Таблица первоначальная

Во время хранения зерна происходит усушка, под которой понимают убыль влаги, отнесенную к первоначальной массе и выраженную с процентах. Для вычисления усушки зерна составлены специальные таблицы (таблицы Дюваля) при отсутствии их расчет ведут следующим образом. [c.53]

Таблица 14. Первоначальная структурная таблица для схемы на рис. 101 при автоматической вставке итерационных блоков

Электронные конфигурации атомов и ионов элементов периодической системы. Первоначально в таблице периодической системы Д. И. Менделеева (1869 г.) элементы были расположены на основании их атомных масс и химических свойств. В действительности оказалось, что решающий фактор при этом — не атомная масса, а заряд ядра и, соответственно, число электронов в нейтральном атоме. Применение трех положений, определяющих распределение электронов в многоэлектронных атомах, позволяет объяснить оболочечную структуру атомов и принципы построения таблицы периодической системы элементов (ПС). [c.64]

Блок-схема алгоритма приведена в работе [36]. Для численного интегрирования системы обыкновенных дифференциальных уравнений, описывающих процесс каталитического риформинга, первоначально использовался метод Рунге—Кутта. Разработанная программа позволила эффективно интегрировать дифференциальные уравнения. Однако, как показала практика, на расчеты затрачивалось много времени. Для сокращения времени счета была составлена другая программа, использующая более быстрый метод Эйлера. Сравнение точности вычислений по этим двум методам решения системы дифференциальных уравнений приведено в таблице III. 2. Данные таблицы показывают, что [c.126]

Рассматриваемая таблица, так же как предыдущая, относится к горизонтальному типу таблиц элементов она составлена несомненно после таблички, изображенной на ф. 1, так как в ней сдваивание рядов затронуло уже почти все элементы, а не только 17 элементов, как это имеет место в предыдущей табличке. В нижней строке таблицы первоначальная запись Оз = 199 перекрыта жирным Нд=200, а Оз перенесен выше и поставлен рядом с 1г. Таблица написана чернилами-тушью на отдельной четвертинке листа бумаги А с одной ее стороны. [c.59]

Высокотемпературная обработка образца в потоке водорода (см. таблицу, образец 6) приводит к резкому уменьшению первоначальной поверхпости [c.332]

Таблица 6 Кинетика поглощения a(OH)j палыгорскитом из первоначально насыщенного раствора

Однократная экстракция бинарной смеси. Расчет фазовых переходов при однократной экстракции при температуре 60 °С первоначально рассматриваем на системе пропан — генэйкозан. Исходные данные сводим в таблицу. [c.222]

Сделаем для дальнейшего одно необходимое замечание. Порядок блоков в массиве SD назовем первоначальным порядком блоков схемы. Вся входная информация программы РОСС, задаваемая программистом, составляется согласно первоначальному порядку блоков. В отличие от него порядок блоков в массиве TPR (таблице последовательности расчетов блоков схемы) будем называть расчетным порядком блоков. В соответствии с расчетным порядком строится выходная информация программ структурного анализа. [c.274]

Процедура PST строит расширенную структурную таблицу путем включения в первоначальную структурную таблицу информации о потоках для итерационных блоков (табл. 15). [c.277]

Первоначально составляется таблица параметров, причин их отклонений и рекомендаций (табл.1 ). Затем на основании этой таблицы разрабатывается логическая блок-схема функциональных связей параметров (рис. 2). . [c.11]

Содержание соли в растворе определено арифметически. Соответствующие показатели, приведенные в таблице, получены путем вычитания количества соли, содержащейся в обоих образцах, из первоначального количества соли, впитанной обработанным образ- [c.94]

В этих таблицах приведены первоначальные данные, по которым были построены графики коэффициентов летучести. [c.32]

В тех пробирках, в которых находится раствор, представляющий собой одну фазу, опыт надо начинать с охлаждения и признаком гетерогенности следует считать выделение кристаллов фенола или льда (или помутнение раствора). При изучении участка диаграммы, отвечающего малым концентрациям фенола, поиски температур равновесия следует вести при низкой температуре при помощи охладительной смеси (смесь соли со снегом). Если приходится работать с одним термометром, то рекомендуется последовательно менять состав, приливая воду к первоначально взятому количеству фенола. Результаты каждого опыта записывать в таблицу по образцу [c.215]

Выполнение работы. На техно-химических весах отвесить около 6 г дихромата калия и высыпать его в химический стакан вместимостью 50 мл. По таблице растворимости (Приложение, табл. 5) вычислить количество воды, необходимое для получения насыщенного раствора дихромата калия при 100 °С. Мензуркой отмерить объем воды на, 2—3 мл больше вычисленного и вылить ее в стакан с дихроматом калия. Стакан с раствором поставить иа кольцо штатива на асбестированную сетку и нагревать на небольшом пламени горелки до полного растворения соли, все время перемешивая стеклянной палочкой. Приготовить воронку для горячего фильтрования. В стеклянную воронку с коротким широким концом вложить бумажный фильтр, смочить его дистиллированной водой и вставить стеклянную воронку в металлический конус воронки для горячего фильтрования. Под воронку поставить чистый стакан (см. рис. 23). Нагретый до кипения раствор профильтровать горячим, сливая его небольшими порциями по палочке в приготовленную воронку для горячего фильтрования. Стакан с первоначальным раствором все время нагревать на сетке. Полученный фильтрат в стакане охладить до комнатной температуры, все время перемешивая стеклянной палочкой, а затем поставить в холодную воду, продолжая перемешивать до полного охлаждения. [c.26]

Таблицы для непосредственной записи измерений и первоначальных расчетов (заготавливаются заранее). [c.67]

Для получения первоначальных представлений о характере процесса величины непосредственных результатов эксперимента сводят в таблицы и изображают в виде графиков. В дальнейшем, по мере вовлечения числовых данных в различные расчеты, также строят графики. [c.76]

В целях приобретения прочных и глубоких знаний исключительно важно научиться не только повторять и закреплять основной учебный материал, но и самостоятельно обобщать и систематизировать его. При изучении курсов неорганической и органической химии вы уже получили первоначальные представления о том, как систематизировать и обобщать знания с помощью различных наглядных схем и таблиц, которые позволяют выделить самое главное, самое существенное. [c.3]

При анализе производственных измерений автор в основном использовал свои материалы и данные отделов электрозащиты Горьковского филиала Гипрониигаза, специализирующегося в этой области с 1968 г. Данные, собранные автором, очевидно, будут характерными для всей Нечерноземной зоны РСФСР. Исследованы 372 защитных установки. Особое внимание уделялось анализу изменения электрических параметров установок, при которых достигался защитный потенциал сопротивлению растекания в различное время года, использованию установленной мощности, организационному и технико-экономическому аспекту в первоначальный период развития электрохимической защиты. Данные систематизированы и представлены в виде таблиц и графиков. [c.36]

Первоначально добавление МТБЭ и этанола в бензин возросло, причем этанол использовался более широко и в большем объеме. Однако начиная с 1985 года использование этанола в бензине сошло на нет, при почти нулевом росте за период 1987-88 гг. В течение того же самого периода времени потребление МТБЭ повысилось на 20 - 30% в год. В таблице 2 показано потребление МТБЭ и этанола в бензине (1) в США. Сегодня в США приблизительно 8% бензина содержит 10% этанола и более четверти выпускаемого бензина содержит некоторые оксигенирующие компоненты, обычно МТБЭ в низких концентрациях (2). В некоторых районах Калифорнии проходит испытание смесь, называемая "М85" (85% метанола, 15% бензина ). [c.168]

В первых двух столбцах записывают эксттериментальттае результаты, которые первоначально могут быть даны в виде таблицы или графика или в виде формулы типа уравнения Аррениуса величина х находится из теплового баланса, а результаты, записываемые в последнем столбце, получают по известным уже число- [c.92]

Понятно, что при использовании метода поправок можно начинать расчеты, выбрав в качестве основного любое вещество (не обязательно указанное в табл. П.1). Например, можно найти теплоту образования бензальдегида по теплоте образования изопропилбензола и поправке на замещение двух групп СНз группой =0. Это значительно расширяет возможности метода, если имеются стандартные термодинамические таблицы. Так, первоначально универсальный метод поправок не позволяет определять термодинамические функции цис- или транс-олефинов. Если же сочетать его с методом поправок для олефинов, то окажется возможным определять термодинамические функции различных олефинов и их производных. Если, например, нужно определить термодинамические функции для непредельной кислоты СНзСН=СН—СН2СН2СООН (ч с-форма), то [c.363]

Следует подчеркнуть, что разложение (4.132) с математической точки зрения полностью эквивалентно разложению, первоначально полученному Штокмайером. По мнению Букингема и Попла, форма представления (4.132) с использованием функций Hi(y) более удобна для интерполяции, чем двумерные таблицы Роулинсона В Т, ( ). Это безусловно так, однако за это приходится платить дополнительными расчетами сумм рядов в выражении (4.132). Были получены также табулированные значения Яг((/) для потенциала Штокмайера при п=18, которые далее использовались при вычислении второго вириального коэффициента [144] и коэффициента Джоуля—Томсона (при нулевом давлении) для ряда полярных газов [144а]. [c.230]

На рис. 103 указана укрупненная блок-схема организации работы программы с названиями соответствующих процедур. Первоначальная структурная таблица, строящаяся процедурой РЗТО, [c.276]

Первоначально был отработан метод, называемый газовым экзаменатором , с помощью которого можно контролировать очищенный городской газ. В этом случае газ (расход 2,5 л/мин) омывает лист ацетатсвинцовой бумаги в течение 3 мин. Если обесцвечивания бумаги не наблюдается, считается, что объемная доля НгЗ в газе не превышает 0,0001 %. Предел обнаружения НгЗ снижается до 0,000001 % (по объему) при пропускании газа через бумагу и уменьшении его расхода до 0,23 л/мин. Интенсивность травления определяется с помощью фотоэлектрического денситометра. При травлении и расходе газа, равном 125 мл/мин, предел обнаружения НгЗ повышается до 0,0005 % (по объему). Тогда для оценки плотности травления необходима пользоваться калибровочными таблицами. [c.88]

Первая формулировка закона имела следующий вид Последовательное испускание а-частицы и двух Р -частиц а трех радиоактивных рядах, в каждом случае возвращает внутриатомный заряд химического элемента к первоначальному месту в Периодической системе, хотя его атомная масса уменьшается на 4 единицы [5, с. 162]. Узкий, частный характер такой формулировки закона просматривается явственно. Не покидает ощущение, что это маленький фрагментик, вырезанный из большого "полотна". И это ощущение усиливается из-за того, что закон привязывает реакции (кстати, только распада ) к клеткам таблицы, не давая развернуться вширь и пойти вглубь. И это легко объяснимо. Авторитет Периодической системы в то время был очень велик, да и не было другого такого теоретического обобщения знаний, которое бы цементировало химические элементы (а под ними подразумевались атомы) в единый, органически целостный объект природы и единый объект познания. [c.100]

В этом первоначальном варианте таблицы многое было неясно, требовало уточнений и изменений. На протяжении 37 лет.Менделеев продолжает дальнейшую творческую разработку периодической системы элементов. В V111 издании Основ химии был помещен следующий вариант системы, который следует рассматривать как итог работы Менделеева в развитии периодического закона (табл. 25). [c.79]

В табл, 4 представлены результаты обработок в группах скважин с различной первоначальной обводненностью. Наиболее успешными операциями,, дащими наибольшее увеличение дебита, являются операции в скважинах с низким процентом обводненности. Иэ таблицы вцдиа оледу- [c.70]

Здесь р — угол между касательной к образующей сопла в выходном сечении и осью, а б — угол поворота потока от первоначального направления, который находится из таблицы (см. приложение I) но заданным значениям числа М на срезе сопла и отношения давлений р а/Рн или pjpn- Вместо таблиц для нахождения б при к = 1,40 может быть рекомендована приближенная формула (для к < 2,3) [c.424]

Первоначальный вариант периодической системы Д. И. Менделеева имел длинную форму. (На втором форзаце книги этот вариант приведен в современном оформлении.) В декабре 1870 г. Д. И. Менделеев опубликовал короткую форму периодической системы. (На первом форзаце книги приведен вариант короткой формы таблицы.) Д. И. Менделеев отдавал преимущество короткому варианту. До настоящего времени продолжают поступать предложения о новых вариантах таблицы периодической системы элементов. Их известно уже несколько сотен. Но наилучшими из них, четко и глубоко передающими периодический закон, остаются вариагньг Д. И. Менделеева. [c.75]

Человек, имеющий поверхностное представление о термодинамике, спрашивает о следующей трудности Для реакции 2Н2 + Ог—> 2НгО Д5, как можно видеть из таблиц физико-химических величин, отрицательна. Энтропия должна увеличиваться в каждом процессе. Можно ли сделать вывод, что эта реакция невозможна Объясните, что неправильно в этом предположении и что соответствует правильному утверждению укажите особые условия, если они имеются, при которых становятся правильными первоначальное предположение и заключение. [c.43]

На основе полученных экспертных данных и их анализа были получены представленные ниже таблицы и гистограммы. Первоначально были выяснены вопросы, связанные с теми нормативными документами, по которым на практике ведутся работы по оценке остаточного ресурса. Как видим из таблицы 2.8, при проведении технического диагностирования методами неразрушающего контроля на нефтеперерабатывающих, нефтехимических предприятиях предпочтение отдается методикам, разработанными ведущими организациями в области технической диагностики - НИИхиммаш и ВНИИКТИнефтехимоборудование. [c.56]

До выяснения причин основности ароматических углеводородов до отношению к сильным кислотам алкилирование бензола часто приводило к парадоксальным результатам. Часто изомеры получались в соотношениях, сильно отличавшихся от расчетных равновесных. Логично предположить, что соотношение первоначально образовавшихся изомеров при этих реакциях алкилирования соответствовало правилам направленного замещения в бейзоле. Если образования а-комплексов не происходило, то равновесие могло медленно устанавливаться в результате изомеризации по какому-то механизму, отличающемуся от рассмотренного ниже. Однако вместо этого изомеры с наибольшей основностью исключались пз равновесной реакции вследствие образования а-комплексов, а с меньшей основностью изомеризовались с образованием равновесного алкилата, не связанного в комплексах. Последующая переработка продукта вела к разрушению комплекса и к получению алкилата, фактически представлявшего собой сочетание не связанной в комплексах истинной равновесной смеси с изомерами большей основности, которые до этого были связаны в виде комплексов. Как указывалось выше, эта гипотеза подтверждается тем, что соотношение изомеров можно регулировать, изменяя количественное соотношение сильной кислоты и ароматического углеводорода (см. таблицу). Равновесие изомерных ксилолов в кислотной и углеводородных фазах представлено на схеме [c.106]

Нефтеперерабатывающие комшексы в основном требуют больших капиталовложений, которые часто приносят большие прибыли. Первоначальные капиталовложения в комплекс гидрокрекинга, добавленного к указанному предприятию гидроскимминга, превысили 160 миллионов долларов (Таблица 3). На основании цен на продукты, приведенные в таблице 4, можно сказать, что возросшая валовая прибыль от переработки нефти (включая дополнительные расходы) нефтеперерабатывающих комплексов составляет 60 миллионов долларов в год и окупается такое предприятие в течение 2,7 года (Таблица 5), [c.311]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология