Кислоты фракции

Ниже приведена примерная структура потребления синтетических жирных кислот фракции Сь —Сго на перспективный период [c.148]

Расчет себестоимости 1 т суммарных кислот фракции Сб —Сго и выше, полученных при окислении парафинов [c.156]

Активное вещество — натрийалкилсульфат (100%-ный) Синтетические жирные кислоты фракции С, — С20. . . . [c.175]

Восстановление кислот методом каталитического гидрирования может быть осуществлено по различным технологическим схемам, определяемым, в основном, характеристикой исходного сырья. Гидрированию могут быть подвергнуты либо непосредственно жирные кислоты, либо их эфиры. Гидрирование метиловых и бутиловых эфиров жирных кислот фракции Сщ—Сго принципиально мало чем отличается от аналогичных процессов по гидрированию кислот Су—С9. [c.178]

Поэтому процесс прямого гидрирования жирных кислот на стационарном катализаторе представляет большой практический интерес. На протяжении ряда лет процесс прямого гидрирования кислот на стационарном катализаторе изучался во ВНИИНефтехиме [95]. К настоящему времени накоплен значительный экспериментальный материал, который позволяет рекомендовать этот процесс для промышленного внедрения. В качестве сырья рекомендованы синтетические жирные кислоты фракции — ie. Весьма существенное влияние на процесс гидрирования оказывает фракционный состав исходных кислот. Наличие в сырье повышенных количеств низкомолекулярных кислот увеличивает коррозию аппаратуры высокого давления, а высокомолекулярные кислоты С20 и выше приводят к быстрой дезактивации катализатора. [c.180]

Например, Марковников [23] обрабатывал разведенной азотной кислотой фракцию Кавказской нефти, выкипающую около 70° С. Полученное азотсодержащее соединение было идентичным соединению, полученому таким же способом из синтезированного метилциклопентана. [c.12]

Неионогенные ПАВ в водных растворах ионов не образуют. К их числу относятся продукты конденсации окиси этилена с октил-фенолами (деэмульгаторы ОП-4, ОП-7, ОП-10 и др.), а также окси-этилированные синтетические жирные кислоты фракции выше Сао (ОЖК), спирты (ОЭС), блокполимеры окиси пропилена и окиси этилена. Расход ОЖК при обессоливании нефтей на нефтезаводах составляет 20—40 г/т. Деэмульгирующая способность неионогенных ПАВ, синтезированных из жирных кислот, находится в зависимости от соотношения между молекулярным весом и длиной оксиэтиленовой цепи. Чем больше молекулярный вес кислот, тем эффективнее получаемый на их основе деэмульгатор. Большую активность проявили растворы аммонийных солей сульфокислот в сочетании с ОЖК. [c.182]

Наиболее благоприятные условия теплообмена могут быть созданы между потоками кротоновый альдегид—фракция ацетона и уксусная кислота—фракция ацетон—винилацетат—вода. Эти потоки сравнимы между собой по мощности. [c.513]

После перемешивания реакционную смесь оставляют для отстаивания на ночь. На следующ,ий день отработанную кислоту осторожно спускают, но не до конца. Смеси дают снова отстояться (часа три), чтобы дать возможность стечь кислоте, приставшей к стенкам воропки. Затем спускают остальное количество кислоты фракцию же сначала переносят в стакан или колбу с притертой пробкой для отделения от последних капелек серной кислоты, а затем во взвешенную колбу на 50 мл. [c.507]

М-1 (ТУ 6-02-1132—88) — соль циклогексиламина и синтетических жирных кислот фракции С - з. Эго пастообразное вещество светло-коричневого цвета, растворимое в воде, этаноле, бензине, индустриальном масле. Ингибитор М-1 предназначен для зашиты от атмосферной и микробиологической коррозии изделий из стали, чугуна, алюминия и его сплавов. Он обеспечивает защиту до 5 лет в зависимости от способа упаковки и условий хранения изделий. Ингибитор атмосферной коррозии М-1 применяют в виде 5-10 %-ных растворов в бензине и этаноле 1—5 %-ных растворов в воде [c.374]

МСДА-1 (ТУ 6-02-834—88) — соль дициклогексиламина и синтетических жирных кислот фракции g- з. Это пастообразное или твердое вещество от светло-коричневого до коричневого цвета, растворимое в этаноле, бензоле, керосине, бензине, нефрасе. Ингибитор МСДА-1 предназначен для защиты от атмосферной и микробиологической коррозии изделий из стали, чугуна, меди и её сплавов, цинка, алюминия и его сплавов, кадмия, олова, серебра, баббита. Ингибитор обеспечивает защиту в течение 2—7 лет в зависимости от способа упаковки и условий хранения изделий. Применяют в виде 10 %-ных растворов в бензине и этиловом спирте при защите черных металлов. В минеральные масла, дизельные топлива и керосины присадку вводят в количестве 1—4 % (мае. доля). [c.375]

Из верхней части колонны при 162 пары жирных кислот состава i4— 16 поступают в воздушный конденсатор IU, а затем в вакуум-приемник 112, из которого часть конденсата насосом 121 подается в верхнюю часть колонны 108 на орошение (число орошения равно 6). Другая часть конденсата поступает в воздушным холодильник 113, где охлаждается до 100 , и далее в сборник для жирных кислот фракции Си— ie- [c.36]

Остаток кислот из нижней части колонны 108 с температуро 1 260" насосом 114 подается на разгонку в колонну 115. Колонна 115 тарельчатая, работает при остаточном давлении в верхней части 2 мм рт. ст., предназначена для отгонки кислот фракции iy—С21. Колонна имеет циркуляционный испарите.аь 11б, обогреваемы парами ВОТ. [c.36]

Сырые кислоты Фракция Сз- Се Фракция С,—Сд Фракция Сю— ie Фракция i,— ao Кубовый остаток [c.35]

Производительность цеха по сырью принимается в 50000 г/гоЗ, что соответствует выпуску примерно 29 ООО т год кислот фракции g— ao- [c.44]

Компоненты кислот Фракция Сб — e фракция С —Сд фракция Сю—С1в фракция iT- ao [c.55]

Экстракция низкомолекулярных кислот фракциями высших жирных кислот и спиртов [c.86]

У нас электроэкстракция кобальта применяется для получения металла высокой чистоты — значительно более чистого, чем огневой кобальт. Очистку кобальтового электролита от примесей ведут сейчас экстракцией жирными кислотами фракции С —Сд. При этом получают раствор, содержащий не свыше 0,01 г/л N1, 0,001 г/л Ре, [c.98]

Литиевые соли синтетических жирных кислот фракции С7-С8 [c.99]

Литиевые соли высших изомерных карбоновых кислот фракции С4-С6 (ВИК-П) [c.99]

После обработки пикриновой кислотой фракции промывались, сушились и перегонялись из колбы Клайзена в вакууме при io мм остаточного давления собраны следующие оЬракции 184—203" (из фракции 196—206°), 197—207 207— 217" (нз фракции 206—216°) и 208—230° (1 з Фракции 223—233=). [c.34]

В качестве ингибиторов коррозии в агрессивных пластовых водах используют реагенты ИКБ-4В-—смесь оксиэтнлалкил-нмидазолинов на основе кубовых остатков сиитетич-еских жирных кислот фракции С20 и выше, а также реагенты И-1В и КИ-1, Север-1. Эти реагенты обеспечивают защитный эффект 60—75%, а Север-1 —до 98% и более. [c.207]

На остальных заводах калькулируются только мыловаренные кислоты фракции Сщ—Сго а затраты на получение других фракций кислот отключаются из общей суммы затрат по условным ценам. Оценка немыловаренных фракций кислот на различных заводах резко отличается друг от друга на Волгодонском комбинате СЖЗ кислоты Сд—С9 и С20 и выше оцениваются по действующим отпускным ценам, на Новокуйбышевском НПЗ — по стоимости сырья процесса, т. е. парафинов, на Черниковском НПЗ — по себестоимости котельного топлива и на Бердянском НПЗ — по издержкам па сырье и реагенты, приходящиеся на долю немыловаренных кислот. [c.152]

ИКБ-4В 985—990 Смесь оксиэтилалкилими-дозолинов на основе кубовых остатков синтетических жирных кислот фракции С20 и выше Диспергируется полностью в технической воде при температуре 70—80 °С [c.293]

Ф]1акцш1 215—218 °С нефтяпых кислот содержали главным об])аз )дМ 1кирные кислоты фракции 218—2G0 "С — смесь жирных и на( теновых кислот фракции, кипящие выше 260 °С (Сю), — только нафтеновые. [c.295]

I — реактор окисления 2 — котел-утилизатор 3 — водяной холодильник-конденсатор 4 — воздушный холодильник конденсатор 5 — турбодетандер 6 — сепараторы 7 —. колонна отгонки легких продуктов 8 — колонна отделения водно-кислотной фракции 9 — блок выделения янтарной кислоты 10 — ректификационный блок осушки J1 — 3 — ректификационные блоки выделения муравьиной, уксусной и пропионовой кислот / — фракция углеводородов С —Се I — воздух III — вода IV — вторичный пар V — отработанный воздух на сжигание VI — возвратный конденсат VII — возвратный кубовый продукт VIII — янтарная кислота IX — муравьиная кислота X — уксусная кнелота XI — пропионовая кислота. [c.178]

Таблица 50. Состав углеводородов, образующихся из илеиновой кислоты (фракция 200—325 С) (в %)

Высокомолекулярные кислоты. Фракцию высокомолекулярных кислот составляют кислоты, содержащие 20—25 атомов углерода. Часть этих кислот является непредельными (йодное число 40—45) и часть кетокислотами (кислотное чпсло в среднем 160). Конспстенция частью маслообразная, частью твердая. Легким крекингом с водяным паром, перегретым до 200 , эти кислоты могут превращаться в более низкомолекулярные, пригодные для мыловарения. В Германии их предпочитали использовать в виде мыл в производстве консистентных смазок. [c.503]

В качестве таких присадок к смазочному маслу на основе пентаэритрита и синтетических жирных кислот фракций С -Сд (ПЭЗ) синтезировани и изучены низкомолекулярные полиэфиры формулы [13 [c.49]

По данным [16] можно получить представление о современном потреблении СЖК. Мыловаренная промышленность использует в качестве жирозаменителей СЖК Сю—С16 и Сп—С20. В ГДР 30 % вырабатываемых СЖК потребляется мыловаренной промышленностью. Основное количество (43%) восстанавливают в первичные жирные спирты, являющиеся сырьем для приготовления более эффективных моющих средств, чем мыло. Первичные жирные спирты получают восстановлением метиловда или бутиловых эфиров жирных кислот (фракция Сю—С20) на таблетированном медноцинковом катализаторе при 230—270 °С и давлении 15—20 МПа. [c.324]

В качестве ПАВ широкое применение находят соли синтетических жирных кислот фракции Сю — С17, заменившие кислоты растительного и животного происхождения. В зависимостп от назначения соли жирных кислот используют с различными катионами. Например, соли жирных кислот с двух- и трехзарядными катио нами применяют в углеводородных средах. [c.288]

Гидроксиэтилирован-ные кислоты Гидроксиэтилированные жирные кислоты фракции С17-С20 Транспорт вязких нефтей - стабильность эмульсии при гидротранспорте А. с. 273356 [c.269]

В колонне 89 при остаточном давлении вверху 40 мм. рт. ст. отгоняются кислоты фракции С5—Се- Колонна 89 тарельчатая, имеет циркуляционный испаритель 92, обогреваемый парами ВОТ. Пары кислот фракции С5—Се с верха колонны 89 при 120° поступают в воздушный конденсатор 93 и далее в вакуум-нриемник 94. Из ва-куум-приемника 94 конденсат насосом 95 подается на орошение ко-,юнны 83 (число орошения равно 30). [c.33]

В табл. 7 приведены данные по изменению кислотного числа и неомыляемых при рагшцлх услоинях нагревания. Опыты проводились па четырех образцах шебекинских кислот исходной смеси кислот, фракции Qo—С21, фракции j,— ji и кубовых остатках первые два образца подвергались нагреванию при температуре 260°, а последние — до 300—320°, в соответствии с возможными условиями ректификации. В таблице показаны данные, полученные при кипении продуктов (при соответствующем ва- [c.19]

Аппаратура, соприкасающаяся с горячими кислотами р холодными кислотами фракций от Сд до С о, выполняется из тали 1Х18Н9Т. [c.61]

Для сборников охлажденных кислот фракции Q 20 применимы двуслойная сталь Ст.З -Ь 1Х18Н9Т, углеродистая сталь Ст.З с покрытием лаком Ф-10 или алюминий марки АОО. [c.64]

Были получены некоторые соли щелочных металлов с фенолом, /1-крезолом, шо-нонилфенолом, 2/ т-бутилфенолом, пирокатехином, масляной кислотой, фракцией С7-С8 синтетических жирных кислот, 4-пропоксибензойной кислотой, различными фракциями высщих изомерных карбоновых кислот. В табл. 2 приведены соединения щелочных металлов, которые исследовались на возможность применения в составе присадок. [c.98]