Хелаты определение

Необходимая для полимеризации геометрия химических группировок в активном центре ДНК-полимераз задается с помощью координационного взаимодействия определенных атомов матрицы, затравки и субстрата с ионами металлов. Субстраты поступают в реакцию синтеза ДНК в виде комплексов (хелатов) с ионами Мё= -Ионы 2п--, входящие в активный центр почти всех матричных ферментов, как ДНК-, так и РНК-полимераз, обеспечивают правильную взаимную ориентацию З -ОН-группы затравки, а-фосфата субстрата и очередного нуклеотида матрицы. Возможно, это обстоятельство отражает историю возникновения первых систем мат- [c.46]

Для определения следовых количеств спиртов можно сначала подвергнуть их ацетилированию, а затем использовать метод с гидроксаматом железа(1П), применяющийся в определении эфиров (гл. 3, разд. I, В) [6]. При использовании такого метода образец, содержащий спирт, сначала ацетилируют до эфира уксусной кислоты. Ацетилирование осуществляют в мягких условиях в пиридине с кислотным катализатором в присутствии буфера при комнатной температуре. После ацетилирования избыток ангидрида гидролизуют минимальным количеством воды при комнатной температуре. Полученный ацетат с помощью гидроксиламина превращают в анион соответствующей гидроксамовой кислоты в основном растворе, затем этот раствор подкисляют и добавляют в него перхлорат железа(111) для образования пурпурного хелата железа(П1) [7]. Ниже описан метод Гутникова и Схенка [6]. [c.21]

Экстракционные методы отделения ртути от других элементов получили распространение благодаря быстроте и простоте выполнения операций и большой избирательности при разделении. Отделение ртути экстракцией широко используется для анализа различных материалов при подготовке к различным методам определения. Ртуть может быть экстрагирована в виде ее внутри-комплексных соединений (хелатов), галогенидных и роданидных соединений, галогенидных соединений с основными красителями. [c.45]

МБ-спектры часто оказьшаются полезными для определения состояния окисления атомов. Было показано, что спектры, вначале приписанные хелатам салицилальдоксима и некоторым другим хелатам высокоспинового железа (II), на самом деле являются спектрами продуктов [c.301]

Сами по себе деактиваторы металла не обладают значительным анти-окислительным действием и, как правило, без антиокислителей не применяются. Оптимальная концентрация их в 5—10 раз меньше, чем антиокислителей. Деактиватор металла образует с ионами металлов комплексы определенного строения, в которых металл находится в неактивном состоянии. Поэтому в качестве таких присадок могут применяться только соединения, способные образовывать комплексы клешневидного строения (или хелаты ). [c.320]

Некоторые растения, например определенные сорта сои, выделяют свои собственные хелаты, под действием которых железо переходит в растворимую форму. Аналогично мхи и лишайники, растущие на камнях, вьщеляют хелатирующие агенты, которые экстрагируют необходимые растениям металлы. [c.377]

Некоторые наиболее распространенные типы химической трансформации функциональных групп молекул органических веществ представлены в табл. II1.1. Достаточно широко используются химические методы подготовки проб и неорганических материалов. Помимо получения летучих хелатов металлов и органических производных некоторых анионов [33, 34 1 отметим перспективный метод реакционной газовой экстракции, включающий химическую реакцию с образованием газообразного соединения определяемого элемента, выделение этого соединения в газовую фазу и последующую его идентификацию и определение [351. [c.161]

А. и. с.-твердые зернистые продукты. Размер зерен, имеющих обычно сферич. форму,-от 0,2 до 2,0 мм. Общая обменная емкость смол составляет 4,0-7,1 мг-экв/г, по анионообменным группам-1,0-1,9 мг-экв/г. С переходными металлами А. и. с. образуют хелаты. Этим обусловлена их высокая избирательность по отношению к сорбируемым ионам и молекулам (см. также Селективные ионообменные смолы). Важное достоинство нек-рых А. и. с.-возможность их регенерации при определенных условиях промывкой водой (при этом гидролизуются ионогенные группы), тогда как для регенерации анионо- и катионообменных смол необходимы р-ры к-т и щелочей. [c.157]

В области биохимии (см. гл. 28) два важнейших вешества—гемоглобин и хлорофилл — представляют собой координационные металл-органические соединения. У этих веществ есть определенное сходство гемоглобин представляет собой хелат железа (гем), связанный с белком (глобином), а хлорофилл—хелат магния. Оба хелата содержат четыре кольца-пиррола, координированных к центральному иону металла и связанных между собой мостиковыми группами —СН—. В результате образуется так называемая порфириновая структура, которой [c.422]

Другим параметром электродного процесса, на который следует обратить внимание при выборе растворителя и органического реагента для связывания иона металла в хелат, является константа скорости переноса заряда к . Когда к > 10 см/с, электрохимическая реакция достаточно подвижна и электродный процесс протекает обратимо. Подбором растворителя можно устранить влияние факторов, вызывающих необратимость электродного процесса (замедленный перенос заряда, наличие последующих химических реакций и др.), и обеспечить условия регистрации поляризационных кривых с помощью переменнотоковых методов. При этом существенно снижается нижняя граница определяемых содержаний и повышается избирательность определений. [c.459]

Быстро образующиеся водорастворимые хелаты играют важную роль в современных методах анализа веды (налример, при определении жесткости воды). [c.172]

В продаже имеется ряд комплексообразующих реагентов, образующих водорастворимые хелаты. Их применяют главным образом для определения жесткости воды. [c.368]

При взаимодействии ионов металлов (2г, А1, Ве, М ) часто образуются окрашенные малорастворимые полиядерные нестехиометрические соединения с мостиковыми НгО- и ОН- группами. Эти соединения назьшают лаками. Реагенты применяют для спектрофотометрического определения ряда металлов. Наибольший интерес представляет реакция с бором в сернокислой среде, в результате которой образуется хелат эфирного типа голубого цвета. В среде серной кислоты высокой концетрации реакция на бор высокоселективна. [c.175]

Определение первичных алифатических аминов по реакции образования оснований Шиффа и хелатов [c.272]

Комплексы ализарин-комплексона с Со +, Ni +, РЬ +, Zn +, Hg +, Сц2+ в кислой среде имеют окраску, характерную для реагента в более щелочной области ЭДТА разрушает комплексы ализарин-комплексона с Со +, РЬ +, Zn + и Сц2+ это используется при комплексонометрических определениях последних и в ряде косвенных методов [1, 76] Окраска комплексов и La + не изменяется в присутствии ЭДТА, что свидетельствует о высокой устойчивости хелатов Подобное явление наблюдается и в случае Се + и Th +, которые можно успешно определять колориметрически [54, 76]. [c.294]

Кобальтовые и никелевые хелаты определенного типа — единственные соединения, способные конкурировать с сажей как антиоксиданты для полиэтилена. Однако для многих типов композиций они непригодны вследствие их глубокой окраски Хелаты карбоновых кислот используют при изготовлении прозрачных пленок из регенерированной целлюлозы, имеющих водоотталкивающее покрытие пз вннилиденхлорида. Пропитывание раствором этих хелатов неволокнистой целлюлозы приводит к существенному увеличению ее изоляционной теплостойкости [c.321]

Во всех случаях, когда не удается получить хелат определенного состава, осадок переводят в другую весовую форму, чаще всего в окись прокаливанием. По сравнению с обычным осаждением гидроокисей преимущество использования хелатов состоит не только в том, что в большинстве случаев хелаты имеют лучшие факторы пересчета. При использовании хелатов, как правило, проще оптимизировать условия осаждения, достигается более высокая селективность, а получаемые осадки лучше фильтруются. В таких случаях следует отфильтровывать осадки через фарфоровый тигель с пористым дном, в котором промытый осат док можно после просушивания прокалить. [c.164]

М раствором НС1. Количественное определение указанных ионов фотометрическим методом основано на образовании хелатов Ti с хромотроповой кислотой при рН = 2—3 красного цвета (Ямакс = 470 нм), ионов Zr с арсеназо I при рН = 1 синего цвета (Лмакс = 580 нм). [c.233]

Разделение ионов Ti и Zr методом ионообменной хроматографии основано на различии в сорбции указанных ионов катионообменником КУ-2 в 1 М растворе НС1. При этом ионы Zт сорбируются катионообменником, а ионы Ti полностью-вымываются из колонки. Ионы Zr десорбируются из колонки A M раствором НС1. Количественное определение указанных ионов фотометрическим методом основано на образовании хелатов Ti с хромотроповой кислотой при рН = 2—3 красного цвета (Ямакс = 470 нм), ионов Zr с арсеназо I при рН=1 синего-цвета (Я, акс = 580 нм). [c.233]

Опнсано применение этого типа разряда для определения малых абсолютных содержаний элементов (10 —10 г). Возможен анализ твердых веществ с указанными пределами при условии, что они летучи, например хелаты или галогениды. Схема СВЧ-источника света показана на рис. 3.36. [c.74]

В рамках разработки основ теории действия и практики применения полимерных хелатных сорбентов в методах концентрирования и определения элементов в объектах окружающей среды, исследования в области корреляционных зависимостей в количественной форме между химическими свойствами функциональных аналитических гр)Т1пировок (ФАГ) сорбентов и сорбционными параметрами образующихся хелатов (сорба-тов), например, с pH сорбции и константами устойчивости хелатов. Такие исследования, проводимые в систематическом плане, позволяют установить количественные корреляции между важнейшими параметрами сорбционных процессов и химическими свойствами сорбентов, что открывает возможности целенаправленного синтеза, выбор и применение полимерных хелатных сорбентов в аналитических и технологических системах. Проводимые систематические исследования в данном направлении позволят устранить эмпиризм, имеющий место в настовпцее время при синтезе и использовании полимерных хелатных сорбентов. [c.62]

Определение металлов в виде халатов подробно рассмотрено в книге Мошьера и Сиверса Газовая хроматография хелатов металлов , вышедшей в русском переводе (изд-во Мир , М., 1967).— Прим. перев. [c.272]

Само понятие химической связи было сформулировано уже в работах А М Бутлерова и оказалось чрезвычайно плодотворным для химии, хотя природа химической связи и оставалась неясной до появления квантовой механики и ее применения к изучению молекулярных систем Позднейшие исследования — как экспериментальные, так и теоретические — позволили понять некоторые особенности образования химической связи в различных рядах соединений и привели к введению в химию терминов ионная, ковалентная, полярная, координационная, донорно-акцепторная, многоцентровая связи и другие, с помощью которых принято характеризовать различные типы химической связи Число таких терминов довольно велико, и есть все основания ожидать, что дальнейший прогресс в химии приведет к необходимости ввести еще более обширную классификацию При этом большинство таких терминов являются по сути классификационными и не отражают ни общей для всех рядов соединений природы химической связи, ни конкретных особенностей химической связи в соединениях определенных классов В наибольшей степени сказанное относится к термину координационная связь В самом деле, совершенно разные по характеру связи в хелатах металлов, полисоединениях, ме-таллоценах итд называются координационными, в то же время в ионе [c.107]

Для катпкшческого цикла (определяемого реакциями VIII и IX), являющегося основой каталитических определений, весьма важны реакции образования хелатов и других комплексов катализатора и реагента. Многие реакции, включая ферментативные, ведут себя в соответствии с предравновесным механизмом. Ферменты образуют ассоциаты с некоторым реагентом (субстратом). Субстрат высвобождается из комплекса фермент —субстрат во время лимитирующей стадии и может катализировать разложение другой молекулы субстрата, вновь начиная каталитический цикл. [c.341]

Помимо электростатических взаимодействий, дополнительная стабилизация внешнесферных комплексов может иметь место за счет образования водородных связей, переноса заряда и донорно-акцепторных взаимодействий между лигандами внутренней и внешней сфер. Такие специфические взаимодействия лигандов проявляются, например, в изменении окраски при образовании внешнесферного комплекса. Так, комплекс серебра с бромпиро-гаплоловым красным (Ь) окрашен в желтый цвет, а в присутствии фенантро-лина образуется голубой комплекс состава [А (РЬеп)2Г Ь". На основе этой реакции разработан чувствительный и селективный спектрофотометрический метод определения серебра. Для спектрофотометрического определения многих элементов (Си(П), 2п(11), С<1(11), А1(Ш), Са(Ш), 1п(Ш), 8с(111) и др.) используют ионные ассоциаты их окрашенных хелатов с по- [c.143]

Хелаты ниоксима, являющегося аналогом димегилглиоксима, успешно используют в анализе, например дпя гравиметрического определения никеля и висмута. Нахфотив, бензофенондиоксим с ионами металлов хелатов не образует. [c.170]

Ниже приведены константы стабильности хелатов ЭДТА с некоторыми металлами, определенные Шварценбахом для [c.146]

Смотреть страницы где упоминается термин Хелаты определение: [c.94] [c.147] [c.148] [c.120] [c.442] [c.209] [c.216] [c.271] [c.123] [c.244] [c.8] [c.69] [c.459] [c.460] [c.325] [c.480] [c.589] [c.174] [c.176] [c.215] [c.293] [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология