Целлюлоза хелаты

Как отмечалось во введении, большое внимание следует уделять способам приготовления колонок, которые позволили бы избежать испарения разбавителя и осаждения реагента и хелатов металлов. На эти явления часто не обращалось внимания, особенно в самых первых работах, где использовали гранулированную целлюлозу или силикагель, обработанные насыщенным раствором дитизона в четыреххлористом углероде или хлороформе [2—4, 22]. Колонки заполняли импрегнированным носителем после того, как почти весь разбавитель успевал испариться. Приготовленные таким образом колонки содержали избыток твердого реагента, хотя авторы отмечали, что они принимали все меры к тому, чтобы не пересушить носитель. Действительно, данные по распределению ртути и меди между силикагелем, обработанным раствором дитизона, и водными растворами показали, что в колонках происходило осаждение хелатов [23, 24]. Это явление наблюдалось также при разделении индия и кадмия последовательность элюирования металлов из колонки не соответствовала их константам экстракции [4]. [c.397]

Никелевые хелаты 2-(фенилазо)-п-крезола и 2-(фенилазо)-2-на-фтола добавляют в количестве 10% (или менее) к полистиролу, полиэтилену или поливинилхлориду это улучшает светостойкость полимеров Другие хелаты используют как антиоксиданты для полиэтилена , для изготовления прозрачной пленки из регенерированной целлюлозы и для полимеризации с получением окрашенных пластмасс . [c.325]

Значительное замедление процесса окисления простых эфиров целлюлозы имеет место и при добавлении некоторых комплексных соединений, например, комплексов продуктов конденсации салицилового альдегида с гексаметилендиамином или с -фенилендиами-ном с ионами поливалентных металлов Комплексы (хелаты) с Си + и Fe + тормозят окисление простых эфиров целлюлозы, а хелаты с Zn2+ или А - - не оказывают влияния на этот процесс. [c.244]

Следует отметить, что содержащиеся в пигментах металлические соли и хелаты ускоряют деструкцию таких полимеров, как ацетали, полиолефины. В то же время продукты разложения полимеров — поливинилхлорида, ацетата целлюлозы и других могут быть причиной разрушения химической структуры красящего вещества. [c.143]

Проведены исследования реологических свойств растворов простых эфиров целлюлозы [63, П8, 207, 223]. Реологические, пленкообразующие и адгезионные свойства имеют важное значение для практического применения простых эфиров целлюлозы. Простые эфиры используют в качестве эмульгаторов, диспергаторов, ста билизаторов в косметической, фармацевтической, пищевой, химической промышленности, в производстве пластмасс, в качестве материалов при изготовлении бумаги и текстильных изделий, в производстве цемента и бетона, в качестве загустителей типографских красок и лаков, для изготовления клеев, в частности для обоев и клеевых красок, в качестве защитных покрытий и пленок [8, 9]. Другие типы простых эфиров, которые хорошо набухают, но не растворяются в воде, применяют при получении гигиенических бумаги и тканей и для добавки к почвам. Эти продукты получают с помощью реакций сшивания цепей при обработке формальдегидом, гидроксиметилкарбамидом, эпихлоргидрином, хелатами металлов и т. д. [96, П5, 229]. [c.395]

Кобальтовые и никелевые хелаты определенного типа — единственные соединения, способные конкурировать с сажей как антиоксиданты для полиэтилена. Однако для многих типов композиций они непригодны вследствие их глубокой окраски Хелаты карбоновых кислот используют при изготовлении прозрачных пленок из регенерированной целлюлозы, имеющих водоотталкивающее покрытие пз вннилиденхлорида. Пропитывание раствором этих хелатов неволокнистой целлюлозы приводит к существенному увеличению ее изоляционной теплостойкости [c.321]

Поскольку именно способность к образованию достаточно прочных связей с белками и другими полимерами, такими, как целлюлоза и пектин, составляет главное отличие таннинов от других фенольных соединений, представляет интерес кратко расслютреть эти связи. Таннины обладают способностью образовывать связи трех типов во-первых, возможны водородные связи между фенольными гидроксильными группами таннинов и свободными аминогруппами и амидными группами белка, или же гидроксильными и карбоксильными группами других полимеров во-вторых, возможны ионные связи между соответствующим образом заряженными анионными группами таннина и катионными группами белка, или же, в случае других макромолекул, возможно образовапие смешанных солей с соответствующим двухвалентным ионом металла, например кальция наконец, в-третьих, возможны ковалентные связи, образующиеся при взаимодействии хино-новых или семихиноновых групп, которые могут присутствовать в таннинах, с соответствующей реакциопноспособной группой в молекуле белка или другого полимера. Одпако связи первых двух типов, разумеется, легко разрываются устойчивость любого комплекса, образовавшегося за счет таких связей, зависит не только от относите.яьных концентраций таннина и полимера, участвующего в реакции, по и от pH раствора, ионной силы, а также от присутствия реагентов, разрушающих водородные связи, или металлов, способных образовать хелаты. С другой стороны, способность таннинов образовывать стойкие ковалентные [c.330]

Типичные светостабилизаторы — феноляты металлов 2-гидроксибензофенонов — относятся к классу хелатов благодаря наличию координационной связи металла с кислородом карбонильной группы. В частности, следует указать соли щелочноземельных металлов, например бария, 2-гидрокси-5-хлорбензофенона, применяющиеся при стабилизации галогенсодержащих полимеров [204, 1557, 2131] соли марганца моно-, ди-, три- и тетрагидроксибензофенонов — для эфиров целлюлозы [1004] и соли никеля, например 2,2 -дигид-рокси-4-октилоксибепзофенона, — для полиолефинов [1421]. В качестве свето- и термостабилизаторов предложены медные соли бензо-фенонкарбоновой кислоты [2959]. [c.223]

Хелаты металлов аминокислот, нанример никелевые соли глицина и других а-аминокарбоновых кислот, оказывают светостабилизирующее действие на стереорегулярные полиолефины [1008, 2903], медные соли дУ-фенилглицина — на эфиры целлюлозы [500]. Эфиры аминобензойной кислоты, такие, как додециловый эфир 4-аминобен-зойной кислоты, в комбинации с типичными антиоксидантами и стеаратом кальция, обладают ингибирующим действием при стабилизации полиолефинов низкого давления [1948]. Аминосоединения кумарина, ангидрида р-(2-гидроксифенил)акриловой кислоты защищают полиамиды одновременно от воздействия света, тепла, кислорода и влаги к указанным соединениям следует отнести 7-диэтиламино-4-метилкумарин [1311, 2013, 2901]. [c.232]

Добавка 1% ионола к пластифицированным пленкам из ацетилцеллюлозы увеличивает период индукции при окислении (124° С) с 5 до 8 ч [635]. Окислительная деструкция ацетобутирата целлюлозы ускоряется двуокисью титана и следами тяжелых металлов, особенно соединениями железа. Влияние двуокиси титана может быть подавлено добавкой 1% фенольных антиоксидантов, например ионола, 4-трт-бутилфенола, действие солей железа — соединениями, образующими хелаты, например Л ,7У -дисал1щилиден-1,2-диаминонронаном, ]У,Л -дифенилтиомочевиной или Р-изотиуреидо-проиионовой кислотой [132. [c.401]

Методы сорбционного концентрирования основаны на извлечении микроэлементов в твердую фазу, в качестве которой используют активированные угли, синтетические и природные иониты, модифицированные волокна, комплексообразующие смолы. Широкими возможностями при анализе природных и сточных вод обладают хелатные сорбенты, позволяющие реализовать коэффициенты концентрирования на уровне 10 [32]. Сорбционное концентрирование можно осуществлять как в динамическом (колоночном), так и в статическом режимах, распространены методики, основанные на поглощении хелатов металлов сорбентами, например, 8-оксихиналинатов активированным углем. Последующий анализ можно производить как из водной фазы после десорбции, так и непосредственно из фазы сорбента, например, путем введения суспензии сорбента в плазму ИСП-АЭС [33]. Широко применяют сорбенты на основе целлюлозы, полистирола и полиакриламида, химически модифицированные различными хелатообразующими группами [34]. Более современным вариантом сорбции хелатов являются on-line колонки, заполненные различными материалами (пористым стеклом, силикагелем, целлюлозой), иммобилизованные 8-оксихинолином, пирроли-диндитио-карбаминатом и другими селективными к металлам комплексообразующими реагентами [35]. Представляют интерес фильтры на основе гетероцепных сорбентов, отличающиеся более высокой концентрацией активных групп и, соответственно, сорбционной емкостью, они применялись для концентрирования Аи и Hg из природных вод с последующим ААС и РФА [25]. Наметилась тенденция к созданию автоматизированных систем с сорбционным концентрированием в проточно-инжекционном режиме, которые могут сочетаться с [c.13]