Титрование рефрактометрическое

Это методы-спутники, в которых соединены способы разделения и определения экстракционно-фотометрические, хроматография с ее многочисленными вариантами и другие методы. К гибридным методам могут быть причислены методы, сочетающие определение с двумя способами разделения (например, экстракционная хроматография), а также методы, объединяющие два способа определения (например, фотометрическое титрование, рефрактометрическое титрование и др.) [25]. Последние могут быть отнесены и к физико-химическим методам, что подчеркивает трудности жесткой классификации. [c.91]

Титрованием Сравнением с активированным обесцвечивающим углем Рефрактометрический Колориметрический Титрованием Рефрактометрический Колориметрический Титрованием [c.265]

Бромометрическое титрование, а также результаты рефрактометрических измерений показывают, что жидкий щ а в е л е в о у к с у с-ный эфир (густое бесцветное масло с т. кип. 131 —132°/24 мм) является смесью обеих десмотропных форм, в которой преобладает енол (около 80°/о). [c.408]

Применение рефрактометрического титрования для определения состава комплексных соединений. [c.553]

Содержание мономеров можно определять методом некомпенсационного потенциометрического титрования, полярографическим, кулонометрическим, потенциометрическим и другими методами содержание полимера в форполимере определяется рефрактометрическим методом. [c.322]

Рефрактометрическое титрование. Определяют изменение показателя преломления раствора в ходе реакции титрования. [c.514]

Широкого распространения рефрактометрический способ определения точки эквивалентности не получил ввиду наличия большого количества других простых и удобных методов. Однако в некоторых специальных случаях, когда применение обычных методов титрования затруднено, рефрактометрический метод может оказаться полезным [316, 317]. Следует отметить, что с помощью интерферометра удавалось определять точку эквивалентности даже при очень высоких степенях разведения — до 10 н. [315]. [c.60]

Установка и контроль титрованных растворов по показателю преломления при наличии прецизионного рефрактометра или интерферометра весьма целесообразны [318—321]. При пользовании погружным рефрактометром (см. гл. X) концентрация рабочих растворов для нейтрализации легко и быстро устанавливается с точностью до 0,001—0,002 и. [318] . Задача здесь сводится к простейшему случаю анализа двойных смесей с помощью табличных данных или эталонных растворов. Для рефрактометрического установления титра растворов бихромата калия имеются подробные таблицы [322]. [c.60]

Описанные в литературе методы анализа пирролидона рефрактометрический методы потенциометрического титрования хроматографии на бумаге, ИК-спектроскопии — оказались непригодными для исследования гидрогенизата такого сложного состава, в связи с чем был разработан газохроматографический метод анализа. [c.106]

Выбор соответствующего растворителя может оказывать сильное влияние на процесс осаждения, так как неподходящий растворитель может помещать полноте осаждения, а возможно, и вовсе предотвратить смещение равновесия в нужном направлении. Тем более важно учитывать свойства растворителя, когда определение конечной точки титрования зависит от физических свойств одного или более продуктов реакции, оказывающих влияние на состояние равновесия. В этой связи следует упомянуть кондуктометрический, рефрактометрический и турбидиметрический методы титрования. Процесс осаждения и коагуляции облегчается при добавлении нейтральных солей, использовании активированного угля и даже с помощью ультразвуковых волн (два последних метода используются при титровании карбонильных соединений [c.23]

Определение конечной точки титрования очень часто проводят с помощью инструментальных методов, включая потенциометрический, кондуктометрический, высокочастотный, рефрактометрический, термометрический, фотометрический (прямой и косвенный с добавлением индикаторов) методы, а также методы с использованием двух одинаковых индикаторных электродов. [c.78]

Для определения содержания спирта в спиртосодержащих растворах существует ряд методов, в том числе бихроматный, газохроматографический, перегонка с водяным паром, калориметрический, метод фазового титрования, эбулиоскопический, рефрактометрический, ультразвуковой, интерферометрический. Наиболее распространенным методом является бихроматный. Перегонку с водяным паром применяют для выделения спирта из высококипящих смесей нерастворимых в воде веществ. При этом спирт отгоняется в виде азеотропной смеси с водой, температура кипения которой ниже температуры кипения каждого из компонентов. Преимущество перегонки с водяным паром перед обычной перегонкой в том, что она может быть избирательной, так как не все нерастворимые вещества могут перегоняться с паром, некоторые же вещества перегоняются настолько медленно, что представляется возможным четкое разделение. [c.292]

Более точной процедурой, которую можно проводить при разных температурах, является определение состава смеси по физическим или химическим свойствам одного (или обоих) компонентов. Для этих целей очень удобны рефрактометрические или объемные методы. Небольшое количество воды в органических соединениях можно определить, например, титрованием по методу Карла Фишера. При определении состава обеих фаз получа- [c.108]

В пособие включены рефрактометрические таблицы для определения концентрации растворов, изготовленных объемным и весовым способами, таблицы изотонических эквивалентов лекарственных веществ по хлориду натрия, приведены сроки годности титрованных растворов и некоторые другие сведения. [c.4]

После выделения продуктов сополимеризации одним из перечисленных выше методов наличие каждого из компонентов может быть идентифицировано любым из методов химического или физико-химического анализа путем элементного анализа, определением функциональных групп, определением спектров поглощения, рефрактометрически и т. д. Известны также методы анализа, позволяющие установить наличие химического взаимодействия, т. е. сополимеризации без разделения сложной смеси продуктов механосинтеза. К ним относится турбидиметрическое титрование и оп ределение реологических свойств растворов. [c.236]

В дальнейшем определение проводят аналогично определению фенолов в фенолятах, выделенных из сточной воды парорециркуляционным методом (см. стр. 411), т. е. потенциометрическим титрованием или рефрактометрическим методом (см. стр. 410). [c.263]

Второй путь использования рефрактометрии основан на том, что сингулярная точка на кривой показателей преломления смеси титруемых растворов как функции ее состава соответствует точке эквивалентности. Для нахождения последней измеряют показатели преломления нескольких смесей титруемых растворов и вычерчивают график показатель преломления — состав. В простейшем случае точке эквивалентности отвечает пересечение прямых на диаграмме показателей преломления (рис. 10). Подобные сингулярные диаграммы наблюдались при реакциях нейтрализации [193, 194] и осаждения [194], но не во всех случаях. Так, например, рефрактометрическая кривая нейтрализации 0,1 н. раствора НС1 0,1 н. раствором Н ОН практически не имеет излома, а титрование смеси Mg l2 -f MgS04 децинормальным Ва(0Н)2 оказалось невозможным из-за плохой воспроизводимости [194]. [c.56]

Получены блокполимеры изопрена и стиролу с содержанием стирола ог 25 до 90% и количеством блоков — 3, 4, 5, 7, 9. В результате окислительного разложения блокиолимера выделены блоки полистирола. Структура полимера изучена с помощью пефелометрического титрования, пикнометрического, спектрального и рефрактометрического методов. [c.540]

Для исследований использовали предварительно очищенные по известным методикам [1] вещества, качество которых контролировали хроматографнчески, рефрактометрически и по температуре кипения. Анализ на воду осуществляли путем титрования но методу Фишера. Содержание примесей в основном веществе после очистки не превышало 0,10 мас.%. [c.24]

Анализ составов равновесных фаз осуществляли рефрактометрически на приборе ИРФ-22 [5] и методом объемного титрования [6]. Точность измерения показателя преломления составила 0,0005. Среднеквадратичная ошибка при определении содержания уксусной кислоты в исследованных системах методом объемного титрования, вычисленная но формуле [7] [c.25]

Рефрактометрическое титрование — измерение при помощи рефрактометра или интерферометра показателя преломления раствора в процессе титрования. Особая точка на кривой зависимости показателя преломления от объема введенного титранта соответствует конечной точке титрования. Например, при титровании хлорида раствором AgNOs или раствора кислоты раствором щелочи показатель преломления сначала уменьшается, достигает минимума в точке стехиометричности и при добавлении избытка титранта возрастает [122]. [c.69]

С помощью электронного микрозонда возможно определение следовых количеств хлора [115]. Применяют также рефрактометрический и интерферометрический методы [440], хронопотенцио-метрическое титрование [851]. Элементный хлор в броме можно определить криоскопически [1062]. [c.131]

Растворимость — одна из важных характеристик полимеров. Она является существенным фактором при изучении термодинамики растворов полимеров, тесно связана с молекулярным весом, служит определяющей величиной при изучении условий фракционирования полимеров, их пластификации, старения и т. д. Степень растворимости полимеров можно контролировать различными методами по изменению плотности раствора, в котором находится растворимый образец, по изменению массы образца полимера, методом титрования концевых функциональных групп растворенной части полимера, рефрактометрически — по изменению величины коэффициента преломления раствора и др. Однако перечисленные методы пригодны не для всякой системы полимер — растворитель они бывают малочувствительны в случае труднорастворимых полимеров и применение их не всегда приводит к получению требуемых результатов. [c.227]