Время коагуляции удельное

Легко показать, что удельное время коагуляции отвечает [c.237]

Так как с повышением температуры вязкость уменьшается, то удельное время коагуляции с повышением температуры должно уменьшаться, а скорость коагуляции — увеличиваться. Если же золь с повышением температуры химически изменяется, что наблюдается, например, у гидрозоля АзаЗз, то возможно и обратное изменение скорости коагуляции . [c.238]

Если не представляется возможным найти постоянные фильтрования непосредственно на действующем производстве, то следует поддерживать постоянной температуру пробы суспензии во время ее транспортирования и без промедления исследовать пробу на лабораторном или полузаводском фильтре. Это позволит в общем случае избежать возникновения или по крайней мере уменьшить интенсивность явлений кристаллизации или растворения, коагуляции или пептизации, выпадения смолистых или слизистых примесей такие явления сильно влияют на величины постоянных фильтрования, в особенности на удельное сопротивление осадка и сопротивление фильтровальной перегородки. [c.120]

Время половинной коагуляции тумана минерального масла с удельной поверхностью 1,5-10 м-, концентрацией 25 мг/л составляет 240 с. Рассчитайте и постройте кривую изменения сумма])иого числа частиц при коагуляции для следующих интервалов времени 60, 120, 240, 480 и 600 с. Плотность масла 0,970 г/см . [c.182]

Дисперсные системы, у которых удельная межфазная поверхностная энергия превышает а , термодинамически неустойчивы и могут существовать длительное время только тогда,когда частицы защищены от слипания (коагуляции) и слияния (коалесценции) адсорбционно-сольватными слоями. Именно они определяют устойчивость большинства реальных дисперсных систем. Для жидких границ раздела действует особый кинетический фактор стабилизации — возникающие при сближении капелек или пузырьков локальные разности поверхностных на- [c.7]

Как указывалось выше, для бесперебойной работы вакуум-фильтров удельные сопротивления осадков сточных вод после коагуляции нх химическими реагентами должны находиться в интервале 5 10 °— 60 10 см/г (см. табл. 19). Обработка проведенных нами опытов позволяет предложить табл. 24, по которой можно назначать ориентировочное время фильтроциклов в зависимости от величины удельного сопротивления скоагулированного осадка. [c.76]

Очень больщое значение при использовании методов осаждения имеют процессы образования частиц осадка. В астоящее время образование твердой фазы из пересыщенного раствора рассматривают как результат протекания процессов агрегации и ориентации. Процесс агрегации — это образование кристаллических зародышей, проходящих стадию коллоидного состояния с приобретением электрического заряда, коагуляция этих частиц и рост первичных кристаллов. При ориентации происходит процесс совершенствования структуры кристаллов, приводящий к уменьшению их удельной поверхности, а следовательно, к увеличению размеров кристаллов. По соотношению скоростей этих процессов определяют структуру осадка. [c.44]

Дисперсность- . Известно, что размер частиц отнюдь не всегда соответствует их удельной поверхности. Размер частиц есть геометрический термин, который не учитывает внутреннюю структуру частицы и мельчайшие детали рельефа ее поверхности. Все же при прочих равных условиях чем меньше частица (монолитная), тем больше ее удельная поверхность и тем она более активна. Следовательно, необходимо обращать внимание на размер частиц слоистых твердых смазок как при их получении, так и во время применения. На первый взгляд кажется, что чем меньше размер частиц твердой смазки, тем лучше однако здесь могут возникнуть определенные трудности в результате повышенной поверхностной активности тонкодисперсных материалов. Сверх.малые частицы легко агрегируются. Такую спонтанную коагуляцию трудно предотвратить. Отметим также, что рес. логические свойства суспензий тонкодисперсных твердых смазок могут затруднять их нанесение на трущиеся поверхности. [c.18]

Сопротивление потоку, зависящее от структуры осадка, определяется гидродинамическими факторами (порозность, удельная поверхность частиц) и условно названными физико-химическими, к которым можно отнести степень коагуляции или пептизации частиц суспензии, содержание в суспензии смолообразующих веществ, коллоидных примесей, влияние двойного электрического слоя на границе раздела жидкость — твердое, наличие сольватной оболочки на твердых частицах. Учет совместного влияния всех факторов на процесс фильтрования осуществить практически невозможно. Следует отметить, что влияние физико-химических свойств тесно связано с размерами частиц и наиболее сильно проявляется у мелкодисперсных суспензий. Поскольку в настоящее время нет надежного способа оценки гидродинамических и физикохимических факторов, условно считают, что при фильтровании суспензий с размером частиц>10 мкм влиянием физико-химических факторов можно пренебречь. [c.13]

Необходимо отметить, что выбор подобных изложенному способов утилизации сточных вод, определяемый типом электростанции, пе исключает мероприятий по очистке сточных вод в местах их образования. Выбор же способов очистки и построение схем локальных очистных сооружений зависят как от эффективности применяемых методов на разных стадиях очистки, так и стоимости их применения. На рис. 4-3—4-5 приведены данные по стоимости очистки 1 м сточных вод некоторыми методами в зависимости от производительности установок. Из приведенных данных видно, что удельная стоимость очистки сточных вод всеми методами увеличивается с уменьшением производительности установки. Сопоставление показывает, что наиболее дешевыми методами являются методы 1-й группы, Наиболее дорогие методы — сжигание и упаривание должны применяться, очевидно, в тех случаях, когда суммарные затраты на применение других методов значительно выше, В то же время, как видно из рис, 4-3 и 4-5, такие методы, как отстаивание и коагуляция, могут конкурировать при большой производительности установки. [c.210]

Затраты на химические реагенты для коагуляции осадков являются основной частью эксплуатационных затрат по обезвоживанию осадков на вакуум-фильтрах и фильтр-прессах. Поэтому доза коагулянтов должна быть минимальной, но в то же время обеспечивающей достаточную производительность фильтров и удовлетворительное отделение кека от фильтровальной ткани. Работа вакуум-фильтров протекает устойчиво при снижении удельного сопротивления осадков до значений, указанных в табл. 10. [c.44]

Лабораторные опыты по коагуляции осадка показали, что сернокислым закисным железом не удается снизить удельное сопротивление осадка ниже 280 10 ° см/г, в то время как более низкими дозами хлорного железа оно может быть снижено до 50 10 ° см/г (рис. 32), Однако применение сернокислого закисного железа в сочетании с известью позволяет снизить удельное сопротивление осадка до (20-f-40) 10 ° см/г (рис. 33). [c.72]

Показатели работы вакуум-фильтров зависят от правильного режима эксплуатации всего комплекса сооружений по обработке осадка. Поэтому основными задачами эксплуатации вакуум-фильтрационных установок являются поддержание необходимой степени обработки осадка перед обезвоживанием и выбранного оптимального режима работы вакуум-фильтров, вакуум-насосов и воздуходувок. Степень обработки осадков перед обезвоживанием (промывка, коагуляция) и оптимальные режимы работы вакуум-фильтрационных установок (время оборота барабана фильтра, величина вакуума, лавление отдувки) зависят от свойств обезвоживаемого осадка (удельного сопротивления и влажности) и устанавливаются в лаборатор-ттых условиях по описанным в главе И методикам. Получение оптимальных лабораторных данных и перенесение их на производственные установки требуют соответствующего практического опыта н должны поручаться технологу — специалисту в области фильтрования. [c.123]

Подобно эмульсиям и суспензиям, аэрозоли с жидкой и твердой дисперсной фазой различаются тем, что частицы первых имеют правильную шарообразную форму и ири встречах способны обычно сливаться, в то время как вторые содорн ат частицы очень разнообразной, часто сильно анизодиаметрической формы и при коагуляции образуют рыхлые агрегаты, удельный вес которых часто гораздо меньше, чем удельный вес вещества, из которого они получены. [c.253]

Удаление активной жидкости из пористой структуры полимера, а также его кристаллизация заметно изменяют адсорбционные свойства [161, 162]. Кристаллизация высокодисперсного фибриллизованного полимера придает его структуре стабильность, вследствие чего материал утрачивает способность к коагуляции и пептизации под действием активной жидкости. Последнее обстоятельство позволяет использовать классический метод изучения структуры пористых тел — адсорбцию из газовой фазы. На рис. 4.7 представлены результаты исследования пористого ПЭТФ с помощью адсорбции метанола при 30 °С. Хорошо видно, что такие материалы обладают высокодисперсной пористой структурой, удельная поверхность которой достигает 60—70 м г. Значение удельной поверхности проходит через максимум в зависимости от степени удлинения полимера, что хорошо коррелирует с другими экспериментальными данными, в частности, с данными, полученными при изучении адсорбции из растворов. Метод адсорбции из газовой фазы позволяет не только рассчитать удельную площадь поверхности, но оценить также распределение пор по размерам. С помощью изотерм адсорбции метанола на ПЭТФ по безмодельному методу капиллярной конденсации [163] были рассчитаны распределения пор по размерам (рис. 4.8). Из рис. 4.8 следует, что основной вклад в суммарный объем пор в таких адсорбентах вносится порами чрезвычайно малых размеров (около 1 нм), в то время как пор большего размера в структуре значительно меньше. Такая особенность пористой структуры сближает их со структурой некоторых видов неорганических адсорбентов [164]. [c.96]

Технология получения аэросила, обладающего высокой степенью чистоты (99,8%), включает пиролиз 81014, коагуляцию аэросила, десорбцию хлористого водорода с поверхности ЗЮз и некоторые другие стадии. Крупные хлопья отделяются, проходя через коагуляционную зону [479]. Для удаления остатков хлористого водорода, окклюдированного аэросилом, последний подвергают обработке горячим воздухом и вакуумированием. Содержание остаточного хлористого водорода не превышает 0,025%. Образующийся в процессе производства хлористый водород используется для получения соляной кислоты. Высокая степень чистоты исходных реагентов, тщательная регулировка подачи гремучей смеси, гомогенность реакционной массы, высокая температура процесса (1000 °С), применение других технологических приемов позволяют получать однородный аэросил [479]. Полученные сферические частицы гидрофильны, имеют диаметр 5—20 нм и удельную поверхность 50—400 м /г. Аэросил ограниченно растворим в воде (150 мг/л) и выгодно отличается чистотой от двуокиси кремния, полученной осаждением (99,8 и 88% соответственно). В 1 г содержится в среднем —10 частиц [4 , 481]. От других типов двуокиси кремния аэросил отличается и меньшим числом гидроксильных групп на поверхности [482]. Сферическая форма частиц аэросила сохраняется до величины удельной поверхности 300 м /г [483]. При ее увеличении поверхность частиц растрескивается и несколько возрастают их размеры. По-видимому, наиболее мелкодисперсной в настоящее время является двуокись кремния найокол 215 с размерами сферических частиц 2 им, [484]. [c.35]

Многие авторы рекомендуют осуществлять выбор обезвоживающего оборудования исходя из величины удельного сопротивления осадка. Исследованиями В.М. Любарского, И.Н. Рыбникова было установлено, что для успешного осуществления обезвоживания гидроокисных осадков, образующихся при оч1 10тке природных вод, их удельное сопротивление не должно превышать величины (30 + 50)10 см/г. По данным Н.К. Кучинского, вакуум-фильтры и есообразно применять для обезвоживания осадков, имеющих удельное сопротивление до 20-10 см/г. По данным И.С. Туровского, для бесперебойной работы вакуум фильтров удельное сопротивление осадков городскиа сточных вод после коагуляции их химическими реагентами должно составлять (5 + 60)Ю см/г. Время фильтроцикла в зависимости от удельного сопротивления изменяется от 2-2,5 до 5,5-8 мин. Т.А. Малиновской также даются рекомендации по выбору обезвоживающего оборудования в зависимости от величины удельного сопротивления осадка. [c.23]

Точное распределение частиц по размерам может быть вычислена по закону Стокса. Оно несколько изменяется в зависимости от удельного веса образца и температуры. Верхние 12,5 см суспензии сливают и центрифугируют, чтобы отделить седимент от раствора диспергирующего агента. Седимент сушится при 105—110° в течение 24 часов и до употребления помещается в эксикатор. Иногда трудно предотвратить коагуляцию тонкой суспензии, в частности глин. Если в грануляте во время отстаивания образуется резкая разделяющая линия, то это указывает на возникновение коагуляции, и образец должен снова быть диспергирован с другим агентом. Некоторые образцы образуют гели. Это можно предотвратить растворением образца в отношении 4 1 в дистиллированной воде с добавлением 0,1 г гексаметофосфата натрия. Глины, такие, как монтмориллонит, часто коагулируют прп сушке. Иногда этого можно избежать сушкой при низкой температуре. Если это не помогает, то образец седиментируют в изопропиловом спирте и сохраняют как пасту до употребления. [c.244]

Если ВКДС включает частицы, размер которых превышает Оо.кр, и эти частицы уже не могут участвовать в тепловом движении, то вклад энергии броуновского движения в разрушение структуры становится бесконечно малым по сравнению с воз-растаюш,им по мере роста размера частиц вкладом энергии, сообщаемой частице внешними механическими воздействиями. В то же время для частиц размером Ва<Оокр, зафиксированных в положении дальнего энергетического минимума (дальняя коагуляция), энергия броуновского движения становится соизмеримой с энергией, необходимой для их дезагрегирования, что и определяет условие существования максимума функции суммарной удельной мощности, подведенной к системе, в зависимости от размера частиц [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология