Никель азотнокислый водный

Вода — Никель азотнокислый водный (Ni(NOs)2) [c.317]

В другом патенте [353] предлагается реактивировать катализатор, отравленный небольшим количеством никеля (менее 0,2 вес. %), пропиткой его водным раствором неорганических солей, таких, как азотнокислый алюминий, хлористый алюминий, сернокислый алюминий, которые при прокаливании разлагаются с образованием окиси алюминия. Ее должно отлагаться на катализаторе не более 5,0%. Реактивировать катализатор можно также, контактируя его с парами хлорида алюминия. Кроме того, авторы [353] предлагают добавлять в сырье крекинга органические соединения алюминия, например нафтенат алюминия. Пропитанный катализатор сушат, прокаливают и обрабатывают водяным паром при 426—815 °С в течение 2 ч. [c.223]

Изучение влияния металлического кадмия на активность и селективность никелевых катализаторов в реакциях гидрирования гептена-3, смеси октенов, циклогексена, стирола и бензола проводилось также Фрейдлином с сотрудниками [313]. В качестве носителя использовалась окись цинка. ZnO пропитывали водным раствором азотнокислых солей Ni и d, затем нагревали для разложения нитратов и восстанавливали при 350° С водородом. Катализатор содержал 20% Ni. Активность никелевых контактов на ZnO была ниже, чем на других носителях. По мнению авторов [3131, это связано с тем, что, обладая избыточными электронами, окись цинка способна передавать их на незаполненную Зс -орбиталь никеля и этим понижать его каталитическое действие. Из полученных данных следовало, что d отравлял Ni— ZnO-катализатор в реакциях гидрирования ароматических, циклоолефиновых и этиленовых углеводородов. Степень дезактивирующего действия зависела от характера гидрируемой связи и количества вводимого d. Относительные количества d, необходимые для дезактивации катализатора при гидрировании бензола, циклогексена, стирола, были равны 0,2, 25 и 500 соответственно. [c.103]

При определении никеля и ванадия в нефтепродуктах методом каталитического озоления эталоны готовят следуюш,им образом. Измельченный активированный алюмосиликатный катализатор (который служит также коллектором и буфером) пропитывают водными растворами азотнокислого никеля и ванадиевокислого аммония. Последовательным разбавлением готовят растворы солей с таким расчетом, чтобы на 10 е катализатора ввести 5—10 мг раствора. В фарфоровом тигле к 10 г катализатора добавляют расчетное количество растворов, жидкую смесь тщательно перемешивают стеклянной палочкой и медленно высушивают на паровой бане. После сушки порошок смывают со стенок небольшим количеством воды, жидкую смесь перемешивают и высушивают. Смывание и высушивание повторяют 3 раза для равномерного распределения примесей. После окончательного высушивания эталон тщательно растирают в агатовой ступке, сушат при 105 С в течение 2 ч и хранят в эксикаторе [62]. [c.74]

Так, хлористый натрий обладает свойством превращаться в процессе электролитического разложения в мягкий металл натрий и зеленовато-желтый газ — хлор. Водный раствор хлористого натрия обладает также свойством образовывать белый осадок при добавлении к нему раствора азотнокислого серебра это соединение обладает и многими другими химическими свойствами. Свойство железа — легко реагировать с кислородом во влажном воздухе и образовывать при этом ржавчину в то же время установлено, что сплав железа с хромом и никелем (нержавеющая сталь) не подвергается такому процессу коррозии. Этот пример показывает, какое большое значение для техники имеют химические свойства материалов. [c.21]

Исходя из ранее полученных данных [1, 2, 3], были исследованы каталитические свойства катализаторов иа основе кобальта и никеля в виде металлов, нанесенных на силикагели разных марок. Катализаторы приготовляли путем пропитки носителя водным раствором азотнокислых солей металлов с последующим испарением воды и прокаливанием на воздухе при температуре 350—360°С для перевода солей в [c.11]

Никель(П) азотнокислый, 6-водный Никель (И) нитрат Ы1(Ы0з)2-6Н,0 [c.353]

Никель(Н) нитрат — гексаметилентетрамин (1 2), комплекс, 10-водный Никель (II) азотнокислый — гексаметилентетрамин [c.355]

Полученные аналогичным образом контакты (путем осаждения водным аммиаком из разбавленных или насыщенных растворов азотнокислого никеля на основе всех перечисленных выше образцов силикагеля с последующей [c.262]

Контакты 225 и 226 приготовлены, как и предыдущий, с той лишь разницей, что применялся насыщенный раствор азотнокислого никеля и осаждение производилось небольшим избытком водного аммиака длина слоя 7 см. [c.268]

Никель(П) азотнокислый-гексаметилентетрамин [1 2], комплекс, 10-водный [c.378]

Исследование полимеризации олефинов на окиси никеля показало, что чистая окись никеля обладает каталитической активностью для полимеризации олефинов лишь при применении ее на носителе (кизельгур, окись алюминия, силикагель, алюмосиликат, активированный уголь). Чистая окись никеля (N10) или гидрат окиси никеля довольно легко восстанавливаются водородом при 250°, восстановление же окиси никеля на носителе происходит значительно труднее и требует более высокой температуры, которая и применяется при активировании катализатора водородом. Для приготовления никелевого катализатора полимеризации рекомендуется пропитывать силикагель водными растворами азотисто- или азотнокислого никеля и азотнокислого алюминия. Никеля берется от 0,1 до 5 вес. о, а окиси алюминия от 1 до 10% [9-12]. [c.22]

Никель азотнокислый (нитрат), гидрат N1 (КОз)2 6Н2О (водные растворы концентрация при 20 °С до 48,5%) [c.496]

Никель (П) азотнокислый-уротропин, Ю-водный Диуротропино-никель (11) нитрат №(КОз),-2(СН,)еЫ4.10Н,0 130464 МРТУ 6—09—1649—64 ч 16—50 [c.363]

Каучук, ацетил- и этилцеллюлоза, полихлорвинил в гликоле нерастворимы, а нитроцеллюлоза в нем набухает. Растворимость в этиленгликоле некоторых органических и неорганических соединений прп 20—25 "С приведена в Приложении, табп. 4, стр. 353. Растворимость солей в водных растворах этиленгликоля дана в работах [30, 33, 34]. Особенно хорошо растворяются азотнокислые соли. Так, при 25 "С четырехкомпонентные смеси с концентрацией коло 50% этиленгликоля, 10—20% воды и 0,5—1% циклогексена содержат 30—35% (масс.) азотнокислых солей марганца, никеля, кобальта, меди, цинка пли кадмия [34]. [c.55]

Для проведения исследований были синтезированы алюмони-кельмолибденовый АНИ и алюмокобальтмолибденовый AKU катализаторы методом последовательной пропитки растворами солей молибдена, никеля или вобальта активной окиси алюминия, полученной разложением гидроокиси алюминия, осажденной из раствора азотнокислого алюминия водным раствором аммиака. [c.112]

Приготовление никель-алюминиевого катализатора, износоустойчивого при истирании в кипящем слое, сводились к пропитке алюмоокисного носителя водным раствором азотнокислого никеля с последующими сушкой и прокаливанием. [c.81]

Влияние линейной скорости газа на степень гидрирования гомологов метана в условиях кипящего слоя исследовали на дробленом катализаторе ГИАП-3 со средним ситовым размером зерен 0,2 мм и на катализаторе, полученном пропиткой дробленого алюмосиликагеля (88%Si02+ + 12% AI2O3) со средним размером зерен 0,38 мм раствором азотнокислого никеля с последующей прокалкой. Алюмосиликатный носитель пропитывали водным раствором нитрата никеля плотностью 1,5 см путем орошения зерен до их насыщения. Затем образцы катализатора сушили при 105— 115° С в течение 2 ч, а после сушки прокаливали при 450° С с целью разложения нитрата никеля. Восстановление катализатора проводили азот-водородной смесью непосредственно в реакторе гидрирования при 450° С. [c.117]

При нейтронно-активационном анализе для облучения проб и образцов сравнения использовали атомный реактор типа ИРТ-2000 с потоком тепловых нейтронов 3,2н/см . Измерение наведенной активности проб и образцов сравнения проводили на Ое(Г1)-детекторе объемом 60 см в сочетании с многоканальным анализатором ТА-512 В. Разрешение измерительного тракта составляло 4,5 кэВ для линии 1332,5 кэВ кобальта-60. Облучение проб и образцов сравнения проводили в полиэтиленовых пакетах размером 20X20 мм в течение 30 с для ванадия и 30 мин для никеля. В качестве образцов сравнения использовали водные растворы, приготовленные из пентаоксида ванадия марки ос. ч. и азотнокислого никеля специального назначения, а также стандарты, сделанные на основе фенолформальдегидной смолы [392]. [c.110]

В патенте 81 предлагается восстанавливать катализатор, отравленный небольшим количеством никеля, водными растворами азотнокислого алюминия, хлористого алюминия или сернокислого алюминия, которые пря прокаливании способны разлагаться с образованием 0 . Количеот-во не должно быть больше 5,0 й вес. Кроме того, авторы реко- [c.60]

Некоторые вещества восстанавливаются газообразным водородом уже при обычной температуре — особенно легко хлорид палладия (II) в водном растворе и в гораздо меньшей степени также азотнокислое серебро. Очень многие соединения восстанавливаются водородом (или гидрируются) при обычной температуре в присутствии веществ, активирующих водород, к которым, например, относится платиновая чернь или палладий. В присутствии последних водород особенно легко присоединяется к ненасыщенным органическим соединениям [гидрирование по Палю и Скиту]. При повышенной температуре как переносчик водорода действует и никель [гидрирование по Сабатье и Сандерену]1 [c.62]

Полярографическое определение металлических примесей в висмуте не представляется возможным проводить без их предварительного отделения. Так, определение свинца проводят после его электролитического отделения в виде РЬОа с дополнительной очисткой от висмута тиомочевиной [36]. Описан метод отделения висмута от свинца путем растворения висмута в ртути, микропримесь переводят в водный раствор и полярографируют [37], Медь отделяют рубеановой кислотой [38] в присутствии цитрата калия и ЫН40Н, удерживающих в растворе висмут и другие элементы. Селен определяют методом осциллографической полярографии [27] после осаждения его в элементарном виде с коллекторами. Показано, что возможно отделить 1—10 мкг 8е от 2—10 г В1. Достигнута высокая чувствительность определения—10- %. Условия электролитического выделения висмута из азотнокислых растворов были подробно изучены при определении свинца, кобальта, кадмия и цинка [25] на фоне роданида калия, а также никеля [39], молибдена и ванадия [40]. [c.327]

Реакции с неорганическими соединениями. Имеются наблюдения качественного характера о реакции триметоксиборогидрида натрия с ионами металлов в водных растворах [109]. Растворы азотнокислого серебра, азотнокислого висмута, окиси мышьяка и треххлористой сурьмы выделяют темные осадки, не содержащие бора и, вероятно, состоящие главным образом из элементарных серебра, мышьяка, висмута или сурьмы. Двуххлористая ртуть дает смесь хлористой ртути и свободной ртути. Раствор сернокислой меди выделяет темно-коричневый осадок, не содержащий бора. Из азотнокислого свинца или цинка получаются осадки гидроокисей металлов. Раствор брома в четыреххлористом углероде немедленно обесцвечивается. Соли никеля, кобальта и железа выделяют черные осадки, содержащие бор. [c.238]

Никель Диметилглиок- сим Диметилглиоксим смешивают с безводной окисью алюминия в сухом виде. Содержание осадителя в смеси 1 % Колонка содержит смесь окиси алюминия с азотнокислым серебром, содержание которого в смеси составляет 1% Через колонку пропускают 0,2 мл исследуемого раствора, а затем 1—2 капли водного раствора аммиака Ало-розовая [c.89]

Все медно-никелевые катализаторы получали из магнитно чистой мед , которая сама по себе была полностью неактивной для гидрирования бензола в описываемых ниже условиях. Гидрат окиси меди осаждали из азотнокислого раствора разбавленным раствором аммиака так, чтобы находящаяся над осадком лшдкость была слегка окрашена медноаммиачным комплексом. Осадок отфильтровывали и промывали. После этого добавляли желаемое количество водного раствора нитрата никеля и получающуюся смесь размешивали в мягкую пасту, которую сушили при 95°, прокаливали при 180° в течение 36 час и, наконец, при 400° в течение 20 час. Полученную смесь окислов воссганавливали очищенным водородом при 150° в течение 20 час. Большинство готовых катализаторов содержало 1 % никеля. [c.471]

Атомно-абсорбционное определение меди в ряде химических реактивов с использованием воздушно-пропанового пламени рассмотрено в [7]. Показано, что чувствительность обнаружения меди при распылении в пламя ее водных растворов— 0,3 мкг1мл, а растворов в пропиловом спирте — 0,15 мкг/мл (1% поглощения). Метод применения к определению меди в солях, растворимых в пропиловом спирте, таких, как азотнокислые никель, кобальт, кадмий и хлористые кобальт, магний и марганец с чувствительностью 2.10 % [c.117]

Прибавляют к 100 мл анализируемого раствора 5 мл буферного раствора (80 г нитрата аммония и 350 мл 25 ного раствора аммиака в I л), 5 капель 0,1 ного водного раствора пирокатехинового фюлетового и титруют 0,01 --0,03 М раствором азотнокислого никеля до перехода фиолетовой окраски в синюю. [c.31]

Катализаторы. В качестве катализаторов процесса применяются кобальт, никель, железо или смесь железа и меди, а также рутений, с добавкой окисей других металлов (Al Og, МеО, ThOa и др.). Катализаторы приготовляют осаждением металлов в виде окислов или карбонатов на поверхности пористого носителя, например кизельгура. Осаждение производится из водных растворов азотнокислых солей металлов при действие на них соды. Промытые осадки, нанесенные на носитель, восстанавливают затем при нагревании водородом или синтез-газом. Сернистые соединения являются ядами для никелевых и кобальтовых катализаторов. Поэтому синтез-газ должен быть тщательно очищен содержание серы не должно превышать 0,1—0,2 г в 100 лг газа. [c.348]

Никель(П) азотнокислый, 6-водный Никеля (11) нитрат Ni(N0з)2 6H20 [c.377]

Никель(И) азотнокислый, 6-водный Никеля(П) нитрат К1(К0з)2-6Н20 [c.377]

В 1930 г. Блинов [74], исследуя водные растворы фиолетового азотнокислого и зеленого хлорного хрома, азотнокислого никеля и медного купороса, обнаружил ряд перегибов в кривой поглощения, указывающих на существование системы относительно узких полос в изученной видимой области спектра. В его статье содержатся также указания на работу Лея и Мекке (1924 г.), которые получили для медного купороса аналогичную кривую с перегибами. Несколько позже (1933 г.) подобное явление наблюдал Смакула [75] в спектре поглощения тонких слоев серебра и других металлов. [c.27]

Овисленжем сорбннового альдегида в тех или иных условиях можно получить сорбжножу кислоту с выходом 97%. Процесс проводится в водно-щелочной среде, при pH = 12,5, в присутствии катализаторов - перекиси никеля [315], азотнокислого серебра [ЗИ], металлического порошкообразного серебра [312-315]. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология