Пиразол карбоновые кислоты

Окси-1-(л-сульфофенил)-4-[(и-сульфофенил)-азо]--пиразол-З-карбоновой кислоты тринатриевая соль [c.390]

Окси-1-(п-сульфофенил)-4-[( -сульфофенил)-азо]--пиразол-З-карбоновой кислоты тринатриевая соль Тартразин СЛ.19140 [c.407]

Цикл пиразола устойчив к окислителям, поэтому алкилпроизводные могут быть окислены до карбоновых кислот без разрушения цикла [c.693]

Аммония персульфат — серебра нитрат — карбоновые кислоты алкилирование пиразолы [235] [c.216]

Легко видеть, что при этом получается негативное изображение экспонируемого оригинала. Необходимые для негативного процесса о-хинондиазиды обычно представляют собой продукты конденсации соответствующих хлорангидридов сульфо-или карбоновых кислот о-хинондиазидов с аминами или окси-соединениями гетероциклического ряда, содержащими третичный атом азота, например с производными имидазолов, пиридина, пиразолов и т. п. [c.203]

Гомологи пиридина гладко окисляются. марганцовокис-лы.м калием в п и р и д и н к а р б о и о в ы е кислоты, напри.мер а-пиколин дает пиколиновую кислоту Ф е н и л м е т и л п и р-а 3 о л ы окисляются до фенил пиразол карбоновых кислот Гомологи хинолина при окислении хромовой кислотой превращаются в хинолинкарбоновые кислоты а щелочной раствор марганцовокислого калия разрушает бензольное кольцо хинолина, и в результате получаются пиридинкарбоновые кислоты (с.м. ииже). [c.388]

Фуран представляет собой гетероциклическое соединение низ- -кой ароматичности и высокой реакдионноспособности по отноше-нию к реакции галогенирования. Хлорирование даже при —30 °С С приводит к образованию различных полихлорзамещенных продук- I-тов и некотрых продуктов присоединения [69]. С другой стороны,, 1, наличие в положении 2 фурана электроноакцепторной группы ы (примерами могут служить- фуран карбоновая кислота, а-ацетил- ге-фуран или фурфурол) стабилизует кольцо и оно способно выдержать гь галогенирование в самых жестких условиях (пример 6.6). Замеще-ние происходит преимущественно в положение 5. Галогенирование тиофена (пример 6.5), имидазола и пиразола идет легко, однако пир- о-рол под действием кислых реагентов или кислых побочных продук- -тов полимеризуется. Тем не менее индол, один из бензпирролов, э, удовлетворительно бромируется лод действием бромгидрата пер--р-бромида пиридиния [70] [c.457]

В связи с разнообразием способов получения практически важных производных пиразола отметим, что 5-арилпиразол-З-карбоновые кислоты 15 (К = А1-), их эфиры и амиды также образуются при кислотном гидролизе 2-метиленгидразино- [c.267]

Введение атомов галогена в алкильный фрагмент хлорвинилкетонов позволяет получить пиразолы с различными функциональными группами. Так, трихлор-метильиая группа пиразола, выделенного при реакции 2-хлорвииил(трихлор-метил)кетоиа с фенилгидразином, преобразуется при обработке метанолом в метоксикарбонильную группу, гидролиз которой в щелочной среде приводит к образованию 1-фенилпиразол-З-карбоновой кислоты 25 (X = Н). [c.296]

Интересна конденсация 3(5)-амино-5(3)-фенилпиразола с этиловым эфиром 3-амино-2-циано-4,4,4-трихлоркротоновой кислоты (2.182), приводящая к этиловому эфиру 5,7-диамино-2-фенилпиразоло[1,5-а]-пиримидин-6-карбоновой кислоты (2.183), Проведение реакции в уксусной кислоте сопровождается дальнейшим замыканием оксазиново-го цикла в 9-амино-6-метил-1-фенилоксазино[4, 5 5,6]пиразоло-[1,5-а]пиримидин [1459] [c.145]

Пирролы, имидазолы, пиразолы и бензоконденсированные аналоги, обладающие NH-группой, способны депротонироваться (значение рА а лежит в интервале 14-18). Следовательно, эти соединения могут быть полностью превращены в соответствующие анионы при действии сильных оснований, таких, как гидрид натрия или -бутиллитий. Незамещенный пиррол ( рК . 17,5) проявляет кислотные свойства в гораздо большей степени, чем соответствующий насыщенный аналог пирролидин (рА 44). Кислотность индола (рА 16,2) значительно выше, чем кислотность анилина (рА 30,7). Такое различие в кислотности можно объяснить возможностью делокализации отрицательного заряда в анионе ароматического гетероцикла. Введение электроноакцепторных заместителей или дополнительного гетероатома, особенно иминного атома азота, существенно повышает кислотные свойства гетероциклических соединений. Прекрасный иллюстрацией такого влияния может служить тетразол, рА которого (4,8) имеет тот же порядок, что и рК карбоновых кислот [c.47]

Известны несколько других производных гетероциклических соединений, как, например, 2-(2-тиенил) индол [240], этиловый эфир 5-(2-тиенил)изокса-зол-З-карбоновой кислоты [241, 242], этиловый эфир 3-(2-тиенил)пиразол- [c.192]

Реакция гидразилоилхлоридов карбоновых кислот с натриевыми солями СН-кис-лых соединений, приводящая к образованию пиразолов, была давно известна по работа Фаско и сотрудников [255, 256]. Эти авторы пытались объяснить механизм реакции, предполагая первичную нуклеофильную атаку енолят-аниона. На основании новых доступных теперь данных можно предположить, что в этом случае также в качестве промежуточного соединения образуется нитрилимин, который присоединяется затем по двойной связи енола [c.490]

Диполи могут быть алифатическими диазосоединениями, которые взаимодействуют с олефиновыми или ацетиленовыми соединениями, давая соответственно пиразолины или пиразолы. Присоединение протекает значительно быстрее, если двойная связь сопряжена с карбонильной группой. Например, непредельные эфиры кислот, таких, как малеиновая, фумаровая и кротоновая, реагируют с диазометаном, образуя эфиры алкилпиразолин-карбоновых кислот. Диэтиловые эфиры малеиновой и фумаровой кислот дают один и тот же пиразолин [c.612]

Диазофлуорен был использован для определения реакционной способности двойной связи в различных непредельных соединениях. Реакция непредельных ннтросоединений с диазосоединениямн открывает широкие возможности синтеза самых различных соединений ряда пиразолина, пиразола и циклопропана. Полученные производные могут быть подвергнуты дальнейшим превращениям (восстановлению, гидроксилированию, окислению до карбоновых кислот). [c.318]

Нами было сообщено о синтезе и строении гидразидов фосфорилированных карбоновых кислот, а также об их свойствах и некоторых превращениях 1, 2]. Среди последних особенно интересно то, что в одних случаях гидра-зиды вступали в реакцию в амидной форме (взаимодействие с 1,3-дикетонами с образованием пиразолов), в других случаях — в иминольной форме (взаимодействие с ортомуравьиным эфиром с образованием 1,3,4-оксадиазолов). Подобные превращения свидетельствуют о двойственной реакционной способности гидразидов, зависящей, по всей вероятности, от их существования в двух таутомерных формах [c.96]

В тексте приведены исправленные по сравнению с оригиналом формулы соединений ТЯ и XVI, так как Ван-Альфен ошибочно приписал исходному пиразоле-ну XV структуру эфира 3,3,4-.трифенилпиразоленин-4-карбоновой кислоты, что было показано более поздними исследованиями /7,997, [c.116]

Эфиры ароматических ди-карбоновых кислот (-1-) Тетрагликоли и их эфиры Пиразолы [c.169]

В противоположность имидазолу ядро пиразола устойчиво к анодному окислению. 3,5-Диметилпиразол, а также 1-фенил-З-ме-тилпиразол электролитически могут быть окислены до пиразол-3-карбоновой кислоты [309] [c.365]

Тем не менее в настоящее время представляется сомнительным, является ли кинетика тре ьего порядка, полученная Свейном и Брауном [29], строгим доказательством согласованного механизма кислотно-основного катализа и является ли аномально высокая активность некоторых бифункциональных катализаторов простым следствием наличия кислотного и основного центров в одной молекуле. Покер [31] -впервые указал на то, что пропорциональность скорости произведению концентраций амина и фенола может быть связана с основным катализом феноксил-ионом в ионной паре типа НЬО--МНзК. Это подтверждается недавно обнаруженным фактом [32], касающимся того, что ионные пары типа РЬ0--+МК4 являются эффективными катализаторами мутаротации тетраметилглюкозы в бензоле, хотя и не содержат кислотных групп. Ясно также [30, 33], что бифункциональные катализаторы эффективны только при том условии, если они могут взаимодействовать с субстратом без образования биполярных интермедиатов с высокой энергией. Это предполагает, что катализаторы могут существовать в двух таутомер-ных формах, сравнимых по энергии. Таким образом, катализ мутаротации карбоновыми кислотами, 2-оксипиридином, пен-тандионом-2 и пиразолом можно представить следующими схемами [c.186]

Такие ацильные замещенные аминоантрахинонов составляют в нашем рассмотрении первую подгруппу антрахиноновой группы. Исходным материалом служат большей частью замещенные антрахинона с аминогруппами в а-местах. Выбор кислот для конденсаций в аминогруппах оказывается очень широким—вплоть до высокомолекулярных карбоновых кислот антрахинона, пиразол-антрена, индигоидных пигментов. Также могут быть применены двухосновные кислоты 1 молекула такой кислоты может связывать 2 молекулы аминоантрахинона благодаря этому между остатками аминоантрахинона вводятся алифатические цепи. Так. например, применяя янтарную кислоту, получают пигменты, в которых два остатка аминоантрахинона связаны цепью — СО СН, СНа СО. Были использованы изофталевая, п-дифенилдикарбоновая и щавелевая кислоты. [c.260]

Смотреть страницы где упоминается термин Пиразол карбоновые кислоты: [c.458] [c.271] [c.273] [c.186] [c.495] [c.546] [c.345] [c.57] [c.276] [c.387] [c.644] [c.195] [c.351] [c.47] [c.434] [c.393] [c.196] [c.221] [c.117] [c.117] [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология