трег-Бутилфенол

В настоящее время известно множество стабильных радикалов. Промышленное использование затрудненных фенолов, таких, как 2,4,6-три-трег-бутилфенол или 2,5-ди-грег-бутилокситолуол (БОТ), [c.325]

Метилен-бис- (4-метил-б-трег-бутилфенол) Альдоль-1-нафтиламин [c.67]

Для аутоокисления 2,6-ди-трег-бутилфенола в аналогичных условиях Караш и Джоши предложили следующий радикальный механизм [c.513]

При модификации фенольных олигомеров растительными маслами улучшаются эластичность и адгезия покрытий Для модификации можно использовать олигомеры на основе замещенных фенолов (на я-трег-бутилфеноле) и бутанолизированные резольные олигомеры [c.87]

Три-трег-бутилфенол получают алкилированием фено ла изобутиленом в присутствии катализатора по схеме [c.35]

Исследование состава продуктов реакции озона с 2,6-ди-трег-бутилфенолом [c.299]

Промытый алкилат поступает в кристаллизатор 11, охлаждаемый водой. Кристаллизация идет при 10—18°С в течение 15—30 ч. От жидких алкилфенолов -трег-бутилфенол отделяют на центрифуге 12. Полученный кристаллический л-грег-бутил-фенол имеет белый или серовато-розовый цвет. [c.124]

Влияние молярного соотношения реагентов приводится на рис. 32. По данным авторов,. выход алкилфенола мало изменяется от температуры в пределах 60—120°С, но сильно зависит от молярного соотношения реагентов. Выход га-трег-бутилфенола составляет 75—80%, в алкилате содержится около 15—20% свободного фенола и 5—15% диалкилфенола. [c.283]

Смесь о-трег-бутилфенолов является новым антиоксидантом-733, которая превосходит по ряду свойств известные промышленные антиоксиданты и дешевле ионола ди-грег-бутил-ге-крезола. [c.285]

Замещенные фенолы существует в виде з-цис- (17) и з-транс-(18) изомеров [13а]. В случае объемистых заместителей в положении 2 предпочтительной является -гранс-конформация. Даже в случае 2,6-ди-трег-бутилфенола гидроксильная группа находится в плоскости ароматического кольца.. Если заместитель представляет собой акцептор протона, то образование внутримолекулярной водородной связи приводит к преимущественной з-цис-кои-формации пирокатехин (19) имеет 2 полосы поглощения приблизительно равной интенсивности при 3618 см (НО-группа, в которой атом кислорода является акцептором при образовании, водородной связи) и при 3570 см (НО-группа в качестве донора). 1,2,3-Триол пирогаллол (20) существует предпочтительно в изображенной конформации с двумя внутримолекулярными водородными связями. Внеплоскостные деформационные колебания НО-группы (Уон) найдены в области 300—860 см [136] более сильные водородные связи проявляются при более высоких уон Общая корреляция между прочностью внутримолекулярных водородных связей типа ОН---Х и 00---Х отсутствует последняя мо- жет быть либо прочнее, либо слабее в зависимости от особенностей геометрии. [c.181]

В каучук СКПО в качестве стабилизатора вводили около 1 % антиоксиданта 2246 [2,2 -метиленбис (4-метил-6-трег-бутилфенол) ]. Исследования стабильности каучука [26] показали, что в течение длительного времени он может сохраняться без изменений. [c.576]

Алкофен БП 4-Метил-2,6-ди-трег-бутилфенол Длкофен Б 2,4,6-Три-7 рез -бутилфенол [c.633]

Образование феноксильных радикалов по этой реакции доказано методом ЭПР на примере 2,4,6-три-трег-бутилфенола. Вероятность выхода образующихся радикалов в объем при взаимодействии кумилгидроиероксида с 4-метоксифенолом равна 27% (20°С, хлорбензол) [201]. [c.111]

Практический интерес представляют также антиокислители типа алкиленбисалкилфенолов, например 4,4 -метиленбис(2,6-ди-трег-бутилфенол), известный под названием Этил-702 [c.18]

Успешно применяются бисфенолы, сшнтые> атомом серы так в минеральные и синтетические масла в качестве антиокичлителей добавляют 4,4-тиобис(2,6-ди-трег-бутилфенол) [пат. США 3211794] или полнтиобис(2,6-ди-7 рет -бутилфенол) [пат. США 3253042]. [c.173]

Чертковым с сотрудниками [284, с. 91] исследовано влияние на осадкообразование в топливах для турбовоздушных реактивных двигателей соединений различных классов, которые были разделены на две большие группы антиокислители и поверхностно-активные вещества, обладающие антиокислительными и диспергирующими свойствами. К первой группе относятся ароматические М-замещенные и незамещенные амины и оксиамины, Ы-замещенные производные карбамида и тиокарбамида ко второй — алифатические амины соли, образованные полиаминами и жирными кислотами, М-ациламины, эфиры и неполные соли три-этиламина, неполные эфиры диэтиленгликоля и жирных кислот, а также гетероциклические соединения. Лучшими присадками для стандартных прямогонных топлив и топлив, содержащих крекинг-. компоненты и применяемых при повышенных температурах, оказались алифатические амины Сю—С40, несколько меньшей эффективностью обладают эфиры триэтаноламина и неполных эфиров многоатомных спиртов с жирными кислотами. Осадкообразование топлив с повышенным содержанием меркаптанов снижается наиболее значительно при добавлении гетероциклических соединений. В то же время обычные низкотемпературные антиокислители (п-гидроксидифениламин, фенил-а-нафтиламин, Ы,Ы -ди-вгар-бу-тил- -фенилендиамин, 2,4-диметил-6-трег-бутилфенол, 4-метил-2,6-ди-трет-бутилфенол и фенолы каменноугольного происхождения), применяемые при хранении топлив, в условиях повышенных температур не уменьшают осадкообразования, а наоборот, сами окисляются и иногда выпадают в осадок. [c.254]

По аналогии с кумольным методом чзрез гидроперекиси цимо-лов можно получать изомеры крезолов (см. гл. 13). п-Крезол используют для получения антиокислителей типа ионола (4-метил-2,6-трег-бутилфенола). Кроме того, крезолы применяются для производства гербицидов, крезолоальдегидных смол. [c.161]

В качестве антиокислителей для реактивных топлив успешно исследованы вещества более сложного строения и большей молекулярной массы, чем обычные топливные антиокислители [3, 77, 81, 83, 84]. Так, 3,5-ди-грет-бутил-4-оксибензилмеркаптан снижает образование осадка и растворимых продуктов окисления при температурах до 180 °С в топливах различного типа [77]. Положительный результат получен также с 2,6-диами-но-4-трег-бутилфенолом при стабилизации топлива Т-1 [81] и другими соединениями относительно сложного строения [82, 84]. В качестве эффективных антиокислителей указаны бисфенолы [4, V. 2, сИ, 17 89, 90] в ча- [c.101]

Экранированные (пространственно затрудненные) алкилфенолы — также синтетические антиокислители, но вырабатывают их в виде как индивидуальных соединений, так и технических смесей алкилфенолов различного строения. Активными соединениями в таких присадках являются [4, V. 2, сЬ. 17 34, 76а, 89, 112] 2,6-ди-г/ ег-бутил-4-метилфенол (26В4М) 2,4-диметил-6-трег-бутилфенол (24М6В), а также 2,6-ди-грет-бутилфенол. [c.114]

Поскольку формальдегид преимущественно взаимодействует с фенолом в орто- н яора-положениях, теоретически должны образоваться только линейные высокомолекулярные полимеры в том случае, еслн у фенола блокировано орто- илн пора-положение. На практике, однако, конденсация идет частично и в иегс-положение, так что о- и гг-кре. олы в конечном счете образуют неплавкий, термореактивный материал, хотя для этого и требуется продолжительное время [21]. Другие пара-за-мещенные фенолы, такие, как л-трег-бутилфенол и п-фенилфенол, с формальдегидом образуют маслораствс-римыс поликонденсаты, которые нашли широкое применение в качестве лаков. Были также получены и изучены линейные полимеры на основе формальдегида и о- и п-хлорфенолов. Однако полученные смолы слишком хрупки. [c.355]

Катализаторы основного типа применяли [372] для региоселектив-ного окисления 4-алкил-2,6-ди-трег-бутилфенолов. Продуктами реакции являлись производные л-гидрохинона, о-бензохинона и циклопендиенона. Этот пример показьшает, что основные катализаторы могут проявлять селективность в окислении достаточно сложных молекул. [c.127]

Алкильные заместители стабилизируют подобные радикалы, и, например, 2,4,6-триалкилфенолы способны к образованию достаточно стабильных свободных радикалов. Особенно устойчивы фен-оксильные радикалы, получаемые из фенолов, обладающих объемистыми трет-бутильными группами, например из 2,4,6-три-трег-бутилфенола. Диспропорционирование или димеризация таких радикалов простраственно затруднены. [c.40]

Диметилдитиокарбамат натрия л-трег-Бутилфеноло-формальде-гидная смола Фенил-Р нафтиламин [c.171]

Место вступления алкильной группы при алкилировании фенолов олефинами определяется строением исходного фенола (в случае алкилирования крезолов), температурными условиями процесса, а также особенностями применяемых катализаторов. Так, при алкилировании фенола изобутиленом при 90 °С образуется смесь о- и п-трег-бутилфенолов. Проведение же этой реакции при 120—150 °С приводит почти исключительно к получению п-алкилфенола. [c.120]

Помимо серной кислоты катализатором процесса алкилирования фенола олефинами могут быть и другие кислоты —фосфорная, фтористоводородная, хлорная и др. Обычно они меньше применяются, чем серная, в связи с меньшей доступностью и в некоторых случаях меньшей каталитической активностью. Однако вследствие специфичности действия эти кислоты являются иногда незаменимыми. Так, в результате алкилирования фенола изобутиленом при 25 °С в присутствии фторсз льфоновой кислоты образуется почти исключительно п-трег-бутилфенол применение хлорокиси фосфора РОСЬ позволяет получать ортоизомер в значительно большем количестве, чем пара-изомер. [c.120]

Выход л-трег-бутилфенола достигает 84% на алкилат и более 90% на вступивший в реакцию фенол. Себестоимость л-грег-бутилфбнола по сравнению с л-грег-бутилфенолом, лолученньга сернокислотным методом, почти в два раза ниже. [c.125]

Смотреть страницы где упоминается термин трег-Бутилфенол: [c.626] [c.182] [c.670] [c.719] [c.89] [c.307] [c.309] [c.21] [c.261] [c.89] [c.196] [c.278] [c.69] [c.226] [c.157] [c.172] [c.401] [c.27] [c.233] [c.247] [c.247] [c.118] [c.125] [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология