Дифенилбензидин окислителей

Окисление дифениламина до дифенилбензидина необратимо. При добавлении небольшого количества окислителя часть дифенилбензидина может окислиться дальше, прежде чем весь дифениламин превратится в дифенилбензидин. Это происходит преимущественно в сильнокислых растворах. [c.163]

Дифениламин, дифенилбензидин и их производные. В 1924 г. Кноп обнаружил, что дифениламин является прекрасным индикатором при титровании двухвалентного железа бихроматом калия. Индикатор при этом из бесцветного переходит в фиолетовый, причем переход окраски обратимый. Далее было установлено, что дифенилбензидин также пригоден для этой цели. Свойства обоих индикаторов были затем изучены Кольтгофом и Сервером 2. Авторы показали, что при обработке дифениламина в кислых растворах каким-либо сильным окислителем, например, хроматом или перманганатом, сначала происходит необратимый процесс окисления дифениламина до дифенилбензидина [c.162]

Другим семейством редокс индикаторов являются производные бесцветного соединения дифениламина. В присутствии окислителя, такого как бихромат калия, дифениламин вступает в необратимую реакцию сочетания, образуя дифенилбензидин, который также бесцветен [c.301]

Поэтому более чувствительная реакция на окислители получается при использовании в качестве реактива дифенилбензидина. Реактивами могут служить также некоторые производные дифениламина, например вариаминовый синий В. При нагревании [c.236]

Дифенилбензидин Продукты окисления реактива Окислители УП1.4 [c.338]

Метод основан на образованпи окрашенных в синий цвет производных дифенилбензидина в результате окисления дифениламина нитратами. Нитриты также являются окислителями, по- [c.292]

При действии окислителей на дифениламин (I) сначала образуется бесцветное соединение — дифенилбензидин (П), который также применяют в качестве индикатора [c.357]

Окисление дифениламина до дифенилбензидина (дифенил-гидразобензола) протекает в кислых растворах в присутствии сильного окислителя (как, например, перманганата калия и бихромата калия). Соединение бесцветно. Дифенил-бензидин при дальнейшем окислении переходит в окрашенную форму — дифенилбензидин фиолетовый. Реакция обратима [c.145]

Широко применяют следующие индикаторы дифениламин и его производные, дифенилбензидин, фенилантраниловую кислоту и др. При окислении дифениламина сильными окислителями, например хроматом, дифениламин окисляется сначала до дифенилбензидина (процесс необратимый) [c.189]

Затем происходит обратимое окисление молекулы бензидина присутствующим окислителем до окрашенного в синий цвет дифенилдифе-нохинондиимина, при котором молекула дифенилбензидина также отдает окислителю два электрона и теряет дв 1 иона водорода [c.465]

Как окислитель церий имеет ряд преимуществ перед перманганатом калия и бихроматом калия 1) не возникают побочные индуцированные реакции 2) не мешает НС1 3) титровать можно в сильнокислых растворах 4) в качестве редокс-индикаторов можно применять метиленовую синь ( о = + 0,36 б) в присутствии хлористого иода как катализатора, дифениламин, дифенилбензидин в присутствии фосфорной кислоты. Лучший индикатор — фенилатраниловая кислота. [c.419]

Для некоторых редокс индикаторов процесс окисления — восстановления не является обратимым. Например, в присутствии избытка титранта-окислителя [перманганат, церий(IV) или бихромат] такие индикаторы, как дифениламин, дифенилбензидин и эриоглауцин окисляются деструктивно и их невозможно перевести обратно в восстановленную форму. Другие редокс индикаторы являются комплексами металлов— центральный ион металла окружен органическими лигандами — и функционируют за счет простого окисления или восстановления катиона металла. Обычно такие индикаторы обратимы и могут повторно окисляться или восстанавливаться. [c.300]

И. Дифениламин Кач. пр. Конц. HaS >4 рК 5 Образование дифенилбензидино-вого фиолетового другие окислители также дают эту реакцию [c.492]

Реакция идет в нейтральном или слабокислом растворе, но не в щелочном или аммиачном, так как в первом 2п++ образует цинкат, а во втором—аммиакат. В качестве индикатора применяют дифениламин, который легко окисляется феррицианидом калия в азокраситель фиолетового цвета. При действии восстановителя—ферроцианида фиолетовый азокраситель вновь переходит в бесцветное соединение (дифенилбензидин). Так как титрованным раствором является ферроцианид, то перед титрованием индикатор окисляют действием феррицианида, прибавляя последний к испытуемому раствору вместе с индикатором. Вследствие окисления индикатора раствор приобретает фиолетовую окраску. При титровании раствором ферроцианида идет приведенная выше реакция образования осадка К22пз[Ре(СН)в]г. Как только все ионы цинка будут осаждены, первые капли К4[Ре(СМ)в] будут взаимодействовать с индикатором, восстанавливая азокраситель в бесцветное соединение. Исчезновение фиолетовой окраски и указывает конец титрования. Надо иметь в виду, что осадок К22Пз[ре(СМ)0]2 белый с желто-зеленоватым оттенком, и потому нельзя ожидать обесцвечивания раствора с осадком. Так как в начале титрования был прибавлен окислитель Кд[Ре(СЫ)(.], то в конце титрования надо его восстановить добавкой избытка ферроцианида, являюшегося восстановителем. Объем раствора восстановителя должен быть в полтора раза больше объема прибавленного окислителя, при равных их концентрациях. [c.333]

Ранее мы отмечали, что чувствительность бензидинов но отношению к окислителям обычно бывает выше, чем у соответст-вующ их им аминов [9]. Результаты, полученные памп с дифенил-бензидин-о,о -дикарбоновой и дифенилтолидин-о,о -дикарбоно-вой кислотами, подтвердили это положение. Дифенилбензидин-о, о -дикарбоновая кпслота, имеющая две метильные группы в [c.125]

Изучено применение меди (И) и церия (IV) в качестве окислителей в ацетонитриле. Показано [29], что пара медь(II)—медь(1) имеет электродный потенциал 0,68 В по отношению к серебряному электроду сравнения. Исследованы возможности использования этой пары для окисления таких веществ, как иодиды, гидрохинон, тиокарбамид, этилксантат калия, дифенилбензидин и ферроцен. Реакции с церием(IV) катализируются ионами ацетата. Медь(1) — наиболее подходящий восстановитель для хрома (VI), ванадия (V), церия(1У) и марганца(УИ) в присутствии железа(1И). В обзоре Кратохвила [24 читатель найдет подробные данные исследований окислительно-восстановительных реакций в неводных растворителях. [c.323]

Как указано на стр. 228, нитраты, нитриты и другие сильные окислители переводят Ы,К -дифенилбензидин в концентрированной серной кислоте в синее п-хиноидное соединение. Тот же продукт получается также при действии нитрозосоединений. Однако в этом случае против ожидания, его образование вызывается не гидролитическим образованием азотистой кислоты, действующей как окислитель. Вместо этого происходит окисление дифенилбензидина, так как в этом случае он действует как донор водорода, а группа—N0 служит акцептором водорода и превращается в группу NHOH [c.217]

В виде примеров цветных окислительно - восстановительных реакций укажем на описанные в последнее время методы определения гидроперекиси нафталина и вообще перекисей с лейкометиленовым голубым и на открытие хинонов по окислению ими дифенилбензидина в 75%-ной Н2504 . Избирательно действующим окислителем является ЗеОз-В водной среде или в присутствии Нз504 многие ароматические соединения образуют при окислении окраски разных цветов . [c.794]

Из рассмотрения двух уравнений индикаторной реакции для дифениламина можно заключить, что дифенилбензидин должен обладать аналогичным поведением и вызывать меньший расход окислителя в реакции. К сожалению, низкая растворимость дифе-нилбензидина в воде и серной кислоте препятствует его широкому применению. Можно ожидать, что сульфопроизводные дифенил-бензидина будут более подходящими индикаторами. [c.368]

Наиболее распространены следующие индикаторы дифениламин и его производиые, дифенилбензидин, дифениламинсульфокислота и некоторые ее производные, фенилантраниловая кислота и др. При окислении дифениламина сильными окислителями, например хроматом, бесцветный дифениламин окисляется до бесцветного дифенилбензидина (процесс необратимый) [c.242]

Ашер [112] разработал метод определения нитрозосоедине-ний, основанный на их окислительной способности, и предложил в качестве реагента дифенилбензидин, растворенный в 857о-иой серной кислоте. Чувствительность этой цветной (возникает голубая окраска) реакции составляет примерно 0,1 мкг. Сильные окислители мешают определению нитрозаминов. Ангер и Офри [113] нашли, что фенилгидразон бензальдегида, дифенилбензидин и дифениламин в солянокислых растворах являются специфическими реагентами на нитрозофенолы, а р-нафтол реагирует с производными о-нитрозонафтола. Специфическим реагентом па [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология