Олово электродный потенциал

Олово обладает недостаточно высокой механической прочностью. Нормальный электродный потенциал олова Sn 5A Sn- ++ 2е равен — 0,136 в. Пассивируется олово слабо. Коррозионная стойкость олова в атмосферных условиях, в дистиллированной, пресной и соленой воде очень высока. Этим объясняется широкое применение олова для защиты от коррозии в воде и в атмосферных условиях железа, потенциал которого более отрицателен, чем у олова. Однако так называемая белая (луженая) жесть во влажной загрязненной атмосфере быстро разрушается вследствие пористости защитного оловянного слоя. [c.265]

Нанесение металлических покрытий. Для защиты металлов от коррозии широко применяются покрытия из цинка, никеля, хрома, свинца, олова, меди, кадмия и других металлов. Например, для защиты от коррозии железа и его сплавов используют цинковые покрытия, которые обладают достаточно высокой механической прочностью. Кроме того, такие покрытия обеспечивают электрохимическую защиту. Если сплошность цинкового покрытия нарушается, то возникает электрохимическая цепь 2п 02, НаО [Ре. Цинк, электродный потенциал которого имеет более отрицательное значение, будет растворяться, железо — нет. [c.219]

В качестве металлов для покрытия обычно применяют металлы, образующие на своей поверхности защитные пленки. Как уже говорилось, к таким металлам относятся хром, никель, цинк, кадмий, алюминий, олово и некоторые другие. Значительно реже применяются металлы, имеющие высокий электродный потенциал— серебро, золото. Существуют различные способы нанесения металлических покрытий наибольшие преимущества имеют методы гальванотехники (см. 103). [c.559]

Электродный потенциал системы Ti + + H20= =TiOi + 4-2H++e" равен 0,10 В. Можно ли окислить соединения Ti + солями железа (III) или восстановить соединения титана (IV) соединениями олова (II) [c.319]

Вычислите электродный потенциал олова в ЫО М растворе соли ЗпСи. [c.183]

Рассматривая катодные процессы, протекающие при электролизе водных растворов, ограничимся важнейшим случаем — катодным восстановлением, приводящим к вьщелению элементов в свободном состоянии. Здесь нужно учитывать величину потенциала процесса восстановления ионов водорода. Этот потенциал зависит от концентрации ионов водорода и в случае нейтральных растворов (рН=7) имеет значение — -0,059 7 = -0,41 В. Поэтому, если катионом электролита является металл, электродный потенциал которого значительно поло-жительнее, чем —0,41 В, то из нейтрального раствора такого электролита на катоде будет выделяться металл. Такие металлы находятся в ряду стандартных окислительно-восстановительных потенциалов вблизи водорода (начиная приблизительно от олова) и после него. Наоборот, если катионом электролита является металл, имеющий потенциал значительно более отрицательный, чем —0,41 В, металл восстанавливаться не будет, а произойдет выделение водорода. К таким металлам относятся металлы начала ряда — приблизительно до титана. Наконец, если потенциал металла близок к значению -0,41 В (металлы средней части ряда — 7п, Сг, Ре, Сс1. N1), то в зависимости от концентрации [c.282]

Задание. Подумайте о принципиальных отличиях зашиты железа лужением (покрытие оловом) и цинкованием. Что получается при повреждении защитной пленки Учтите, что олово имеет более положительный электродный потенциал, а цинк более отрицательный, чем железо. [c.337]

Рассматривая катодные процессы, протекающие при электро-лизе водных растворов, нужно прежде всего учитывать величину потенциала процесса восстановления ионов водорода. Этот потенциал зависит, как указывалось выше, от концентрации ионов водорода (см. стр. 119) в нейтральных растворах (pH = = 7) ф = —0,059-7 = —0,41 В. Отсюда ясно, что если электролит образован металлом, электродный потенциал которого значительно положительнее, чем —0,41 В, то из нейтрального раствора у катода будет выделяться металл. Такие металлы находятся в ряду стандартных потенциалов вблизи водорода (начиная приблизительно от олова) и после него. В случае электролитов, металл которых имеет потенциал значительно более отрицательный, чем —0,41 В, на катоде будет выделяться водород. К таким металлам относятся металлы начала ряда стандартных потенциалов — приблизительно до титана. Наконец, если потенциал металла близок к величине —0,41 В (металлы средней части ряда — 2п, Сг, Ре, d, N1), то, в зависимости ог концентрации раствора, температуры и плотности тока, возможно как восстановление металла, так и выделение водорода нередко наблюдается совместное выделение металла и водорода. [c.124]

В ряду напряжений металлов олово располагается непосредственно перед водородом, стандартный электродный потенциал его —0,136 В, поэтому олово вытесняет водород из кислот, но из разбавленных растворов очень медленно [c.193]

Чему равен электродный потенциал олова, ного в раствор его соли с активностью ионов 5п - [c.43]

Во вторую пробирку добавьте 2 н. серной кислоты, в третью — концентрированной (пл. 1,84 г1с] . в одну из оставшихся — разбавленной азотной кислоты, в другую — концентрированной (пл. 1,4 г см ). Отметьте, что наблюдается в каждом случае. Напишите соответствующие уравнения реакций, учитывая, что в ряду напряжений олово расположено до водорода (нормальный электродный потенциал 8п /5п = —0,136 в). Поэтому при взаимодействии олова с соляной и разбавленной серной кислотами выделяется водород и образуется соответствующая соль олова (II). [c.162]

Когда несколько металлов находятся в соприкосновении друг с другом и погружены в один и тот же раствор, то первым будет растворяться (корродировать) тот металл, который расположен ближе к началу ряда напряжений, или, что то же, тот у которого. .. (меньшая, большая) положительная величина электродного потенциала или. .. отрицательная. Железо, медь, цинк, олово и свинец —все находится в соприкосновении друг с другом и погружено в 1 н. раствор соляной кислоты. Определите последовательность растворения металлов. [c.124]

Стандартный электродный потенциал цинкового электрода меньше (имеет более отрицательное значение), чем Е° водородного и оловянного электродов, следовательно, цинк взаимодействует с растворами хлороводородной кислоты и хлорида олова (И) [c.111]

Решете. Табличное, значение стандартного электродного потенциала цинка -0,76 В, а олова -0,13 В. [c.261]

Нормальный электродный потенциал олова Sn Sn ->- +2е равен —0,136В. [c.76]

Поскольку значение электродного потенциала свинца больше, чем у олова, то ионы свинца будут являться окислителями по отношению к олову и указанная реакция будет протекать слева направо. [c.97]

В данном случае электродный потенциал больше у олова, поэтому его ионы будут являться окислителями по отношению к свинцу и указанная ОВР в данных условиях протекает справа налево. [c.97]

Лингейн и Джонс разработали электрогравиметрический метод последовательного определения меди, висмута, свинца и олова в присутствии других металлов. После выделения каждого элемента устанавливают новые значения pH и электродного потенциала, заменяют катод и продолжают электроосаждение. [c.354]

Нитрит натрия КаКОз является очень эффективным замедлителем по отношению к стали, меди и сплавам олова ( белый металл ). Электродный потенциал стали и сплавов олова в присутствии нитрита натрия заметно изменяется в положительную сторону. Изменение потенциалов этих металлов тем больше, чем выше концентрация ингибитора. Пассивирующее дей- [c.189]

Ввиду небольшого отрицательного значения электродного потенциала и нерастворимости в воде окисных соединений олово в атмосферных условиях, а также в воде достаточно стойко. Разбавленные растворы кислот и щелочей слабо действуют на пего. В концентрированной соляной кислоте оно растворяется [c.270]

Стандартный электродный потенциал олова (Зп ч= 5п " -1-2е ) равен —0,136 В.Олово — серебристо-бе-лый металл, медленно тускнеющий на воздухе, пассивируется слабо, но обладает высокой коррозионной стойкостью в атмосферных условиях, в дистиллированной, пресной, соленой воде. Стойкость олова в растворах неорганических кислот зависит от присутствия кислорода в растворе. [c.69]

Нормальный электродный потенциал Ц.— 0,7618 в. Электрохимич. эквивалент 0,3388 мг/кулон (1,2200 г/а-час). Перенапряжение водорода на Ц. составляет 0,75 I . Поскольку Ц. имеет более высокий отрицательный потенциал, чем железо, то при контакте обоих металлов в коррозионной среде разрушается Ц. Поэтому Ц. предпочтительнее для защиты сталей, чем, напр., олово (т. к. при наличии отверстия в оловянной пленке в присутствии коррозионной среды будет разрушаться сталь). Поврежденная цинковая пленка продолжает защищать сталь даже на расстоянии нескольких миллиметров. Ц. растворяется в минеральных к-тах, причем скорость растворения возрастает в ряду кислот серная, соляная, азотная. Чем меньше содержание в Ц. благородных примесей, тем медленнее он подвергается коррозии, растворению. Ц. растворяется также в сильных щелочах и аммиаке. Ц. не разрушается иод воздействием сухого воздуха ири комнатной темп-ре, но начиная с 225° скорость окисления быстро возрастает. [c.431]

Олово — металл светло-серого цвета с атомной массой 118,7, валентностью 2 и 4, плотностью 7,3 г/сы удельное электросопротивление олова ОД 15 Ом-ым, температура плавления 232 °С. Для олова характерны высокие пластичность и вязкость, твердость оловянных покрытий колеблется от 120 до 200 МПа. Олово устойчиво в воде, не корродирует во влажном воздухе, даже содержащем сернистые соединения В минеральных кислотах скорость коррозии олова в значительной степени зависит от наличия Б растиорах кислорода, который резко увеличивает ее. Примеси с низким перенагряжекием водорода также усиливают коррозию олова. Стандартный электродный потенциал олова —0.14 В по отношению к его двухвалентным нонам и -1-0.01 В н четырехвалентиым. Относительно железа олово электроположительно, поэтому оно не защищает железо от атмосферной коррозии. Электрохимическую защиту от коррозии оловянные покрытия обеспечивают изделиям из медн. Оловянные покрытия — эффективный барьер для серы н азота [22, 31. 37, 44]. [c.83]

При изготовлении водонапорных баков и паровых котлов железные листы соединяются заклепочными швами. При заклепке железный лист подвергается дополнительной обработке. Вблизи заклепки изменяются физические свойства металла, изменяется его способность посылать ионы в раствор, в связи с чем изменяется нормальный электродный потенциал металла. Ионы железа всегда имеются в омывающей железный лист воде. Таким образом, создается гальваническая пара, действующая в течение длительного времени службы бака или котла, обусловливая появление в некоторых местах железного листа углублений и раковин. Предохранить железо от коррозии можно нанесением на поверхность металла металлического (цинк, олово, никель, хром, свинец) или неметаллического (покраска) покрытия. [c.358]

Олово применяется главным образом для лужения железа. Электродный потенциал олова —0,14 в. [c.154]

К металлам, образующим катодные покрытия на железе, принадлежат олово, свинец, медь, никель и другие, имеющие более положительный электродный потенциал, чем железо. Покрытие этими металлами может защищать железо только при условии, если слой будет совершенно сплошным и чисто механически будет препятствовать проникновению агрессивной среды к основному металлу. [c.158]

Рассмотрим коррозии оцинкованного и луженого железа. Повреждение цинкового покрытия не повлечет за собой прекращения защищающей его роли. Из-за того, что электродный потенциал цинка ниже электродного потенциала железа, начнется усиленное окисление цинка, а железо, пока весь цинк не сойдет, останется защищенным от коррозии. Иное произойдет при повреждении поверхности луженого железа. Из-за того, что электродный потенциал олова выше потенциала железа, железо окажется отрицательным электродом и начнет быстро окисляться. [c.185]

В 3-процентном растворе хлористого натрия электродный потенциал олова равен —0,25 в. [c.247]

Разряд ионов свинца из растворов двухвалентных его солей совершается с высокой скоростью значительные плотности тока достигаются при незначительных величинах поляризации (см. рис. 16, а). Столь малая поляризация при электролизе, наблюдаемая на аноде и атоде, облегчает электролитическое отделение свинца как от электроположительных, так и от электроотрицательных примесей (см. табл. 4). Электродный потенциал олова очень близок к потенциалу свинца, поэтому олово практически целиком переходит в раствор и попадает в катодный свинец. [c.262]

Вычислите электродный потенциал олова в 1-10" М растворе соли ЗпСЬ- [c.185]

В химическом отношении жепезо, кобальт и ник пь относятся к метал.дам средней активности. В ряду стандартных электродных потенциа.1Юв они располагаются левее водорода, между цинком и оловом. Серная кислота концентрации более 70% пассивирует железо. Концентрированная HNOj пассивирует все три металла. Смесь НС1 + HNOg энергично растворяет металлы триады железа. По отношению к растворам щсшочей Ге, Со и Ni устойчивы, но с расплавами реагируют при высоких температурах. [c.490]

В соединениях проявляет степень окисления +2 и +4. Нормальный электродный потенциал реакции Sn—2e5iSn +Фо=—0,136 В, окнсли-тельно-восстановительный потенциал +0,15. Электрохимический эквивалент олова составляет 0,61388 мг/Кл (степень окисления +2) 0,30833 мг/Кл (степень окисления +4). [c.230]

МИЙ, алюминий, олово и некоторые другие. Значительно реже применяются металлы, имеющие высокий электродный потенциал— серебро, золото. Существуют различные способы нанесения металлических покрытий, наибольшие преимущества имеют методы гальванотехинки (см. 103). [c.542]

В завпсимости от применяемого металла покрытия бывают катодные и анодные. Если изделие покрывается металлом, имеющим более положительный электродный потенциал, чем электродный потенциал защищаемого металла, то такое покрытие называют катодным, например, покрытие изделия из стали оловом, медью. Катодное покрытие не должно иметь пор, трещин. При нарушении целостности пленки покрытия коррозия резко возрастает, так как металл изделия становится анодом по отношению к металлу покрытия. Если изделие покрывается металлом, имеющим более отрицательный электродный потенциал, чем потенциал металла зашищае-мого изделия, то такое покрытие называют анодным, например покрытие стали цинком. Анодное покрытие защищает покрываемый металл при нарушении его целостности, так как металл изделия является анодом по отношению к металлу покрытия. Таким образом, катодное покрытие должно быть сплошным и непроницаемым для агрессивной среды, тогда как анодному покрытию по сплошности предъявляются менее высокие требования [c.115]

Как ингибитор коррозии применяется сравнительно давно ЫаМОг, в ряде случаев он является очень эффективным замедлителем. Известно, что при добавлении нитрита натрия значительно уменьшается коррозия ряда металлов не только в пресной воде, практически не содержащей солей, но и в растворах хлористого натрия и в морской воде. В литературе описано защитное действие НаНОз по отношению к стали, меди и сплавам олова ( белый металл ). Электродный потенциал стали и сплавов олова в присутствии нитрита натрия заметно изменяется в положительную сторону. Изменение потенциалов этих металлов тем больше, чем выше концентрация ингибитора. Пассивирующее действие ЫаЫОг в процессе коррозии меди слабее, чем в случае коррозии стали и белого металла . [c.135]

В настоящее время нет единой точки зрения относительно механизма ингибирующего действия нитрита натрия. По мнению Розенфельда [69], МаЫОг является анодным ингибитором, в то время как Путилова с соавторами [68] считают, что в этом случае процесс ингибирования связан с окислением продуктов коррозии (таких, например, как соединения двухвалентных железа и олова или одновалентной меди) в соли соответствующих металлов, в более высокой валентности, которые осаждаются на поверхности металла и вызывают повышение электродного потенциала последнего. По мнению Вахтера и Смита [70], нитрит действует как окислитель, за счет которого на анодных участках образуется тонкая пленка окиси железа. Теория, получившая наиболее широкое признание, была развита Коэном [71], который постулирует, что защитная пленка состоит из у-Ре О) с небольшим количеством -РегОз Н2О. Такая пленка возникает в результате взаимодействия между нитритом, кислородом и металлом, которое протекает на поверхности раздела жидкость — металл, причем адсорбция ингибитора является, по-видимому, промежуточной стадией этого взаимодействия. Строение нитритного иона благоприятствует его хорошей адсорбции. [c.154]