Лейкооснование малахитовой зелени

Лейкооснование малахитового зеленого [c.888]

В более простом прямом методе используют реакцию окисления лейкооснования малахитового зеленого персульфатом калия, ингибируемую ионами СГ, Вг и J , но ускоряемую ионами серебра титранта. В качестве активатора применяют добавки 2,2 -дипиридила [925]. Анализ осуществляется очень просто. Ошибка определения 16—66 мг бромидов < 0,9%. [c.116]

Определение хлорид-, бромид- или иодид-ионов. Окисление лейкооснования малахитового зеленого персульфатом катализируется ионами серебра. Ионы гало-генидов, образующие с серебром малорастворимые соли, ингибируют эту реакцию. [c.30]

Некоторые реакции аминов с альдегидами или кетонами (например, образование лейкооснований малахитовой зелени, синтез хинолина или пиридиновых производных) принадлежат к числу классических реакций органической химии. Некоторые аналогичные процессы имеют особое значение для искусственных смол, так как при них получаются вещества, которые по своим свойствам приближаются к фенопластам, а иногда даже превосходят их. [c.456]

Лейкооснование малахитовой зелени) [c.55]

Лейкооснование малахитовой зелени, 1%-ный раствор в 2 н. уксусной кислоте. [c.55]

Существует также ряд качественных методов, основанных на использовании индикаторов (фенолфталеин, кристаллический фиолетовый, лейкооснование малахитового зеленого), которые при взаимодействии [c.37]

Лейкооснование малахитового зеленого в присугствии солей уранила с хорощим выходом может быть окислено до малахитового зеленого [260, 261] [c.358]

Для определения порядка 3 мкг золота в 10 мл раствора Кульберг [748] применял лейкооснование малахитового зеленого, изменяющее окраску в присутствии золота от бесцветной до сине-зеленой. К исследуемому раствору добавляют фторид натрия для обесцвечивания железа(III), затем ацетатный буферный раствор с pH 3,6 и реагент. После этого раствор нагревают несколько минут полученную окраску сравнивают визуально с окраской эталонов, используя желтый светофильтр. При очень малых содержаниях золота образующееся зеленое соединение экстрагируют хлороформом. Автору [748] удалось определить таким способом 3-10 % золота в медном силаве. Сопутствующие неблагородные и благородные металлы должны мешать определению, хотя в методике об этом не сказано. Поэто.му обычно желательно предварительно отделять золото. [c.277]

Карбониевые ионы, возникающие при протонировании этилового спирта, также могут служить акцепторами гидрида. Например, 100%-ный избыток спиртового раствора хлористого водорода переводит лейкооснование Малахитового зеленого в краситель с очень хорошим выходом. Образование красителя, по-видимому, должно сопровождаться переходом эквивалентного количества протонированного этилового спирта в этан [c.141]

При. малых количествах лития (до 5 мкг) к анализируемому раствору добавляют лейкооснование малахитового зеленого и определяют фотометрически содержание образующегося красителя [797, 833]. [c.95]

Иридий можно определять косвенными колориметрическими методами, которые основаны на сильной окислительной способности иридия (IV) различные органические соединения окисляются им с образованием сильно окрашенных продуктов реакции. В подобных методах в качестве чувствительного реагента применяют лейкосоединение кристаллического фиолетового . Подготовка раствора к анализу довольно трудна, но зато получаются воспроизводимые результаты палладий, платина и родий мешают относительно мало. Золото и железо должны отсутствовать, концентрация сульфата не должна намного превышать 0,01 М. В других косвенных методах применяют о-анизидин лейкооснование малахитовой зелени (ср. стр. 507) и бензидин [c.468]

Лейкооснование малахитовой зелени окисляется ионом МПО4 с образованием соединения, окрашенного в голубовато-зеленый цвет. Оптическую плотность полученного раствора измеряют при 620 нм [1541]. Ионы Са(И), Mg(II), К(1) и Na(I) не мешают определению. Со(П), u(II), Pb(II), Ni(II) и Zn(II) влияют на определение марганца в том случае, если они присутствуют в 100-кратном избытке. [c.70]

Лейкооснование малахитового зеленого — тетраметилдиами-нотрифенилметан окисляется ионами Au(III), образуя соединение зеленого цвета, экстрагируемое хлороформом и смесью амилового спирта с толуолом (1 1). Реагент применяют для фото-метрического определения золота [292]. [c.63]

Тетраметилдиаминтрифенилметан (лейкооснование малахитовой зелени). При добавлении к раствору, содержащему [1гС1б] , нескольких капель 1 %-ного раствора реагента в концентрированной уксусной кислоте происходит окисление лейко-соединения и возникает сине-зеленая окраска малахитовой зеленой. Чувствительность реакции 0,2 мкг/мл. Мешают определению хлор и другие окислители, золото (III), палладий (IV). Не мешают определению платина, палладий (II), родий (III) и осмий (IV). Это — одна из чувствительных реа-кций на иридий [41]. Окрашенное соединение экстрагируется хлороформом. [c.81]

Окисление золотом (III) органических соединений с образованием ярко окращенных продуктов окисления. Наиболее употребительными реагентами являются о-толидин [297—299], о-дианизид1ин [300], лейкооснование малахитовой зелени [301], бриллиантовый зеленый [302], М,Ы -ди-2-1нафтилфенилендиа-мин [303]. Золото (III) при этих реакциях восстанавливается до одновалентного. При определении золота с такого рода орга- [c.185]

Для целей анализа можно воспользоваться либо образованием комплексов золота (III) с органическими лигандами, содержащими в качестве донорных атомов N или S (напр., роданин), либо окислением золотом (III) о-толиДина, лейкооснования малахитового зеленого и т. д. с образованием окрашенных продуктов. Для маскирования золота употребляются бромид, цианид и тиосульфат. [c.410]

Главным представителем группы основных трифенилмета-новых красителей с двумя ауксохромами, т. е. красителей, содержащих в молекуле две группы КНг, ЫНК или NR2, является малахитовый зеленый. Малахитовый зеленый имеет в качестве ауксохромов две группы К(СНз)2. Синтез этого красителя основан на конденсации бензойного альдегида с двумя молекулами диметиланилина в присутствии хлористого цинка (или серной кислоты). Промежуточно образующееся производное бензгидрола быстро конденсируется со второй молекулой диметиланилина, давая лейкооснование малахитового зеленого. Далее лейкооснование окисляется двуокисью свинца в растворе соляной кислоты [c.290]

Лейкооснование малахитовой зелени Hs H[ eH4N( Hs)2]i в слабокйслой среде окисляется золотом (III) до малахитовой зе лени, и вначале бесцветный раствор становится еине-зеленым Иридий при этом должен отсутствовать. Для обесцвечивания ионов можно добавить фториды. Все определение производят следующим образом. К анализируемому раствору, pH которого предварительно доводят до 3,6 добавлением ацетатного буфера, приливают 1 мл реактивного раствора и кипятят 2 мин. Реак-тивом служит раствор 0,05 г лейкооснования малахитовой зелен в смеси 15 мл этанола и 35 мл ацетатного буфера с pH = 3,6. После охлаждения сравнивают со стандартом, применяя желтый светофильтр. При определении очень малых количеств золота образовавшуюся малахитовую зелень можно извлечь хлороформом. С помощью этого метода можно было определить до= [c.239]

Непрямое колориметрическое определение иридия основано на довольно сильной окислительной способности хлороиридат-иона, который может превращать различные органические соединения в интенсивно окрашенные продукты. В качестве реактивов для этой цели применяли бензидин и лейкооснование малахитовой зелени . Определение производят добавляя 0,10 раствора бензидина к 10 ллл приблизительно нейтрального раствора хлоронридата (5 у или больше 1г) и сравнивая полутае-мую при этом синюю окраску с окраской стандартов, имеющих тот же состав, что и анализируемый раствор. [c.247]

При получении Малахитового зеленого (XXIV) конденсацией бензальдегида с небольшим избытком диметиланилина в присутствии серной кислоты без применения какого-либо окислителя наряду с лейкооснованием XXIII образуется небольшое количество красителя (около 2%) [93]. То же наблюдается и при обработке лейкооснования Малахитового зеленого серной кислотой. Такое явление может объясняться только потерей гидрида. Причина образования лишь небольшого количества красителя заключается в том, что лейкооснование протонируется серной кислотой и [c.141]

Лейкооснования легко переводятся в соответствующие красители взаимодействием с указанными выше реактивами, причем количество образующегося красителя зависит от температуры, времени и степени протонирования. Окисление лейкооснования Малахитового зеленого (XXIII) двуокисью свинца в соляной кислоте в соль красителя XXIV в свете рассматриваемого механизма также можно представить в виде гидридного перемещения РЬ + в двуокиси свинца при этом восстанавливается в РЬ + [c.142]

Лейкооснование малахитовой зелени, 1—1,5% -ный раствор в ледяной СН3СООН (1г(1У), Аи [18, 20]). [c.103]

Чаще, однако, марганец окисляют до Мп(УП) с предшествующим осаждением (если это необходимо) из слабощелочных растворов в виде Мп02(Н20)ж с применением в качестве коллектора железа или магния. Марганец можно отделить отгонкой в виде марганцевой кислоты [13]. Перманганат получают окислением соединений марганца периодат-ионом в горячей азотной или серной кислоте или же персульфат-ионом в кипящей смеси фосфорной и азотной кислот, содержащей следы серебра. Перманганат можно затем определить непосредственно спектрофотометрированием или, с большей чувствительностью, косвенно по окислению веществ типа бензидина, лейкооснования малахитового зеленого, о-толидина или 4,4 -тетраметилдиаминотрифенил-метана при этом образуются окрашенные продукты. [c.333]

Pt, Pd, Rh NaNOa Лейкооснование малахитового зеленого (уксуснокислый раствор) [56] [c.292]

Полученное соединение (I) называется лейкооснованием малахитовой зелени (тетраметилдиаминотрифенилметан). Оно бесцветно. При его окислении, например, перекисью свинца в кислом растворе, образуется псевдооснование, или бесцветная основа краски, имеющее строение тетраметилдиаминотрифенилкарбинола (П) [c.253]

Лейкооснование малахитовой зелени Ph H( 4H4NMe2)2 в слабокислой среде окисляется золотом (III) до малахитовой зелени, и в начале бесцветный раствор становится сине-зеленым. Иридий при этом должен отсутствовать. Для обесцвечивания железа (III) можно добавить фторид. Определение золота проводят следующим образом к раствору анализируемого образца, pH которого предварительно доводят до 3,6 добавлением ацетатного буфера, приливают 1 мл раствора реагента и кипятят 2 мин. Раствор реагента содержит 0,05 г лейкооснования малахитовой зелени в смеси 15 мл спирта и 35 мл ацетатного буфера с pH 3,6. После охлаждения сравнивают окраску [c.454]

F о r s t e r . F., Analyst, 79, 629 (1954).— При очень небольших количествах осадка для образования окраски применяют лейкооснование малахитовой зелени. [c.527]

Кроме этого, применяют методы, основанные на изменении окраски продуктов многочисленных неспецифических окислительно-восстановительных реакций (Аи — -Аи ). В этих случаях используют 3,3 -диме-тилбензидин (о-толидин) [705, 1116], дианизидин [1116], вариаминовый синий [1473] и лейкооснование малахитового зеленого [1116]. [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология