Барий амальгама

Амальгаму бария, по прописи того же автора , можно получить в результате цементации при 90° С насыщенного раствора хлорида бария амальгамой натрия. Полученную амальгаму промывают в течение нескольких секунд очень разбавленным раствором соляной кислоты, а затем в течение 5 ч выдерживают под слоем концентрированного раствора хлорида бария. [c.129]

Б. П. Киселев и др. использовали метод цементации для разделения бария и стронция. В этом случае в ячейку б (рис. 4.24) заливали заранее приготовленную амальгаму стронция, а затем водный раствор хлорида бария и проводили цементацию при перемешивании, добавляя в раствор соляную кислоту для нейтрализации щелочи, образующейся при взаимодействии амальгамы стронция с раствором. Коэффициент разделения составлял (1,7 0,2)-10. Такой большой коэффициент разделения указывал на то, что этим способом можно успешно отделять барий от стронция. Действительно, при обработке раствора, содержащего одинаковые количества стронция и бария, амальгамой стронция авторы получили барий, в котором содержалось 10 вес.% стронция. Поскольку коэффициент разделения не зависит от относительного содержания компонентов в растворе, то при меньшем содержании стронция в растворе можно достичь, как пишут авторы, и более глубокой очистки бария от стронция. [c.131]

Вследствие огромной растворимости бария в его расплавленных солях, высокой температуры плавления последних, легкой окисляемости металла на воздухе и высокого электроотрицательного потенциала разряда ионов бария, получение его электролизом из расплавленных сред оказалось технически невозможным. Барий может быть получен отгонкой из амальгамы бария. Однако примеси ртути в металле резко ухудшают его свойства, как гетера. [c.324]

При наличии даже небольших примесей, так называемых амальгамных ядов, доля тока, расходуемая на выделение водорода, в производственных условиях часто возрастает на один-два порядка. Действие амальгамных ядов объясняют восстановлением их до металла и образованием на поверхности амальгамы мест с низким перенапряжением водорода. К амальгамным ядам относятся металлы с низким перенапряжением водорода, нерастворимые или малорастворимые в ртути и плохо смачиваемые амальгамой. Наибольшим действием из практически встречающихся ядов обладают ванадий, хром, германий и молибден [24—31]. В меньшей мере в качестве катализаторов разложения выступают такие примеси как железо, никель, кобальт, вольфрам. Малое влияние на процесс разложения оказывают примеси кальция, бария, магния и алюминия [32]. Считается, что примеси серебра, свинца, цинка, марганца и меди не влияют на скорость реакции разложения амальгамы, а примеси бора, кремния, фосфора и олова могут действовать как ингибиторы разложения [33, 34]. [c.38]

Было найдено, что рТуть можно полностью удалить из амальгамы высокотемпературной перегонкой в вакууме. Этот метод с успехом применялся для приготовления бария, неодима, лантана и церия [2]. [c.11]

Первые три метода представлены примерами в следующих синтезах. Амальгама натрия (синтез 4) быстро получается при непосредственном соединении металла с ртутью (метод 1). Амальгама бария (синтез 5) может быть быстро получена электролизом насыщенного раствора хлорида бария с ртутным катодом (Метод 2а). Амальгама бария также легко получается действием амальгамы натрия на концентрированный водный раствор хлорида бария (метод 3). [c.11]

Электролитический метод особенно полезен в тех случаях, когда металл мало доступен в свободном состоянии или когда он слишком активен, чтобы применять метод прямого контакта. Амальгамы калия, рубидия и цезия получаются из растворов соответствующих гидратов окисей, амальгамы бария и стронция из растворов хлоридов. [c.12]

Описано получение очень концентрированной (30%) амальгамы бария электролизом иодистого бария в среде пиридина [8]. [c.13]

Когда от амальгамы не требуется абсолютной чистоты, то ее готовят действием активной амальгамы, такой, как амальгама натрия, на водный или неводный раствор соли металла. Обычно реакцию трудно довести до конца. И конечный продукт всегда содержит следы исходной амальгамы (см. табл. 1). Этот метод очень прост, так как амальгама натрия легко доступна. Таким образом готовят амальгамы аммония, бария, стронция и хрома. [c.13]

Электролиз длится 120—140 мин. при силе тока в 1,75—2,5 а. Внутреннее и внешнее сопротивление регулируется таким образом, чтобы разность потенциалов в ячейке составляла 6—7 в. Если электролиз продолжается слишком долго, то наступает резкое увеличение вольтажа, заметное выделение газа на поверхности катода и разложение амальгамы при взаимодействии с оставшимся электролитом. Это явление может возникнуть также вследствие образования кристаллов амальгамы бария, образующих корку на поверхности катода. Корку можно убрать осторожным перемешиванием поверхности ртути механической мешалкой или периодическим сталкиванием кристаллической массы под поверхность ртути стеклянной палочкой. [c.16]

Методика состоит в прибавлении измельченной амальгамы натрия к насыщенному раствору хлорида бария и встряхивании смеси до практического окончания реакции. [c.18]

Порошок амальгамы натрия, содержащей 2—2,5 весовых процента На (синтез 4), прибавляют к избытку насыщенного раствора хлорида бария. При перемешивании стеклянной палочкой полученный продукт из порошкообразного постепенно превращается в пастообразную полужидкую массу. Если нужно окончательно убрать натрий, оставшийся в амальгаме, то продукт встряхивают со свежим раствором хлорида бария. [c.18]

В табл. 3 представлены результаты типичного опыта. В этом опыте к насыщенному раствору хлорида бария прибавлялась амальгама натрия, содержащая 1,97% натрия. Навески брались через различные промежутки времени и анализировались на содержание бария и натрия. [c.18]

Получение амальгам стронция и бария осуществляют путем электролиза растворов соответствующих хлоридов на ртутном катоде. Каждая из описанных ниже двух установок для получения определенной амальгамы может быть применена и для получения амальгамы другого металла. [c.2172]

Амальгама бария (см. также Амальгама стронция ) [c.2173]

По окончании электролиза раствор сливают, амальгаму хорошо промывают дистиллированной водой, затем спиртом и эфиром и сохраняют без доступа воздуха. Она содержит около 3% бария. [c.2173]

Метиловый спирт. . . 64,7 Свежепрокаленная окись кальция Безводная окись бария Безводный углекислый калий Металлический магний Металлический кальций Металлический натрий Амальгама алюминия Карбид кальция Фракционированная перегонка [c.1059]

Изопропиловый спирт Свежепрокаленная окись кальция Хлористый кальций и окись бария Металлический магний Амальгама алюминия [c.1060]

Бутиловый спирт. . . 117,5 Свежепрокаленная окись кальция Безводная окись бария Безводный углекислый калий Металлический магний Амальгама алюминия Фракционированная перегонка [c.1060]

Изобутиловый спирт. . 108,0 Свежепрокаленная окись кальция Безводная окись бария Безводный углекислый калий Безводная сернокислая медь Металлический магний Металлический кальций Амальгама алюминия Фракционированная перегонка [c.1060]

Амальгама натрия восстанавливает ее в изэтионовую кислоту при действии перманганата бария она окисляется в бромсульфо-уксусную кислоту окисление окисью серебра ведет к получению гликолевой кислоты азотная кислота дает в качестве конечного продукта щавелевую кислоту. При нагревании калиевой соли 1-бром-2-оксиэтан-1-сульфокислоты до 225° образуется простой эфир, как и из солей изэтионовой кпслоты [c.148]

Вследствие изоморфизма кристаллов сульфат бария, осаждающийся из раствора с примесью перманганата калия, окрашен в розовый или красный цвет при промывании не обесцвечивается, так как частицы КМпО, равномерно распределены во всей массе кристаллов ВаЗО . Изоморфное соосаждение позволяет иногда стабилизировать сами по себе малоустойчивые соединения. Можно, например, получить ЬаЗО в составе изоморфной смеси со ЗгЗО , действуя амальгамой металлического стронция на концентрированный раствор Ьа2(В04)а-При этом образуются изоморфные кристаллы, содержащие сульфаты стронция и лантана (II). [c.79]

Для абсолютирования низших спиртов употребляют также металлический кальций и амальгаму алюминия. Обычно их применяют для окончательного высушивания спиртов, предварительно подсушенных окисью кальция или бария [43]. Амальгаму алюминия для абсолютирования метанола приготовляют нагреванием алюминиевой фольги с раствором хлорида ртути(И) в метаноле [22]. Способ осушения спиртов по методу Лунда и Бьеррума [29] заключается в приготовлении этилата магния из амальгамированного магния и небольшого количества абсолютного этанола. Этилат магния затем используют в качестве эффективного осушающего реагента, так как он разлагается водой на этанол и нерастворимую гидроокись магния. (Об обезвоживании спиртов см. гл. XXII.) [c.575]

Амальгаму бария обычно готовят одним из следующих методов 1) действием амальгамы натрия (или калия) на, раствор соли бария, 2) электролизом растворов солей бария с ртутным катодом. Первый метод был предложен Бётгером [1]. Автор утверждает, что амальгама натрия, в которой на 100 частей ртути содержится одна часть натрия, при добавлении к насыщенному раствору хлорида бария немедленно превращается в амальгаму бария с незначительным выделением газа. [c.15]

Продукт, состоящий из кристаллической твердой амальгамы, смешанной с разбавленной жидкой амальгамой. Немедленно после электролиза были взяты навески для анализов и оставлены для разложения на воздухе на 5—6 дней. Массу изредка встряхивали для полноты разложения. Затем полученную смесь гидрата окиси бария и карбоната бария растворяли в разбавленной соляной кислоте и определяли барий в виде Ва304. Ртуть была высушена и взвешена. [c.18]

Сначала в реактор вносят около 35 мл чистой ртути, затем около 7—10 г продажного очищеного рашпилем кальция, после чего вставляют поршень. Затем реактор плотно закрывают головкой и в него впускают азот до достижения давления 60—70 бар. Через несколько минут можно установить образование амальгамы по заметному разогреванию нижией части реактора. Через [c.2172]

Гольдшмидт и Метисен [733] использовали для измерений электропроводности кипящий в интервале 116—117° н-бУТиловый спирт, осушенный по методу Вальдена амальгамой алюминия, который они перегоняли над винной кислотой. (О сУшке н-бутило-вого спирта над окисью бария или кальция и над амальгамой алюминия см. также работу Брюнеля, КреншоУ и Тобина [341].) [c.318]

Он родился в 1778 г. в маленьком городке Пензансе на юго-западе Англии. Об этой местности есть старинная поговорка Южный ветер приносит туда ливни, а северный — возвращает их . Отец мальчика был резчиком по дереву, не умеющим считать деньги , и поэтому семья с трудом сводила концы с концами. Его мать Грация Милле была приемной дочерью местного врача Тонкина. В 1794 г. после смерти отца подростку пришлось переехать к Тонкину. В аптеке Тонкина он впервые познакомился с химией. Через четыре года он уже руководит лабораторией в Пневматическом институте около Бристоля, а в 1802 г. становится профессором Королевского института в Лондоне. Через десять лет, в 34 года, за научные заслуги химик был удостоен титула лорда, а в 1820 г. его избирают президентом Лондонского Королевского общества — Английской академии наук. Заслуги его действительно были немалыми он открыл и получил электролизом металлы литий, натрий, калий, барий, кальций, магний и стронций (в виде амальгамы), выделил из борной кислоты элементарный бор, открыл оксид диазота ( веселящий газ ), изучил электролиз воды... Его похоронили в Вестминстерском аббатстве в Лондоне, где покоится прах выдающихся сынов Англии. Кто этот химик [c.276]

Конечным продуктом каталитического восстановления солей флавилия (XXI) в присутствии палладия на сульфате бария [118] или платиновой черни [119] являются хроманы (XXII). Те же соединения образуются и при восстановлении амальгамой алюминия [120]. [c.235]