Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сергеев соединений

    Сергеев И. Д., Минкин В. И., Луцкий А. E., Внутримолекулярная водородная связь и реакционная способность органических соединений , Усп. хим., 39. 380 (1970). [c.339]

    Сергеев В. А., Шитиков В. К., Недель-кин В. И. Полиариленсульфиды — новый класс гетероцепных полимеров.— В кн. Итоги науки и техники. Химия и технология высокомолекулярных соединений. М. ВИНИТИ, [c.356]


    В 1929 г. С. В. Лебедев был избран членом-корреспондентом Академии наук СССР, а в 1932 г. ее действительным членом. В эти годы Академия наук переживала коренную перестройку, связанную с большим комплексом мероприятий партии и правительства, проводимых с целью приближения Академии к решению задач, стоящих перед социалистической промышленностью. Как известно, в эти годы проводилась широкая химизация нашей промышленности. Избрание Сергея Васильевича академиком именно в этот период было закономерным, так как он особенно ярко сочетал неразрывную связь теоретических исследований с решением практических задач, имеющих первостепенное значение для молодой еще в то время социалистической промышленности. За короткий промежуток времени пребывания в Академии наук СССР в числе ее действительных членов С. В. Лебедев вел в ее системе активную научную и общественную работу, выступая на общих собраниях и сессиях Академии наук с докладами, принимая участие в ее мероприятиях, направленных на развитие химической промышленности, и осуществляя связь Академии наук с производством. Несмотря на то, что в 1932—1934 гг. Академия наук СССР не имела еще достаточной базы для широких исследований в области химии, он организовал первую в истории Академии наук научно-исследовательскую лабораторию высокомолекулярных соединений, где начал проводить ряд работ, связанных с изучением теоретических вопросов этой важной для современной промышленности области химии. Планируя работу этой [c.543]

    А. Е. Фаворский [3—5] в 1934 г. писал Область, на которой в своих работах сосредоточил свое внимание Сергей Васильевич, это обширная область непредельных углеводородов, завещанная нам, русским химикам, творцом теории строения органических соединений и основателем русской химической школы А. М. Бутлеровым [4]. И далее Все работы Сергея Васильевича отличаются точностью наблюдений, богатством экспериментального материала и строгостью выводов. Все они имеют целью приблизиться к решению основной задачи современной органической химии, заключающейся в том, чтобы познать во всех деталях распределение сродства между атомами, составляющими молекулу органических [c.546]

    Интересными и характерными для теоретических взглядов Сергея Васильевича являются те предпосылки, которые он положил в основу объяснения механизма полимеризации углеводородов. Он считал, что причину изомерных превращений можно искать в неодинаковом изменении величины сродства у различных атомов. В основе всякой вещественной" изомерии лежит изомерия динамическая и новый изомер есть вещественный образ нового соотношения сил в частице. Изменение соотношения сил в молекуле непредельного соединения под влиянием изменений внешних условий не обязательно сопровождается вещественной изомерией, но может проявиться в изменении направления и скорости процессов присоединения и, в частности, полимеризации. При прочих равных условиях присоединение произойдет в тех точках частицы , где сила свободного сродства имеет наибольшую величину, хотя в точках с меньшей величиной сродства оно также будет иметь место, но в количествах подчиненных. [c.555]


    Большой цикл исследований Сергея Васильевича был посвящен каталитическому гидрированию непредельных соединений. Эти работы преследовали цель расширения наших знаний о взаимном влиянии атомов в молекуле в связи с реакционной способностью того или иного соединения. Так, при изучении гидрогенизации этиленовых углеводородов С. В. Лебедев ставил одной из основных задач выяснение вопроса, как отражается на процессе гидрогенизации степень замещения этиленовых производных ([2], стр. 282). Исследуя реакцию каталитического присоединения водорода к соединениям с сопряженной системой двойных связей, Сергей Васильевич исходил из положения, что всякий радикал, замещающий один из шести водородных атомов в простейшем углеводороде с сопряженной системой двойных связей — дивиниле, искажает эту систему. Сумма свойств замещенного производного дивинила, а следовательно, и характер реакций, в которые оно вступает, обусловлены числом, расположением и характером радикалов, связанных с сопряженной системой. Сергей Васильевич, сопоставляя полученные им ранее данные по влиянию строения различных угле- [c.586]

    Вопрос о присоединении водорода к производным, содержащим сопряженную систему двойных связей, имеет большое значение для понимания свойств соединений, имеющих "— сопряжение. До работ С. В. Лебедева на основании данных Пааля существовало мнение[52], что при гидрировании этих соединений имеет место присоединение сразу двух молекул водорода и, таким образом, продукты гидрирования представляют собой смесь полностью гидрированного и исходного соединении. Сергеем Васильевичем было показано, что при гидрировании большинства соединений, содержащих сопряженную систему двойных связей, присоединение водорода приводит к одновременному образованию как продуктов присоединения одной молекулы водорода (во всех возможных по структуре исходного соединения положениях), так и к образованию полностью гидрированного продукта в результате присоединения сразу двух молекул водорода, причем эти процессы идут одновременно с са- [c.589]

    Исследования С. С. Наметкина в области терпенов внесли ценнейший вклад не только в изучение класса природных соединений, но и в органическую химию в целом. Сложные процессы перегруппировок в изучаемых реакциях С. С, Наметкин рассматривал в сте-реохимическом аспекте, что характерно для современной органической химии. Прогрессивные идеи Сергея Семеновича до сих пор не потеряли своего значения для развития стереохимии вообще и химии карбоциклических соединений в частности. В настоящее время проявляется не только теоретический, но и практический интерес к ряду бициклических углеводородов. [c.4]

    Сергеев В. A., Диссертация, Институт элементоорганических соединений, 1957. [c.33]

    Сергеев В.A., Шитиков В.К., Неделькин В.И. // Итоги науки и техники. Химия и технология высокомолекулярных соединений, М, ВИНИТИ, Т, 11, С, 53, [c.191]

    Сенсационные работы Шейблера якобы получившего простейший кетенацеталь — ацеталь окиси углерода С(ОСзН5)2, несмотря на то, что его указания перешли даже в ряд учебников, оказались повиди-мо.чу совершенно неверными. Во всяком случае ацеталь окиси углерода в настоящее вре.мя должен быть вычеркнут из списка реально существующих соединений в. П. Г. Сергеев]. [c.241]

    Образование гидроперекисей п-ксилола, этилбензола, изопропилбензола (кумола), п-цимола подмечено еще в 40-х—начале 50-х годов Ивановым [132—135], Ниманом [312], Джоржем [305J и другими химиками. Сергеев и сотрудники в середине 50-х годов получили гидроперекись п-диэтилбензола [308], изопропилбензола [309], п-втор-бутилтолуола [310], п-ди-вгор-бутилбензола [310], толуола [295] и других углеводородов и даже кислородсодержащих соединений [307]. Топчиев с сотрудниками [313] получил и описал MOHO-и дигидроперекиси п-диизопропилбензола. Теперь уже не являются редкостью патенты на технические методы получения гидроперекисей [314]. [c.361]

    Коршак и Сергеев [138] исследовали образование полимерных углеводородов при распаде алифатических диазосоединений диазометана, диазоэтана и других в присутствии металлической меди и некоторых соединений бора (метилового эфира борной кислоты или фтористого бора). Они показали, что распад диазоме-тапав присутствии триметилбората отличается наличием индукционного периода,после которого наступает быстрый распад диазометана, приводящий к количественному образованию полиметилена (СНг) в случае меди выход полимеров составляет только 10— 15 %. Диазоэтан в присутствии меди разлагается с образованием соответствующего полимерного углеводорода с выходом 40%. При разложении смеси диазометана и диазоэтана образуется сополимер, который, в зависимости от количественных соотношений исходных компонентов, представляет полиметилен, содержащий различное число боковых метильных групп. [c.177]

    Папава Г. UL, Сергеев В. A., Виноградова . В. и др. Некоторые кинетические закономерности реакции бисфенолов норборнанового типа с формальдегидом.—Высокомолоку-ля р. соединения, 1974, 16Б, JV 11, с. 844-845. [c.355]

    Длительное время в ее стенах плодотворно работали Н. Н. Зинин и А. П. Бородин. К моменту прихода С. В. Лебедева на эту кафедру ее лаборатория в силу ряда причин была мало приспособлена для проведения широких исследований в сложной области химии непредельных соединений, являвшейся предметом научных интересов Сергея Васильевича. Несмотря на очень тяжелые условия для организации работ, он с большой энергией взялся за приведение в надлежащий порядок лаборатории и за подбор помощников с необходимыми деловыми качествами и способных к выполнению сложных исследований. В период 1918—1922 гг. научно-исследовательская работа в химических лабораториях страны проводилась в очень незначительных размерах, но и в эти годы Сергей Васильевич не прекращал своей работы он продолжает развивать свои исследования в области полимеризации, приступив к систематическому исследованию полимеризации этиленовых и ацетиленовых углеводородов, начинает новый цикл исследований в области гидрогенизации непредельных соединений, впоследствии отмеченный Высшим советом народного хозяйства (ВСНХ) первой премией им. Ф. Э. Дзержинского (1930 г.). [c.541]


    Большое место занимали в работах С. С. Наметкина и его сотрудников исследования химического состава нефтей. Его интересовали как методические вопросы, так и состав нефтей, нефтяных фракций и природных газов. С. С. Наметкин был первым исследователем нефтей Второго Баку и содержаш,ихся в них сернистых соединений. Он придавал большое значение работам по изучению природы сернистых соединений нефтей, разработке методов их выделения из нефтей и анализа, им проводились также исследования по обессериванию нефтяных дистиллатов. Все эти вопросы, намеченные в работах Сергея Семеновича, и в настоящее время составляют содержание одной из актуальных проблем химии нефти. Так, в Институте нефтехимического синтеза АН СССР Г. Д. Гальпер-ном с сотрудниками успешно развиваются исследования серусо-держащих нефтяных продуктов, изучаются модельные сернистые соединения. [c.6]

    В поисках способов использования отходов коксохимического проиуподства для синтеза ценных химических продуктов, в том числе красителей, П. Г. Сергеев [17] при помощи магнийорганических соединений синтезировал ряд производных флуорена, исходя из дпфенового ангидрида, который в свою очередь получается из фепантрена каменноугольной смолы. [c.78]

    A.B. Фрост и А. И. Динцес [52] показали, что добавки пропилена при крекинге предельных углеводородов тормозят реакцию вначале и не оказывают действия, если они примешаны спустя некоторое время после начала реакции. В. В. Воеводский и В. А. Полторак [53] нашли, что так же действуют добавки окиси азота при крекинге пропана. Для многих случаев распада органических соединений известно, что добавки замедлителей сильно действуют в начальной фазе реакции и не оказывают влияния на основную стадию превращения. Так, например, в последнее время Г. Б. Сергеев и Г. И. Капралова [24] наблюдали такое явление нри действии пропилена на распад нормального пропилбромида. [c.262]


Библиография для Сергеев соединений: [c.356]    [c.97]    [c.149]    [c.63]    [c.97]    [c.191]    [c.192]    [c.192]    [c.192]    [c.192]    [c.192]    [c.192]    [c.192]    [c.196]    [c.352]    [c.1507]   
Смотреть страницы где упоминается термин Сергеев соединений: [c.137]    [c.518]    [c.114]    [c.192]    [c.41]    [c.145]    [c.151]    [c.235]    [c.538]    [c.547]    [c.548]    [c.249]    [c.4]    [c.178]   
Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.333 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.333 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Сергеева



© 2025 chem21.info Реклама на сайте