Получение металлического стронция

ПОЛУЧЕНИЕ МЕТАЛЛИЧЕСКОГО СТРОНЦИЯ [c.224]

Возможности получения металлических кальция, стронция, бария изучены преимущественно в спиртовых, ацетоновых, пиридиновых, аммиачных растворах галогенидов этих металлов. В большинстве случаев в результате электролиза на катоде образуются соединения щелочноземельных металлов (часто за счет взаимодействия первичного катодного продукта с растворителем) и лишь в отдельных случаях — осадки металлического характера, содержащие небольшие количества сильно загрязненных кальция, стронция, бария. [c.144]

ВЫЙ В мире металлический стронций был получен при электролизе его увлажненной гидроокиси. Выделявшийся на катоде стронций мгновенно соединялся с ртутью, образуя амальгаму. Разложив амальгаму нагреванием, Дэви выделил чистый металл. [c.175]

Sr (d,2n). Мишень 8г. Облученный дейтронами металлический стронций содержит радиоактивные стронций и иттрий один из методов их разделения с носителем описан выше. Для получения препарата без носителя облученный стронций растворяют в соляной кислоте, а затем раствор доводят аммиаком и водой до pH=9 и до 0,5 М (по стронцию). При этих условиях радиоактивный иттрий образует радиоколлоид, который отделяют от стронция фильтрованием через бумажный фильтр на фильтре радиоактивный иттрий растворяют соляной кислотой. [c.38]

Амид стронция Sr(NH2)2 приготовлялся нами взаимодействием металлического стронция, полученного методом высоковакуумной алюминотермии, с жидким аммиаком. Полученный продукт содержал лишь следы гидрида стронция. Разложение амида стронция производилось при температуре 400—500° при непрерывном откачивании газообразных продуктов разложения высоковакуумным ртутным насосом. [c.12]

В данный выпуск входят соединения стронция и бария. Имеющиеся данные по термохимическим величинам для водных ионов, растворов и кристаллических соединений этих элементов противоречивы и плохо согласуются между собою, особенно в случае бария. Это объясняется в первую очередь большой трудностью получения чистых образцов металлического стронция и бария. Если металлический стронций в последние годы был все же получен в достаточно чистом состоянии, то металлический барий высокой чистоты недоступен и в настоящее время. Поэтому можно ожидать, что многие из приведенных в данном выпуске энтальпий образования соединений этих элементов в дальнейшем будут уточнены, причем эти уточнения могут выйти за пределы оцененных в выпуске погрешностей. [c.7]

Металлические Са, 5г, Ва и На применяются не так широко, как Mg. Кальций применяют при получении сплавов, например сплавы свинца с кальцием используются в аккумуляторах. Стронций применяют при выплавке бронз для их очистки от вредных примесей и в электровакуумной технике (геттер). [c.263]

Для получения водорода конверсией углеводородов с водяным паром применяются катализаторы, получаемые осаждением металлических солей растворимыми в воде осадителями. Например растворы азотистого никеля или азотистого кобальта обрабатываются гидроокисями, карбонатами или оксалатами марганца, кальция, бария, стронция или магния и полученный осадок высушивают, прессуют и восстанавливают [111]. [c.278]

При исследовании калифорнийской нефти Скиннер [58] показал, что можно уменьшить содержание металлических производных путем дегидратации влажной сырой нефти действием на нее переменного электрического поля высокого напряжения. Дальнейшее уменьшение содержания последних достигалось путем промывки относительно сухой нефти, полученной описанным выше способом, и повторной дегидратацией ее. С помощью этих двух операций было удалено 85% хлоридов из сырой нефти, и содержание минеральных веществ было уменьшено на одну треть. В полученной таким образом сухой нефти были спектроскопически обнаружены бор, магний, кремний, железо, медь, никель и ванадий, в то время как в исходной сырой нефти содержались кроме того также натрий и стронций. [c.273]

В работе был применен прибор, показанный на рис. 49, а. Металлический кальций для измерений был получен из облученного в ядерном реакторе химически чистого углекислого кальция. Углекислый кальций разлагался в вакууме до окиси затем окись алюмотермией восстанавливалась в глубоком вакууме (10 мм рт. ст.) до металла. Восстановление проводилось в тигле из мягкого железа. Спектральный анализ полученного таким образом металла показал, что содержание в нем магния меньше 0,03%, алюминия меньше 0,01% и стронция меньше 0,1%. Радиохимическая чистота Са проверялась методом носителей и путем снятия кривой поглощения Р-излучения в алюминии. [c.154]

Хлорид стронция применяется в медицине и биологии, а также для получения металлического стронция электролизо.м. [c.232]

Нитрат стронция Зг(НОз)2 получают растворением карбоната стронция в азотной кислоте. Его применяют в смеси с углем и серой для получения красного огня в фейерверках, сигнальных ракетах и световых железнодорожных сигналах. Хлорат стронция 5г(С10з)2 применяют для тех же целей. Другие соединения стронция похожи на соответствующие соединения кальция. Металлический стронций не имеет практического применения. [c.523]

Получение дициклопентадиенилстронция [12]. В трехгорлую колбу (500 мл) в атмосфере азота помещено 1,5 г (0,017 моля) металлического стронция и 100 мл абсолютного диметил-формамида. К нагретой до 50° С смеси добавлено за 20 мин. 10 шл (8 г 0,12 моля) свежеперегнанного циклопентадиена. Реакция закончилась через 3 часа. Интенсивнокрасная смесь отфильтрована в атмосфере азота. Фильтрат разбавлен 3,5-кратным объемом насыщенного азотом эфира. Выделившийся продукт отфильтрован, промыт 50 мл эфира, высушен в вакууме и нагрет при 250° С час. При нагревании до 360—440° С получен с низким выходом возгон 8г(СбНб)2. Выход 159,4 мг (4,1%). [c.501]

Целестиновая руда и стронцианит применяют в промыш.тенности для получения хлорида и окиси стронция, из которых восстановлением при нагревании в вакууме по-тучают технический металлический стронций по следующей схеме [c.224]

Металлический стронций находит применение в качестве добавок к сплавам дшгния, алюмин1 я, свинца, никеля и меди. Сплавы магния и стронция используют для получения вакуума в тердюион-ных преобразователях. Амальгама стронция применяется для вое- [c.227]

Металлический стронций для измерений был получен из облученного в ядерном реакторе химически чистого углекислого стронция разложением ЗгСОз до окиси и алюмотермическим восстановлением последней до металла. Методика получения была та же, что и в случае металлического кальция. Спектральный анализ полученного таким путем металла показал, что содержание в нем алюминия составляет меньше 0,01%, магния меньше 0,03% и кальция не более 0,4%. Проверка радиохимической чистоты Зг проводилась методом носителей и по кривой поглощения его Р-излучения в алюминии. [c.158]

Раствор подвергают очистке от меди цементацией. Цементацию производят с помощью цинковых листов и цинковой пыли. Содержание меди в растворе в процессе очистки снижают до 0,1—0,2 г/л (более полной очистки производить нельзя, так как начинает цементироваться кадмий). Помимо очистки от меди, раствор в ряде случаев очищают от железа, мышьяка и сурьмы (гидролизом), от свинца (соосаждением с сульфатом стронция). Очищенный раствор направляют на цементацию кадмия. Цементацию производят с помощью цинковой пыли, подающейся в избытке. Цементный кадмий (кадмиевая губка) содержит приблизительно 50% Сс1, 20% 2п, 3% Си. Содержание кадмия в растворе снижается до 0,01 г/л. Этот раствор направляют на электролиз цинка. Полученную кадмиевую губку в металлическом виде или после предварительного окисления направляют на растворение. Для окисления губки ее складывают в штабеля. В процессе хранения в теплом и влажном помещении в течение 2—3 недель кадмий окисляется до Сс10. [c.72]

Катализатор теряет свою активность, если в результате чрезмерного повышения температуры при его приготовлении или применении окись меди вступает в реакцию с хромитом меди, образуя хромит закиси меди СигСг204 и кислород. Однако наиболее частой причиной потери катализатором своей активности является восстановление окиси меди до металлической меди, что можно заметить по изменению цвета катализатора, который из черного превращается в медно-красный. Такой дезактивации катализатора благоприятствует наличие в реакционной смеси воды, кислот или аммиака. Можно свести к минимуму восстановление и инактивацию катализатора, если в начальной стадии получения катализатора вместе с основным хроматом меди и аммония осадить хромат бария (ил1и стронция или кальция).. [c.14]

Метод, предложенный для получения гидридов кальцня, стронция, барня [10], состоит в добавлении в зону реакции, содержащую водород, безводного СаСЬ и металлического натрня небольшими порциями прн перемешивании до полной абсорбции водорода в интервале между 386° С и температурой плавления хлористого кальцня и смеси присутствующих хлоридов. В зону реакции перед добавлением СаС 2 и металлического натрия вводят тонкоизмельченный устойчивый порошок. [c.63]

Направления дальнейших исследований. Обширный класс интерметаллических соединений, особенно очень стабильных Бруеровских соединений, представляет интерес для широкого применения в катализе, особенно в области получения синтетического топлива. Так, появляется возможность приготовления нанесенных интерметаллов, которые имеют необычно высокую термическую и химическую стойкость, комбинацией металлов группы УП1 с титаном, стронцием, гафнием, ванадием, ниобием, таллием, хромом, молибденом и вольфрамом. Из-за очень сильных взаимодействий, возникающих при образовании данных соединений, ожидается, что спекание будет существенно уменьшено. Такие сильные взаимодействия, по-видимому, модифицируют электронные и каталитические свойства металла группы УП1. В некоторых случаях это может приводить к ухудшению каталитических свойств. Например, для 2гР1з интенсивное изъятие электронов атомами циркония делает платину заметно истощенной по электронам, а поэтому менее металлической, чем платина нулевой валентности. Такое чрезмерное взаимодействие можно уменьшить или регулировать использованием в качестве второго элемента металла, расположенного -справа или слева от циркония (например, молибдена). [c.139]

Как уже было замечено, в результате стандартной основно-катализируемой реакции алкоксилирования получаются неионогенные ПАВ с широким распределением по гомологам. Доказательств в пользу того, что такой состав имеет негативное воздействие на их свойства (например, эмульгаторов) нет. Не смотря на это, были предприняты попытки модификации данного процесса в целях получения более узкого распределения, предполагая, что в определенных областях применения такие неионогенные ПАВ будут лз чше подходить. Например, используя смеси детергентов на основе этих веществ, при высыхании спрея будет наблюдаться меньшее растекание капли спрея, из-за более низкой концентрации свободных спиртов и лет Д1ИХ низкомолекулярных гомологов. Технология пол) чения неионогенных ПАВ с узким распределением по гомологам была разработана с использованием новых катализаторов, содержащих кальций [55], соединения кальций/стронций в комплексе с алкоксилированными спиртами, неорганическими кислотами и алкоксидом титана [56], обоженный гидроталькит [57], металлический гидроксид, содержащий ионы магния [58] (последние два используются в промышленном синтезе в Японии). [c.32]

Металлопористый вольфрамо-бариевый термокатод— пористая вольфрамовая губка, внешняя поверхность которой покрыта пленкой бария, снижающей работу выхода и обеспечивающей получение большого тока термоэмиссии. В процессе работы пленка бария разрушается вследствие испарения, ионной бомбардировки и под воздействием газов, выделяющихся из деталей приборов. Возобновление пленки происходит при поступлении бария из вольфрамовой губки, освобождающегося при разложении содержащегося в ней активною вещества. Существует несколько типов металлопористых вольфрамо-бариевых термокатодов камерные, или Ь-ка-тоды (состоят из камеры, заполненной активным веществом—карбонатом бария-стронция—и закрытой стенкой— губкой, наружная сторона которой является эмит-тирующей поверхностью) пропитанные и прессованные (представляют собой пористую губку из тугоплавкого металла — вольфрама, рения или молибдена, — поры которой заполнены активным веществом — алюминатом или вольфраматом бария-кальция.. Металлопористые вольфрамо-бариевые термокатоды широко используются в вакуумных СВЧ-приборах) керамо-металличес-кие, или керметкатоды (представляют собой пористую вольфрамовую губку, заполненную активным веществом, окисью тория или металлическим торием. Катоды этого типа работают при температуре 1650—2000° К и предназначены для использования главным образом в магнетронах). [c.445]

Для прямого определения металлических компонентов консистентных сМазок пробу переводят в жидкое состояние смешением с растворителями и анализируют методом вращающегося электрода [409]. В качестве растворителя используют смесь, состоящую из следующих компонентов (в объемн. %) нефтяной фракции вязкостью 43 сст при 38 °С — 28 лигроина, выкипающего в интервале 179— 196 °С, — 10 раствора 2-этилкапроната стронция в лигроине, содержащего 10% стронция, — 60 раствора 2-этилкапроната кобальта в лигроине, содержащего 1 % кобальта, — 1 амилацетата — 1. Стронций служит буфером, а также внутренним стандартом для кальция и бария, кобальт — внутренним стандартом для алюминия, лития и натрия. Образец сМазки нагревают до ее размягчения, смешивают с растворителем в соотношении 1 4 и перемешивают до получения однородного раствора. Эталоны готовят растворением 2-этилкапро-натов бария, кальция, лития и натрия, а также стеарата алюминия в смазочном масле. Пробу наливают в фарфоровую лодочку и анализируют в атмосфере азота. Схема установки приведена на рис. 68. [c.187]

Такие цинксодержащие композиции эффективны для защиты стальных поверхностей. Композиции с высоким содержанием цинка могут использоваться в качестве очень тонких покрытий, в отличие от композиций с низким содержанием цинка, которые используются для получения более толстых покрытий. Эти композиции содержат металлический цинк в форме микроскопических частиц, например цинковый порошок или пыль полиол-силикат смесь хроматов стронция, кальция, бария, свинца сульфат свинца смесь хромата цинка и оксида или гидроксида цинка жидкий органический растворитель. [c.202]

Получение комплекса диэтилстронция с диэтилцинком [30]. В приборе Шленка (см. стр. 51) в атмосфере азота нагрета до 90° С смесь 12 г (0,097 моля) диэтилцинка и 8,49 г (0,097 моля) мелко измельченного стронция в 20 мл бензола. После пятичасового нагревания раствор окрасился в шоколадный цвет. Смесь отфильтрована от избытка металла через пористую пластинку, и избыток диэтилцинка и бензола удален в вакууме при комнатной температуре. Выход кристаллического комплекса 6,65 г (51%) коричневые кристаллы, разлагающиеся при 170° С с образованием металлического зеркала, диэтилцинка и значительного количества газа. Комплекс легко растворим в бензоле. [c.501]

При получении амальгам металлов, более электроположительных по сравнению со ртутью, растворы таких солей цементируют чистой ртутью. Этим апособом А. А. Мусин-Пушкин в 1797 г. получил амальгаму платины при встряхивании металлической ртути с раствором хлорной-платины. В случаях, когда получают амальгамы менее благородных металлов, чем ртуть, растворы солей таких металлов цементируют амальгамами электроотрицательных металлов. Например, Бётгер и Смит таким способом получали амальгамы бария и стронция, действуя на растворы этих солей амальгамой натрия Краут и Попп аналогичным способом приготовляли амальгаму калия, иополь-зуя для этого амальгаму натрия. [c.49]

Группы, с тонкодисперсными металлами [1461]. Реакция протекает при 150—250° С с выделением водорода и обычно не требует применения каких-либо растворителей. Автор указывает на возмож ность получения таким путем производных бериллия, магния, кальция, стронция и цинка. Тем не менее, впоследствии без особой детализации было описано лишь взаимодействие металлического магния с сыжж-тетраэтилдисилоксандиолом [5, 169]. При 250° С в течение 1,5 ч в реакцию вступает как правило 63—69% силаноль-ных групп [c.131]

Восстановление трибромида урана (см. ниже). Трибромид восстанавливается металлическим кальцием до металлического урана с хорошим выходом. Для проведения этой реакции может быть использована обычная методика 15, 32] (см. также гл. 4). Было изучено электрохимическое восстановление растворов трибромида в расплавленных солях [10, 33, 34]. Электролиз раствора трибромида в бромиде бария (4—10% иВгд) при 870—910° дал неудовлетворительный результат—металлический уран отлагался в виде губчатой массы, плохо пристававшей к катоду. Для получения слоя урана на железном, молибденовом или урановом катоде может быть использован раствор трибромида урана в бромиде стронция [10—20% (мол.) ОВгз]. Выход по току составляет около 00%. Чистый расплавленный трибромид не является подходящим электролитом для осаждения урана. [c.415]

Защита продуктами распада мыл. Уже давно было известно, что металлические мыла или мылообразные продукты образуются в масляных красках, содержащих некоторые свинцовые и цинковые пигменты (окислы или основные соли). Мэйн нашел, что дистиллированная вода, находившаяся в течение 22 дней в сосуде со свинцовым мылом (полученным нагреванием окиси свинца жирных кислот и льняного масла в инертном растворителе), теряла свои коррозионные свойства стальные образцы, погруженные частично в такую воду, не подвергались коррозионному воздействию на погруженной части в течение 118 дней. Мыла, изготовленные из цинка, кальция, стронция и бария, также предохраняли от коррозии не предохраняли от коррозии мыла, изготовленные из олова, алюминия, железа, меди и хрома. Эти результаты, на первый взгляд, указывают на то, что линолеаты свинца, цинка, кальция, стронция и бария являются ингибиторами, однако позже Ван-Руйен, работавший с Мэйном, нашел, что это не соответствует действительности линолеаты свинца, изготовленные в отсутствии кислорода и обработанные обескислороженной водой, оказались практически нерастворимыми, а присутствие небольших количеств кислорода увеличивало видимую растворимость с 0,002 до 0,070% — результаты, полученные после 8 дней контакта линолеата с водой в присутствии воздуха. [c.502]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология