Кремнефтористоводородная кислота определение

Массовая доля фтора определяется пиролитическим разложением фторидов алюминия паровоздушной смесью при 1000°С в кварцевом реакторе. Вьщеляющийся фтороводород частично взаимодействует с кварцем, превращаясь в тетрафторид кремния, который при растворении в воде переходит в кремнефтористоводородную кислоту. Содержание фтора в собранном дистилляте определяется фотометрически в виде комплекса с индикатором арсеназо-1. За результат анализа принимают среднее из двух параллельных определений, если расхождение между ними не превышает 0,1 от среднего значения. [c.77]

Подобный, но менее гибкий метод был предложен для определения кремнезема в растворимых силикатах. Другой вариант метода был приспособлен для определения кремнезема в кремнефтористоводородной кислоте [336]. [c.145]

При определении фтора в минералах Книпович [10] рекомендует отгонять кремнефтористоводородную кислоту при 130— 150°С в присутствии кварца и разбавленной. хлорной или серной кислоты. Большие количества окиси алюминия и аморфного кремнезема мешают количественному выделению фтора. Данилова [78] для устранения влияния этих помех предлагает спекать навеску минерала с двухкратным количеством соды тогда при [c.73]

При исследовании вод из открытых водоемов и подземных вод, содержащих большое количество мешающих определению примесей (органические вещества, сульфаты, фосфаты, алюминий, сероводород), а также длительно хранящиеся воды с осадком, колориметрии предшествует отделение фтора дистилляцией в виде кремнефтористоводородной кислоты [206. [c.130]

Определение фтористоводородной и кремнефтористоводородной кислот [c.151]

Определение кремнефтористоводородной кислоты [c.154]

Метод определения фтора основан на дистилляции фтора в виде кремнефтористоводородной кислоты, пере- [c.95]

На рис, 46 приведены кривые, характеризующие индивидуальное влияние факторов (Z2 - 2б) на скорость кристаллизации полугидрата при значениях остальных независимых переменных, соответствующих центру плана. Из рисунка следует, что с увеличением концентрации фосфорной кислоты скорость процесса кристаллизации полугидрата увеличивается, а с увеличением концентрации кремнефтористоводородной кислоты — уменьшается. При увеличении концентрации одного из полуторных оксидов в отсутствие другого в растворе скорость кристаллизации полугидрата уменьшается. Однако из урав-нения для у следует, что при одновременном присутствии в растворе обоих оксидов отрицательное влияние каждого из них уменьшается и при определенной концентрации одного из них сходит на нет. Повышение температуры приводит к увеличению скорости процесса. [c.213]

Определение фтора. При взаимодействии апатита или фосфорита с разбавленным раствором серной кислоты наряду с фосфорной кислотой выделяется плавиковая, которая с кварцевым песком образует кремнефтористоводородную кислоту [c.414]

По разности между вторым и первым титрованием находят количество фосфорной кислоты. Определению мешает кремнефтористоводородная кислота, которая титруется вместе с фосфорной кислотой [c.421]

Фториды выделяют в виде летучей кремнефтористоводородной кислоты из подкисленного серной кислотой раствора при температуре 135—145° С. Определение в дистилляте осуществляется колориметрически с цирконий-ализариновым реактивом. [c.154]

Если сточная вода сильно окрашена, прямое определение фторидов в ней становится невозможным, и тогда фториды предварительно отгоняют в виде кремнефтористоводородной кислоты. [c.119]

В. КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ С ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЙ ОТГОНКОЙ ФТОРА В ВИДЕ КРЕМНЕФТОРИСТОВОДОРОДНОЙ КИСЛОТЫ [c.122]

Фториды выделяют в виде летучей кремнефтористоводородной кислоты из среды, подкисленной серной кислотой, при температуре от 135 до 145°С. Определение в дистилляте осуществляется колориметрическим методом с цирконий-ализариновым реактивом. [c.225]

В настоящее время нет универсальной технологии фторирования воды, которая была бы применима для всех очистных систем. Выбор того или иного способа зависит от размера и типа установки, доступности химических соединений, стоимости технологического процесса и квалификации обслуживающего персонала. Для небольших установок почти всегда раствор готовят вручную. Наиболее простое оборудование состоит из резервуара с раствором, помещенного на платформенные весы (что позволяет производить взвешивание во время приготовления и подачи раствора), насоса для подачи определенных порций раствора в водопроводную магистраль и трубопроводов, соединяющих резервуар с магистралью. Если применяют кремнефтористоводородную кислоту, то се либо разводят водой в питающем резервуаре, либо вводят непосредственно в концентрированном виде. При использовании фтористого натрия в растворной емкости может находиться его насыщенный раствор или раствор требуемой концентрации. Максимальная растворимость фтористого натрия составляет независимо от температуры воды 4,0% (18 000 мг/л Е). Для приготовления насыщенных растворов используют сатураторы, в которых вода просачивается через загрузку, содержащую избыточное количество фтористого натрия. Вода, используемая для растворения, должна умягчаться, если ее жесткость превышает 75 мг/л. Если NaF имеет достаточно большую растворимость в воде, то фтористый кальций и фтористый магний образуют осадки, которые могут отлагаться и засорять трубопроводы и арматуру. [c.199]

Несмотря на отмеченные возражения, метод кинетики растворения может дать вполне точные результаты при подходящих условиях, что подтверждается работой Пальмера и Кларка[ ], определивших поверхность порошка прозрачного кварца по измерениям скорости растворения во фтористоводородной кислоте. Успех этой работы был обусловлен двумя моментами. В первую очередь следует отметить что скорость растворения определялась не по убыли веса адсорбента, а по изменению электропроводности раствора. Различие в степенях ионизации исходной фтористоводородной кислоты и образовавшейся кремнефтористоводородной кислоты настолько велико, что метод становится очень чувствительным, в особенности в наиболее важной, начальной стадии. С другой стороны, чрезвычайно тщательно было проведено стандартное определение, заключавшееся в измерении скорости растворения прозрачных плавленых кварцевых палочек, обладающих легко измеримой геометрической поверхностью. [c.409]

Описан [50] эффективный прибор для пирогидролиза при определении фтора в пробах, из которых его трудно выделить дистилляцией в форме кремнефтористоводородной кислоты. Реакционная камера сделана из никеля. Трубчатая печь служит в качестве перегревателя для пара и нагревателя для реакционной камеры. При отсутствии мешающих анионов летучих кислот фтористоводородную кислоту, выделяющуюся из 30 мг фторида, определяют прямым алкалиметрическим титрованием. Для фотометрического определения фтористоводородной кислоты, выделяемой из анализируемых проб, содержащих микрограммовые количества фтора, применяют торон. При определении около 30 мг фтора точность находится в пределах 1%. — Прим. ред. [c.263]

Если присутствуют вещества, мешающие определению, фтор предварительно отгоняют в виде кремнефтористоводородной кислоты. Отгонку проводят из колбы, в которую помещают кусочки стекла и серную или хлорную кислоту. Конечную температуру при отгонке поддерживают близкой к 135° С для этого добавляют воду из капельной воронки. Нерастворимые соединения сплавляют с карбонатом натрия, и прежде чем перенести в дистилляционную колбу, плав обрабатывают небольшим ко- [c.824]

В. Колориметрическое определение с предварительной отгонкой фтора в виде кремнефтористоводородной кислоты [c.112]

Б. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ КРЕМНЕФТОРИСТОВОДОРОДНОЙ КИСЛОТЫ [c.113]

Амперометрическое определение кремнефтористоводородной кислоты в хромовых электролитах. [c.63]

Определение фтористоводородной и кремнефтористоводородной кислот. Константа диссоциации фтористоводородной кислоты равна 3,7 10" поэтому ее можно точно титровать, применяя фенолфталеин в качестве индикатора. Поскольку она разъедает стекло, титрование производят в сосудах из благородных металлов или в стеклянных колбах, покрытых внутри слоем парафина или воска. [c.149]

Таким образом метод титрования фтористоводородной кислоты в присутствии кремнефтористоводородной в спиртовом растворе при добавлении КС1 можно признать вполне удовлетворительным. Однако в тех случаях, когда кремнефтористоводородной кислоты мало, а фтористоводородной много (что имеет место при анализе продажной плавиковой кислоты), этот метод не может привести к точным результатам. При определении общей кислотности, как и при титровании одной HF со спиртом, расходуются [c.152]

Кремнемолибденовая кислота, образование 466 Кремнефтористоводородная кислота, определение 3313 Кремний колориметрическая реакция на H SiOa 4753 -определение 1220, 1309, 1310, [c.367]

Особым коррозионным свойством циркония является его стойкость в щелочах всех концентраций при температурах вплоть до температуры кипения. Он стоек также в расплаве гидроксида натрия. В этом отношении он отличается от тантала и, в меньшей степени, от титана, которые разрушаются под воздействием горячих щелочей. Цирконий стоек в соляной и азотной кислотах любой концентрации и в растворах серной кислоты с содержанием H2SO4 < 70 % вплоть до температур кипения этих сред. В НС1 и подобных средах оптимальной стойкостью обладает металл с низким содержанием углерода (<0,06 %). В кипящей 20 % НС1 после определенного времени выдержки наблюдается резкое возрастание скорости коррозии конечная скорость составляет обычно менее 0,11 мм/год [461. Цирконий не стоек в окислительных растворах хлоридов металлов (например, в растворах РеС1з наблюдается питтинг), а также в HF и кремнефтористоводородной кислоте. [c.379]

В качестве катализаторов присоединения карбоновых кислот к ацетилену указаны ртутные со.ли борофтористоводородной и кремнефтористоводородной кислот [10] о присоединении других органических соединений к ацетилену в их присутствии определенных указаний не имеется. [c.62]

Получаюш аяся простая кремнефтористоводородная кислота, возможно, реагирует с дополнительным количеством SiF4 или SiOj, образуя более сложное соединение. Реакция (6.4) обратима, поскольку над раствором кремнефтористоводородной кислоты существует определенное давление паров HF и SiF4. [c.125]

Рондо и сотрудники [15] определяли калий двумя методами осаждением его в виде фторсиликата К251Рб и в виде тетрафенилбората К[В(СбН5)4]. В первом случае осаждение калия получается быстрое и полное, если к раствору ионов калия прибавлять раствор реагента, насыщенный фторсиликатом калия, с двойным объемом спирта. Можно анализировать с точностью 0,5—1% разбавленные 0,02-м. растворы ионов калия, используя 1-или 0,5 м. растворы кремнефтористоводородной кислоты или фторсиликата цинка. Ионы, дающие нерастворимые фторсиликаты, а именно ионы бария, стронция, кальция, алюминия должны отсутствовать ионы натрия мешают, если концентрация их больше, чем ионов калия. Ионы переходных металлов не мешают определению. [c.77]

Да кафедре аналитической химии МХТИ им. Д. И. Менделеева разработан метод определения кремния в кремнийорганических соединениях, основанный на их разложении фтористоводородной кислотой и последующем кондуктометрическом титровании в среде неводных растворителей образующейся кремнефтористоводородной кислоты раствором бензидина, толидина и других органических аминов [553, 554]. [c.166]

N а к а n i s h i H., N a g a о S., Определение суммарного содержания суль-фат-иона и иона соли кремнефтористоводородной кислоты с применением ионообменных смол, Japan Analyst, I, 86 (1952). [c.344]

Для определения фтора в удобрении навеску апатита 1,7580 г обработали серной кислотой в присутствии кварцевого песка и произвели отгонку полученной кремнефтористоводородной кислоты в раствор, содержащий хлорид калия. Полученный раствор нейтрализовали NaOH до pH 3,4, а на титрование в присутствии фенолфталеина израсходовано 19,70 мл 0,1 н. NaOH (/СмаОн = 0,8790). В присутствии фенолфталеина протекает реакция по уравнению [c.120]

С целью определения области применения полипропилена в качестве конструкционного материала для оборудования производств фосфорных минеральных удобрений в НИУИФ были проведены коррозионные испытания этого материала в некоторых агрессивных технологических средах. Результаты испытаний полипропилена приведены в табл. 6.10. Как следует из таблицы, при температуре 90° С полипропилен обладает высокой химической стойкостью в растворах серной, фосфорной и кремнефтористоводородной кислот. Черный полипропилен также оказался вполне стойким в указанных средах, за исключением 27%-ной HaSiFe и маточного раствора с содержанием серной кислоты около 4,5%. [c.188]