Микроскоп ультра

Бутадиеновый латекс ДАБ обладает более мелкими частицами, чем натуральный латекс (см. кривые распределения на рис. 151)- Большая часть глобул в нем ультра микроскопического размера частицы, видимые в микроскоп, составляют около 0,009% от общего числа частиц. Средний диаметр их 0,103 [c.399]

Ультра- Световой микроскоп 2 микроскоп л [c.298]

Для решения первой задачи помимо указанных физических методов анализа пригодны методы ультрамикроанализа, в том числе ультрамикрохимический анализ. Он представляет собой совокупность приемов использования специальной аппаратуры для работы с ультрамалыми объемами растворов. Для взвешивания образцов созданы ультра микровесы, для измерения малых объемов — микробюретки, микропипетки и т. п. Все операции проводят с помощью специальных манипуляторов, аналитические эффекты наблюдают под микроскопом. Для решения второй задачи в качестве предварительной операции используют концентрирование. Оно необходимо в тех случаях, когда нужно увеличить концентрации микрокомпонентов для последующего анализа или отделить следовые количества определяемых компонентов от основных (матрицы) или других микрокомпонентов. При абсолютном концентрировании микрокомпоненты переводят из большого объема в меньший. [c.98]

При работе с растровым микроскопом исключается длительная и кропотливая работа по подготовке препарата (реплики, ультра-тонкие срезы и т.п.). Вся процедура подготовки полимерного образца сводится к напылению на его поверхность слоя токопроводящего металла толщиной 2,5 нм и выше. Большие размеры образца, возможность вращения и перемещения его в камере микроскопа на значительные расстояния (до 5 см) делают РЭМ незаменимым инструментом для исследования поверхностей, изучения морфологии надмолекулярных образований в кристаллических и аморфных полимерах [11]. [c.357]

При выполнении анализа ультрамикрометодом работают с пробами менее 0,001 г и объемами растворов менее 0,001 мл. Посуда, применяемая в ультра микрометоде, представляет собой капиллярные микрососуды специальной формы. Операции качественного ультрамикроанализа, как правило, проводят под микроскопом. [c.124]

Ультра-Микро- микроскоп скоп [c.130]

Если над светящимся конусом Тиндаля расположить микроскоп, при помощи которого можно различить отдельные частицы, находящиеся на каком-то расстоянии друг от друга, то в поле зрения микроскопа мы увидим светящиеся точки. Сконструированный таким образом микроскоп называется ультра м и к р о с к о п о м. [c.63]

Рис. 8-1. Схема установки для ультра микроскопии аэрозолей с двусторонним освещением

Ультра микроанализ. Микроскоп с манипуляторами (см. рис. 1-6), набор микроконусов. [c.29]

Методика описывает способ получения тонких и ультра-тон ких срезов для последующего исследования их в оптическом и электронном микроскопах и предназначена для определения размера и формы частиц каучуковой фазы, а также характера распределения этой фазы в готовых продуктах ударопрочного полистирола. [c.66]

Стеклянная кювета с капилляром закреплялась на предметном столике микроскопа МББ-1, позволявшего производить наблюдения в поляризованном свете, и сохранялась в одном и том же положении на протяжении всего периода исследования. Для плавления Исследуемого образца через кювету в течение 10 -минут пропускали из ультра-термостата горячую воду, температура которой была выше точки плавления вещества на 5—6° С. Затем при помощи трехходового крана шланги кюветы переключались ко второму заранее подготовленному термостату, и через кювету начинала циркулировать охлаждающая жидкость заданной температуры для поддержания в расплаве необходимого переохлаждения. [c.99]

Рис. 56. Поперечный срез сосновой иголки. Слева — схема расположения клеточных слоев и каналов, справа — их люминесцентное изображение, полученное при облучении под микроскопом ультра фиолетовой лампой. Наружный слой — так называемая складчатая паренхима — особенно чувствителен к загрязнению окружающей среды по мере его роста падает интенсивность люминесценции за ключенного в ней хлорофилла

Взаимодействие света с веществом зависит от соотношения длины волны света и размеров частиц, на которые падает световой поток. Это взаимодействие происходит по законам геометрической оптики (отражение, преломление), если размеры объекта больше длины волны света. Если размеры частиц меньше половины длины волны света, то происходит рассеивание света в результате его дифракции. Область видимого света характеризуется длиной волн от 760 до 400 нм. Поэтому в молекулярных и коллоидных системах видимый свет рассеивается, а в проходящем свете эти растворы прозрачны. Наибо.льшей интенсивности рассеивание света достигает в коллоидных системах, для которых светорассеяние является характерной качественной особенностью. Обнаружение в растворе пути луча источника света при рассматривании раствора перпендикулярно к направлению этого луча позволяет отличить коллоидный раствор от истинного. На этом же принципе основано устройство ультрамикроскопа, в котором наблюдения проводят, в отличие от обычного микроскопа, перпендикулярно направлению проходящего через объект света. Схема поточного ультрамикроскопа Б. В. Дерягина и Г. Я. Власенко приведена на Рис. 10.6. Схема поточного ультрами-рис. 10.6. с помощью этого прибора кроскопа В. В. Дерягина и Г. Я. Вла-определяют концентрацию дисперс- сенко 1 — кювета 2 — источник света ных частиц в аэрозолях и коллоид- 3 — линза 4 — тубус микроскопа, ных растворах. [c.297]

Методы световой микроскопии различаются по способу освещения объекта исслс.аования в проходящем свете, в отраженном, свете (для непрозрачных объектов). при боковом осветег ич (ультра-микрпскопия). Эти методы пригодны для дисперсионного анализа порошков, суспензий, эмул1-сий, пен, аэрозолей. [c.392]

Фаза — часть системы одного состава, одинаковых физических свойств, ограниченная от других частей поверхностностью раздела. Систему, состоящую из одной фазы, а следовательно, имеющую одинаковые макроскопические свойства во всех ее точках, называют гомогенной. Гетерогенная система состоит из двух и более фаз. Гетерогенную систему, в которой одна из фаз представлена в виде частиц микроскопических размеров, называют микрогете-рогенной. Гетерогенная система может содержать частицы значительно меньших размеров в сравнении с видимыми в оптический микроскоп. Такие частицы наблюдают с помощью специального оптического прибора — ультрамикроскопа. Систему, содержащую столь малые частицы (ко все же их масса превосходит в десятки и сотни тысяч раз массу отдельных обычных молекул и ионов), называют ультрамикрогетерогенной. По предложению Оствальда и Веймарна, фазу, входящую в микрогетерогенную и ультра-микрогетерогенную систему в виде мелких частиц, называют дисперсной. [c.8]

Частицы дисперсной фазы видимы в обычиый микроскоп 10 —10 Частицы проходят через бумажные и стеклянные фильтры, но не проходят через ультрафильтры невидимы в обычный микроскоп, но видимы в ультра- и электронный микроскоп [c.10]

Жидкие коллоидные растворы (золи) представляют собой ультра-микрогетерогенные системы, в которых частицы раздробленного (диспергированного) вещества имеют линейные размеры примерно от 0,1 до 0,001 М.КМ. и являются агрегатами кристаллического или аморфного характера, состоящими из множества молекул, атомов или ионов. Такие частицы невидимы в микроскоп с увеличением до 2000, но различимы с помощью ультрамикроскопа или электронного микроскопа. Коллоидные частицы способны рассеивать свет. Этим объясняется опалесценция (легкая мутноватость) коллоидных растворов. Такие дисперсные системы, как суспензии (глина в воде), эмульсии (масло в воде), туман, дым. пыль, взвешенная в воздухе, более грубые. Размер [c.175]

Частицы каучука (глобулы), видимые под микроскопом, имеют в большинстве случаев шарообразную форму, но встречаются также частицы грушевидной формы. Размеры глобул колеблются в широких пределах наиболее крупные достигают б мк, наряду с этим имеется большое количество частиц ультрамикроскопиче-ских размеров, которые можно видеть только с помощью ультра-и электронного микроскопов. [c.22]

Выбор подходящей конструкции сосуда для титруемого раствора представляет большие трудности, чем выбор конструкции бюретки, так как некоторые предъявляемые к сосуду требования прямо противоположны друг другу объем раствора должен быть малым, а слой его большим (для возможности наблюдения изменения цвета индикатора в конечной точке титрования) в то же время диаметр сосуда должен быть достаточно большим для возможности перемешивания раствора и погружения кончика бюретки. Как показывает обзор работ по ультра-микрообъемному анализу под микроскопом, исследователи пошли по пути применения индикаторов, адсорбированных на твердых частицах пористого вещества, и перемешивания раствора с использованием турбулентного движения, наблюдающегося в [c.114]

Поскольку дисперсная (прерывная) фаза находится в виде отдельных небольших частиц, то дисперсные системы, в отличие от гетерогенных со сплошными фазами, называют микрогетероген-ными, а коллоиднодисперсные системы называют также ультра-микрогетерогенными, чтобы подчеркнуть, что в этих системах граница раздела фаз не может быть обнаружена в световом микроскопе. [c.296]

TOB, которые должны быть или окрашенными, или если они не поглощают света, отличаться по показателю преломления от той среды, в котроую помещены, хотя бы на 0,1. Для исследования многих объектов лучше применять микроскопию с использованием падающего света (в отраженном свете). Для исследования непрозрачных объектов это единственно возможный метод. Боковое освещение является особенностью ультра микроскопических методов, основанных на рассеянии света. Рассеяние света— явле11ие, специфичное для ультрамикрогетерогенных систем оно рассматривается в последующих разделах. [c.292]

В НИФХИ им. Карпова разработана методика приготовления представительных препаратов пыли для электронного микроскопа с применением ультратонкого волокна ФП [107]. Для качественного анализа пыли на сетку-носитель патрончика ЭМ наносится ультра-тонкое волокно ФП. Через патрончик просасывается запыленный воздух, и затем патрончик устанавливается в колонну микроскопа. Для количественного анализа газ просасывается через набор последовательно расположенных сеток с нанесенным на их поверхность волокном. При расходе отбираемого воздуха не свыше 5 m Imuh пыль из воздуха улавливается практически полностью. Монослой волокон с отобранной пылью отделяется от фильтра с помощью свежей коллодиевой пленки. Волокна растворяются в парах амилацетата, а частицы переносятся на пленку-подложку. [c.224]

Для определения размера стороны квадрата окулярной сетки, а тем самым и площади основания параллелепипеда, пользуются объектмикрометром. Микрометр помещается на столике микроскопа, снабженного тем же объективом, что и в случае ультра-микроскопического исследования коллоидных растворов. В тубус микроскопа вставляется окуляр с окулярной сеткой. Устанавливается иммерсия, затем определяют, какое число делений микрометра совпадает со стороной какого-либо из центральных квадратов сетки окуляра. Зная цену деления объектмикрометра, вычисляют размер стороны квадрата окулярной сетки. [c.103]

Слипание частиц наблюдается под ультрамикроскопом или обычным микроскопом (суспензии). Счет частиц золя в ультра-микроскопе (см. глдву IV) — наиболее точный метод изучения кинетики коагуляции. Таким способом было проверено уравнение кинетики коагуляции Смолуховского, выявлены особенности быстрой и медленной коагуляции и проведен ряд других работ (Туорила, Кройт, Дерягин, Власенко). Недостаток этого метода — значительная трудоемкость. [c.193]

Ультра)микроскоп не представляет собой какого-то особого сооружения, прИ1Н1ци 1 иаль1но отличного от обычного микроскопа. Это тот же, собственно, микроскоп, но отличающийся от последнего [c.218]

Коллоидальный раствор в кювете А освещается сбоку сильным узким пучком света В рассматривается через микроскоп М частицы от 200 до 2 000 А обнаруживаются в виде ярких светящихся точек на темном фоне. Чем интенсивнее освещение, тем видимый кажущийся диаметр частицы больше. Увеличение микроскопа не оказывает на него существенного влияния. Частицы, видимые в обычном микроскопе при предельных увеличениях (около 4 ООО раз) и большие, называются микронами. Частицы, видимые лишь в ультрамикроскопе, — субмикронами и частицы, невидимые даже в последнем, — амикронал И Г раница микроскопической видимости равна примерно 2000 А, а ультра-микроскоп обнаруживает еще (с трудом) частицы в 30 А. [c.386]

Поскольку дисперсная (прерывная) фаза находится в виде отдельных небольших частиц, то дисперсные системы, в отличие от гетерогенных со сплошными фазами, называют микрогетероген-ныни, а коллоиднодисперсные системы называют также ультра-микрогетерогенными, чтобы подчеркнуть, что в этих системах граница раздела фаз не может быть обнаружена в световом микроскопе. Коллоидное состояние является предельно высокодисперсным состоянием вещества. [c.303]

Г рубодисперсная Коллоиднодиспер-сна я 10-3—10- 10-5—10- Частицы дисперсной фазы видимы в обычный микроскоп Частицы проходят через бумажные и стеклянные фильтры, но не проходят через ультрафильтры невидимы в обычный микроскоп, но видимы в ультра-и электронный микроскоп [c.9]

Однако иногда необходимо получить сведения о распределении частиц наполнителя как, например, показано на рис. 6.8. На этом рисунке приведены для сравнения два образца протекторной резины на основе бутилкаучука с активной низкоструктурной сажей (АЬ5-НАР). Эта сажа содержит больше поверхностных кислородсодержащих групп по сравнению со стандартными. Для достижения максимального усиления резин на основе бутилкаучука требуется тщательное диспергирование такой сажи, сочетающей низкую структурность с большой поверхностной активностью. Образцы, показанные на рис. 6.8, представляют собой срезы толщиной 500—1000 А, изготовленные на микротоме салазочного типа фирмы ЬеЛг . Несмотря на то, что этот прибор не предназначен для изготовления ультра-тонких срезов, его можно использовать для этой цели, применив специальный держатель образца и метод замораживания жидким азотом, которые были описаны выше (см. рис. 6.3). Образец замораживается таким же путем, как при изготовлении срезов для световой микроскопии, однако механическую подачу микротома не применяют перемещение объекта во время резания осуществляется за счет термического расширения держателя образца при нагревании. Срезы нужно изготовлять с максимальной скоростью плавными движениями. Размер образца резины должен быть немного меньше, чем при изготовлении срезов для световой микроскопии или микрора-диографии. Вполне подходящим является образец прямоугольной формы размером 2,5-4-2 мм. [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология