Бриллиантовый таллия

Кроме метилового фиолетового для определения таллия рекомендуются и другие красители ряда трифенилметана, например, бриллиантовый зеленый [47], кристаллический фиолетовый [53], родамин В [713]. Реакция с бриллиантовым зеле- [c.120]

Экстракция таллия в виде хлоридного комплекса с бриллиантовым (малахитовым) зеле-н ы м. [c.341]

Весьма разнообразны комплексные соединения таллия с органическими красителями арилметанового ряда — метиловым фиолетовым, малахитовым и бриллиантовым зеленым, аурами-ном, родамином и другими органическими веществами — применяемые в аналитической химии. Довольно полная сводка этих реактивов дана в работе В. П. Гладышева [1080]. Известны сложные металлоорганические соединения таллия [1081], индия и галлия. [c.408]

Проведено сравнение экстрагируемости соединений хлоридных комплексов сурьмы, таллия, золота и ртути с кристаллическим фиолетовым и метиловым фиолетовым бензолом и толуолом [57], фтор-боратов метилового фиолетового и бриллиантового зеленого — теми же растворителями [58] и т. д. [c.62]

Бриллиантовый зеленый 1 0,1 Я НС1 или 0,1 Я НВг Амилацетат Рудные и горные по- Экстракция бромида таллия диэтиловым эфиром с последующей цементацией золо- та и др. на металлической меди (при ана- [60, 165, 300] [c.157]

Предложено немало реагентов для фотометрического определения таллия, однако ни один из них не является настолько избирательным, чтобы его можно было использовать без предварительного отделения. Для практического применения были предложены дитизон [3], бриллиантовый зеленый [14], кристаллический фиолетовый [5], метиловый фиолетовый [6] и родамин Б [7] . Метод, детально описанный ниже, основан на работах Воскресенской [4, 8], которая применяла бриллиантовый зеленый. Этот метод предусматривает вначале отделение таллия от мешающих элементов, в частности от сурьмы, олова, ртути, кадмия, хрома и вольфрама. Для этого применяют экстракцию бромида таллия диэтиловым эфиром. [c.399]

Рис. 86. Спектр поглощения комплекса таллия с бриллиантовым зеленым (кюветы I 1 см Т1 5 мкг/5 мл).

Рис. 87. Калибровочный график для определения таллия бриллиантовым зеленым (кюветы / I см Я 627 нм).

Дважды повторяют эти операции и в заключение растворяют сухой остаток в 3 мл 1 н. соляной кислоты. Затем добавляют 2 мл бромной воды и нагревают на горячей плите для удаления свободного брома. Раствор охлаждают, переносят в делительную воронку емкостью 100 мл, разбавляют до 25 мл водой и приливают 1 мл раствора бриллиантового зеленого. Встряхивают 1 мин, затем добавляют точно 5 мл амилацетата и снова встряхивают для экстракции зеленого комплекса таллия. Оставляют на 20— 30 мин для отделения органического слоя и измеряют оптическую плотность в кюветах / 1 см на спектрофотометре при 627 нм. Измеряют также оптическую плотность холостого раствора. [c.401]

При определении микрограммовых количеств таллия в породах и минералах необходимо производить очистку реактивов — кислот и органических растворителей — от содержащихся в них соединений, очевидно, типа перекисей и органических примесей, которые с бриллиантовым зеленым образуют желто-зеленые окрашенные соединения. [c.220]

Таллий Бриллиантовый желтый Фотометрический [c.209]

Границей обнаружения сурьмы и таллия с малахитовым (бриллиантовым) зеленым оказывается содержание их по 0.J- М.г в 100 г органа. [c.62]

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СУРЬМЫ ИЛИ ТАЛЛИЙ ПО РЕАКЦИИ С МАЛАХИТОВЫМ (БРИЛЛИАНТОВЫМ) ЗЕЛЕНЫМ [c.63]

Сурьма и таллий определяются дробным методом по реакции с малахитовым (или бриллиантовым) зеленым прн содержании их в 100 г органа в количестве 0,1 — 10 мг и более. [c.64]

С образованием отмеченных выше соединений (стр, 69). Установлено, что добавление осно вных красителей (малахитовый зеленый, бриллиантовый зеленый, нейтральный красный, метилвиолет, метиленовый синий и др.) резко уменьшает соосаждение таллия с сульфидами тяжелых металлов [187]. Таллий способен соосаждаться с сульфидами катионов группы сульфида аммония. Соо саждение с FeS применяется для концентрирования таллия [565]. [c.70]

Метиловый фиолетовый. Этот краситель, также принадлежащий к группе трифенилметановых, образует с Sb lg ионный ассоциат, экстрагирующийся органическими растворителями. Чувствительность экстракционно-фотометрического определения Sb с его применением ниже, чем с применением бриллиантового зеленого и кристаллического фиолетового при использовании бензола е = 5,4-10 при Яшах = 608 нм (2 Л/HG1) для H lg е = = 8,1-10, Ятах = 590 нм (4 М НС1) [327]. Несмотря на указанный недостаток, метиловый фиолетовый довольно часто используется для определения Sb в различных материалах. С его применением определяют Sb в алюминии [254], жаропрочных сплавах [497], железе, чугуне, сталях, железных рудах и ферросплавах [84, 444, 975, 1406], кадмии [456], меди и ее сплавах [93, 341, 359, 489, 490], молибдене и ферромолибдене [401, 645, 655], никеле и его сплавах [502], оловянных рудах и продуктах их переработки [596], припоях [277], рении [645], свинце [1105, 1106], таллии [320], титане [498], хроме и его сплавах [502, 545], цинке, цинковых сплавах, злектролитах и растворах цинкового производства [332, 456, 700], тонких напыленных слоях стибнита [63]. [c.49]

Таллий Бриллиантовый зеленый толуол изо- ГфОПИЛОВЫЙ эфир 0,0020 (640) 0,0019(630) [c.285]

К 5 мл минерализата добавляют 0,2 мл концентрированной H2SO4, 3 мл 5 н. раствора НС1, 2 капли 10% раствора NaN02. Через 15 минут вносят 0,5 мл насыщенного раствора бриллиантового зеленого, 3 мл толуола и 1 г безводного сульфата натрия. Смесь энергично встряхивают в течение примерно 15 секунд При наличии таллия слой толуола окрашивается в голубой цвет. [c.341]

Кристаллический фиолетовый образует с анионным подидным комплексом индия легко растворимое в бензоле соединение. Изучены оптические свойства раствора и предложена методика оиределения индия [351]. Сходный вариант описан для опреде- пения олова [352]. Бриллиантовый зеленый ирименен для определения бора [353], галлия в алюминии [354], таллия в породах и рудах [355], сурьмы в мышьяке [356]. Метиленовый голубой предложен для определения бора в стали [357], церия в железе п стали [358], а также в оксалатах тория и лантана [359] для определения сульфат-ионов [360]. Малахитовый зеленый использован для определения сурьмы в био,погическнх материалах [361]. Кверцетин применен для определения олова [362], стильбазо — для определения вольфрама [363], арсеназо — для определения урана [364, 365]. [c.253]

Гравиметрически галлий определяют в виде окиси прокаливанием гидроокиси, таннинового комплекса или осадка купфероната. Окись галлия гигроскопична и должна взвешиваться немедленно. Осадок нужно прокаливать в фарфоровом тигле, так как галлий разрушает платину. Используя бриллиантовый зеленый и бензольные экстракты из растворов галлия в 6 М соляной кислоте, можно получить специфический ион хлорогаллата, не подверженный влиянию многих элементов. Влияние сурьмы, золота, железа и таллия предотвращают восстановлением их хлоридом титана (III). [c.130]

Принцип метода. Метод основан ка восстановлении Sb + до Sb + образовании в присутствии НС1 ионов Sb le и получении с бриллиантовой зеленой окрашенного продукта, экстрагируемого толуолом. Интенсивность окраски толуольного раствора пропорциональна концентрации сурьмы и измеряется по стандартной шкале. Соединения таллия мешают определению. [c.396]

Несколько красителей [15—17] и в особенности метиленовый голубой [18—25] используются для определения отдельных компонентов при извлечении лекарственных веществ и ядов. В других областях анализа основные красители, если не считать родамина В [26], который был предложен для определения сурьмы [27—35], золота [36], галлия [37, 38] и таллия [39, 40], в настоящее время используются редко. Бензилиденроданин применяется для экстракции золота [41, 42], п-нитрозодиметиланилин — для разделения и количественного определения платины и палладия [43, 44], метиловый фиолетовый — для определения следов сурьмы [45, 46] и таллия [47—50], бриллиантовый зеленый— для таллия [48]. Ранее [51] мы описали метод, основанный на использовании метиленового голубого анион Вр4, ассоциированный с этим красителем, может быть извлечен дихлорэтаном, что позволяет отделять его от различных анионов и определять следы бора. Другие примеры описаны в следующих статьях. [c.172]

В работе [25] предложен экстракционно-фотометрический метод определения следовых количеств ртути с бриллиантовым золеным. Экстрагируют комплексное соединение бензолом (pH от 0,7 до 1,5). Линейность калибровочного графика соблюдается в интервале 0—20 мкг Hg в 10 мл (е = 1 10 ), определению не мешают миллиграммовые количества кадмия, медн, свинца, олова, цинка, брома, хлора. Сильно мешают железо, перхлорат- и роданид-ионы. В другой работе [26] экстрагируют комплексное соединение ртути с 2-меркаптобепзойпой кислотой и измеряют светопо-глощение экстракта в УФ-области. Это дает возможность определять ртуть в присутствии 100-кратных количеств кадмия, свинца, таллия, марганца, алюминия, щелочноземельных металлов, хрома, роданид-ионов. Мешающее влияние 10-кратного количества кобальта и цинка устраняют введением роданид-ионов медь маскируют комплексоном III. [c.120]

Определению сурьмы с бриллиантовым зеленым мешают по мехаш1зму (б) по меньшей мере три элемента — таллий, золото и галлий [206]. [c.141]

Система таллий (III) — адденд — основной краситель-экстрагент в зависимости от [Н+] при образовании анионной формы элемента относится к первому или промежуточному между первым и вторым типу. Процесс образования галогенидного комплекса Т1 (III) ускоряется с повышением [Н+] экстрагирование хлорталлата бутилродамина С из 10Я H2SO4 может быть проведено сразу после добавления адденда, в то время как максимальное (для данных условий) и стабильное извлечение аналогичных соединений кристаллического фиолетового или бриллиантового зеленого из 0,1—0,2Я НС1 или 2М Н3РО4 достигается только после 30—40-минутного выстаивания раствора, содержащего анион-адденд и окислитель-пергидроль [25], нитрит натрия [6], элементарные хлор [291, 64] или бром [60,5]. [c.155]

Реакция между анионом Т1Вг и катионом бриллиантового зеленого приводит к образованию окрашенного в зеленый цвет комплекса, растворимого в органических растворителях. Комплекс имеет максимум поглощения при 627 нм (рис. 86). Закон Ламберта—Бера соблюдается в интервале концентраций таллия в экстракте 0,1—5 мкг/мл. Часть этого интервала концентраций показана на рис. 87. [c.399]

О ) г а н ически м и р а с т в о р и т е л я м и (бензол, толуол) экстрагируются также соединения аниона трехвалентного таллия с катионами основных органических красителей — метиловым фиоле-10ВЫМ, бриллиантовым зеленым, родамином С и др. На основе этих реакций разработаны экстракционно-фотометрические методы определения таллия (см. разд. IV, В, 2). [c.125]

Метод основан на измерении интенсивиости окраски соединения комплексного металлогалогенида трехвалентного таллия Т1С11" с основным органическим красителем—бриллиантовым зеленым [1]. [c.219]

Оптимальной кислотностью при определении таллия следует считать 0,08—0,16 N НС1 [1]. Чувствительность реакции в этих условиях 0,03лгкг/ллТ1.Для повышения чувствительности определения таллияокрашен-ное соединение таллия с бриллиантовым зеленым экстрагируют небольшим объемом амилацетата. Окраска устойчива в течение нескольких часов. Максимум светопоглощения окрашенных растворов таллия с бриллиантовым зеленым лежит при 630 ммк. Изменение окраски подчиняется закону Бера в интервале концентраций 0,05—4,0 мкг мл Т1, [c.220]

Кроме родамина В — основного ксантенового красителя, для определения таллия используют следующие основные трифенилметановые красители (см. стр. 49) метиловый фиолетовый [21, 30—32], кристаллический фиоле-товый 21, 33, 34], этиловый фиолетовый [34], бриллиантовый зеленый [35— 38], малахитовый зеленый [34, 36]. Анионные хлоридные [TI I4] или бромидные [Т1Вг4] комплексы соединяются с катионами красителя в ионные нары. Для экстракции их используют бензол, толуол или амилацетат. [c.385]

Комплекс железа (1Щ с ма.тахмтовым (бриллиантовым) зелёным в отл чие от сурьмы и таллия в присутствии 5—10 н. Нг504 не образуется и до 10 мг железа (III) в экстрагируемом объеме в этих условиях не мешает реакции. [c.61]

Определение по реакции с малахитовым (бриллиантовым) зеленым возможно производить как при раздельном присутствии сурьмы и таллия, так и в смеси их. В последнем случае таллий определяют дополнительно по д11тйз онату и по разности вычисляют количество СУ ЬМЫ....... [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология