощью 2 N ННОз. При элюировании раствором ЫН40Н легко разделить смесь Ы—К. Арсенат [c.67]

Теория и практика ионного обмена в гетерогенных системах продолжает в настоящее время стремительно развиваться. Основная масса выпускаемых промышленностью ионообменных смол представляет собой сополимеры стирола и дивинилбензола, содержащие кислотные или основные функциональные группы, в последние годы проведены многочисленные работы по синтезу новых типов ионитов. Значительный интерес вызвало, в частности, появление макропористых ионитов, содержащих в дегидратированном состоянии каналы и поры, ограниченные уплотненной структурой сетчатого полимера. На этих смолах достигается резкое повышение скорости ионного обмена, особенно для ионов органических веществ, имеющих не очень большой молекулярный вес. Получены иониты, содержащие значительное количество гидрофобных радикалов, способные поглощать в больших количествах и притом обратимо органические вещества из воды, что позволило предложить новые усовершенствованные варианты технологического процесса водоочистки. Синтезированы иониты с различными, в том числе с длинноцепными мостикообразными агентами, например полиметилендиметакриламидом. Зерна последней группы ионообменных смол характеризуются сетчатой структурой с улучшенной равновесной и кинетической проницаемостью. Наконец получены многочисленные новые ионообменники — производные целлюлозы, а также минеральные иониты, например вольфраматы, цирконаты и ионообменные материалы на основе активированных углей различных марок. Особое место занимают жидкостные иониты и другие группы линейных полиэлектролитов, в частности полимерные физиологически активные вещества. [c.3]

Восстановленная форма МВЦ синего цвета, а восстановленная форма ВЦ — зеленого цвета. Синие продукты восстановления, как известно [ ], характерны для W (V) и зеленые — для W (III) [ ]. Кроме того, известно, что до 3-валентного состояния восстанавливаются простые вольфраматы [ ]. Синяя форма характерна для изо-гетерополисоединений [ ]. Этот факт, а также результаты определения окислительно-восстановительного потенциала говорят по всей вероятности о том, что в электронообменных и ионообменных процессах на МВЩи ВЦ принимают участие функциональные группы различного характера. Интересно сравнить кинетику процессов окисления—восстановления на ВЦ и МВЦ. Процесс восстановления ВЦ заканчивается за 10—15 минут, для восстановления МВЦ требуется до 3.5—4 часов. Противоположная картина наблюдается при окислении восстановленных форм ВЦ и МВЦ. Если процесс окисления ВЦ протекает сравнительно медленно (4 часа), то восстановленный МВЦ окисляется за 10—15 минут. [c.35]

Чаш е всего используют ионообменные смолы — небольшие шарики высокомолекулярных синтетических органических полимеров, в которые введены заряженные функциональные группы [270]. При определении следов элементов в качестве катионообмепников наиболее часто используют сульфированные сополимеры стирола и дивинилбензола (дауэкс-50, амберлит Ш-120 и т. д.) и сополимеры стирола и дивинилбензола с NH -гpyппaми. Упомянутые выше смолы соответствуют сильным кислотам и основаниям. Суш,е-ствуют также слабокислые или слабоосновные смолы, которые изредка применяют при определении следов элементов. Ионообменные мембраны также находят некоторое применение при определении следов элементов. Ионообменные смолы со спеп иальными комплексообразующими группами обладают большой избирательностью. Кроме того, при определении следов элементов используют и другие твердые ионообменники, например ионообменную целлюлозу и синтетические неорганические ионообменники, такие, как фосфат, вольфрамат и молибдат циркония, водные окислы Zr(IV), ТЬ(1У), Ti(IV) и 8п(1У). Неорганические ионообменники [172] особенно полезны при разделении высокорадиоактивных материалов (благодаря их устойчивости к облучению), а также при разделении щелочных и щелочноземельных элементов (благодаря своей исключительной избирательности). [c.108]

Систематически исследуя ионообменные свойства синтетических мине ральных сорбентов [8], мы предложили ранее несколько новых ионитов на титановой основе [9] гидроокись титана, гидрофосфат, дигидрофосфат, арсенат, хромат, молибдат , вольфрамат титанила, надтитановую кис- лоту и надтитанат калия. [c.266]

Применяют также ионообменные кристаллы оводнен-ной окиси циркония, окиси титана, аммоний молибден-фосфата, фосфата циркония, вольфрамата и молибдата циркония (последние три в смеси), ферроцианида кобальта и калия. Ионообменные кристаллы используют для разделений щелочных и щелочноземельных металлов, различных анионов, солей урана. [c.140]

При интерпретации и прогнозировании сорбционных и ионообменных процессов целесообразно использовать эмпирическое правило Панета -Фаянса, заимствованное из физической химии и радиохимии компонент сорбционно соосаждается с осадками, если он образует малорастворимое соединение с противоположно заряженным ионом осадка. При этом чем менее растворимо это соединение, тем более интенсивно соосаждается элемент. Исходя из этого правила, цинк и свинец должны сорбционно осаждаться с СаСОз, так как они образуют малорастворимые соединения с СОз" > но с этим же соединением должны сорбционно осаждаться вольфрам и молибден, так как ионы WO4 и МоО образуют малорастворимые соединения с кальцием. Но, исходя из этого же правила, анионы W0 -, МоОГ, AsOr должны также сорбционно соосаждаться и с гидроокислами железа и марганца, поскольку ПР вольфраматов, молибдатов и арсенатов железа и марганца минимальны. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология