Время коагуляции

Из полученных кинетических данных [44, 45] при коагуляции концентрированных (примерно 20%) латексов можно определить две пороговые концентрации электролита Спор, и С ор1 (рис. 5 До Спор, имеет место резкое снижение времени образования первичных ассоциатов Т] (время флокуляции) и времени разделения фаз — собственно коагуляции системы тг- Выше Спор, незначительно меняется Г1 и линейно снижается тз с повышением концентрации электролита в системе вплоть до Спор,, выше которой незначительно изменяется время коагуляции тг при дальнейшем увеличении [c.257]

Обычно время коагуляции, количество моногидрата и pH смеси гелеобразующих растворов указаны в регламенте производства данного катализатора или адсорбента, т. е. эти величины задаются. От технического персонала катализаторной фабрики требуется четкое их выполнение. [c.42]

Методы совместного осаждения золей коллоидных растворов заключаются в их коагуляции с образованием гидрогеля при заданной величине pH смеси растворов. При этом большое значение имеет скорость (время) коагуляции. Между концентрацией водородных ионов (pH) смеси растворов и скоростью совместной коагуляции существует определенная зависимость. [c.46]

Одним из основных факторов, влияющих на образование сферической формы жидкого гомогенного золя в неводной среде, является время коагуляции. Скорость коагуляции золя в гель в зависимости от концентрации гелеобразующих растворов, их соотношения и температуры может изменяться в довольно широких пределах. При постоянной кислотности среды и химическом составе магнийсиликатного золя скорость схватывания золя по мере повышения концентрации гелеобразующих растворов - и температуры сильно возрастает. Поскольку концентрация гелеобразующих растворов и кислотность среды (pH золя) являются одними из основных факторов, влияющих на активность и стабильность катализаторов, для каждых оптимальных условий необходимо выбирать соответствующие температуры растворов. Так как формование сферических катализаторов проводится в среде легких минеральных масел (трансформаторное, турбинное), то в зависимости от поверхностного натяжения между золем и формовочным маслом требуется время для застывания золя в твердый гель. Обычно в производственных условиях время коагуляции равно 10—15 сек, исходя из чего формование магнийсиликатного гидрогеля ведут при температуре рабочих растворов 16—19° С, в то время как алюмосиликатные гидрогели [c.93]

Согласно известной диффузионной теории М. Смолуховского, коагуляция коллоидов наступает при полном разряде частиц. Время коагуляции [c.19]

Рис. 43. Влияние pH ка время коагуляции алюмосиликатного золя.

Выражение (VI. 15) для концентрации частиц через время коагуляции т в теорш Смолуховского широко используется для обработки экспериментальных результатов по кинетике коагуляции. [c.281]

Способ позволяет резко сократить время коагуляции и отстоя, ускорить процесс фильтрации, повысить производительность маслорегенерационной установки и получать высококачественные регенерированные масла. [c.199]

Согласно М. Смолуховскому [1-14] коагуляция частичек, уменьшающая общую дисперсность порошка, является функцией радиуса взаимодействия А, константы диффузии частичек В и их исходного числа в единице объема По- Если А меньше расстояния между частичками или их число превышает пороговый уровень, то с учетом законов броуновского движения можно вычислить время коагуляции < до образования меньшего числа частичек большего размера из выражения [c.28]

Число частиц в 1 см (Х10 >) Время коагуляции Т. с [c.207]

На скорость образования и свойства полученного геля весьма сильно влияет температура. Время образования геля по тем же причинам, что и время коагуляции, при повышении температуры уменьшается. Однако с повышением температуры в результате увеличения интенсивности броуновского движения лиофобные гели могут переходить в структурированную жидкость, а затем, при еще [c.316]

На рис. 35 эта зависимость изображена графически. Кривая, выражающая данную функцию, имеет максимум для вторичных, третичных и высших порядков частичек и не имеет его для и п , так как общая сумма частичек и число первичных частичек должны непрерывно убывать во время коагуляции. Теория Смолуховского разработана для монодисперсных коллоидных систем. В системах, содержащих частички разных размеров, наблюдается иногда значительное отступление от теории, связанное с тем, что более крупные частички являются как бы центрами коагуляции для более мелких. [c.94]

На рис. 49 уравнение (17) изображено графически. Как показывают значения первой и второй производных для этого уравнения, кривая, выражающая данную функцию, имеет максимум для вторичных, третичных и высших порядков частиц и не имеет его для Ln и ь так как общая сумма частиц и число первичных частиц должно непрерывно убывать во время коагуляции. [c.126]

Сопоставим значение времени быстрой и медленной коагуляции. Для концентрированного золя AgI (1 моль/л), содержащего в 1 мл 4-10 частиц (г = 30 мм.к), получим б (время коагуляции), равное 5 10 сек. При меньшей концентрации золя время быстрой коагуляции изменяется от 1 сек до 1 мин. [c.127]

Время коагуляции т, сйк О 120 240 420 600 900 Общее число частиц в 1м п-10- ....... 2,69 2,25 2,02 1,69 1,47 1,36 [c.8]

Время коагуляции т, сек О 60 120 180 300 420 600 Общее количество частиц в 1 п-10-> 20,22 11,0 7,92 6,30 4,82 3,73 2,86 [c.9]

Время коагуляции -с, сек О 30 60 120 240 480 Общее количество частиц [c.9]

Время коагуляции -с, сек О 105 180 255 335 420 Общее количество частиц в 1 жз я-Ю . .. 5,0 3,90 3,18 2,92 2,52 2,00 [c.9]

Время коагуляции т, сек О 32,4 288 595 908 Ц90 Число частиц в I [c.11]

Время коагуляции т, сек О 0,66 4,25 19,0 43,0 73 167 Число частиц в 1 п-10 . ...... 29,7 20,90 19,10 14,40 10,70 7,70 6,45 [c.11]

Выбор аппаратурного оформления процесса коагуляции определяется его скоростью и необходимым временем контакта электролитов с латексом. При коагуляции латексов, стабилизованных алкил (арил)сульфонатами, время коагуляции составляет секунды (или доли секунды) и может быть осуществлено в системе трубопроводов [45] при коагуляции латексов бутадиен-стирольных каучуков, полученных с применением мыл карбоновых кислот, под действием электролитов (Na I + H2SO4) происходит разделение фаз — коагуляция и химическое превращение эмульгатора в свободные карбоновые кислоты, скорость которого зависит от кислотности среды и составляет несколько минут. Одновременно с этим процессом отмечено дегидратирующее действие электролитов на крошку каучука, причем скорость этого процесса также зависит от кислотности среды (pH). Технологические параметры процесса определяются выбранной технологической схемой. При выделении каучука в виде ленты крошка каучука размером 1—3 мм должна иметь определенную когезию, что сохраняется при недостаточной ее дегидратации (в ленте крошка удерживает четырехкратное количество воды) при выделении каучука в виде крошки размером 5—30 мм желательно более полное обезвоживание, чему способствует большая кислотность серума и большая длительность контакта с кислотой. [c.260]

Время коагуляции т, ч О 0,5 1 2 3 5 9 Число частиц в I [c.11]

Здесь время коагуляции и — Х/кпд, представляющее собой время уменьшения числа агрегатов вдвое, определяется исходной концентрацией системы 0. вязкостью дисперсионной среды и температурой [c.320]

В концентрированном золе AgJ, содержащем vq = 4-10 частиц в 1 муг при радиусе частиц г = 30 Mfi, время коагуляции Tss 1/2000 сек. в золе AgJ нормальной концентрации, обычно применяемом для определения коагуляции, значение Т изменяется от 1 сек. до 1 мин. Прейс использовала измерения Т при коагуляции латекса полистирола электролитами для количественной характеристики агрегативной устойчивости золя. [c.151]

Заметим, что при проведении расчетов не учтены такие факторы, как гидродинамическое сопротивление движению капель, а также силы молекулярного взаимодействия. В дальнейшем будет показано, что правильный учет этих сил заметно увеличивает характерное время коагуляции капель. [c.389]

Другим ваи ным условием формования катализатора является время коагуляции золя в гель. При небольшом времени коагуляции формование затруднено из-за частого забивания смесителя-распылителя гелем. Большое время коагуляции приводит к тому, что свенч е-сформованный катализатор попадает из формовочного масла в формовочную воду, не успев окрепнуть. Время коагуляции регулируют количеством моногидрата, вводимого в раствор сернокислого алюминия в процессе подкисления при высоком содержании моногидрата время коагуляции увеличивается, при низком — уменьшается. Достаточно прочный катализатор, способный выдержать все стадии технологического процесса, получается при времени коагуляции 7—8 сек, что достигается при содержании моногидрата 55—56 г/л. В производстве алюмосиликатных катализаторов эта величина строго постоянная и может изменяться в очень узких пределах. [c.42]

При смешении жидкого стекла и растворов сернокислого алюминия (или сернокислого магния) в соотношении, необходимом для получения определенного содержания А12О3 (или MgO) в готовых катализаторах, соблюдение pH смеси растворов чрезвычайно важно, так как pH влияет на структуру катализаторов и адсорбентов. В противном случае коагуляция наступает моментально и структура гидрогелей получается недостаточно прочной (особенно при формовании шариковых катализаторов и адсорбентов). Поэтому в исходный раствор сернокислого алюминия (или сернокислого магния) добавляют серную кислоту увеличение или уменьшение расхода кислоты позволяет регулировать величину pH смеси гелеобразующих растворов и скорость (или время) коагуляции. [c.46]

Формование микросферического алюмосиликатного катализатора проводят, распыляя смесь гелеобразующих растворов с помощью смесителя-распылителя 6 (рис. 5). Давление воздуха на распыление не должно превышать 1 ат при сильном распыленип образуется больше частиц размером до 100 мк прп слабом — преимущественно получаются крупные частицы размером 700 мк и более. Температура гелеобразующпх растворов колеблется в пределах 10 — 12° С, температура формовочного масла и формовочной воды — от 25 до 30° С. Время коагуляции золя 7—8 сек, величина pH в пределах 7,8—8,2. [c.48]

Алюмомагнийсиликатные катализаторы проявляют повышенную активность лишь прп более высоком содери<ании окпси магния, а алюмосиликатные катализаторы — при сравнительно более низком содержании окиси алюминия. Это объясняется тем, что гидроокись алюмипия располагается на поверхности силикагеля менее чем мономолекулярным слоем, а гидроокись магния при осаждении обычно получается в кристаллической форме и располагается иа поверхности силикагеля ие менее чем монокристаллическим слоем. Активные алюмомагнийсиликатные катализаторы проявляют лучшие показатели при содержании окиси магния не менее 24—28%. Поэтому паростабильный и высокоактивный магнийсиликатный гидрогель, обработанный активирующим раствором сернокислого алюминия, формуется прп следующих оптимальных параметрах концентрация раствора жидкого стекла 1,25 —1,35 п. концентрация раствора серпокислого магния 1,15 —1,25 п. количество серной кислоты для подкисления рабочего раствора сернокислого магния 80—82 г/л соотношение расхода растворов жидкого стекла к сернокислому магнию 1,5 1,0 время коагуляции золя 7—9 сек pH золя 8,0—8,2 температура смеси растворов 14—19° С температура формовочного масла 20—24° С температура формовочной воды 25 — 30° С при pH от 7,0 до 7,5. [c.94]

Необходимо отметить, что теория кинетики быстрой коагуляции Смолуховского была блестяще экспериментально подтверждена Зигмонди, а затем и другими учеными, несмотря на некоторые ее допущения. Теория исходит из того, что золь имеет сферические монодисперсные чястипы. хотя на практ(1ке это встречается очень редко. РСршгеГтого, делается предположение, что монодисперсность приблизительно сохраняется и во время коагуляции. Теория быстрой коагуляции полидисперсных золей была развита Мюллером, она является продолжением теории Смолуховского. Основной вывод этой теории, подтвержденный экспериментально, заключается в том, что сильно полидисперсные системы коагулируют быстрее, чем монодисперсные. Крупные частицы выступают в роли зародышей коагуляции в их присутствии маленькие частицы исчезают быстрее, чем в их отсутствие. Теория Мюллера объяснила и некоторое возрастание скорости коагуляции в моиодисперсных золях вследствие увеличения их полидисперсности в ходе коагуляции-Мюллером было также показано, что частицы в форме листочков коагулируют с такой же скоростью, что и сферические. В то же время частицы, имеющие форму палочек, должны коагулировать быстрее. [c.283]

Механизм медленной коагуляции. При наличии энергетического барьера между частицами уменьшается возможность их столкновения. Смолуховский рассмотрел этот случаи путем формального введения параметра а — доли броуновских столкновений, вызываюш,их слипание частиц. В результате время коагуляции т увеличивается в 1/а раз. Однако этот формализм не раскрывает связь а с энергией взаимодействия частиц. Следует отметить, что эта зависимость не выражается, как в химической кинетике, простым коэффициентом Максвелла — Больцмана а =ехр (—AUlkT), где Ai/"—потенциальный энергетический барьер (Лоуренс и Майлс, 1954), так как концеитрация частиц в активирован [ ом состоянии является также функцией потока частиц. Другими словами, это есть случай диффузии через относительно высокий потенциальный энергетический барьер. [c.108]

Время коагуляции т, сек О 60 120 420 900 Общее число частиц в1жЗп-10- . ... 5,22 4,35 3,63 2,31 1,48 [c.8]

Соответственно, время коагуляции оказывается в Ц раз больше, чем при быстрой коагуляции. Из-за сложного вида функции и (R) решение уравнения (1Х.З. 1) требует численного интегрирования. Для качествевногс рассмотрения часто полагают, что фактор замедления коагуляции приближенно ранен [c.323]

Во Франции учли это обстоятельство, а потому при приготовлении казеина выработали иную методику коагуляции. Французский способ выделения казеина отличается тем, что в обрат дается несколько-большее количество фермента, чем сокращается время коагуляции до 15 мин. Перед наступлением свертывания обрата пускается в хэд. пропеллерная мешалка, вся масса обрата приводится в движение,. о в вазующиеся казеиновые хлопья разбиваются и получаются минимальных размеров. Таким образом у казеина создается максимально возможная поверхность, легко омываемая в дальнейшем водой для удаления примесей. Сама коагуляция при движении жидкости совершается также успешнее. Нет никаких оснований выжидать время начала образования сгустка мешалку можно включить непосредственно после прибавления фермента. [c.94]

Заметим, что характерное время коагуляции т = S i/AkTno- Если жидкой фазой является вода при Т = 298 °С, то т-2 10) /ио, т. е. характерное время зависит только от начальной концентрации частиц. Начальное объемное содержание частиц Фо = 4т1а по/3. Если no=10 S <Зо=1 мкм, то ф = 4-10 , х = 2 10 3 с. [c.235]