ртуть алкилы и арилы

Синтез кремнийорганических мономеров с помощью металлорганических соединений относится к первым промышленным методам синтеза алкил (арил) хлорсиланов. Для проведения этих реакций можно использовать ртуть-, цинк-, натрий-, литий-, алюминий- и магнийорганические соединения. Наиболее распространен магний-органический синтез (метод Гриньяра). [c.239]

Синтез алкил(арил)хлорсиланов, основанный на применении металлоорганических соединений, может быть проведен с помощью ртуть-, цинк-, натрии-, литий-, алюминий- и магнийорганических соединений. [c.20]

Ртутноорганические соли карбоновых кислот могут быть получены также действием карбоновой кислоты на гидроокись арил-(алкил)ртути. Метод применим к кислотам с легко отщепляемым карбоксилом, особенно в тех случаях, когда R представляет собой радикал с резко отрицательными заместителями. Этого типа несимметричные соединения устойчивы и не склонны превращаться в смесь двух симметричных соединений. [c.94]

В отдельных, частных случаях были заменены на ртуть некоторые металлоиды — бор (в иных, чем арил(алкил)борные кислоты, его органических соединениях), кремний, фосфор, а также титан и хром в их органических соединениях, что также рассматривается в настоящей главе. [c.197]

Если при синтезе ртутноорганических соединений через арил(алкил)-борные кислоты вместо соли ртути взять окись ртути, получается с хорошим выходом полнозамещенное ртутноорганическое соединение [14]. [c.199]

Хараш предложил свой метод синтеза ртутноорганических соединений декарбоксилированием ртутных солей карбоновых кислот (см. гл. IX) для синтеза несимметричных ртутноорганических соединений [26]. При нагревании в высоком вакууме ртутноорганических солей карбоновых кислот, получаемых действием хлористой арил(алкил)ртути на серебряные соли карбоновых кислот, выделяется углекислота и образуется несимметричное соединение ртути [c.230]

Орр [23] описывает отделение алкил-, циклоалкил- и арил-сульфидов и бисульфидов от большинства других классов органических соединений, присутствующих в кислых нефтяных гудронах. Разделение проводили на силикагеле с размерами частиц 100/200 меш, в качестве НЖФ использовали систему ацетат ртути — водный раствор уксусной кислоты. Углеводороды и многие другие соединения можно быстро разделить с помощью гексана в роли элюента. Сульфиды с содержанием углерода меньше 18 атомов и дисульфиды выходят в соответствии с молекулярной массой или числом углеродных атомов в молекуле. Лучшее разделение дисульфидов Си—С18 было достигнуто при использовании в качестве элюента 70%-ного водного раствора уксусной кислоты, насыщенной ацетатом ртути. Тиолы адсорбируются необратимо и не элюируются гексаном. Для вымывания из колонки тиолов автор применял систему изопропанол — уксусная кислота в соотношении 90 10. [c.554]

Ртутные соли алкил (арил) диацетиленов представляют собой устойчивые бесцветные твердые вещества, кристаллизующиеся из спиртов, бензола или петролейпого эфира [213]. Они применяются для обнаружения и идентификации диацетиленовых соединений, а также как исходные соединения для синтеза диацетиленовых производных, например фосфорорганических соединений. При действии трииодидом фосфора на бмс-[алкил(арил)диацетилен]-ртуть в бензольном растворе образуется три[алкил(арил)диацети-лен]фосфор, легко окисляющееся соединение [552] [c.88]

Диалкил- или диарилртуть можно превратить в алкил (арил)-меркургалогениды действием галоидов, галоидоводородных кислот, или, лучше всего, галогенидов ртути. Поскольку реакция [c.126]

Зал1ена водорода гидроксильной группы на алкил (арил) несколько затрудняет меркурирование, и эфиры фенолов меркурируются с ббльшим трудом, чем свободные фенолы при нагревании до 2 час. с уксуснокислой ртутью без растворителя (анизол, нитроанизол, фенетол, этоксинафталин ) или же при многочасовом нагревании в водной взвеси (ани адл, фенетол, метиловый эфир р-крезола), 0 спиртовом (диметиловый эфир резорцина, метиловые эфиры тимола и карвакрола О или уксуснокислом растворе (дифениловый эфир и его монобром- и моноиодзамещенные ), причем образуются преимущественно (ср. однако ) мономеркурированные соединения. Меркурирование гваякола-— с, 1. Однако аллильные эфиры фенола и -нафтола меркурируются при непродолжительном (2—3 мин.) кипячении с уксуснокислой ртутью в уксуснокислом растворе при этом неожиданно не происходит присоединения ртути по двойной связи аллильной группы. [c.39]

Замена водорода гидроксильной группы на алкил (арил) несколько затрудняет меркурирование, и эфиры фенолов меркурируются с большим трудом, чем свободные фенолы при нагревании до 2 час. с уксуснокислой ртутью без растворителя (анизол [71, 262], нитроанизол [237], фенетол, -этоксинафталин [186]) или ж е при многочасовом нагревании в водной взвеси (анизол, фенетол, метиловый эфир п-крезола [263, 264]), спиртовом (диметиловый эфир резорцина [265], метиловые эфиры тимола и карвакрола [225] или уксуснокислом растворах (дифениловый эфир и его монобром-и моноиодзамещенные) [266], причем образуются преимущественно мономеркурированные соединения (ср., однако, [225, 263]). [c.74]

Циклические ртутноорганические соединения, содержащие ртуть в качестве члена цикла, реагируют с галогенидом ртути с раскрытием цикла, образуя галогенид алкил(арил)ртути [100, 175]. Так, гексамерная о-фениленртуть при 8-часовом кипячении в ацетоновом растворе с сулемой дает о-быс-хлормеркурбензол [175]. [c.259]

Ртуть. Неорганические соединения ртути можно селективно восстановить до металла раствором олова (II) [742-745] или тетрагидроборатом натрия [746] в присутствии ртутьорганических соединений. После восстановления ртуть испаряют и определяют атомно-абсорб-ЦИ01ШЫМ методом в холодных парах. Общее содержание ртути определяют после восстановления всех ее соединений до металла. Применение различных восстановителей позволяет дифференцированно определять неорганические соединения ртути, ее арил- [например, хло-ридфенилртути (II)] и алкил- [например, хлорид метилртути (П)] производные [747]. В щелочном растворе смесь ЭДТА и гидроксиламина [c.112]

Присоединение воды к ацетиленам в присутствии концентрированной серной кислоты проходит значительно труднее. Алкилацетн-лены образуют в этом случае соответствующие кетоны только при нагревании. Реакция ускоряется при добавке в реакционную смесь солей ртути (обычно сульфат или ацетат, реакция Кучерова М. Г.) При гидратации ацетилена получается уксусный альдегид, терминальные алкил- и арилацетилены в этих условиях образуют только соответствующие метилалкил(арил)кетоны [c.119]

Для протравливания корней рассады капусты против возбудителя килы используют каломель Hg2 l2. В настоящее время в качестве протравы семян злаковых культур широко применяют ртутьорганические соединения общей формулы RHgX, где R — алкил или арил и X — остаток органической или минеральной кислоты (например, eHsHgO O Hs). Нормы расхода ртутьсодержащих фунгицидов небольшие — около 5 г ртути на [c.132]

В реакциях натриевых солей арил- и алкилсульфиновых кислот с хлоридом ртути(II) образуются соответствующие арил- и алкил-меркурийхлориды, представляющие собой кристаллические вещества . [c.394]

Металлоорганические соединения могут быть определены наиболее просто как соединения, содержащие связь углерод — металл. Такое определение исключает вещества, подобные ацетату и метилату натрия, поскольку они содержат связи кислород — металл. К числу обычных металлов, образующих относительно устойчивые органические производные, относятся щелочные металлы 1 группы периодической системы (литий, натрий и калий), щелочноземельные металлы 2 группы (магний и кальций), алюминий из 3 группы, олово и свинец из 4 группы и переходные металлы, такие, как цинк, кадмий, железо, никель, хром и ртуть. Органическими остатками могут быть алкил, алкенил, алкинил или арил. Ниже приведены некоторые типичные примеры. [c.306]

Некоторые типы серусодержащих соединений могут превращаться в тиоальдегиды или тиокетоны при термической обработке [7, 36]. Такие реакции могут представлять интерес главным образом в тех случаях, когда термолиз происходит легко, а образующееся тиокарбонильное соединение нестабильно при хранении, поскольку в этих случаях исходное соединение может использоваться как удобный источник тиокарбонильного соединения. Например, 1,3,5-тритианы (циклические тримеры тиоальдегидов и тиокетонов), имеющие ароматические заместители (1 R — арил, 1 1 = арил или алкил) применяют для получения и хранения простых ароматических тиокетонов, поскольку они являются кристаллическими соединениями й легко диссоциируют при температуре немного выше их температуры плавления [7]. Алкилзамещен-ные 1,3,5-тритианы, по-видимому, более устойчивы к термолизу [7]. При термическом оазложении 3,3-дитиетанов (51) [7, 61], бнс(дитиокарбонатов) (52) [62] и геж-дитиолов [36, 63, 64] (см, уравнение 4) также образуются тиокетоны. Простые алифатические тиокетоны впервые были синтезированы в виде мономеров при каталитическом разложении соответствующих геж-дитиолов [63, 64]. Гексафтоптиоацетон (53) получен реакцией бис (перфтор-изопропил) ртути (54) с кипящей серой в виде темно-синей жидкости он быстро димеризуется в (51 К = = СРз) [61]. [c.575]

Заслуживает внимания разработанный Н. Н. Мельниковым и М. С. Ракипкой [108] метод количественного определения растворимых в воде ртутноорганических соединений, основанный на реакции солей алкил- и арил-ртути с роданистыми солями [c.181]

О реакции образования бутадиениловых сложных эфиров СН. = СН СН==СН0Ас при взаимодействии кислот в присутствии солей ртути с соединениями СН -=СР —С-=СР, где Н и Н =Н, алкил или арил, см." Ацетилен и алкилаце-тилены со спиртами в присутствии солей ртути дают ацетали. При взаимодействии алкилацетиленов и гликолей в присутствии солей ртути образуются циклические ацетали. См. также Губен-Вейль. Методы органической химии (русский пер.), т. И1, вып. 1, стр. 239. [c.74]

Бутадиениловые сложные эфиры СНз—СНСН=СНОАс образуются при взаимодействии кислот в присутствии солей ртути с соединениями СНа=СК—С=СК, где К и К = Н, арил или алкил [413]. Ацетилен и алкилацетилены со спиртами в присутствии солей ртути дают ацетали [414, 415]. При взаимодействии алкилацетиленов и гликолей в присутствии солей ртути образуются циклические ацетали [416] (см. также [417]). [c.168]

Важной группой методов синтеза ароматических соединений ртути является замена на ртуть остатков кислот борной в арил(алкил)борных кислотах, сернистой в сульфиновых кислотах, йодноватой в иодосоедине-ниях и карбоксила в карбоновых. кислотах. Реакции эти, имеющие главную область применения в ароматическом ряду, в случае остатков СООН, В(0Н)2, SOgH применимы и к синтезу алифатических соединений ртути. Замена на ртуть атомов тяжелых металлов — олова, свинца, висмута, таллия, кадмия, кремния, трехвалентных сурьмы и мышьяка — в их арильных (частью в алкильных и алкенильных) соединениях также может служить для целей синтеза ароматических и жирных (предельных и непредельных) соединений ртути. [c.197]

При сливании кипящих водных растворов арил(алкил)-и диарилбор-ных кислот и сулемы, бромной или уксуснокислой ртути образуются ртутноорганические соли [21. Реакция эта течет количественно и крайне быстро с любыми арилборными (в частности, диарилборными) кислотами [c.197]

Получение RHgNOg (R — арил [138, 176, 177], аралкил или алкил [138, 176]) реакцией RjHg в ацетоне с водной азотнокислой ртутью ведут в присутствии азотной кислоты во избежание образования основного нитрата. [c.259]

Смотреть страницы где упоминается термин ртуть алкилы и арилы: [c.242] [c.46] [c.22] [c.44] [c.333] [c.333] [c.333] [c.641] [c.87] [c.82] [c.487] [c.306] [c.575] [c.105] [c.29] [c.94] [c.348] [c.209] [c.321] [c.365] [c.632]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология