Бензойная кислота, экстракция

Получаемые в реакторе малолетучие побочные продукты способствуют снижению скорости реакции и селективности. Их постоянно выводят с низа реактора и подают на экстракцию горячей водой в экстрактор 2 для извлечения бензойной кислоты. Экстракцию проводят в нескольких смесителях-отстойниках. Раствор бен- [c.288]

Содержащийся в них секрет - плотная бурая масса, в состав которой входят смолы, эфирные масла, минеральные соли и другие компоненты. Экстракцией этанолом из желез получают резиноид, имеющий мускусный запах с дегтярным оттенком и содержащий более 100 компонентов, главными из которых являются ацетофенон, бензиловый спирт, бензойная кислота, борнеол, и-этилфенол, о-крезол, гваякол макроциклических соединений в резиноиде нет. [c.224]

Рис. 4-5. Корреляция высоты единицы переноса Лос (в м) для экстракции бензойной кислоты водой из толуола в распылительной колонне (диспергированная фаза—толуол)

Таким образом, приведенные процессы регенерации катализатора основаны на способе экстракции тяжелых металлов водой с последующей очисткой полученного катализатора различными способами. Цель очистки — удаление продуктов коррозии (соли железа, хрома, молибдена и др.) и нежелательных ароматических соединений (бензойная кислота, окрашенные высокомолекулярные соединения). [c.196]

Бензиловый спирт и бензойная кислота из бензальдегида Фурфуриловый спирт н пирослизевая кислота 4 и 5 по 8 12 8 Экстракция эфиром, перегонка, перекристаллизация из воды Работа с оксидом углерода (IV), экстракция эфиром, перегонка [c.177]

Рис. 234. Эффективность (к. п. д.) ступени прн нулевой скорости мешалки. Экстракция бензойной кислоты водой

Корниенко Т. С., Кишиневский М. X., Исследование кинетики распределения бензойной кислоты между бензолом и водой при экстракции из капель, ЖПХ, 38, № 10, 2224 (1963). [c.687]

Поток, отводимый с низа реактора второй ступени и содержащий бензойную кислоту и фенол, экстрагируют водой. Для экстракции могут применяться также различные органические растворители, например, метаны или эфир. Выделяемые органические вещества возвращаются как рециркулирующий поток в реактор второй ступени. [c.189]

Ранее предлагалось извлекать бензойную кислоту из кубовых остатков ректификации продуктов окисления толуола экстракцией. Кубовый остаток содержит, % (мае.) бензойная кислота - 30, бензилбензоат - 12, циклогексанкарбоновые кислоты - 13, фталевая кислота - 1.7, бензальдегид - 0.4. При экстракции смесями ацетона (или метанола, этанола) и воды, взятыми в массовом соотношении 1 2, степень извлечения бензойной кислоты 90-92 %. В связи с тем что выделенная экстракцией бензойная кислота содержит около 10 % (мае.) примесей, ее предложено возвращать в цикл на окисление [45]. [c.221]

Вопрос 3.2. Предложите пути, с помощью которых методом экстракции можно разделить следующие соединения а) бензойная кислота и нафталин (нейтральное органическое соединение) б) анилин (фениламин основное соединение) и нафталин. [c.59]

Гаммет [170] пытался методом экстракции определить рКа- Он изучал растворимость слабого основания в водных растворах кислот различной силы. Некоторые из изученных им соединений, в частности бензойная кислота и нитробензол, проявляли сильное увеличение растворимости [c.217]

Таблица II.2. Экстракция бензойной кислоты бензолом при 25 °С рО]

Наиболее успешные методы очистки ХГЧ, описанные Готом и Буррил-ло [21, 23] и Готом [22], состояли из адсорбции на бензойной кислоте, экстракции и фракционном осаждении этанолом, адсорбции на каолине и хроматографии на ионообменных смолах декальсо и дауэкс-2. Конечный продукт имел активность, равную 10 ООО—12 ООО инт. ед./мг. [c.240]

Пример 6.1. Бензойная кислота при экстракции из бензольной капли вступает в химическую реакцию с растворенным в водной фазе гидрооксидом натрия. Диаметр капли диффузии бензойной кислоты в воде О, =1,02 10 м /с, коэффициент даффузии N3011 в воде >5 = 1 4- 10 м /с, начальная концентрация бензойной кислоты в бензоле с,, = 0,5 мол1 л, а концентрация щелочи в воде с,, =0,75 моль/л. Коэффициент распределения бензойной кислоты между бензолом и водой ф=с 1с =40. Рассчитать скорость массопереноса и определить, во сколько раз изменится ее величина при увеличении концентрации NaOH в исходном растворе до 3 моль/л. [c.276]

Построение изотермы экстракции. Реактивы бензойная кислота, ч.д.а 0,1 и. раствор едкого натра тетрахларид углерода, насыщенный водой, и вода, насыщенная тетрахлоридом углерода (150 см чистого ССЦ энергично встряхивают в течение 30 мин с 300 см дистиллированной воды и после полного расслаииани5[ тщательно отделяют). [c.233]

Определите степень извлечения бензойной кислоты Hs OOH дизтило-вым эфиром из водного раствора при 10 °С однократной экстракцией, если аналитическая концентрация бензойной кислоты в водной и органической фаз1 соответственно равна 0,00249 и 0,226 мопь/л. Объемы водной и органической фазы одинаковы. Ответ 98,9%. [c.262]

Определите число последовательных экстракций п дтя извлечения на 99% (как в предыдущей задаче) бензойной кислоты из водного pa i вора диэтиловым эфиром, если каждый раз для извлечения берется объем органической фазы, в 10 раз меньший объема водной фазы. Ноэффициет распределения D = 90,91. Ответ и = 2. т. е. достаточно двух последовательных экстракций. [c.263]

Такие фармакологические активные вещества, как кофеин, стрихнин, морфин, барбитуровая кислота и фенацетин, введенные с помощью инъекции животным, могут быть выделены из центральной нервной системы при помощи сублимации [269, 270]. Жирные кислоты, холестерин и эфиры холестерина могут быть сублимированы из крови, мозга и т. д. В некоторых случаях может оказаться необходимой предварительная подготовка материала. Например, при определении ванилина в ванильных палочках [271] с помощью вакуумсублимации вещество экстрагируется растворителем, и после испарения растворителя остаток сублимируется. Этот метод может быть с успехом применен при определении кофеина в кофе. Подобного же рода методика применяется при определении сахарина в продуктах питания [272], например в мороженом экстракция с помощью диэтилового эфира и испарение последнего дают материал, из которого может быть сублимирован сахарин. Подобным же образом может быть определена в кетчупе бензойная кислота. Сублимация льда является удобным способом [273—281 ] для высушивания веществ при низкой [c.538]

Метод анализа неорганических и органических солей имеет боль-шое практическое значение. Определение многих индивидуальных солей неорганических кислот и оснований не представляет особых трудностей, так как для них известны весовые и некоторые объемные методы анал1иза водных растворов. Однако прямое кислотпо-пснопное титрование большинства солей в водных растворах в ряде случаев невозможно. Что же касается определения солей органических кислот, то для них вообще нет быстрых и удобных методов анализа. Известные методы, которые применяют для анализа этих оолей, основанные на предварительной дистилляции кислоты, выделяющейся при действии на анализируемые соли серной илт фосфорной кислот и последующей абсорбции ее избытком щелочи, относятся к довольно трудоемким химико-аналитическим операциям. Прн определении солей нелетучих кислот, как, например, солей бензойной кислоты и других, метод дистилляции еще более осложняется и бывает необходима экстракция выделившихся кислот эфиром или другие операции. Кроме того, эти методы при всей их сложности недостаточно точные. [c.141]

Бензойную кислоту можно определить в омыленных алкидных смолах измерением ее поглощения при длине волны 273 ммк после очистки ее методом селективной экстракции [47]. [c.53]

Пример Х-1. Аппарат диаметром и высотой, равными 300 мм, снабженный отражательными перегородками, предназначен для непрерывной экстракции бензойной кислоты из воды толуолом. Жидкости движутся прямотоком снизу вверх и полностью заполняют аппарат. Расход водной фазы составляет 5,08 а органической 0,50 м /ч. Перемешивание производится шестилопастной турбинной мешалкой диаметром 150 мм. Определить к. п. д. аппарата (эффективность ступени) при 200 об1мин мешалки. [c.471]

Рис. 233. Непрерывная экстракция бензойной кислоты водой [аппараты с отражательными перегородками 7" = 0,146 и 0,284 л открытая турбинная мешалка с шестью плоскими лопастями = 0,5 скорости жидкостей 225—2250 кг/ч см. F I у п п, Т г е у Ь а 1, А. I. h. Е. Journ., 1,324 (1955)]

Вследствие того, что величина 1/0с изменяется пропорционально 5с° , истинное влияние коэффициента диффузии на кс в этой работе не было установлено Другая исследованная разновидность струйного смесителя представляла собой вертикальный цилиндр диаметром 100 мм, в котором воду распыляли в толуоле. Высота корпуса была достаточной для того, чтобы фазы могли отстаиваться и порознь выводиться из смесителя. По суш,еству этот смеситель является смесительно-отстойным аппаратом, в котором перемешивание осуществляется за счет энергии струи. При экстракции бензойной кислоты из толуола нанлучшие результаты ( д/в=0,92) получены с распылительной трубкой диаметром 3,1 мм при суммарном расходе 7,6 Ю З м 1мин. Расход энергии в смесителе имел промежуточную величину между расходом энергии в смесителе с механическим перемешиванием и в описанном выше смесителе с пневматическим перемешиванием. [c.487]

Получение бензойной кислоты и бензило-вого спирта из бензальдегида. Для этого синтеза нужно предварительно приготовить концентрированный раствор едкого кали (60%-ный). Бензальдегид не растворяется в водной щелочи и для того, чтобы прощла реакция, нужно энергично встряхивать их смесь в колбе до тех пор, пока не образуется эмульсия. При этом нужно помнить об агрессивных свойствах раствора едкого кали и принять соответствующие меры предосторожности (защитные очки и пр.). Смесь оставляют на 10—12 час. и затем приступают к выделению продуктов реакции. Бензойная кислота образуется в виде кристаллов бензойнокислого калия, нерастворимых в эфире. Этим пользуются, чтобы извлечь эфиром бензиловый спирт, К реакционной массе добавляют немного воды (чтобы сделать ее подвижной) и многократной экстракцией небольшими порциями эфира извлекают бензиловый спирт. [c.128]

I—реактор первой ступени 2—холодильник 3—толуольная колонна 4—смеситель 5—отстойник в—фильтр 7—реактор второй ступени 5—первичная колонна 9—фенольная колонна Линии I—толуол II—катализатор /Я—воздух IV—отходящий газ У—вода У/—водяной пар У//—горячая вода У///—тяжелый остаток /X—циркулирующий толуол X—бензойная кислота XI— тяжелый остаток на экстракцию XII—водный фенол XIII—азеотропная смесь 4>енол-вода Х/У—фенол [c.188]

Эти реакции могут быть ускорены (в частности в том случае, когда альдегид находится в растворителе) присутствием железного порошка. Порошки олова и алюминия однако не действуют. Пер бензойная кислота может быть изоиирована из раствора в ацетоне отгонкой последнего или экстракцией бензойной кислоты, разбавленной серной, и последующим извлечением хлороформом Будучи растворен в пиридине, бензальдетид не подвергается аутоксидации. [c.991]

Классическим примером ценности метода экстракции служит омыление органических эфиров. Так, при нагревании этил-бензоата с водным раствором гидроокиси натрия образуется смесь бензоата натрия, этилового спирта, непрореагировавшего эфира и других веществ. В большинстве случаев целевым продуктом является бензойная кислота, которую необходимо выделить из смеси веществ различной полярности. Удобная для экстракции пара жидкостей — вода и эфир (дпэтиловый), поскольку онп относительно мало растворимы друг в друге, и неполярные или малополярные вещества обычно лучше растворяются в эфире, а ионные вещества — в воде. (Можете лп вы объяснить это на основе ДЯ и молекулярных сил ) Следовательно, после распределения продуктов реакции омыления между водой и эфиром беизоат натрня, другие ионные вещества и этиловый спирт будут находиться в водном слое. После отделеиия воды от эфира водный слой можно подкислить, чтобы образовалась электронейтральная бензойная кислота, которая почти нерастворима в воде, но очень хорошо раствор1 ма в эфире. Еслп добавить новую порцию эфира к смеси воды и кислоты и затем отделить эфирный слой, можно получить концентрированный эфирный раствор практически чистой бензойной кислоты. После испарения эфира остается кристаллическая бензойная кислота. Используя тот факт, что бензоат натрия хорошо растворим в воде и практически нерастворим в эфире, а бензойная кислота растворима главным образом только в эфире, можно повторять процесс [c.168]

Радиационная теория генезиса нефти сталкивается с серьезной проблемой в связи с тем, что, с одной стороны, водород является основным газообразным продуктом всех приведенных реакций, за исключением только последней, а с другой стороны, природные газы, связанные с нефтью, содержат лишь следы водорода. Хотя и было высказано предположение о возможности выхода водорода в атмосферу путем диффузии, более непосредственное освещение этот вопрос получил бы, если бы была доказана возможность протекания процессов гидрогенизации ненасыщенных соединений под влиянием радиоактивного излучения. Поскольку опыты по облучению бензойной кислоты мало способствовали разрешению этого вопроса, было приготовлено для облучения большое количество олеиновой кислоты, тщательно очищенной от стеариновой кислоты [39]. Возможное присутствие в конечном продукте примесей линоле-вой и линоленовой кислот не имеет существенного значения для решения поставленного вопроса. Облучению потоком дейтонов было подвергнуто около 55 г очищенной кислоты облученная жидкость была тщательно исследована с целью определения продуктов реакции. Все некислотные соединения были удалены омылением и экстракцией. Затем было проведено разделение солей кислот на растворимые и не растворимые в воде. Водный раствор был подкислен, образовавшиеся вновь кислоты были разделены методом хроматографического анализа с помощью окиси алюминия. Полученные в виде солей алюминия продукты были собраны фракциями по 10 см . Выделение кисл( из этих солей привело к установлению присутствия в облученном материале 3% стеариновой кислоты. Это является доказательством протекания реакции гидрогенизации, так как проведенный точно таким же образом анализ исходной олеиновой кислоты показал отсутствие в ней примеси стеариновой кислоты. [c.189]

В отличие от остальных растворителей, простые эфиры, сложные эфиры уксусной и бензойной кислот, спирты и кетоны [1681 не способны извлекать цинк полно. Извлечение микроколичеств цинка простыми эфирами может быть сделано достаточно полным, если экстракцию проводить в присутствии элементов, извлекаемых этими растворителями с большими коэффициентами распределения (например, до 0,03 г-ион1л кадмия, таллия(П1), индия) [922]. [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология