Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сульфокислоты моющую способность

    При стирке шерстяного белья наилучшим моющим действием обладают соли сульфокислот с числом углеродных атомов 15—17, в то время как при стирке хлопчатобумажного белья моющая способность становится т м больше, чем выше число углеродных атомов в молекуле соли сульфокислоты. В этом отношении первое место занимают соли сульфокислот гексадекана, октадекана и в особенности эйкозана. Эти выводы справедливы только к солям сульфокислот, получаемых сульфохлорированием. [c.411]


    Нефтяные сульфокислоты (иначе контакт Петрова ) получают экстракцией водой или спиртоводным раствором обработанных дымящей серной кислотой керосиновых, газойлевых и соляровых дестиллатов. Контакт обладает моющей способностью и свойством расщеплять жиры. Чем больше молекулярный вес контакта, тем выше его расщепляющая способность. В текстильной промышленности контакт применяется как реагент, повышающий при крашении смачиваемость волокнистых материалов водой. [c.178]

    Сульфокислоты и их щелочные соли (мыло) хорошо смешиваются с водой во всех отношениях. Полученный раствор при взбалтывании сильно пенится и отличается хорошей моющей способностью, а также способностью расщеплять жиры на глицерин и жирные кислоты. Поэтому контакт широко применяется в текстильной (для обезжиривания и мойки тканей и пряжи) и жировой (для расщепления жиров) отраслях промышленности, а также в металлообработке для обезжиривания деталей. Сульфокислоты и их соли являются, кроме того, хорошими деэмульгаторами они применяются для обработки и разрушения нефтяных эмульсий, а также для производства различных пластических масс, например карболита и др. [c.418]

    Наличие в масле воды,. органических кислот, серы и молекулярного кислорода вызывает коррозию цветных металлов и особенно свинца. Для предотвращения коррозии металлов в масло вводят ингибиторы коррозии, а также нейтрализуют масла щелочью. Для улучшения способности масел смывать отложения и нагары (моющей способности) в них вводят специальные присадки, например, бариевые или кальциевые соли сульфокислот, действующие подобно мылам. [c.447]

    Моющая способность сульфокислот. контакт  [c.64]

    Моющая способность сульфокислот различных молекулярных весов [c.66]

    Основу синтетических моющих средств составляют поверхностно-активные (обладающие способностью понижать поверхностное натяжение) органические вещества, характерной структурной особенностью которых является наличие длинной углеродной цепи и ионогенной группы. Последняя чаще всего представляет собой соль сульфокислоты. Такие вещества можно получить, например, одновременным действием хлора и сернистого газа (сульфохлорирование) на парафиновые углеводороды с 10—14 углеродными атомами и последующей обработкой полученных сульфохлоридов щелочами  [c.198]


    Сульфокислоты применяются в больших количествах для получения фенолов и нафтолов методом щелочного плавления (стр. 270). Ряд сульфокислот используется в качестве моющих и других поверхностно-активных веществ (стр. 331). Сульфокислоты, содержащие группы ОН и др., являются промежуточными продуктами для синтеза красителей (стр. 291 и сл.), так как присутствие сульфогруппы придает красителям ряд ценных свойств хорошую растворимость в воде, способность окрашивать белковые волокна, улучшение цвета, прочности окраски и т. д. [c.268]

    Одним из наиболее ценных свойств контакта является его способность расщеплять жиры и образовывать с водой растворы, имеющие высокие моющие свойства. Чем больше в коН такте содержание сульфокислот и чем меньше минерального масла и серной кислоты, тем выше его качество. [c.54]

    Высокие моющие свойства и хорошая смачивающая способность делают возможным их использование в текстильной промышленности способность натриевых солей не диссоциировать в слабых растворах позволяет применять их для обработки кож. Сульфокислоты используются в качестве флотореагента в горнорудной промышленности, при производстве пластмасс, при расщеплении жиров и т. д. [c.363]

    Многие алкилбензолы являются ценными компонентами авиационного бензина. Они стабильны, обладают высоким октановым числом, хорошей приемистостью к ТЭС, высокой теплотворной способностью и с этой точки зрения расцениваются выше, чем изопарафины. В последние годы особенно быстрыми темпами развивается производство некоторых моноалкилбензолов. Многими тысячами тонн производится этилбензол и изопропилбензол как исходное сырье для получения стирола и метил-стирола, применяемых в производстве синтетических каучуков и смол. Большое внимание привлекают додецилбензол и алкилнафталины, соли сульфокислот, которые нашли применение в качестве моющих средств и эмульгаторов при эмульсионной полимеризации. Таким образом, значение алкил замещенных ароматических углеводородов весьма велико. [c.121]

    Контакт Петрова (марка КПК-1)—густая сиропообразная жидкость с синей флуоресценцией. Товарный контакт состоит из 50% сульфокислот, 6—10% минерального масла. Обладает способностью расщеплять жиры и давать водные растворы с высокими моющими свойствами. В воде растворяется в любых пропорциях. [c.75]

    Применение контакта не ограничилось расщеплением жиров. Работая с отходами нефтяного производства, Петров заметил, что при взбалтывании растворы нефтяных сульфокислот ленятся иодо бно мылу. Он установил их высокие моющие свойства, связанные с тем же эмульгирующим действием на жиры, а также со способностью умягчать жесткую воду и усиливать действие мыл. На этих исследованиях основан патент Г. С. Петрова на приготовление препаратов для мытья. В текстильной промышленности контакт как вещество, удаляющее окислы металлов и гидролизующее крахмал, стали использовать для обработки хлопчатобумажных и льняных тканей, при их отбелке и замочке, для мытья грязной шерсти, при подготовке тканей к кислому крашению. К другим областям применения реагента относятся холодное прядение льна, обработка кожи, получение фено-ло-формальдегидных полимеров и многие другие. [c.31]

    Это может быть достигнуто тем, что (как уже упоминалось) удовлетворяются частичным превращением углеводорода или смеси углеводородов. При сульфохлорировании образование ди- и полисульфохлоридов начинается уже сравнительно рано. Но только тогда, когда смесь углеводородов прореагировала больше, чем примерно на 50%, образование ди- и полисульфохлоридов достигает размеров, которые снижают капиллярно-активное действие солей сульфокислот, получающихся в результате омыления. После этого ди- и полисульфохлориды образуются уже в таких количествах, что в продуктах омыления смачивающая, пенообраэующая и моющая способности существенно снижаются. На рис. 74 эта картина представлена данными, относящимися В качестве исходного материала для [c.413]

    Разработаны схема непрерывного, полностью автоматизированного процесса сульфирования масел газообразным серным ангидридом в жидком сернистом ангидриде [а. с. СССР 138615 2, с. 141 21, с. 139] пособ получения эффективных сульфонатных присадок при использовании водного раствора нитрата кальция для нейтрализации. сульфокислот промышленная технология высокощелочных присадок НГ-102 и НГ-104 с большей моющей способностью и предложен способ получения присадки НГ-104, обладающей высокими моющими и диспергирующими свойствами и хорошей стабильностью при длительном хранении масла [15, с. 69]. Во ВНИИ НП разработан высокозольный сульфонат (присадка ПМС) с 3,5—5-кратным избытком металла против стехио-метрического количества [1, с. 158 с. 145], создан процесс сульфирования масла газообразным серным ангидридом в пленочном роторном сульфураторе непрерывного действия, ранее применявшемся для сульфирования синтетических алкилбензолов. Бутков, Филиппов и Барабанов [1, с. 95] разработали способ получения магнийсульфоносульфонатной присадки ВНИИ НП-121 путем предварительного окисления масла М-11 из сернистых нефтей. Авторами составлен ряд товарных композиций с использованием этой присадки такие композиции можно добавлять к маслам различных групп для карбюраторных и дизельных двигателей. [c.68]


    Применению нефтяных сульфокислот в качестве компонентов моющих средств мешают темный цвет и неприятный запах, свойственный получающимся при их нейтрализации сульфонатам, высокое содержание в них не-сульфирующихся углеводородов, а также недостаточно высокая моющая способность. Разработан метод очистки нефтяных сульфокислот [61], заключающийся в следующем. [c.423]

    Сульфированием называется процесс замещения водорода в молекуле органического вещества одновалентным остатком серной кислоты (сульфогруппой) — 50зН, в результате чего образуются соединения, называемые органическими сульфокислотами, в которых атом серы непосредственно соединен с атомом углерода. Введение сульфогруппы повышает растворимость в воде, моющую способность растворов, усиливает кислотность красителей и т. д. [c.519]

    Из ароматических сульфосоединений получают фенолы. Сульфирование жирноароматических соединений с длинной цепью дает пшерхностно-активные вещества, обладающие моющей способностью. С помощью сульфокислот можно разделять изомеры, например, орто-, мета- и параксилолы. [c.283]

    Особенными свойствами нефтяных сульфокислот являются способность расщеплять жиры на кислоты и глицерин, высокая моющая способность, ценная в отношении шелка и шерсти, свойство их способствовать конденсации фенолов с формалином с целью получения пластичёских масс. Эти свойства делают сульфокислоты весьма ценным техническим продуктом, имеющим широкое применение в промышленности.  [c.20]

    Несодержащие масла нефтяные сульфокислоты и их нейтральные соли обладают по Петрову большей моющей способностью в отношении различных материалов, чем обыкновенные мы.та содержащие масла нефтяные сульфокислоты (и их нейтральные соли) по своим свойствам подобны в этом отношении обыкновенным мылам. Присутствие свободной серной кислоты согласно данным этого автора не оказывает вл ияния на способность сульфокислот действовать в качестве моющих средств. Петровым было кроме того установлено, что моющая способность сульфокислот и их растворимость в воде постепенно понижаются по мере возрастания их молекулярного веса так напри.мер моющие способности 3 кислот с. молекулярным иесом 350, 400 и 450 от носятся между собой, как 5 3 2. [c.1101]

    Нейтральная, обладающая моющей способностью смесь была приготовлена Петровым путем обработки раствором щелочи или аммиака водноч пиртового раствора сульфокислот, полученных при очистке минеральных масел. От образующихся таким образом щелочных, не содержащих масла, солей сульфокислот отгоняют затем растворитель. Смесь, приготовленная путем введения продуктов иолимеризации высыхающих или полувысыхающих масел и жиров в продукты, полученные при сульфировании нафты или минеральных масел, может применяться как моющее средство [c.1102]

    Второй продукт получается взаимодействием бензола с доде-ценом, образующемся при крекинге жидких парафинов. Получае мые таким образом алкилбензолы сульфируют олеумом. Реакция экзотермична, поэтому ее проводят при охлаждении водой, а образующиеся сульфокислоты нейтрализуют каустической содой. При удлинении алифатической цепи моющая способность продукта ухудшается, так как снижается его растворимость в воде. То же происходит при увеличении размера арильной группы, например при замене бензола нафталином наоборот, при уменьшении длины алкильной цепочки увеличивается растворимость и улучшается смачивающая способность. [c.35]

    Масла различного назначения и смазочноохлаждающие продукты. Они особенно важны с гигиеииче-ской точки зрения, так как к ним относятся масла, применяемые в большом количестве в металлообрабатывающей промышленности при станочных работах. Сюда относятся мылонафт—смесь натриевой соли нафтеновых кислот, воды и минерального масла, применяется для приготовления эмульсий, для жирования кож, для дезинфекции асидол — смесь нафтеновых кислот, применяется для производства эмульгаторов. Контакт — нефтяные сульфокислоты, обладающие моющими способностями, сольвент, автоматное масло, шишельное масло, соляровое масло, вазелиновое масло, фрезол, шерстяная смазка, применяемая в текстильной промышленности для смазывания пряжи. Содержит 40% пиронафта, 36% солярового масла, 4% олеиновой к-ты, 15% поташа. [c.68]

    Как уже сказано, эффективность действия щелочных обезжиривающих растворов существенно возрастает в результате введения в них ПАВ. Становится возможным заметное уменьщение концентрации в растворе неорганических компонентов. Из боль-щого ассортимента выпускаемых промышленностью ПАВ для очистки поверхности металлов используют анионоактивные и неионогенные. К первым относят мыла карбоновых кислот, алкил-сульфокислоты, алкилсульфаты, алкиларилсульфонаты, сульфо-нол НП-1, НП-3. Они диссоциируют в воде с образованием отрицательно заряженного органического иона. Неионогенные ПАВ не имеют в своем составе гидрофильной солеобразующей группы и не диссоциируют в водных растворах. К ним относят полиэтилен-гликолевый эфир, являющийся основой препаратов серии ОП (ОП-7, ОП-10, ОП-35), синтанол ДС-10, ДТ-7. Они устойчивы в щелочной и кислой средах, что позволяет использовать их как при обезжиривании, так и при травлении металлов, а также в растворах для одновременного выполнения этих процессов. Сравнение моющей способности некоторых ПАВ при одинаковой их концентрации показывает, что она увеличивается в следующем ряду вторичные алкилсульфаты, сульфонол, синтанол ДС-10, синта-мид-5, синтанол ДТ-7. Во многих случаях эффективность добавок [c.51]

    До СИХ пор МЫЛО является наиболее широко распространенным иоверхностноактивным веществом, химия и вопросы применения которого были детально изучены и всесторонне описаны в литературе. Однако за последние двадцать лет широкое, все увеличивающееся признание получили синтетические вещества. Серьезным недостатком мыла является его нестойкость по отношению к жесткой воде и кислым растворам. Большинство первых синтетических поверхностноактивных веществ, и прежде всего сульфированные масла применяющиеся при крашении и смачивании, разрабатывалось специально с целью преодоления этого недостатка мыла (в особенности применительно к текстильной промышленности). Однако резкий толчок современному развитию производства поверхностноактивных веществ был впервые дан в период первой мировой войны. Недостаток мыла в Германии в то время заставил заняться синтезом низших гомологов алкилиро-ванных сульфокислот нафталина для использования их в качестве заменителей мыла. Эти синтетические продукты оказались слабо эффективными моющими средствами для обычных целей, но их большим преимуществом являлась стойкость по отноше1ШЮ к жесткой воде и даже по отношению к подкисленным растворам. Это достоинство немедленно получило признание и стимулировало поиски других веществ, которые обладали бы более высокой моющей способностью, сохраняя при этом стойкость по отношению к жесткой воде. На протяжении следующих двадцати лет было разработано и запатентовано огромное количество моющих средств. В то же время началась разработка поверхностноактивных веществ для неводных систем. Историю развития этого вопроса можно сравнить с тем, что происходило в те же годы с синтетическими пластическими массами и высокополимерами. В настоящее вре.мя усилия исследователей направлены, с одной стороны, на производство таких веществ, которые удовлетворяли бы очень жестким требованиям для применения в специальных условиях, а с другой — на производство в ббльших масштабах и на снижение стоимости веществ, имеющих обычное назначение. Подсчитано, что общее производство синтетических моющих средств в США в 1945 г. равнялось примерно 42 000 т. К концу 1947 г. с учетом запроектированных мощностей эта цифра должна была быть доведена примерно до 135 000 т при годовом производстве мыла (всех видов) примерно в 1 350 ООО т. [c.14]

    Эфирная и сложноэфирная группы. В литературе описан ряд представителей сложных эфиров жирных кислот и сульфофталевой кислоты, обладающих поверхностноактивными свойствами. Сульфирование фталевого ангидрида в 4-сульфокислоту производят серным ангидридом. Полученный продукт этерифицируют спиртами, содержащими 5—10 атомов углерода, и получают вещества с хорошей моющей способностью [440]. [c.63]

    Для определения моющей способности сульфокислот контакт нам был применен способ, предложенный П. И. Шестаковым и А. А. Жу ковыы. Сущность способа заключается в том, что ткань (преимуще ственио нерасшлихтованный миткаль) окрашивается в растворе тоик измолотой сажи и ланолнна в бензине, высушивается и затем в раствор  [c.64]

    На основании вышеприведенных данных следует, что в равных уело ВИЯХ, по предложенному способу Шестакова и Жукова, при сравне НИН моющей способности с двумя типами жировых мыл (ядрового, эшвегер ского), чистые сульфокислоты как в кислом состоянии, так и нейтральном в виде натриевой и аммиачной соли, не уступают жировым мылам. При этом присутствие свободной серной кислоты (кислый процесс мытья) к сернокислых солей иатрпя и аммиака (нейтрализованные сульфокислоты процессу мытья не метают, но присутствие минерального масла значи тельно понижает моющий эффект. [c.66]

    Синтетические моющие средства, особенно соли сульфокислот и алкилсульфлты, пе обладают способностью удерживать смытую грязь в растворе, т. е. способностью предотвращать товторное поглощение волокном окрашенной грязи — свойством, которым мыло обладает в очень высокой мере. Окрашенные загрязнения, состоящие из пыли и прочих неорганических составных частей, частично удерживаются на ткани органическими веществами, именно как жиры, масла и пот. Если эти вещества моющим средством извлекаются из ткани, переходя в эмульгированное состояние, то загрязнения в значительной мере теряют свою связь и также отделяются от волокна и связываются с мицеллами натурального мыла, что препятствует их обратному поглощению волокном. В случае синтетических средств типа солей сульфокислот, у которых вследствие слабовыраженного коллоидного характера мицеллы образуются лишь в меньшей мере, способность удержания смытой грязи в растворе выражена значительно слабее. Синтетические моющие средства обладают большой диспергирующей способностью, в результате чего грязь, переходя в раствор, оказывается сильно диспергированной и в таком виде вновь частично поглощается хлопчатобумажным волокном. Это приводит к тому, что со временем наблюдается посерение белья, которое, правда, становится заметным лишь после повторных стирок. Чтобы предупредить такое посерение белья, необходимо к синтетическим моющим веществам, не обладающим способностью удержания смытой грязи в растворе, прибавлять вещества, способные выполнить роль мицелл мыла. Такие вещества были найдены, -например, в виде тилозы НВК (эфира целлюлозы и гликолевой кислоты, являющегося продуктом реакции алкилцеллюлозы с моно-хлоруксуснокислым натрием — карбоксиметилцеллюлозы), применяемой либо самостоятельно, либо в смеси с силикатом натрия. В настоящее время их прибавляют в определенном количестве к каждому синтетическому моющему средству, особенно к мыльным порошкам. [c.409]

    В качестве моющих присадок применяются мила нафтеновых кислот или сульфокислот или феноляты. В состав мыл или фенолятов входят в основном Ва, Са, реже А1, Мд. В ряде случаев металл вводится в присадку в количестве, значительно превышающем стехиометрически возможное за счет образования сложных комплексов, например (НАг80з)2 — Са-СаО Са(ОН)а. Такие комплексы имеют избыточную щелочность и способны нейтрализовать продукты сгорания топлива и образующиеся в масле кислые продукты. [c.628]

    Если обработка поверхности растворами щелочей и кислот не дает качественной очистки, то к дезактивирующим растворам добавляют поверхностно-активные или комплексообразующие вещества. Поверхностно-активные вещества понижают поверхностное натяжение жидкости, увеличивают смачиваемость поверхности водой, способствуют процессам суспензирования, эмульгирования и пенообразования. Эти вещества по химической структуре делятся на две группы ионогенные, образующие при растворении в воде ионы неиоиоген-ные, не образующие при растворении в воде ионов. К ионогенным поверхностно-активным веществам относятся обычные жировые мыла (имеют недостатки и для дезактивации применяются редко) соли сернокислых эфиров жирных спиртов— алкилсульфаты, например препарат Новость — моющее средство, содержащее от 38 до 50% натриевых солей сульфоэфиров жирных спиртов, устойчивое в щелочной и слабокислой средах, обладающее хорошей смачивающей способностью алкиларилсульфонаты, к которым относится сульфонол, содержащий не менее 40% натриевых солей сульфокислот нефтяные сульфокислоты, к которым относится контакт Петрова, или, как он иначе называется, керосиновый контакт (ГОСТ 463—53) это густая прозрачная жидкость, которая получается при обработке ди- [c.31]

    Много внимания было уделено способности сульфокислот и их производаых действовать в качестве моющих средств, причем интерес, возбужденный этим ш-просо.м, объясняется повидимому тем, что возможность применения этих продуктов для различных видов мытья очень велика. Обыкновенные мыла, получаемые из жирных кислот, не всегда бывают пригодны при стирке (например в жесткой воде). В процессе поисков новых и лучших моющих средств в качестве таковых был предложен целый ряд различных веществ многие из которых появлялись в продаже. Приведенный ниже небольшой список некоторых из этих новых моющих средсгв, в котором указывается также и их приблизительный состав и названия, под которыми они имеются в продаже, показывает, какое большое значение имеют эти вещества в отраслях ггромыш.тенности, не связанных с нефтью [c.1100]

    Мыла в широком смысле слова представляют собою соли средних (начиная с лауриновой СцНззСООН) и высших жирных кислот любых металлов, а в более узком и общепринятом техническом смысле—соли щелочных металлов, преимущественно натрия и калия, тех же кислот, т. е. соли, растворимые в воде. В еще более широком смысле к мылам (точнее—мылообразным, или моющим, веществам) относятся и многие другие органические вещества (сульфокислоты, высшие гомологи аминов и их соли и др.), обладающие, как и собственно мыла, высокой поверхностной активностью и поверхностной прочностью (способностью образовывать квази-твердые поверхностные пленки), а следовательно и высоким моющим действием. Мы остановимся только на мылах в узком смысле. [c.268]

    С. Э. Крейн и Р. А. Липштейн [1] определяют это свойство масла (присадки) термином диспергирующая способность , что, как и термин дисперсант , не вполне точно. На самом деле, как показал опыт последних лет, моющие присадки не обладают способностью диспергировать уже образовавшиеся отложения — лаки, нагар и пр. Данные Б. В. Лосикова и Л. А. Александровой в области исследования кальциевых солей органических сульфокислот показывают, что стабилизирующий эффект и моющее действие, вызываемое этими продуктами, находятся в прямой зависимости от их молекулярного веса и устойчивости их собственных растворов в масле [5]. Таким образом, поведение моющих присадок должно быть вполне аналогично поведению стабилизаторов в классических коллоидных системах. [c.561]

    Образование сложных эфиров. Эфиры акриловой и метакриловой кислот, полученные из хлорангидридов этих кислот и фенолсульфоната натрия, применялись для получения различных полимеров [412, 413]. Соответствующие эфиры лауриновой и олеиновой кислот, применяемые в качестве моющих веществ, обладают превосходной смачивающей способностью, хотя и неустойчивы по отношению к извести [246]. Для получения эфиров бензойной [433] и пропионовой [324, 433] кислот использовались также их хлорангидриды. В обоих случаях сложноэфирные группы выдерживали действие P I5, применяемого для превращения сульфогруппы в суль-фохлоридную. Сложные эфиры сульфокислот были получены исходя из /г-толуолсульфохлорида [153] и длинноцепочечных сульфохлоридов [29]. [c.265]


Смотреть страницы где упоминается термин Сульфокислоты моющую способность: [c.1101]    [c.69]    [c.64]    [c.69]    [c.412]    [c.8]    [c.724]    [c.1101]    [c.21]    [c.285]   
Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.1101 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Моющие



© 2025 chem21.info Реклама на сайте