Роданид с метиленовой синью

Обычно используют потенциометрическую индикацию конечной точки титрования. В качестве индикаторов при титровании железа применяют роданид-ионы или метиленовый синий, который по достижении точки эквивалентности обесцвечивается. [c.178]

В оптимальных условиях осаждения сульфатов мешают сульфид-, сульфит-, тиосульфат-, хромат-, вольфрамат-, ванадат-, оксалат-, фторосиликат-, нитрит- и фосфат-ионы [835]. Осаждение возможно в присутствии галогенид-, роданид-, нитрат- и арсенат-ионов. Присутствие хлорид-ионов не повышает растворимости осадка, но приводит к адсорбции С1-ионов на поверхности осадка [786]. Несмотря на то, что в работе [835] предложены многочислен ные методики определения сульфатов в чистых растворах, в присутствии фосфатов, в никельсодержащих материалах, двуокиси циркония, водах, метиленовой сини и других объектах, бензидин как осадитель для сульфатов применения не нашел. [c.63]

Для визуального установления конечной точки при титровании применяют роданид-ионы 12—4], метиленовую синюю [2] или индигокармин [5]. Ванадий (И) титруют в присутствии сафранина или нейтрального красного [6]. [c.153]

Олово (II). При титровании Sn раствором соли железа (III) в среде соляной кислоты (1 1) в присутствии индигокармина в конечной точке наблюдается отчетливый переход окраски от желтой к синей, а в присутствии роданид-ионов [4] или метиленовой синей [1, 43] происходит обесцвечивание раствора. Титрования выполняют в атмосфере неактивного газа. [c.156]

Метод основан на том, что анионные синтетические моющие вещества (детергенты) образуют с метиленовой синей комплексные соединения, растворимые в хлороформе с образованием синих растворов. Сама метиленовая синяя в хлороформе не растворяется. В описываемом варианте метода экстракцию указанного комплексного соединения хлороформом проводят сначала в щелочной среде (буферный раствор, pH 10), а затем соединенные хлороформные экстракты промывают кислым раствором метиленовой синей. Таким двойным экстрагированием устраняется мешающее действие хлоридов, нитратов, роданидов и белков. [c.269]

Мешающие влияния. Окрашенные комплексы с метиленовым синим дают сульфаты, фосфаты, фенолы, а также роданиды, тиоцианиды, хлориды, нитраты. Мешают определению сульфиды и белки. [c.108]

Применяют двойное экстрагирование, которое устраняет мешающее действие хлоридов, нитратов, роданидов и белков. Определению мешают сульфиды, полисульфиды, тиосульфаты, восстанавливающие метиленовую синюю, но их влияние может быть исключено предварительным окислением перекисью водорода. [c.156]

Титрование солями титана (III). Применение хлорида титана (III) для определения железа было предложено давно Можно применять также и раствор сульфата титана (III). Титрование этими растворами отличается от описанных выше титрований тем, что в этом случае железо титрующим раствором не окисляется, а восстанавливается. Конечную точку титрования находят, применяя внутренние индикаторы метиленовую синюю, которая, восстанавливаясь при прибавлении избытка раствора соли титана (III), обесцвечивается, или же роданид аммония, окрашивающий раствор в красный цвет, пока в нем еще присутствуют ионы железа (III). В обычных случаях анализа следует предпочесть последний индика-. тор, потому, что метиленовая синяя не чувствительна при температурах ниже 35° С, если не ввести в раствор салициловую кислоту или ее натриевую соль , прибавление же органических веществ не дает возможности провести обратное титрование перманганатом. [c.449]

Роданид образует с метиленовым синим экстрагируемый дихлорэтаном комплекс состава 1 1 [41], поглощающий при 657 нм. Определению мешают сравнимые содержания иодида и перхлората. Интервал определяемых содержаний роданида 0,2—10 мкМ. [c.229]

Определение с метиленовой синей роданид-ионов, переходящих в раствор при пропускании анализируемого раствора сульфата через анионит, заряженный роданид-нонами. [c.992]

Японские авторы [31—33] опубликовали несколько работ по спектрофотометрическим методам определения политионатов, основанным на образовании роданида. Этими методами можно определить отдельно тетра-, пента- и гексатионаты. Эти же авторы [34] предложили метод микроопределения двух компонентов в случае совместного присутствия тетра-, пента- и гексатионата. Авторы используют медь(II) в качестве катализатора превращения тиосульфата в роданид. В работе [35] чувствительность определений политионатов была повыщена в 60 раз, что позволило определять 3,3-10 —1,0-10 М тетратионата, 1,7-10- —5,0-10 М пентатионата и 1,0-10 —3,3-10 AI гексатионата. Такое повыще-ние чувствительности достигнуто экстракцией 1,2-дихлорэтаном комплексного соединения роданида (эквивалентного политионату) с метиленовым синим. После экстракции проводят спектрофотометрическое определение, основанное на измерении светопоглощения при 657 нм. Определению политионатов описанным методом мешают медь(П), бромид, иодид, нитрат, перхлорат и сульфид. [c.515]

Микрокристаллоскопическая проба. Каплю исследуемого раствора объемом 0,001 мл помещают в газовую камеру и смешивают с 1—2 каплями 10%-ного раствора серной кислоты и каплей ОД н. раствора перманганата калня. На верхнее стекло камеры наносят каплю 1%-ного раствора нитрата серебра в концентрированной азотной кислоте, подкрашенного метиленовой синей. Образующийся в результате окис-Л1ения роданида цианид-ион поглощается раствором нитрата серебра, и при этом образуются синие кристаллы цианида серебра, имеющие форму игл. Реакция специфична для роданид-иона. Предел обнаружения 0,1 мкг иона 5СМ . Предельное разбавление 1 100 000. [c.176]

Описан метод определения цинка в виде роданидцинката родамина Б Комплекс экстрагируется зфиром из ацетатного буферного раствора. Для предотвращения вредного влияния иона железа(1И) и меди добавляют тиосульфат. При содержании цинка от 2 до 20 у точность определения составляет 5%. В аналогичном методе используют роданид и родамин Б Железо(1П) восстанавливают солянокислым гидроксиламином, а медь переводят в комплекс тиомочевиной. Аналогично родамину Б реагирует метиленовый синий В качестве реагентов на цинк использованы также метиловый фиолетовый и ферроцианид [c.856]

Применяют также смеси И. с красителем, имеющим цвет, дополнительный к цвету И. в точке перехода, иаир., смесь метилового желтого и метиленового голубого (1 1) при рТ = 3,25 меняет окраску от синефиолетовой до зеленой смесь нейтрального красного и метиленового голубого (1 1) при рТ = 7,0 изменяет окраску от фиолетовой до сине-зеленой. Предложено также применять смешанные адсорбционные И., напр., для аргентометрич. титрования галогенидов и роданидов, титрования сульфатов р-ром хлорида бария, фторидов р-ром нитрата кальцня и т. п. Напр., для определения хлоридов и бромидов рекомендована смесь флуоресцеина и метиленового голубого (15 20) [c.125]

Для определения роданида наиболее распространенной реакцией является взаимодействие с железом ( II). Однако этот метод малочувствителен, более чувствительными являются методы с применением метиленового голубого [37], комплекса ртути с метилти-моловым синим [38] и фенантролината железа(П) [39]. [c.203]