Фосген определение

Хлор используется для отбеливания бумаги и тканей, в производстве пластмасс, для дезинфекции питьевой воды. Хлор является исходным веществом при получении таких важнейших продуктов, как хлорная известь, фосген, хлороформ, определенные виды моющих средств, ядохимикатов, каучуков и т. д. Огромное количество хлора используется для синтеза хлороводорода, растворением которого в воде получают соляную кислоту. В организме человека соляная кислота вырабатывается клетками слизистой желудка. Она играет важную физиологическую роль, так как способствует перевариванию белков и убивает различные болезнетворные бактерии. [c.347]

Определение хлора в фосгене осуществляют следующим образом [8]. Порцию газообразного фосгена отбирают газовой пипеткой, которую охлаждают до темпера- [c.50]

Эта реакция служит для открытия и определения фосгена, так как образующаяся дифенил-мочевина не растворима в воде и выделяется в виде белого осадка. С третичными аминами, например,, с уротропином, фосген дает двойные соединения. / [c.59]

Фосген, дифосген и трифосген образуют белый осадок дифенилмочевины в насыщенном (3", ) водном растворе анилина. Эту же реакцию можно применить и для целей количественного определения указанных веществ Присутствие хлора вредит реакции. Применяемые иногда бумажки, желтеющие в присутствии фосгена, пропитаны смесью слабых спиртовых растворов диметиламинобензальдегида и дифениламина. Пожелтение их вызывается и хлором, и хлористым водородом. [c.202]

Хлор, хлористый водород, аммиак, фосген, гексахлоран, гексахлорбензол и другие пер-хлорпроизводные бензола не мещают определению [c.49]

Примечание, Определению мешают растворимые фториды, фосген (0,3 мг/мл) и хлор ( 0,1 мг/мл). [c.163]

При выборе композиции или индивидуального моющего средства следует также учитывать их специфические свойства, например способность разлагаться в определенных условиях (три-хлорэтилен и аналогичные им растворители) и образовывать при этом вещества, вызывающие коррозию металлов (НС1, хлор-уксусные кислоты) или вещества, вредно действующие на окружающую среду (окись углерода, фосген). [c.101]

Для определения фосгена может быть применен следующий способ. Воздух, содержащий фосген, пропускается через водный раствор анилина, выпадает осадок дифенилмочевины. Написать уравнение реакции анилина с фосгеном. [c.242]

ЭЗД является лучшим детектором для обнаружения и определения в атмосфере компонентов фотохимического смога (пероксиацетилнитрат и родственные ему соединения), для определения токсичных химических соединений (фосген, фториды серы, тетракарбонил никеля, арсин, фосфин и другие летучие гидриды) в воздухе рабочей зоны промышленных предприятий [3, 4]. [c.36]

ЦЕНТРАЛИТЫ, симметричные диалкилдифенилмочеви-ны, получаемые взаимод. Ы-моноалкиланилинов с фосгеном и применяемые в кач-ве стабилизаторов баллиститных порохов (см. Баллиститы). Обладают пластифицирующим действием. Наиб, распростр. М,Ы -диэтил-Ы,Ы -дифенил-мочевина (централит 1 Г л 71 °С) и М,Ы -диметил-Ы,Ы -дифенилмочевина (централит 2 Г л 120 °С). ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ, разделение суспензий, эмульсий и трехкомпонентных систем (эмульсий, содержащих тв. фазу) под действием центробежных сил. Примен. для выделения фракций из суспензий и эмульсий, а также для определения мол. масс полимеров, дисперсионного анализа (см. также Ультрацентрифугирование). [c.674]

По токсичности кетен приближается к фосгену. Для определения содержания его в воздухе применяют р-цию с гидроксиламином и превращение образующейся ацетилгид-роксамовой к-ты в комплекс с Fe(III). [c.375]

В Советском Союзе в баллонах поставляются во5оро5, азот, аргон, гелий, кислород, хлор, аммиак, ацетилен, смесь пропана с бутаном, закись азота, фосген, х.гористый метилен и ряд других газов. Баллоны с наиболее употребительными газами окрашены в определенные цвета или маркированы цветными полосами. Кроме того, некоторые баллоны различаются по типу резьбы запорного вентиля. Так, в отличие от всех других баллонов баллоны с водородом, этиленом, пропаном и некоторыми другими горючими газами имеют левую резьбу запирающих вентилей. Помимо разницы в резьбе, некоторые баллоны различаются и по способу крепления вентилей тонкой регулировки. Так, например, редукторы для ацетиленовых баллонов приворачиваются при помощи специальных узлов. [c.620]

В промышленности осуществляют анализ состава водной фазы перед синтезом, в момент окончания фосгени-рования и по окончаний поликонденсации. Водная фаза до начала процесса должна содержать точно определенное количество бисфенола А в виде бисфенолята натрия, а также определенный избыток щелочи. Если данные анализа не совпадают, следует соответственным образом скорректировать концентрацию раствора. [c.58]

Амиды, не содержащие полярных групп в молекуле, легко непосредственно определить методом ГХ [61], однако при определениях более полярных имидов органических кислот часто встречаются трудности. В работе [62] описан метод, в котором амиды количественно превращают в соответствующие нитрилы путем нагревания с Р2О5 в диоксане, а нитрилы затем определяют методом ГХ. Для превращения амидов пиридинкарбоновых кислот в нитрилы использовали и фосген [63]. [c.143]

Тетрахлорметан, четыреххлористын углерод ССЦ, негорючая бесцветная летучая жидкость. Мол. вес 153,82 плотн. 1595 кг/ж т. пл. —22,6° С т. кип 76,7° С плоти, пара по воздуху 5,3 теплота сгорания 242 ккал/кг. Пары I4 оказывают значительное флегматизирующее (ингибирующее) действие иа горение многих органических веществ. Минимальная огнегасительная концентрация его (определенная по спирту) равна 10,5% объемн. сравнить азот 31,5 /о объемн., углекислый газ 23% объемн.). При термическом распаде в присутствии паров воды может образоваться фосген. В связи с этим I4 ие применяется в качестве огнегасительного средства. [c.245]

В толстостенный стакан с крышкой или пятигорлую колбу емкостью 500—800 мл, снабженную мешалкой, термометром, барботером, отводной трубкой, каломельным и сурьмяным электродами для определения pH среды, загружают пасту аминосоединения и 200 мл воды. После 10—15-минутного размешивания добавляют к ней 1—1,5 г соды и продолжают размешивать до полного растворения аминоаэосоединения. Включив потенциометр или рН-метр, пропускают через смесь фосген со скоростью 10—20 мл мин, следя за тем, чтобы pH среды был равен 8—9. [c.197]

Полученный продукт с удовлетворительными результатами может быть анализирован так же, как и фосген, по методу Клинга и Шмютца (описание метода см. стр. 123). Кроме того определение может быть произведено и по ниже описываемого способу i. [c.138]

Ни в коем случае не пользоваться хлороформом, простоявшим некоторое время на свету Такой хлороформ окисляется и содержит фосген он имеет слегка желтоватую или зеленоватую окраску. Это не только опасно, но и дает неправильные результаты. При экстрагировании таким хлороформом комплексного соединения сульфомыла с метиленовой синью получается не чисто синий раствор, а сине-зеленоватый. Оптическая плотность подобного раствора для определенной концентрации мыла отличается от той, которая получается при пользовании чистым хлороформом. [c.42]

Метнленхлорид, четыреххлористый углерод, дихлорэтан, фосген, хлорпикрин не мешают определению [c.53]

Фосген, хлорбензол, гексаметиленднизоциа-нат и гексаметилендиамин не мешают онре-делению. Мешающий определению толуилендиамин задерживают бумажным фильтром Диметилбензиламин, трихлорэтилфосфат, фенол и формальдегид не мешают определению [c.115]

Измерение времени, п тече1те которого окраска фотометрируемой сухой индикаторной ленты при взаимодействии с фосгеном достигает определенной интенсивности. [c.226]

Определения Джермана возникли в связи с проведением реакций в фосгене и сульфурилхлориде. [c.205]

Метод хлорирования в применении к анализу тантало-ниобиевых материалов получил некоторое развитие и в работах последних лет. Так, отделение ниобия и тантала от олова и титана рекомендуется проводить хлорированием четыреххлористым углеродом в запаянной трубке. По окончании хлорирования отгоняют в вакууме фосген, избыток четыреххлористого углерода и легколетучие хлориды олова (IV) и титана (IV), После этого возгоняют более трудно летучие хлориды ниобия и тантала и взвепшвают, а затем их переводят в окислы, снова взвешивают и вычисляют содержание ниобия и тантала раздельно косвенным путем. Для определения ниобия и тантала в колумбитах и ауксенитах предлагается хлорирование в токе смеси газообразного хлористого водорода и четыреххлористого углерода. Доп. перев. [c.673]

Устойчивость растворителя также необходимо принимать во внимание. Хлороформ, -который часто используется, легко разлагается с образованием фосгена. Обычно хлороформ стабилизируют добавлением этанола, который необходимо удалять встряхиванием с водой перед употреблением для экстракции, чтобы предотвратить изменение объема в обеих фазах. После тажой очистки хлороформ претерпевает относительно быстрое разложение, особенно если он содержит влагу, а образующийся фосген может оказывать мешающее действие при окончательном фотометрическом определении, так как он дает окрашенные продукты реакции с некоторыми органическими реагентами (например, с купферо-ном) или другими соединениями. Фосген можно удалить из хло-рофор хма встряхиванием с разбавленным раствором аммиака. При хранении простых эфиров часто постепенно образуются перекиси. [c.203]

При проведении этих анализов следует использовать специальные де тали и детекторы, в том числе пити катарометра, сделанные из никеля 1446,448—450,453, 460], а также фторированные носители и стационарные фазы [4()0, 466]. Были разделены токсические газы, содержащие фосген [116, 419, 452, 467—469а]. Удалось провести определение ионов хлора и брома [470] в водных растворах после удаления, галогенводородов. Ион фтора удалось определить в виде фторсилана [471]. Было опубликовано сооб1цение об анализе чистоты HG1 [472]. [c.274]

Угол С1СО в фосгене или С1СС в хлорэтиленах по мере увеличения двоесвязности связи С—С1 должен приближаться к 120 Иными словами, между длиной связи С—С1 (как функции процента двоесвязности) и углами С1СС в хлорзамещенных этиленах должна наблюдаться определенная зависимость. Авторы рассматриваемой статьи показывают, что действительно такая зависимость имеется (выпадает только цис-дихлорэтилен) и притом она близка к линейной. [c.224]

Прием РСК, основанный на удалении влаги из загрязненного воздуха, использовали при определении фосгена и хлоруглеводородов j—С2 в тропосфере [53]. При криогенном (—196°С) улавливании этих газов в качестве форколонки применяли стеклянную трубку с перхлоратом магния. После осушки воздуха с помощью ЭЗД можно при концентрировании O I2 из 1 л воздуха определить фосген на уровне 7 ppb. [c.538]

Анализ смеси низших фторидов серы (F2, HF, OF2, гекса-, тетра-, ди- и монофториды серы) сильно затруднен (см. раздел 3.7) из-за активного взаимодействия чрезвычайно реакционноспособных F2 и HF со всеми сорбентами и конструкционными материалами хроматографа. Результатом этого является низкая воспроизводимость определения контролируемого компонента — тетрафторида серы, который по токсичности превосходит фосген. Результаты хроматографического определения тетрафторида серы зависят от объема анализируемой пробы, наличия влаги, соотношения между компонентами смеси фторидов, а также количества F2 и HF (см. рис. IX.12 и табл. IX.12). [c.540]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология