Ассоциирующие группы

Н - постоянная, зависящая от температуры и валентности ионов г — радиус адсорбируемого иона цх работа переноса ионов реагента из бесконечности (объем растнора) к поверхности минерала Л " — п, Р -р 1 потенциал ДЭС Р — число Фарадея I - число ассоциирующихся групп СНг [c.248]

В некоторых случаях группы действительно представляют собой физическое явление, например группы атомов водорода в обычных лабораторных условиях. Как известно, в основном все атомы водорода ассоциируются в бинарные группы, называемые молекулами водорода. Таким образом, квазихимическое приближение представляет собой удобный метод, позволяющий с самого начала решения задачи использовать как можно больше физических и химических данных [76]. [c.67]

Свойства. Простые эфиры представляют собой вещества с приятным ( эфирным ) запахом, очень плохо растворимые в воде, но легко растворимые в органических растворителях. Низшие члены ряда весьма летучи их температуры кипения всегда значительно ниже, чем те.мпе-ратуры кипения спиртов с тем же числом углеродных атомов (табл. П). Это интересное явление объясняется тем, что спирты, подобно воде, сильно ассоциированы вследствие наличия гидроксильной группы. В то же время эфиры находятся в мономолекулярном состоянии, так как в них отсутствует гидроксил, обусловливающий ассоциацию воды и спиртов. [c.150]

Как показал рентгеноструктурный анализ, в твердом кристаллическом состоянии молекулы индиго ассоциированы за счет межмолекулярных водородных связей между атомом водорода иминогруппы одной молекулы и группой С—О второй молекулы. [c.535]

Для многих жидкостей изменение энтропии испарения при температуре кипения равно 84—92 Дж/(К-моль) (правило Тру-тона). Это означает, что изменение степени порядка структур при переходе жидкого состояния в газообразное у многих ве ществ примерно одинаковое. Правило Трутона соблюдается, если состав жидкой фазы одинаков с составом пара вещества. У жидкостей, молекулы которых ассоциированы, Д5°исп больше, чем требуется по правилу Трутона, так как в теплоту испарения включается теплота, затрачиваемая на разрушение групп молекул. Так, для воды [c.32]

Вторая группа подобна первой, но с менее ярко выраженной способностью к образованию водородных связей. Это жидкости, способные к образованию двухмерной сетки водородных связей. Молекулы этих жидкостей содержат только одну гидроксильную группу. Ко второй группе относятся фенолы, некоторые кислоты, одноатомные спирты, молекулы которых тоже сильно ассоциированы. [c.221]

Водородная связь обозначена точками. Высокая степень ассоциации воды, спирта и аммиака обусловлена не только полярностью их молекул, но и наличием у воды и спирта водорода при гидроксильной группе, способного к образованию водородной связи и атома кислорода той же группы, легко связывающегося с соответствующим водородным атомом другой молекулы. Атом азота аммиака способен связываться с водородом такой же связью. Жидкости, которые проявляют полярные свойства, но неспособны к образованию водородной связи, обычно ассоциированы в слабой степени. [c.29]

Из-за полярности связи кислород — водород молекулы спиртов полярны. Низшие спирты хорошо растворимы в воде, однако по мере увеличения числа атомов углерода в углеводородном радикале влияние гидроксидной группы на свойства уменьшается и растворимость спиртов в воде понижается. Молекулы спиртов ассоциированы из-за образования водородных связей между ними, поэтому температуры их кипения выше температур кипения соответствующих углеводородов. [c.307]

Аналогично молекулы спирта ассоциируются в результате образования водородных связей между атомами кислорода водных остатков (гидроксильных групп). Водородные связи обычно обозначают тремя точками [c.107]

Молекулы РНК не ассоциируют в пары с образованием аналогичной двойной спирали. Значительный объем дополнительной гидроксильной группы в углеводном фрагменте ограничивает конформационную гибкость полинуклеотидной цепи РНК. Главным образом эта гидроксильная группа определяет способность фермента различать ДНК и РНК. Внутри молекулы РНК могут образоваться короткие стержнеобразные двойные спиральные структуры за счет свертывания частей одной и той же нуклеотидной цепи. [c.321]

Бензол. Рассмотрим, например, жидкий бензол. Анализ измерений релеевского рассеяния света [1] показал, что в жидком бензоле есть ассоциаты. Они образуются при взаимодействии групп С—Н одной молекулы с л-орбиталями другой молекулы бензола (л-ассоциаты). Согласно [1] при комнатной температуре ассоциировано не менее 70% молекул жидкого бензола. Молекула бензола—симметричный волчок. Через центр молекулы перпендикулярно плоскости, в которой лежат атомные ядра углерода, проходит ось симметрии С в. Если положение оси симметрии С определено, то ориентация молекулы бензола в пространстве задана. Две молекулы бензола могут взаимодействовать с образованием л-ассоциата, в котором, по-видимому, имеются две [c.103]

Как и другие карбоновые кислоты, уксусная кислота сильно ассоциирована, так как водородный атом гидроксильной группы [c.96]

В разбавленных водных растворах ПАВ находятся в виде отдельных гидратированных молекул и ионов. Однако по мере увеличения концентрации ПАВ часть молекул или ионов начинает ассоциироваться в группы, [c.202]

И. М. Тимохин [98] полагает, что в разбавленных водных растворах КМЦ ассоциирована, а в щелочных — молекулярно дисперсна и объясняет это тем, что в растворах с большой ионной силой диссоциация подавлена, карбоксильные группы экранированы и КМЦ ведет себя как полимер, не несущий заряда. Из-за отсутствия взаимодействия между цепями она приобретает свернутую конформацию. В этом же направлении действует и увеличение концентрации. При разбавлении или понижении pH диссоциация растет, усиливаются взаимодействия между отдельными макромолекулами и их цепями. При этом они распрямляются и приобретают жесткость. [c.161]

И в самом деле, существует целый ряд указаний на то, что многие клеточные компоненты связаны in vivo с теми или иными частями цитоскелета. Органеллы, ограниченные мембраной, такие как митохондрии и лизосомы, нередко по отдельности перемещаются в цитоплазме весьма характерным образом. Это особое скачкообразное движение происходит как бы по прямым, но невидимым дорожкам и сопровождается внезапными осгановка-ми, часто с последующим возвратом по прежней траектории, а иногда с резким изменением направления. На электронных микрофотографиях можно различить тонкие нити, тянущиеся от этих органелл к близлежащим белковым филаментам. С белковыми филаментами часто бывают ассоциированы группы цитоплазматических рибосом, а после экстракции клеток неионными детергентами значительная часть белоксинтезирующего аппарата остается связанной с цитоскелетом. Даже отдельные растворимые белки, например некоторые ферменты гликолиза, оказываются связанными в миофибриллах с актиновыми филаментами, а в фибробластах - с напряженными нитями, и здесь их можно выявить с помощью иммунофлуоресценции. [c.128]

Для дальнейшего рассмотрения механизма реакций замещения важно ясно представлять себе фактическое различие между электронной структурой этих двух классов комплексов. Как указывалось ранее, бензольное кольцо в настоящее время изображается в виде плоского кольца с относительно высокой копцентрацией электронов по обеим сторонам плоскости. Электрофильные атомы или группы, по-видимому, будут притягиваться к электронному облаку в местах наибольшей плотности. Так как постулируется, что плотность электронов в центре кольца мала, а значительной она является непосредственно выше и ниже плоскости кольца углеродных атомов (рис. 1), то электрофильные атомы или группы должны были бы ассоциироваться с электронами, находящимися но соседству с этой областью, и, по-видимому, должны обладать возможностью легко передви- гаться вокруг кольца высокой плотности электронов, не внося большого изменения в их распределение [c.401]

Важной дополнительной характеристикой элементов в каждой из выделенных групп является число связей, ассоциированных с данным элементом. Понятия энергетических и псевдоэнергетических связей дают возможность не рассматривать внутреннее устройство элементов системы, а характеризовать их определяющими функциональными соотношениями и числом связей с окружающей средой. Поэтому все элементы ФХС подразделяются на односвязные, двухсвязные, многосвязные ( -связные) и структуры слияния с любым числом связей. Согласно такой классификации связи непосредственно ассоциируются с элементами и, естественно, входят в топологическое изображение последних. [c.31]

Растворы делятся на нормальные (для которых Л = 1 и 5=1) и анормальные (для которых Л 1 и Вф1). К первой группе относятся растворы, у которых ни растворитель, ни растворенный компонент, ни оба вместе не обнаруживают склонности к ассоциации (например, диффузия хлороформа, бро-моформа, хлорбензола, хлорнитробензола и нитробензола в бензоле). Ко второй группе относятся ассоциирующие вещества (вода, спирты, кислоты, амины и т. д.). Молекулы таких веществ обладают некоторыми силами взаимного притяжения, что ведет к анормальному поведению растворов (высокая температура кипения, высокая диэлектрическая постоянная). Диффузия в таких растворах идет медленное. [c.660]

Карбоновые кислоты сильно ассоциированы и даже при температурах, выше их температуры кипеция, показывают вдвое больший молекулярный вес, чем это следует из их простой молекулярной формулы. Эта ассоциация обусловлена, как и у воды и спиртов, наличием ОН-группы, водородный атом которой вступает в связь с атомом кислорода другой молекулы кислоты ( водородные мостики , водородная связь, стр. 114). [c.243]

Содержание кислых и основных групп в двух образцах пеков дано в табл. 2-10. Колебания этих показателей в пеках различного происхождения и их фракциях находятся в весьма широких пределах. Чем большее количество полярных групп с противоположными знаками соцержит пек, тем более ассоциированы молекулы в нем. Особый интерес представляет отношение содержаний кислых и основных групп в связующем и его фракциях, [c.108]

В общих чертах мицеллообразование заключается в следующем. При достижении 1ЖМ отдельные дифильные частицы (молекулы или ионы ПАВ) ассоциируют, ориентируясь определенным образом углеводородные радикалы, слипаясь за счет ван-дер-ваальсовых.сил, образуют внутреннюю часть (ядро) мицеллы, а гидратированные полярные группы обращаются в сторону водной фазы. При этом в простейшем случае возникает сферическая мицелла, схематически изображенная на рис. 7. [c.38]

Растворы полярных веществ в неполярных растворителях. В этом случае в растворе может произойти ассоциация дипольных молекул с образованием квадруполей, когда величина молярной поляризации увеличивается с разбавлением, т, е. с уменьшением молярной доли ассоциирующей составляющей. Такое поведение характерно для кетонов, эфиров, нитросоединений и галогеналкилов. Если при ассоциации возникают преимущественно цепочки, то наблюдается сложная зависимость молярной поляризации от концентрации с увеличением степени разбавления сначала появляется максимум, затем минимум. Представителем этой группы веществ являются спирты. [c.254]

Способность атома Y принимать участие в Н-связях нередко ассоциируется с присутствием у Y так называемых неподеленных пар электронов. Атом азота в пиридине С5Н5 N имеет одну неподеленную пару электронов и может принимать участие в образовании одной Н-связи. Атом кислорода в воде имеет две неподеленные пары электронов и соответственно способен участвовать в двух Н-связях. Каждый из атомов хлора в I 4 имеет три неподеленные пары электронов повидимому, каждая из них может принимать участие в одной связи. Способность молекул RX—Н и YRj образовывать Н-связи существенно зависит от вида молекул. Например, карбонильная группа )с=о в кетонах образует менее прочные Н-связи с гидроксилом О—Н, чем KapooHHJjbHBH группа в карбоновых кислотах. В спиртах кислород гидроксила способен присоединять группы О—Н с образованием [c.57]

Имидж ассоциируется прежде всего с паблик рилейшиз, самостоятельной функцией менеджмента по установлению и поддержанию коммуникаций между организацией и ее группами общественности. [c.75]

Схема строения молекул асфальтенов по данным рентгеноструктурного анализа представляется в следующем виде. В молекуле располагаются друг над другом ароматические кольца. Размер колец 8,5—15 А. Расстояние между плоскостями колец от 3,55 до 3,70 А. Кольца соединены между собой парафиновыми цепочками или нафтеновыми группами. Ароматические кольца притягивают цепочки и нафтеновые группы за счет полярных сил. Расстояния между трехмерными алифатическими или нафтеновыми группами 5,5—6,0 А. Приблизительно пять ароматических колец, соединенных друг с другом, образуют пачку толщиной 16— 20 А. В растворителе с достаточно полярными молекулами, например, в смолах, ароматических углеводородах, которые способны насыщать силы притяжения между ароматическими конденсированными кольцами асфальтенов, последние будут пептизировать-ся [85]. Наоборот, в низкополяриых растворителях, например в парафиновых углеводородах, асфальтены будут ассоциироваться. [c.30]

Сначала — о вирусах с непрерывным (—)РНК-геномом. Наиболее изученный представитель этой группы — вирус везикулярного стоматита (ВВС). Геном ВВС — однонитевая РНК, содержащая около И т. н. В вирусной частице эта РНК формирует РНП, ком-плексируясь с белком N. С вирусным РНП прочно ассоциированы [c.323]

Форма цепей его зигзагообразная с гидроксилами в положении 1,3 и концевыми альдегидными группами. Степень полимеризации 450—1300 При комнатной температуре до 70% карбоксильных групп ассоциированы водородной связью но уже при 50-60 С эти связи разрушаются. Число свободных ОН-групп становится макси-мальнь1м, около 150°. С. Н. Ушаков указывает, что строение поливинилового спирта обусловливает его свойства как полиэлектролита и активного защитного коллоида минеральных суспензии. Во ВНИИБТ была показана эффективность поливинилового спирта как вспомогательного реагента, усиливающего защитное действие КМЦ Г501 Особенно полезно, что при этом достигается устойчивость к агрессии кальциевых и магниевых солей (табл. 19). [c.201]

Твердый А.-бесцв. кристаллы с кубич, решеткой (а = = 0,515 нм, г = 4, пространств, группа P2i3). В жидком А. молекулы ассоциированы вплоть до критич. т-ры, электролитич. диссоциация совершенно ничтожна, произведение концентраций [NH JfNHj] составляет 10 (-33,4°С) р 8-10 Ом-см е 25,4 ( - 77 °С). Жидкий А. растворяет щелочные и щел -зем. металлы, AJ, Ей, Yb, Р, S, I, мн. интерметаллиды и др. Р-ры металлов в жидком А. имеют металлич. проводимость, поскольку содержат ионы металла и сольватированные электроны они являются сильнейшими восстановителями. Растворенные в А соед. с полярной ковалентной или ионной связью диссоциируют на ионы. В жидком А. многие в-ва способны отщеплять протон, кислотные св-ва проявляют в нем даже углеводы, амиды к-т, нек-рые углеводороды. [c.149]

Ассоциаты из одинаковых молекул А,- (г = 2, 3. ..) образуются в том случае, если молекула А содержит и электронодонорные (протоноакцепторные) и электроноакцепторные (протонодонорные) группы (спирты, карбоновые к-ты и др.). Если молекулы В содержат такие группы (хотя бы одного типа), молекулы А образуют с ними смешанные ассоциаты если не содержат, то ассоциаты не образуются. Если молекула А является только донором электронов, а молекула В-только акцептором, в чистых жидкостях ассоциаты отсутствуют, но в р-ре образуются смешанные ассоциаты. Пример такой системы-р-р ацетон-хлороформ. Средн ассоциир. систем особыми св-вами обладают вода и водные р-ры, что в большой степени определяется специфич. структурой воды, наличием пространств, сетки водорюдных связей, к-рая изменяется под влиянием молекул растворенных в-в. [c.187]

ТИТАНОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, содержат связь Ti—С. Большинство Т.с.-гетеролигандные комплексы, гомолигандные-термически малостабильны и труднодоступны. Формальная степень окисления Ti в Т.е. от 2 до -Ь4. Соед. Ti(IV) обычно мономерны, соед. Ti(III), как правило, ассоциированы с помощью мостиковых групп, напр. Ti(fi-R) Ti соед. Ti(II)-немногочисленны. Т.е. имеют, как правило, тетраэдрич. строение известны также октазд-рич. комплексы, др. типы встречаются редко. Нанб. изучены комплексы, содержащие 1 или 2 циклопентадиенильных кольца (Ср), связанные с Ti по тс-тшху [Ti(L),(7 - p)2] (л = 1, 2), [Ti(L) (7 - p)] (и = 3, 4), где L-карбонильная или ацидная группа, олефин, фосфорорг. соед. и др. комплексы с лигандами, связанными по ст-типу [Ti( 4 ( T-R) L ] (X = ацидная группа, L = разл. донорные лиганды, л = 1, 2) смешанные комплексы типа [Ti( T-R)2(7t- p)j], [Ti( T-R)(7t- p)(L)]. [c.596]

При добавлении коагулянта в осадок выпадают красители, ограниченно растворяюгциеся в воде или находящиеся в ней в высокодисперсном состоянии (например, дисперсные красители, не содержащие сульфо- и карбоксильных групп), а также красители, образующие в водных растворах солей ассоциаты с большим фактором ассоциации (fass), значительно возрастающим при введении в раствор электролитов. Ионы красителей, слабо ассоциирующих в водных растворах, например ионы ак- [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология