Гидриды галогенпроизводных

Металлы, имеющие электродный потенциал, равный или больший, чем электродный потенциал олова, очень широко используются в органической химии в качестве восстанавливающих агентов, либо как таковые, либо совместно с кислотой или щелочью, либо в виде комплексных гидридов. Галогенпроизводные способны к взаимодействию с различными реагентами этого типа, что может быть проиллюстрировано следующими примерами [c.319]

Итак, при взаимодействии с кетонами реактивы Гриньяра могут быть не только нуклеофильными реагентами, но и донорами гидрид-ионов, способными восстанавливать кетоны до спиртов. В некоторых случаях гидридный переход от радикала реактива Гриньяра может осуществляться и при взаимодействии их с некоторыми галогенпроизводными. [c.286]

Алициклические галогенпроизводные при действии комплексных гидридов металлов подвергаются гидрогенолизу с трудом, однако в ряде случаев атом галогена отщепляется даже при действии боргидридов щелочных металлов [988, 1363, 2092, 2611, 2787, 2941]. Добавки некоторых солей металлов катализируют эту. реакцию [1184]. [c.494]

ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ ГИДРИДОВ КАЛЬЦИЯ, [c.97]

Галогенпроизводные гидрида алюминия образуются при смешивании эфирных растворов гидрида и галогенида алюминия [91] при получении алюмогидрида лития из гидрида лития и хлорида алюминия — как промежуточные продукты [92, 93] и при получении гидрида алюминия из алюмогидрнда лития и галогенидов алюминия [94, 95]. [c.502]

Водород в гидридах V группы может быть замещен различными радикалами, однако разнообразие этих радикалов не столь велико, как у гидридов IV группы. Известны, главным образом, алкильные и арильные производные. Склонность к замещению атомов водорода на щелочной металл у гидридов V группы выражена сильнее, чем у гидридов IV группы. Наоборот, галогенпроизводные не характерны для гидридов V группы. [c.621]

Таким образом, гидролизом в широком смысле слова называют реакции обменного разложения, протекающие между ионами воды и разнообразными неорганическими и органическими соединениями солями, гидридами, оксисоединениями, галоген- и тиоангидридами, галогенпроизводными углеводородов и т. п.) и [c.175]

Таким методом при температурах между —20 и 4-80° С и давлениях СО от 1 до 100 ат удается превратить в кислоты, содержащие на один атом углерода больше, чем исходное соединение, почти все олефины и большое число диенов, эфиры ненасыщенных кислот, ненасыщенные и насыщенные спирты и гликоли, активные циклопарафины, насыщенные и ненасыщенные галогенпроизводные углеводородов, амиДы с третичным алкилом у атома азота, сложные эфиры и насыщенные альдегиды. Если вводить в реакцию смесь олефина и изопарафина, то за счет переноса гидрид-иона можно осуществить карбонилирование изопарафина. [c.128]

Этот метод синтеза широко применяется для получения моно-и диалкилуксусных кислот с высоким молекулярным весом, алкильные группы в которых не разветвлены. Иногда в качестве алкилирующих агентов используют вторичные галогенпроизводные, а третичные галогенпроизводные для этого не применяют никогда. Для того чтобы расширить область алкилирования, используют гидрид натрия в таком растворителе, как диметилформамид примером такой реакции может служить этилирование диэтилового эфира /ире/и-бутилмалоновой кислоты [70], однако наилучшей средой для осуществляемого с трудом алкилирования малоновых эфиров является, по-видимому, гидрид натрия в тетраметилмочевине [71]. Находящиеся в а-положении малонового эфнра атомы водорода имеют сильно выраженный кислый характер за счет того, что они присоединены к атому углерода, расположенному между двумя карб-этоксигруппами. Этот эффект обычно приписывают резонансной стабилизации карбаниона. Первая стадия реакции приводит к об-+ — [c.233]

Походным продуктом для получения натулана и других подобных ему производных является метилгид-ризин, диацилированный бензилоксикарбонилхлоридом, который в присутствии либо гидрида, либо алкоголята натрия дает соответствующее натриевое производно е, легко взаимодействующее с галогенпроизводными типа [c.15]

Получ. действие реактивов. Грнньяра или орг, производных щел. металлов на соли переходных металлов или, галогенсодержащие комплексы взаимод орг. галогенпроизводных с анионными комплексами переходных металлов присоед. гидриДов металлов к олефинам. Комплексы переходных металлов с огсвязью М —С — промежут. соеД во мн. промышленно важных процессах (окисление, гидроформи-лирование, изомеризация, олигомЬризация и полимеризация олефинов). Нек ые комплексы этого типа встречаются в природе (напр., кобаламин). [c.270]

Открыта новая реакция трихлоргермана с галогенпроизводными углеводородов, ведущая к полз ению с хорошим выходом алкенил- или алкилтрихлоргерманов. Этот путь образования связи Ge—С принципиально новый, так как гидриды кремния, олова и других металлов реагируют в аналогичных условиях исключительно по схеме восстановления, т. е. образования углеводородов. [c.152]

Выпадение гидрида алюминия из его эфирных растворов можно предотвратить не только триметиламином, но и добавлением галогенидов алюминия, образующих галогенпроизводные гидрида алюминия (галогеналаны), нанример [c.389]

Существует несколько различных методов получения галогенпроизводных карбоновых кислот прямым галогенированием некоторые из них рассмотрены ниже. Диэтилмонофторсукцинат получают [17] из диэтилсукцината методом схема (15) , где стадия галогенирования включает образование енолят-аниона. Другой метод, в котором применяют анион, состоит в последовательном алкилировании и галогенировании подходящего ацетоуксусного эфира для генерации аниона используют гидрид натрия. Последующее деацилирование легко осуществляют действием суспензии гидроксида бария в спирте схема -(16) . Этот метод обладает достаточной общностью [18] и, как правило, приводит к довольно чистым продуктам. [c.141]

Как указывалось выше, в химии быс-аминоборанов в основном интересны галогенпроизводные (КгМ)2ВХ, которые широко применялись при синтезе диборпро-изводных (см. гл. II, 3) и с тех пор были очень детально изучены. Галоген легко замещается органическими группами при реакции соответствующего вещества с металлоорганическими соединениями. Аналогично реагирует гидрид лития в эфирном растворе J65] (RsN)2 ВХ + UH —(R2N)2BH+LiX (П-29) [c.103]

Реакционную способность ароматических галогенпроизводных по отношению к гидридам триарилолова увеличивают электроноакцепторные заместители [1880]. [c.347]

Гидриды с прямой и разветвленной цепочкой можно разделить и на молекулярных ситах, которые сильно задерживают нормальные гомологи, в том числе и м-герма-носиланы. Последние могут быть получены не только при гидролизе сплавов этих элементов с Mg, но и пиролизом смеси силана и германа [92, 93]. Состав смешанных гидридов (отношение 51 Се) определяли после превращения их в тетрахлориды пропусканием над нагретым АиС1з и хроматографирования галогенпроизводных на колонке с силиконовым маслом при комнатной температуре, а пиролиз этих гидридов при 300°С позволяет судить о силе связи 5 —5 , Се—51 и Ое—Се, из которых наиболее прочной оказалась первая, а наименее прочной — последняя. [c.146]

Алюмогидрид лития Ь1А1Н4 — весьма специфичный реагент, позволяющий превратить галогенпроизводные в соединения, не содержащие галогенов. Этот реагент, который используется в сухом эфирном растворителе (диэтиловый эфир, тетрагидрофуран и т. д.), фактически является источником нуклеофильного гидрид-иона Н", вызывающего восстановление. Промежуточно образуется алюминийсодержащий комплекс, разложение которого водой дает продукт восстановления [c.319]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология