Кремний колориметрическое

Определение кремния колориметрическим методом с применением ионного обмена предложил Я. А. Дегтяренко и [c.216]

Хонда разработал метод определения кремния в стали с применением ионообменной хроматографии. Сущность метода состоит в том, что навеску растворяют в 6-н. растворе азотной кислоты, прибавляют несколько миллилитров перекиси водорода, 5 мл 1%-ного раствора марганцевокислого калия, пропускают сернистый газ и раствор разбавляют до 100 мл. Берут аликвотную часть и пропускают через колонку, содержащую сульфосмолу в Ыа-форме. В фильтрате определяют кремний колориметрическим методом. [c.232]

Минералы группы силикатов. Силикатные минералы, содержащие рзэ, вскрывают различными способами, но основное внимание при этом уделяется возможно более полному отделению кремния. В результате в растворе оказывается ряд ионов металлов, которые отделяют от рзэ и Th известными приемами осаждения оксалатов и гидроокисей [43, 58, 63, 180, 198, 370, 1156] или хроматографическим способом [1881]. Отделение от S несколько специфично и достигается главным образом при помощи хроматографических способов [1174, 20721. Для отделения Th предложены способы фракционного осаждения гидроокиси с гексамином [11561 или соединения с п-аминосалициловой кислотой [1801. Далее количество рзэ и У можно определить либо весовым [370], либо колориметрическим путем с арсеназо [58], а состав смеси — спектрографическим способом [761]. Для определения отдельных элементов в присутствии всех остальных предложены различные способы пламеннофотометрический —для определения La [1166], колориметрический [198, 3701 и объемный 1156]—для определения Се, колориметрический — для определения Рг [27] и спектрофотометрический — для определения Рг и Nd [63, 312]. [c.225]

Колориметрическое определение кремния в стали с помощью ионного обмена [2284]. [c.268]

Ионообменное получение растворов гидроокиси натрия с низким содержанием двуокиси кремния, предназначенных для колориметрического определения общей кремниевой кислоты [2306]. [c.288]

Колориметрический метод определения двуокиси кремния в отработанных сульфитных щелоках [2743]. [c.338]

Гидролиз триэтоксисилана разбавленной серной кислотой и колориметрическое определение кремния по синей окраске восстановленного кремнемолибденового комплекса. [c.154]

Растворение 5102 в 15% растворе КОН при кипячении и колориметрическое определение кремния в растворе по желтому кремнемолибденовому комплексу [c.163]

Фосфорномолибденовая и кремнемолибденовая кислоты окрашены в желтый цвет. Колориметрическое определение кремния и фосфора основано на образовании этих соединений. При действии на гетерополикислоты восстановителей происходит восстановление элементов координированных групп с образованием синих гетерополикислот. На реакциях образования синих гете- [c.148]

Этот метод может быть применен лишь к таким колориметрическим реакциям, при которых окраска возникает сразу при добавлении исследуемого вещества и образование ее не связано с дополнительными химическими процессами, например образование красной окраски при взаимодействии железа (П1) с роданидом. Колориметрические определения, связанные с восстановлением и другими химическими процессами, как, например, колориметрирование кремния в виде комплекса с молибдатом аммония, не могут быть выполнены этим методом. [c.45]

Колориметрические методы позволяют определять в галлии из навесок 0,25—0,5 г серебро, железо, кобальт, никель, медь, олово, ртуть, мышьяк и кремний с чувствительностью не боле 1-10-4 2-10- % [10]. [c.201]

Существующий метод колориметрического определения молибдена применяется для анализов стали и руд. Для колориметрического определения молибдена в катализаторах, содержащих наряду с молибденом кобальт или никель, кремний и окись алюминия, а также в растворах, содержащих кобальт или никель, метод был приспособлен для колориметрического определения молибдена при помощи колориметра типа Дюбоска, Полученные результаты по сравнительному определению содержания молибдена в растворах и катализаторах методами колориметрии и весовым приведены в таблице. [c.302]

КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЫШЬЯКА В КРЕМНИИ И ПЛЕНКАХ КРЕМНИЯ [c.52]

При определении Sip4 образец безводного фтористого водорода, разбавленного ледяной СН3СООН, упаривают в присутствии Na l и глицерина до малого объема на водяной бане. Остаток разбавляют водой и определяют кремний колориметрически по величине поглощения кремний-молибдата. [c.156]

Кремнемолибденовая кислота, образование 466 Кремнефтористоводородная кислота, определение 3313 Кремний колориметрическая реакция на H SiOa 4753 -определение 1220, 1309, 1310, [c.367]

Среднегодовые величины концентрации кремния (мгЗг/л), полученные при систематических наблюдениях различными исследователями в течение ряда лет для некоторых крупных рек южной части Европейской территории СССР и пересчитанные нами в виде многолетних среднегодовых величин, взвешенных по водному стоку, приведены в табл. 22. Эти величины получены при определении кремния колориметрическим методом и характеризуют его ионную часть. Судя по некоторым отдельным определениям, коллоидная часть соединений кремния в речных водах значительно уступает ионной. [c.73]

Определение кремния колориметрическим методом с применением ионного обмена предложил Я- А. Дегтяренко и В. В. Ощаповский. Авторы показали возможность отделения кремния от мешающих компонентов на катионите и определение- его в стали. Исследуемый раствор переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, доливают до метки и после отстаивания берут 5—10 мл, пропускают через колонку с катионитом. Колонку промывают водой. Фильтрат и промывные воды сорбируют и определение заканчивают колориметрическим методом. [c.232]

В лаборатории определяли S0 - весовым методом, С1 — меркурм-метрическим методом [13]. В 13. пробах было определено содержание микроэлементов атомно-абсорбционным методом [14, 15], железо — роданидным методом [10], кремний — колориметрическим методом [9]. [c.126]

Для колориметрического определения молибдена в катализаторах, со-дер кащих наряду с молибденом кобальт или никель, кремний и окись алюминия, а также в растворах, содержазцих кобальт или никель, авторы приспособили колориметр типа Дюбоска. [c.814]

Определение массовой доли ванадия, железа и кремния является обязательной частью контроля качества нефтяных коксов. Рекоыевдуе-мый ГОСТом 22898-78 колориметрический метод определения указанных элементов в нефтяных коксах предусматривает оэоленне коксов, что вызывает потери легколетучих соединений ванадия и никеля. Для определения микроэлементов непосредственно в нефтяных коксах в БашНИИНП разработан более экспрессный спектральный метод il. [c.119]

Контроль за процессами растворения велся также с помощью колориметрического метода определения растворимой мономерной формы кремневой кислоты Н48104. При pH =1- 8 кремниевая кислота переходит в полимерную форму, которая образует коллоидный раствор. Для разрушения поликремни-евой кислоты до мономерной в восстановитель в соответствии с методикой анализа добавляли серную кислоту, при этом pH раствора составил 0,8—1,0. Изучено распределение кремния в растворе и нерастворимом осадке при получении гелеобразующей композиции (табл. 7.3). [c.274]

Измерители содержа-сония кремния (кремне-мер) иРРА-П-51 Народное предприятие ЧКД-Дукла, (Прага) Для определения кремниевой кислоты в паре, конденсате, обескремнен-ной воде, мкг1л (510,) 0 0 200 100 Работает по колориметрическому молибдатному способу 2 750—00 2 850—00 [c.257]

Холт [468] разработал дистилляционно-колориметрический метод определения кремния в плутонии, основанный на возгонке тетрафторида кремния и измерении интенсивности окраски си-ликомолибденовой кислоты. [c.389]

Гор и Шолл [408] констатировали, что определение микро-количеств кремнезема в биологических тканях представляет собой одну из наиболее трудных проблем аналитической химии. Гравиметрический метод определения по потере массы 51р4, когда зола биологического образца обрабатывается смесью НР и Н2504, дает завышенные результаты. Сообщалось, что обычный колориметрический метод определения кремния дает неточные результаты в присутствии фосфора и железа, а в биологических объектах как раз присутствуют и фосфор, и железо. Гор и Шолл описали улучшенный метод отделения фосфорной кислоты от кремнезема и последующего определения кремнезема молибдатным методом после восстановления до молибденовой сини. По рекомендуемой ими процедуре можно определять вплоть до 2 мкг кремнезема из навески образца, равной 2 г. [c.1092]

Фосфор в силоксановой резине определяют в сернокислом растворе колориметрически в виде фосфорномолибденовой сини при Х = 680 нм [234, 235] после отделения двуокиси кремния. Бор определяют также в сернокислом растворе путем титрования ш елочью с маннитом [247]. Хром определяют сразу после выщелачивания содового плава в воде колориметрическим методом в виде хромата натрия. Определение олова основано на обратном комплексонометрическом титровании хлоридом цинка в среде с pH = 5 [223, 230]. Этот метод применим, если отсутствуют элементы, которые тоже титруются в этой среде. В противном случае необходимо олово отделить (см. разд. П. 10.3). [c.113]

Экстракт силоксановых резин представляет собой обычно крем-нийорганическое соединение или смесь его с металлокремнийор-ганическими соединениями. Поэтому предварительно следует выяснить, есть ли в экстракте металлы [236]. Количественное определение металлов и двуокиси кремния в экстракте проводят только после его минерализации в серной кислоте. Как правило, масса экстракта силоксановых резин бывает небольшой, поэтому количественное определение кремния чаще всего проводят путем сплавления экстракта с содой или перекисью натрия с последующим колориметрическим определением [235]. [c.113]

При разложении берилла сплавлением с содой и отделении кремния дегидратацией кремневой кислоты некоторое количество бериллия захватывается осадком и должно быть определено колориметрически после удаления кремния в виде Sip4 (действием HF и H2SO4). [c.172]

В ГОСТе наряду с известными весовыми и объемными методами, применяющимися обычно при анализе золы силикатов и топлив (определение окиси кремния, суммы полуторных окислов, окиси алюминия, серного ангидрида), рекомендуются фото-колориметрический метод определения окиси железа с применением в качестве индикатора сульфосалициловой кисл оты, фото-колориметрический метод определения двуокиси титана с применением в качестве индикатора перекиси водорода, объемный трилонометрический метод определения содержания окиси кальция и окиси магния с применением в качестве индикаторов мурексида и хромчерного. [c.198]

Групповой метод. Основан на разрущении кремнийорганического вещества концентрированной серной кислотой, сплавлении миперальпого вещества с KNa Oз и колориметрическом определении кремния по синему кремнемолибденовому комплексу. [c.140]

Сплавление соединений кремния с КМаСОз и колориметрическое определение кремния в растворе по синему кремнемолибденовому комплексу. [c.140]

Избирательное сплавление кварца со специальным составным плавнем ЫаНСОз Н- ЫаС1, растворение полученного плава и колориметрическое определение кремния в растворе по желтому кремнемолибденовому комплексу. Определяемый минимум [c.162]

Колориметрический метод, основанный на сплавлении свободной двуокиси кремния и силикатов с составным плавнем ЫаНСОз + Na l. При этом свободная двуокись кремния переходит в растворимую соль, а кремыекислота силиката в раствор не переходит [c.190]

Сплавление соединений кремния с карбонатом калия-натрия и колориметрическое определение иона кремния в растворе по синему кремнемолнбденовому комплексу [c.190]

Если основным требованием к анализу является скорость определения кремния, можно использовать колориметрический метод. Он основан на образовании гетерополикислоты силикат-ионами и молнбдатами (аналогично рассмотренной фосформолибденовой кислоте, которая окрашена в желтый цвет и растворима). Окрашенный раствор можно фотометрировать непосредственно или с помощью восстановителей превратить гетерополикислоту в молибденовый синий и фотометрировать раствор синего цвета. Обычно предпочитают второй способ, так как он позволяет проводить определение кремния с более высокой чувствительностью и точностью. [c.478]

Основная область научных исследований — аналитическая химия редких и рассеянных элементов. Разработал (1929) колориметрический метод качественного определения фтора, использовав его способность разрушать циркон-оксиантрахиноновый комплекс с образованием более прочного фторциркониевого комплекса. Применил этот метод для определения малых количеств фтора в известняках и фторсодержащих слюдах (1931), малых количеств кремние- [c.16]

Элементы-неметаллы (фосфор, кремний, азот, хлор, бром, йод, фтор, сера, селен, теллур, бор) в небольших количествах часто приходится определять в разнообразных по составу природных и промышленных материалах. Между тем на русском языке отсутствуют руководства по фотометрическим методам определения этих элементов. В связи с этим было признано целесообразным издание перевода книги Колориметрическое определение неметаллов (под ред. Д. Болца), получившей широкое распространение за рубежом. Для советского читателя эта книга представляет интерес также в том отношении, что она в какой-то степени характеризует уровень фотометрических методов определения неметаллов в американских химико-аналитических лабораториях. [c.5]

Описаны методы экстракционно-колориметрического определения до 5-10- Уо иода в кремнии [29] и флуориметрического определения галлия в кремнии и его соединениях [30]. Иод определяют по окраске его бензольного экстракта, галлий — реакцией с сульфонафтол-азорезорцином из навески в 1 г. Фотометрическое определение примеси углерода в кремнии основано на образовании СЗг при обработке пробы парами серы при 1000—1100° С. Сероуглерод затем переводят в диэтил-дитиокарбаминат [31]. Предложено кондуктометрическое определение [c.35]

Ход анализа. Раствор кремния в смеси НР и НЫОз выпаривают на песчаной бане почти досуха, добавляют 10 капель Н2504 (1 1), выпаривают досуха и осторожно прокаливают на газовой горелке. Остаток в тигле растворяют в 0,1 мл 0,5 N НС1, добавляют 0,25 мл воды, раствор переносят в колориметрическую пробирку (высота около 80—90 мм, внутренний диаметр 5—6 мм) и споласкивают тигель 0,25 мл воды, которую вливают в пробирку. Добавляют 0,1 мл 40 /о НОго раствора КВг и. 0,5 мл 0,005%-ного раствора дитизона в СНС1з, закрывают пробирку пробкой и взбалтывают в течение 1 мин. После разделения слоев окраску хлороформного слоя сравнивают с окраской одновременно приготовленных стандартов. [c.41]

Ход анализа. Раствор кремния в смеси НР и HNOз упаривают на водяной бане досуха, добавляют 10 мл НР и снова упаривают досуха. Остаток растворяют в 1 мл фосфорной кислоты (50 г в 50 мл воды) и раствор фильтруют через маленький бумажный фильтр в колориметрическую пробирку с притертой пробкой. Чашку и фильтр промывают 2 раза водой порциями по 1 мл. Чашку споласкивают 0,5 мл 15%-ного Н40Н, которым затем промывают фильтр. Накопец, чашку и фильтр промывают 1 мл воды. Затем добавляют в пробирку 1 мл 6-10 М раствора МпЗО и 3 мл воды, [c.41]

Ход анализа. Раствор кремния в смеси НР и НЫОз упаривают на водяной бане досуха. К остатку приливают 5 мл 5%-ной Н2504 и выпаривают на песчаной бане, а затем, осторожно, на газовой горелке до полного удаления паров. К остатку приливают 2 мл НР и упаривают досуха на водяной бане. Приливают 5 мл воды, 0,1 мл 5%-ного раствора борной кислоты и упаривают на водяной бане досуха. Сухой остаток растворяют в I мл I N НС1, раствор переливают в колориметрическую про- [c.42]

Ход анализа. Раствор кремния в смеси НР и НЫОз упаривают нэ песчаной бане до объема 1—2 мл, добавляют 5—6 капель НгЗО , выпаривают досуха и прокаливают в муфеле при 450—500° С. Остаток смачивают 5—6 каплями 8Л НС1, приливают 1 мл воды и слегка прогревают. Затем добавляют 2—3 капли 30%-ной Н2О2 и по каплям аммиака до запаха. Осадок отфильтровывают через маленький бумажный фильтр, собирая фильтрат в маленькую платиновую чашку или тигель, и промывают фильтр и чашку несколькими порциями воды с каплей аммиака. Фильтрат выпаривают досуха и остаток осторожно прокаливают, а затем смачивают 2—3 каплями 8Ы НС1 и выпаривают на водяной бане досуха. Затем остаток смывают в колориметрическую пробирку 1,5 мл воды. [c.45]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.757 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.692 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.75 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.75 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.683 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология